药厂QC人员上岗考试试题

1 药厂药厂 QCQC 人员上岗考试试题人员上岗考试试题 姓名 得分 一 填空题 每空 0 5 分 共 34 分 1 凡规定检查溶出度 释放度或融变时限的片剂 可不进行 检查 按规定 检查含量均匀度的片剂 不进行 检查 2 已知某酸性溶液的 H 的浓度为 0 01 其 PH 值为 3 恒重 除另有规定外 系指连续两次干燥后的重量差异在 以下的重量 4 精密称定 系指称取重量应准确至所取重量的 称定 系指称取重量 应准确至所取重量的 取用量为 约 若干时 系指用量不得过规定量的 5 药品的含量 除另有规定外均按 计 其含量测定如未规定上限 系指含量测 定结果不超过 6 药典使用的滴定液和试液的浓度 以 mol L 表示者 其浓度要求精密标定的滴定液用 表示 试液的浓度用 表示 7 氯化钠溶液 1 10 系指 的溶液 8 试验用水 除另有规定外 均系指 酸碱度检查所用的水 均系指 乙醇未指明浓度时 均系指 的乙醇 酸碱性试验时 如未规定用何种指示 剂 均系指 9 试验中的 系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下 按 同法操作所得的结果 用以消去系统误差 10 取样时必须填写 每件取样容器和被取样包装上都应帖有 11 滴定液的标定中 标定和复标的相对偏差均不得超过 以标定计算所得 平均值和复标计算所得平均值为各自测量值 计算两者的相对偏差 不得超过 否则应重新标定 12 微生物检验室的温度 相对湿度 压强以及洁净级别应与药品微生物检验要求相适 应 无特殊要求时 微生物检验室内的温度应控制在 相对湿度应控制在 检验室与室外要保持 且大于 阳菌间要保持相对 且大于 检验室的洁净级别为是 洁净工作台是 13 测量值与 之间的差值称为绝对误差 绝对误差在真值中所占的百分数称 为 误差 14 数字 3 12501 表示成三位有效数字为 5 0g mg 15 准确度的大小用 来表示 精密度的大小用 来表示 16 带磨口的玻璃仪器 长期不用时磨口应垫上 以防止时间久后 塞子打不开 17 用盐酸分解金属试样时 主要产生 和 反应式为 2 18 重量分析的基本操作包括样品溶解 和灼烧等步骤 19 在分析实验过程中 如找不出可疑值出现原因 不应随意 或 而 应经过数据处理来决定 20 铬酸洗液的主要成分是 和 用于去除器壁残留 油污 洗液可重复使用 洗液用到颜色出现 时就失去了去污能力 不能继续使 用 21 50 00mL 的滴定管 25mL 的校正值是 0 08mL 30 00mL 的校正值是 0 02mL 即为 28 36mL 的校正值是 实际体积是 22 贮藏项下的规定 系指药品贮存与保管的基本要求 请选择其相应的术语 常温系指 凉暗处系指 阴凉处系指 冷处系指 密闭系指将 23 微生物检验室预配制 75 的乙醇溶液 500ml 用于消毒 需要加乙醇 ml 24 留样观察管理中 原料药留样至检验合格后 成品留样分为 与 重点留样 重点留样是对新产品 老产品的处方与工艺改变的首次生产留样 批 为考察产品在储存期质量 提供依据 25 菌种的管理 菌种由质量部指定 保管 建立菌种台帐 保存在冰箱中并 按规定进行接种传代 菌种最对传代次数不超过 代 菌种使用后或超过储存期的应 进行销毁 销毁方式为 菌种的接种 使用与销毁应有 26 玻璃仪器洗净的标准是 27 硫酸滴定液 0 1mol L 滴定氢氧化钠时的滴定度为 二 不定项选择题 每题 1 分 共 25 分 1 如果在 10 时滴定用去 25 00mL0 1mol L 标准溶液 在 20 时应相当于 mL 已知 10 下 1000mL 换算到 20 时的校正值为 1 45 A 25 04 B 24 96 C 25 08 D 24 92 2 30 由于温度的变化可使溶液的体积发生变化 因此必须规定一个温度为标准温度 国家标准将 规定为标准温度 A 15 B 20 C 25 D 30 3 下面不宜加热的仪器是 A 试管 B 坩埚 C 蒸发皿 D 移液管 4 下列数字保留四位有效数字 修约正确的有 A 1 5675 1 568 B 0 076533 0 0765 3 C 0 086765 0 08676 D 100 23 100 2 5 与分析检测有关的强制检定的计量器具有 A 砝码 B 天平 C 烧杯 D 尺 6 分析室常用的瓷制器皿有 A 坩埚 B 蒸发皿 C 表面皿 D 点滴板 7 吸量管为 量器 外壁应标 字样 A 量出式 B 量入式 C In D EX 8 密度的计量单位 kg m3与 mg mL 的关系是 A 1 1 B 10 1 C 1 10 D 1000 1 9 处理失效后的铬酸洗液时 可将其浓缩冷却后加入 氧化 然后再用砂芯漏斗 过滤后再用 A MnO2 B KMnO4 C NaClO D K2Cr2O7 10 在 40mLCO CH4 N2的混合气体中 加入过量的空气 经燃烧后 测得体积缩减了 42mL 生成 CO236mL 气体中 CH4的体积分数为 A 10 B 40 C 50 D 90 11 各种气瓶的存放 必须保证安全距离 气瓶距离明火在 米以上 避免阳光 暴晒 A 2 B 10 C 20 D 30 12 下列 组容器可以直接加热 A 容量瓶 量筒 三角瓶 B 烧杯 硬质锥形瓶 试管 C 蒸馏瓶 烧杯 平底烧瓶 D 量筒 广口瓶 比色管 13 对某试样进行平行三次测定 得 CaO 平均含量为 30 60 而真实含量为 30 30 则 30 60 30 30 0 30 为 A 相对误差 B 绝对误差 C 相对偏差 D 绝对偏差 14 23 滴定近终点时 滴定速度一定要慢 摇动一定要特别充分 原因是 A 指示剂易发生僵化现象 B 近终点时存在一滴定突跃 C 指示剂易发生封闭现象 D 近终点时溶液不易混匀 15 测定微量铁时 规定试样量为 5 克 精确至 0 01 克 下列不合理的表示方法是 A 0 042 B 0 0420 C 0 04200 D 0 04 16 浓硝酸 浓硫酸 浓盐酸等溅到皮肤上 做法正确的是 A 用大量水冲洗 B 用稀苏打水冲洗 C 起水泡处可涂红汞或红药水 D 损伤面可涂氧化锌软膏 17 下列物质中属于溶液的是 A 食盐水 B 泥浆 C 油水 D 液氧 4 18 蒸馏水 试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差 一般可作 扣除 A 对照实验 B 校准仪器 C 选择合适方法 D 空白实验 19 药品生产日期为 2006 04 10 有效期为两年 有效期标注格式 A 2008 04 10 B 2008 04 09 C 2008 04 11 D 2008 03 E 2008 04 20 洁净室环境监测的含意是指洁净厂房在使用期间 定期对洁净厂房内的 进行 监测并记录 提示上述内容是否符合该洁净级别的要求 A 温湿度 B 静压差 C 沉降菌 D 尘埃粒子数 21 每批产品留样保存至有效期后 A 半年 B 3 年 C 2 年 D 1 年 22 原辅料的取样根据总件数确定取样件数 A 当总件数 n 3 时 逐件取样 B 当 4 n 300 时 取样件数为 1 n C 当总件数 n 5 时 逐件取样 D 当 n 300 时 取样件数为 2 1 n 23 在微生物限度检查中 用于细菌计数 霉菌计数 检查大肠杆菌用的培养基分别为 胆盐乳糖培养基 营养琼脂培养基 硫乙醇酸盐培养基 玫瑰红钠培养基 A B C D 24 实验室的 三废 大多数是有害的 必须经过处理才能排放 这里的 三废 指 A 废气 B 废液 C 废渣 D 废水 25 下面对高氯酸的描述正确的是 A 冷的高氯酸没有氧化性 只是强酸 热的高氯酸是强氧化剂和脱水剂 B 浓高氯酸与浓硫酸混合 由于浓硫酸使浓高氯酸脱水 产生无水高氯酸而引起爆炸 C 通常消化样品时 应先用硝酸消化 再加高氯酸完全氧化作用 并保持高氯酸过量 D 废弃的高氯酸应在玻璃器皿内加入 10 倍水稀释排入酸沟 然后用水冲走 三 判断题 请指出并改正 每题 2 分 共 20 分 1 同一个试验 如干燥失重 炽灼残渣及含量测定可在不同的分析天平上进行称量 2 玻璃器皿不可盛放浓碱溶液 但可以盛放酸性溶液 3 在实验过程中 取生石灰不慎掉到皮肤上 应尽快用水冲洗 在用经水稀释的醋酸或 柠檬汁等进行中和 4 在实验过程中 原始数据的有效位数须与测量仪器的精密一致 例如 用 25ml 滴定管 及移液管移取溶液 应精确到 0 01ml 用量筒量取试液则应精确到 0 1ml 5 5 滴定管在装满滴定液后 管外壁的溶液要擦干 以免流下或溶液挥发而使管内溶液降 温 手持滴定管时 也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁 以免手温高于室温而使溶液 的体积膨胀 造成读数误差 6 数字之间的 0 是有效数字 而数字前面所有的 0 与末尾的 0 都不是有效数字 只起定位作用 7 用分液漏斗萃取时 将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗 溶液量不 能超过漏斗容积的 2 3 然后将分液漏斗静置 待液体分层后进行分液 分液时下层液 体从漏斗下口放出 上层液体从上口倒出 8 量筒是厚壁容器 绝不能用来加热或量取热的液体 也不能在其中溶解物质 稀释和 混合液体 更不能用做反应容器 9 胶头滴管使用 吸取试液时先将滴管提出液面 挤出胶头中的空气 再把滴管伸入试 液中吸取 把滴管伸入试管或容量瓶中滴液 滴加试液要一滴一滴地加 并边加边振摇 10 滴定管 容量瓶和移液管等量器的清洗 先用自来水冲去灰尘 再用毛刷蘸取洗衣粉 等洗涤剂直接刷洗内外表面 刷洗时 使毛刷在盛有水的玻璃仪器里转动或上下移动 但 用力不得过猛 否则容易把玻璃仪器 尤其是试管 底部损坏 最后用自来水冲洗干净 用纯化水淋洗三次 四 问答题 21分 1 某分析天平的称量误差为 0 2毫克 如果称取试样重0 05克 相对误差是多少 如称样1克相对误差是多少 这说明什么 4分 6 2 重金属检查中 如取供试品 3 0g 依法检查 规定含重金属不得过百万分之五 应 取标准铅溶液 10 gPb ml 多少毫升 重金属检查方法 取供试品一定量 缓缓炽灼至完 全炭化 放冷 加硫酸 0 5 1 0ml 使恰湿润 用低温加热至硫酸除尽后 加硝酸 0 5ml 蒸干 至氧化氮蒸气除尽后 放冷 在 500 600 炽灼使完全灰化 放冷 加盐 酸 2ml 置水浴上蒸干后加水 15ml 滴加氨试液至对酚酞指示液显中性 再加醋酸盐缓冲 液 pH3 5 2ml 微热溶解后 移置纳氏比色管中 乙管 加水稀释成 25ml 另取配制供 试品溶液的试剂 置瓷皿中蒸干后 加醋酸盐缓冲液 pH3 5 2ml 与水 15ml 微热溶解后 移置纳氏比色管中 甲管 加标准铅溶液一定量 再用水稀释成 25ml 再在甲乙两管中 分别加硫代乙酰胺试液各 2ml 摇匀 放置 2 分钟 同置白纸上 自上向下透视 乙管中 显出的颜色与甲管比较 不得更深 5 分 3 现需要配制0 025mol