功能性胃肠疾病的药物治疗课件.ppt_第1页
功能性胃肠疾病的药物治疗课件.ppt_第2页
功能性胃肠疾病的药物治疗课件.ppt_第3页
功能性胃肠疾病的药物治疗课件.ppt_第4页
功能性胃肠疾病的药物治疗课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1 功能性胃肠疾病的药物治疗 2 几个概念 功能性胃肠病随着深入研究已得到共识 即99年Rome 标准 它按解剖结构分类为陆大类 它的定义是有腹痛 腹胀 恶心 呕吐 腹泻 便秘及排便困难等临床表现症状 同时排除如炎症 感染 肿瘤等器质性病变的一类胃肠病综合症 它的诊断方法是排他性诊断 3 功能性胃肠病与胃肠动力病的区别 Wingate Detal Gastroentorology 2002 7 Suppl S1 S14 4 功能性胃肠病的发病机制 运动功能障碍 动力异常 感觉功能障碍 感觉异常 脊髓信息处理异常 脑 胃肠轴学说 炎症假说 顺应性异常 运动异常 从中我们可以看出功能性胃肠病与胃肠动力病之间有重叠之处 所以我们今天讲的药物治疗 适合这两类概念和病因均有区别的二类疾病 可以通用一些药物治疗 5 理想的胃肠动力药应能纠正与症状有关的动力异常并保留基本的正常生理运动功能 而不产生系统副作用 但目前尚缺乏能全面调节所有临床症状的有关药物 至今尚无一种药物可缓解功能性胃肠病中任何一种病的所有症状 而且也无一种药可缓解一种病的所有病人 治疗原则是个体化治疗和综合性治疗 治疗原则 6 分类 分类一 以缓解症状为主的治疗 称为脏器目的治疗 end organtherapy 缓解情感障碍和用药物调节中枢痛觉的治疗 称为中枢目的治疗 central therapy 7 分类 分类二兴奋性药物 甲氧氯普胺 胃复安 灭吐灵 多潘立酮 吗丁啉 恒邦 西沙比利 莫沙比利 加斯清 瑞琪 氯波比利 普卡比利 替加色罗 泽马可 新斯的明等促动力药物 抑制性药物 654 2 维拉帕米 硝苯吡啶 匹维溴胺 得舒特 奥替溴铵 斯巴敏 等解痉松肌调节类药物 8 分类 分类三 非药物治疗纤维类食物和纤维素制剂心理治疗药物治疗 生物反馈 9 纤维类食物和纤维素制剂 被广泛认可的纤维类食物 广泛应用于C2 功能性腹胀 C3 功能性便秘和IBS中的C IBS 现在还有纤维素制剂 果胶 车前草 燕麦麩等可溶性纤维素可保持大便中水分 植物纤维素 木质素等不可溶纤维素可增加大便量 被用于临床 例如通泰 恺司尔 纤维素 个体研究表明有一定效果 但双盲对照研究报道与安慰剂组无显著性差异 10 生物反馈 是将不能觉察的生理过程中的信息转变成病人可懂得的信号 并可进行自我调节的技术 该信息成为病人可听 可看 可懂的信号 并可学习 练习 操作 以有利于进行自我调节 生物反馈治疗是将肌肉活动转变成易于理解的过程 从而改善肌肉的力量和协调性 主要用于功能性排便失禁 功能性直肠疼痛 功能性排便困难和功能性便秘等病 11 药物治疗 胃肠动力药物分类及其作用机制 12 常用的代表性药物 13 多巴胺受体拮抗剂类 多巴胺受体分为D1和D2 D1主要位于突触后效应细胞膜上 D2分布于突触前 后细胞膜上 多潘立酮是D2受体的竞争性拮抗剂 而胃复安是作用于D1和D2受体产生抗多巴胺的作用 胃复安除具有D2拮抗作用外还能兴奋5 HT4受体 产生促动力作用 同时能透过血脑屏障拮抗中枢的D2受体 产生锥体外系反应 所以多潘立酮优于胃复安 它们均广泛应用于食道疾病以增加食道蠕动 改善胃排空和胃窦十二指肠协调收缩 用于溃疡病 胃炎 GERD 功能性消化不良 由于抗呕吐作用明显 还用于各种恶心 呕吐 14 5 HT受体类药物 5 羟色胺是一种重要的脑神经介质 体内大约95 的5 HT位于消化道 5 在脑中 在消化道的5 HT90 存在于肠嗜铬细胞中 10 存在于肠神经细胞 它不仅参与调节胃肠动力和感觉 还参与液体和电解质的分泌 所以是近10 20年研究应用于胃肠道疾病的重要方向 5 HT受体共有4个类型 5 HT3和5 HT4受体的功能被了解的较为清楚 在消化道分布也最多 所以5 HT受体中最具潜在治疗意义的是5 HT3和5 HT4受体 目前在消化学临床实践中有重要意义的5 HT能类药物主要是5 HT3受体拮抗剂和5 HT4受体激动剂 15 5 羟色胺 5 HT 生理分布 约95 在胃肠道约90 肠嗜铬细胞约40 神经元 16 5 HT3的拮抗剂 阿洛司琼 Alosetron 葛兰素公司开发的D IBS治疗药物 西兰司琼 在欧美进行对D IBS患者的III期临床验证 尚无不良事件发生 昂丹司琼 Ondansetron 和格拉司琼 Granisetron 抑制内脏敏感性 强烈止吐 能明显提高IBS者对直肠扩张的感受阈值 但对D IBS的疗效尚不确定 17 5 HT4的激动剂 苯甲酰胺类 是5 HT4的非选择性激动剂 主要通过兴奋肠肌间神经丛的节前和节后神经元的5 HT4受体 使Ach释放 胃肠道平滑肌的蠕动收缩 代表药有西沙比利 莫沙比利 加斯清 瑞琪 它们作为全胃肠促动力药 可用于胃食管反流病 GERD FD 胃轻瘫 功能性便秘 作用不明显 西沙比利还有轻度的5 HT3拮抗和抗D2受体作用 因此可产生心脏不良反应 Q T间期延长甚至严重心率失常 18 5 HT4的激动剂 苯丙咪唑类 具有强力的5 HT4激动剂和5 HT3拮抗剂的作用 无D2受体拮抗作用 与苯甲酰胺类作用点相似 目前尚处于临床前研究阶段 普卡比利是一种新型选择性5 HT4受体激动剂 它几乎不影响胃与小肠的转运 也不影响内脏感觉 用于功能性便秘 但动物试验就发现有至癌作用 而在美国已被FDA取消临床研究 19 5 HT4的激动剂 吲哚烷基胺类 是高选择性和特异性的5 HT4受体的部分激动剂 通过触发肠道粘膜生理反射 刺激嗜铬细胞释放钙基因相关蛋白 VIP和P物质 调节环形肌的松弛收缩 增加肠内容物的传递 代表药有替加色罗 泽马可 替加色罗已获美国FDA批准 在美国上市 在江苏刚刚上市 替加色罗是一种选择性5 HT4受体部分激动剂 也就是说对心脏 脑的5 HT4无作用 故不会引起心脏副反应 与西沙比利相比 促胃肠动力作用更强 主要用于C IBS和功能性便秘 也可用于GRED FD 20 钙离子通道拮抗剂 这类药是通过影响细胞内外钙离子的流动来降低平滑肌的张力 所以它是一类解痉剂 常用的维拉帕米 硝苯地平主要是通过阻止细胞外钙离子内流 延迟动作电位的发生而起作用 可用于IBS和SOD 近几年应用较多的是高选择性L 型钙离子通道阻滞剂匹维溴胺 得舒特 和奥替溴胺 斯巴敏 他们是一类具有强大的肌亲和性和微弱神经亲和性四价胺盐衍生物 是以竞争方式与平滑肌细胞膜表面L通道的双氢吡啶位点结合 控制钙的内流动来抑制平滑肌的活动 有人报道 它具有双相调节作用 通过控制Ca2 细胞膜内外流动而调节平滑肌的收缩力 使腹泻型IBS肠通过时间延长 解痉止痛 大便次数减少 而C IBS则可缩短肠通过时间 改善腹痛 便秘 21 改善中枢情感痛觉异常的药物 抗抑郁药 提高病人情绪 改善肠道症状 例如三环类抗抑郁药抗焦虑药 安定等其他 亮丙瑞林 利普安 氯谷胺 CCK拮抗剂 生长抑素 奥曲肽 22 亮丙瑞林是促性腺激素释放激素的九肽类似物 利用黄体酮对平滑肌的松弛作用 可能是其的治疗机制 故多用于女性IBS 尤为月经周期排卵期后症状明显的IBS 丙谷胺是胆囊收缩素的拮抗剂 CCK具有减慢胃排空 加速小肠转运并刺激结肠平滑肌运动的生理作用 氯谷胺不影响胃排空和小肠转运 但明显加快结肠转运 故用于C IBS并能减轻内脏感觉 奥曲肽是生长抑素的八肽类似物 对消化道具有多方面作用 尤其是能降低胃肠分泌和延迟胃肠转运 用于治疗功能性胃肠病主要因为它可提高痛觉阈值和最大忍受容积 主要是减轻内脏感觉异常 23 止泻剂 肠腔内止泻药 思密达抗胃肠运动药 易蒙停 复方苯乙哌啶抗分泌药 受体激动剂 可乐定 利达脒 奥曲肽肠腔内止泻药主要是吸附肠内有害物质 减轻有害物对肠粘膜的刺激而发挥止泻作用 抗运动药主要是抑制胃肠蠕动并减少肠道水 电解质分泌 抗分泌主要是减少肠液量 分泌物 24 泻剂 刺激性泻药 酚酞 蓖麻油 潘泻叶容积性泻药 硫酸镁 甘露醇润滑性泻药 石蜡油 甘油 乳果糖膨胀性泻药 通泰 恺司尔 25 泻剂 刺激性泻药主要具有刺激大肠壁促进蠕动作用 而容积性泻药主要是使肠内容渗透压升高 将水分自组织吸入肠腔 使肠内容积增大 刺激肠腔压力感受器 引起肠蠕动增加 产生容积性泻下 使用前提无机械性梗阻和胃肠动力障碍性疾病 假性肠梗阻 麻痹性肠梗阻 润滑性泻药在肠道不吸收不消化 仅起对肠壁和粪便二者的润滑作用 并能阻止水分吸收 软化大便 解决排便困难 膨胀性泻药在肠内很少消化 通过吸收水膨胀成胶状 使肠内容积增大 反射性增加肠蠕动而排便 与容积性泻药区别就在于一个是高渗性液体

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论