M蛋白相关的C3肾炎

浆细胞病相关的C3肾炎,18病区 程震,2012年全国年会疑难病例讨论 2012年08月01日在我科再次CPC讨论,患者：王国庆性别：男 年龄：44岁 ID: 1002481950住院日期：2011.08.19-08.29,病史特点,NS伴高血压和少量血尿，经MP+CTX治疗后尿检完全缓解。因股骨头坏死激素减量后复发。我院活检：C3肾炎 肾组织轻链阴性。未查血轻链比值和免疫固定电泳。,肾活检免疫荧光,C3+，弥漫分布，呈颗粒状沉积于血管袢，余阴性，Fibrin：2个肾小球节段血管袢阳性IGs+轻链染色：阴性,停激素，改TW无效，换CSA后SCR高，协和重复活检：MPGN C3+/-+。肾组织KAPPA轻链阳性，沉积于肾小球血管袢。无骨髓瘤、淀粉样变性依据。第一次免疫固定电泳-，第二次血尿均见Kappa链单克隆条带。诊断：轻链病 停CSA，改用地米+反应停后完全缓解至今,膜增生性肾小球肾炎,Mutations or antibodies to complement factors,补体的活化,H,I,MCP,浆细胞病和C3肾炎之间是伴发关系还是因果关系？如何解释两次活检肾组织C3及轻链的变化？王国庆的诊断？MP+CTX完全缓解如何解释？本次讨论病例童田枝为何同样采用地米+反应停无效？,C3肾小球病命名的发展历程,1974年，韦鲁（Ver roust）等发现，在一组肾病患者的肾脏病理组织免疫荧光检查中，肾小球上只有补体C3沉积，免疫球蛋白和C1q阴性。随后的研究者们认为，这组患者可能是一类新的肾小球病，但对其的命名一直未能统一，先后经历了“mesangial isolated C3 deposition”、“isolated C3 mesangial proliferative glomerulonephritis”、“isolated C3 mesangial glomerulonephritis”“C3 mesangial proliferative glomerulonephri- tis”、“C3 glomerulonephritis”,从以上对该类疾病命名的过程不难看出，最开始被纳入这一疾病的患者，其肾脏病理特点表现为不同程度的系膜增生性肾小球肾炎，随后逐渐发现其发病与补体旁路途径调节的异常有关。后来又发现，部分型膜增生性肾小球肾炎（MPGN）患者的肾小球免疫荧光也只有C3沉积，也存在补体旁路途径调节的异常，提示其肾脏病不同于经典的MPGN，而与C3肾小球肾炎类似，因此，2007年，Servais等提出应将只有C3沉积的型MPGN归入到C3肾小球肾炎的范畴。,与此同时，部分学者还发现，补体H因子相关蛋白5肾病（CFRH5肾病，Complement factor H-re lated protein5nephropa thy）和家族性型MPGN的发病机制均为补体旁路调节异常，二者肾小球免疫荧光检查也均只有C3沉积。此外，已有较多研究证实，传统的型MPGN，即致密物沉积病（dense deposit disease，DDD）的发病机制也与补体旁路途径调节密切相关，其肾小球免疫荧光也只有C3沉积，或仅伴很少量的免疫球蛋白沉积。,2010年，法胡里（Fakhouri）等提出了一个统一的概念C3肾小球病（C3 glomerulopathy），是指只有C3的沉积、而免疫球蛋白和C1q均阴性的一组肾小球疾病（不论光镜和电镜表现）。这一概念突出了补体旁路途径调节异常导致补体旁路过度激活在该病发病机制中的作用，提示临床医师积极寻找补体旁路调节异常相关的病因及相应治疗方向（如抑制补体活化的药物等）。,C3肾小球病的诊断,在实际工作中，有学者发现，部分发病机制支持C3肾小球病诊断的患者，其免疫病理仍可见到程度不同的免疫球蛋白沉积。侯（Hou）等也发现，在DDD患者中，只有50%的患者表现为免疫荧光下单纯C3沉积；另有38.1%的患者表现为以C3沉积为主（C3较其他免疫球蛋白的荧光强度2+）。另外，免疫球蛋白可以非特异地沉积于肾小球的硬化部位、毛细血管壁的增厚部位或呈滴状聚集在足细胞上，,因此，为防止漏诊，2012年在国际肾脏病学会和肾脏病理协会（ISN/RPS）的组织下，来自肾脏疾病、补体研究及肾脏病理等多领域的专家们在英国剑桥共同起草了以下共识：对于肾小球以C3沉积为主（C3免疫荧光强度较其他免疫分子荧光强度2+）的患者可先诊断为“以C3沉积为主的肾小球肾炎（glomerulonephritis with dominant C3）”，其中C3肾小球病的最终诊断需要结合光镜、免疫病理、电镜和临床情况来共同作出。,C3肾炎和DDD的区别,电镜下肾小球基底膜（GBM）致密层可见均质、飘带样电子致密物沉积 80%DDD患者C3肾炎因子阳性（C3Nef，一种针对C3转化酶的IgG型自身抗体，具有稳定C3转化酶和拮抗H因子功能的作用）多数DDD患者可伴有视网膜黄斑变性，表现为包含补体成分的物质在视网膜色素上皮细胞和布鲁赫（Bruch）膜之间沉积形成疣状物，也可合并获得性部分脂肪营养不良，表现为面部、上半部分躯体皮下脂肪丢失。,C3肾炎并非最终诊断,应与DDD、感染后肾炎鉴别感染后肾炎免疫荧光多伴IgG沉积，光镜表现为毛细血管内增生性肾小球肾炎，临床病程呈自限性，补体C3水平多在812周自然恢复，预后较好； 多数DDD患者可伴有视网膜黄斑变性，表现为包含补体成分的物质在视网膜色素上皮细胞和布鲁赫（Bruch）膜之间沉积形成疣状物，也可合并获得性部分脂肪营养不良，表现为面部、上半部分躯体皮下脂肪丢失。应查找其原因（补体及其调节蛋白活性及基因测定。,结 果,一般情况 17例患者中男性11例，女性6例年龄1075岁(平均34.119.1)岁病程1周至8年（平均30.027.8月）,临床表现,5例肾病综合征，9例尿检异常，3例表现急进性肾炎24小时尿蛋白定量平均（3.13.2g/d），6例大量蛋白尿（尿蛋白定量3.5 g/24h），尿蛋白波动在3.6-13.5g镜下血尿11例（64.7%），高血压10例（58.8%）血清肌酐升高4例（23.5%）血浆白蛋白33.86.1g/L。,临床表现,补体C3下降者11例（64.7%），其中3例补体C3极低（49岁的DDD患者发现，10（71%）例患者可诊断为意义未明的单克隆免疫球蛋白病。Sethi S, Zand L, Leung N, Smith RJ, Jevremonic D, Herrmann SS, Fervenza FC: Membranoproliferative glomerulonephritis secondary to monoclonal gammopathy. Clin J Am Soc Nephrol 5: 770782, 2010.,Company Logo,浆细胞病和DDD,浆细胞病的肾脏损害可以先于M蛋白发生,Nasr报道了4例IgG3沉积的膜增生性肾小球肾炎患者，接受肾移植时血清单克隆免疫球蛋白均阴性，所有患者肾移植术后不久肾脏疾病即复发，同时伴血清单克隆免疫球蛋白阳性。Nasr报告的单克隆IgG相关的增殖性肾小球病变，绝大部分血中无M蛋白。,浆细胞病和C3肾炎之间是伴发关系还是因果关系？如何解释两次活检肾组织C3及轻链的变化？病情进展，免疫固定电泳从无到有。 治疗干预？ 实验室差异？王国庆的诊断:浆细胞病相关的MPGN (C3肾炎)MP+CTX完全缓解如何解释？本次讨论病例童田枝为何同样采用地米+反应停无效？,反思,总结,浆细胞病相关C3GN占总体C3GN 比例并非少见。本研究所 6/13 ( 46%) Mayo 10/32(31%) 因此C3GN必须查免疫固定电泳；M蛋白可以在肾损害之后延迟出现，可疑患者需定期复查。临床特征 ：血尿 肾功能不全 高血压大多数治疗无效，多数预后差。部分患者对激素等治疗有效。,下一步工作,补做C3肾炎患者的血清免疫固定电泳（必要时动态监测血、尿免疫固定电泳？），明确国人C3肾炎中浆细胞病相关的患者比例。补体及其调节蛋白测定。部分病人重复肾活检： 随着单克隆蛋白沉积，转变为其他类型？开展VD方案前瞻性治疗此类患者的临床观察；,谢 谢 ！,现病史,患者于2006年1月无明显诱因出现眼睑及双下肢浮肿至当地医院就诊，查体发现血压190/130mmHg，尿蛋白3+、隐血2+，血白蛋白及肾功能不详，服用强的松 30mg/d治疗，同时自行服用中药汤剂（具体不详）治疗，2006年2月复查出现血肌酐进行性升高（SCr最高473umo/l），血白蛋白低下（具体不详），予MP、CTX冲击（共9次，剂量不详）后服用P 60mg/dTW 90mg/d治疗，2月后复查尿检转阴，肾功能恢复正常，后激素逐渐减量，1年余后停用，TW减至60mg/d维持，期间并发股骨头坏死。,2008年停用TW，后未服用免疫抑制剂，尿检持续阴性3年。2011年8月9日劳累后尿泡沫增多复查尿蛋白3，尿隐血，至我院查蛋白尿6.69g/24h，RBC 75万，Alb 45.7g/l，肾功能正常，空腹血糖正常，餐后血糖9.8mmol/l，无电解质紊乱，肾脏超声提示127/124mm，结构可。,肾活检病理,27个肾小球中4个球性废弃，3个节段硬化，1个节段细胞新月体形成。余肾小球正切体积增大，节段足细胞增生，胞浆蛋白吸收滴形成，肾小球系膜区