腹膜后间隙影像诊断

腹膜后间隙和泌尿生殖系统影像诊断,正常影像表现,正常影像表现,平扫及增强扫描显示双侧肾脏后方线状肾后筋膜影，划分肾旁后间隙与肾周间隙,正常影像表现,腹膜后脂肪在T1WIT2WI上均为高信号，膈脚和腰大肌为低信号，腹部大血管因流空效应呈低信号,正常影像表现,异常影像表现,腹膜后间隙肿块：（1）肿块使腹膜后脏器移位，尤其是向前移位（2）肿块与腹膜后脏器分界不清，脂肪间隙消失，但肿块最大径线仍在脏器之外（3）主动脉或下腔静脉受累或包埋,异常影像表现,腹膜后间隙肿块：（4）肿块使腹腔内脏器向前方或侧方移位，但其间的脂肪间隙仍存在；（5）巨大肿块，其前缘因壁层腹膜（或同时有肾前筋膜）的被覆作用而多显光整，即使接近或抵达前腹壁，二者间仍可见窄条状或新月形低密度影，此可与腹腔内肿瘤鉴别。,异常影像表现,腹膜后纤维化,腹膜后纤维化,腹膜后纤维化,腹膜后纤维化,腹膜后纤维化,腹膜后肿瘤,原发：少见、种类多、85%为恶性，且以肉瘤（脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维组织细胞肉瘤、血管肉瘤等）及恶性畸胎瘤等最常见。良性瘤主要为：脂肪瘤、平滑肌瘤、良性畸胎瘤、异位嗜铬细胞瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤、淋巴瘤等。转移瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,某些肿瘤具有一定特征，例如：脂肪肉瘤分为实体型、假囊肿型和混合型，常呈侵袭性生长，其中混合型者表现为不均一密度并含有脂肪性低密度灶；平滑肌瘤易发生坏死、囊变，其内有广泛而不规则的水样低密度灶，甚至呈囊性表现（较缺乏血供）；成神经细胞瘤内常有斑点状钙化，并易发生在婴幼儿和儿童。其余恶性肿瘤缺乏明显特征。增强检查，腹膜后恶性肿瘤多呈不均一强化。,原发腹膜后恶性肿瘤,内部结构,肿瘤（典型）成分 脂肪 粘液基质 胶原纤维 钙化 坏死、囊变特殊征象,原发腹膜后恶性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,腹膜后脂肪肉瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,腹膜后脂肪肉瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,腹膜后脂肪肉瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,钙化,常见:节细胞神经瘤、神经母细胞瘤、节神经母细胞瘤、恶性纤维组织细胞瘤少见：神经鞘瘤、副神经节瘤、髓脂肪瘤、平滑肌瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性间质瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,坏死 高度恶性肿瘤：平滑肌肉瘤 高血供肿瘤：副神经节瘤囊变 神经源性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,平滑肌肉瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,黏液基质,T2WI呈明显高信号，易与囊变及坏死混淆增强扫描强化程度与黏液基质中的血管网数量有关良性肿瘤：延迟中等强化或无强化恶性肿瘤：强化较早并相对明显常见：神经源性肿瘤（神经鞘及神经节来源）、黏液型脂肪肉瘤、黏液型恶性纤维组织细胞瘤少见：硬纤维瘤、平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性间质瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,腹膜后恶性纤维组织细胞瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,血供,高：副神经节瘤、血管外皮细胞瘤中：黏液型恶性纤维组织细胞瘤、平滑肌肉瘤等肉瘤低：低度恶性脂肪肉瘤、淋巴瘤、多数良性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,动态强化特点（MRI）,无强化：良性（脂肪瘤、淋巴管瘤）快进快出：良性（副神经节瘤、巨大淋巴增生）快进慢出： 大部分恶性瘤 部分良性：部分副神经节瘤、神经鞘瘤延迟强化： 多为良性：神经源性肿瘤、硬纤维瘤、平滑肌瘤、血管瘤 少数恶性：黏液型脂肪肉瘤、平滑肌瘤、淋巴瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,神经母细胞瘤,异位嗜铬细胞瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,神经源性肿瘤,原发腹膜后恶性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,腹膜后良性肿瘤常呈圆形或椭圆形肿块，边界清楚，和邻近结构多有明确分界。个性：脂肪瘤呈均一脂肪性低密度，畸胎瘤含有三个胚层组织结构而呈多种成分的囊实性肿块，其中包括低密度脂肪组织、水样低密度区、软组织密度区及高密度钙化灶；神经源性良性肿瘤包括神经纤维瘤、神经鞘瘤和神经节、副神经节瘤（腹主动脉旁异位嗜铬细胞瘤），通常位于脊柱两旁，多表现为边界清楚的软组织肿块，其密度可从水样密度到肌肉密度，增强检查肿瘤实体部位发生强化。,原发腹膜后良性肿瘤,另有一些肿瘤虽表现不具特征性，但根据病变位置、临床表现，也可做出提示性诊断，例如位于脊柱两旁的肿瘤常为神经源性肿瘤，若病人有嗜铬细胞瘤的临床表现，则可诊断为异位嗜铬细胞瘤。其余缺乏特征的肿瘤，影像学定性困难，需穿刺活检或手术才能确诊。,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,脂肪瘤,畸胎瘤,生长方式,沿器官间隙生长，对周围脏器无挤压 淋巴管瘤 节细胞神经瘤 淋巴瘤深入椎间孔：神经源性肿瘤血供,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,Target sign （靶征）,T2WI肿瘤中心呈低等（肌肉）信号，周围有高信号区包绕，CT呈中心高密度，周围低密度增强扫描靶心强化相对明显中心为肿瘤实质区（瘤细胞成分+纤维+脂肪),周围为粘液组织。神经纤维瘤和神经鞘瘤，极少见于恶性病例。节神经细胞瘤,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,胶原纤维,T1WI、T2WI均呈低信号致密胶原纤维增强扫描表现为延迟强化常见：神经纤维瘤、节细胞神经瘤、硬纤维瘤、平滑肌肉瘤、MFH、恶性周围神经鞘肿瘤、纤维肉瘤及腹膜后纤维化等少见：神经鞘瘤和恶性间质瘤,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,原发腹膜后良性肿瘤,腹膜后淋巴瘤,淋巴瘤原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，有淋巴细胞和/或淋巴组织细胞的大量增生。恶性程度不一，临床以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，本病分为Hodgkin病与非Hodgkin淋巴瘤两类。前者以肿瘤组织找到Reed-Sternberg细胞为特征。,腹膜后淋巴瘤,平扫时可见后腹膜软组织密度影，盆腔内髂血管淋巴结也可肿大，其内密度较均匀。增强后肿大淋巴结略有强化，但明显不及血管及其分支，较易区别。早期淋巴结呈局部肿大，单发或多发，呈融合表现，进一步发展可融合成团状，可以部分或全部累及后腹膜，可致血管压迫或移位。以腹主动脉与下腔静脉后方淋巴结肿大为主的病例，可见腹主动脉与下腔静脉“漂浮”征。此外，盆腔与后腹膜淋巴结有淋巴管相连，病人也多是中晚期，故CT显示淋巴结范围较广泛。,腹膜后淋巴瘤,腹膜后淋巴瘤,平扫CT，脊柱前方可见多个肿大淋巴结并相互融合成分叶状团块，其内密度不均，腹主动脉显示不清，呈所谓的“主动脉淹没征”,腹膜后淋巴瘤,脊柱前方多个肿大淋巴结相互融合，主动脉淹没征,腹膜后淋巴瘤,脊柱前方多个肿大淋巴结相互融合，轻度强化,腹膜后转移瘤,腹膜后器官、消化系统、盆腔、泌尿和生殖系统的恶性肿瘤转移多见转移方式为淋巴扩散、血性播散、经肠系膜和韧带附着处直接扩散或种植原发肿瘤部位不同，其淋巴转移途径和腹膜后淋巴结受累情况有所不同（卵巢肿瘤和睾丸肿瘤）,腹膜后转移瘤,实质肿块单一或多个结节状淋巴结肿大，CT呈软组织密度，T1WI信号