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文档简介

风险管理在验证活动中的应用系列 质量风险管理工具 质量风险管理的原则之一是质量风险管理流程的评估结果 正式性和文件化 应与其风险级别相适应 通常来说 最好能运用一个系统的质量风险管理工 具 但正式的风险管理工具经常是既不合适又不需要的 因为实施质量风险 管理流程只是为先前的非文件化或历史数据提供了一种合适的知识管理和文 档框架 所以 只要符合质量风险管理的要求 使用非正式的风险管理程序 如使用经验工具或内部程序 也被认为可接受 风险管理的正式程度包括 简易化程度 相关项目专家 组织构架 工具和文 件系统的严谨和正式程度 风险管理的严谨和正式性要求程度受许多因素的 组合影响 包括 但不限于 o风险问题的危急程度 例如 影响病人安全或产品质量 o问题 工艺或系统的复杂性 o相关历史数据和相关文献的可用性 o工艺知识和经验的实用性程度 没有一个或一套工具适用于所有的质量风险管理过程 ICH Q9 中给出了 制药行业与药政机构公认的几种风险管理工具 以下列几种工具为例进行质 量风险管理流程的简要说明 1 失效模式与影响分析 Failure Mode Effects Analysis FMEA 2 FMEA 是确定某个产品或工艺的潜在失效模式 评定这些失效模式所带来的 风险 根据影响的重要程度予以风险分级并制定和实施各种改进和补偿措施 的设计方法 该工具潜在使用领域 o风险优先性排序 使用打分法 o风险控制活动的有效性监督 o用于设备和厂房 也可被用于生产工艺分析以确定高风险步骤或关键参 数 实施步骤 o成立评估小组 o将大的复杂的工艺分解成易执行的步骤 o识别已知和潜在的失效模式 o通过集体讨论得出已有失效和潜在失效的列表 风险评估判定标准可采用以下两种方法 o定性法 高 中 低 o打分法 5 3 1 表 1 风险评估定性判定标准 评估严重性可能性可检测性 高预期将具有非常显著的负 面影响 影响可预期为有 显著的长期影响和 或潜 在灾难性的短期影响 在产品的生命周期中可能 会发生几次 缺陷状况的检测非常可能 每次发生都可检测到 3 中预期具有中等的影响 影 响预期有短期至中期的有 害影响 在产品生命周期中可能会 发生 缺陷状况的检测认为很可 能 例如 每发生 2 次 检测到 1 次 低预期具有较小的负面影响 所导致的危害预期具有 非常微小的短期的有害影 响 在产品生命周期内不太可 能发生 缺陷状况的检测被认为不 太可能 例如 每发生 3 次检测到 1 次以下 危害的严重性被认为是三项风险参数中最重要的一个 一般而言 风险的严 重性高不应当依赖于检测机制来降低风险的评级 所识别出的危害发生可能 性是次要的风险参数 如果危害发生可能性非常低 即使严重性高也不一定 要采取特别措施来进行控制或预防 将把严重性和可能性合在一起来评价风 险级别 在进行评价之后 将风险级别和可检测性合并到一起来确定整体的 风险优先性 通过如下方式对风险优先性进行评价 表 2 风险级别定性判定矩阵 风险级别可能性低可能性中等可能性高 严重性高风险级别 2风险级别 1风险级别 1 严重性中风险级别 3风险级别 2风险级别 1 严重性低风险级别 3风险级别 3风险级别 2 表 3 风险优先性定性判定矩阵 风险优先性检测可能性低检测可能性中等检测可能性高 风险级别 1风险优先性高风险优先性高风险优先性中 风险级别 2风险优先性高风险优先性中风险优先性低 4 风险级别 3风险优先性中风险优先性低风险优先性低 表 4 FMEA 矩阵示例 工艺步骤潜在失效最差情况严重性可能性可检测性风险优先性采取措施 2 危害分析和关键控制点 Hazard Analysis and Critical Control Points HACCP HACCP 是一种系统化 积极主动和预防性的风险管理方法 用以确保产品 的质量 可靠性和安全性 HACCP 使用技术和科学的原理去分析 评估 预防和控制风险或由于产品设计 开发 生产和使用所产生的危害后果 表 5 HACCP 简化矩阵示例 危害监测关键控制点系统可能的纠正措施保存记录 该工具潜在使用领域 o用以识别并处理物理 化学和生物危害相关联的风险 o当对工艺了解足够全面时 有助于支持关键控制点的识别 o促进生产工艺中关键点的监控 实施步骤 o对过程的每一步实施危害分析 o为每个步骤制定预防性措施 o定义关键控制点 CCP o建立目标水平关键限度 o建立 CCP 监测体系 5 o建立当监测显示关键控制点不在控制状态时应该采取的纠正措施 o建立确认规程并证明 HACCP 体系行之有效 o对所有规程步骤建立文件并保留记录 3 危险和可操作性分析 Hazard and Operability Analysis HAZOP HAZOP 基于假定风险事件是与设计或操作目的之间的偏差造成 以辨识危 险因素的系统的头脑风暴技术 该工具潜在使用领域 o原料药和制剂产品生产工艺 如处方 设备和设施等 o工艺安全性危险因素评估 o生产过程中关键控制点的日常监控 如何实施 o辨识设计缺陷 工艺过程危害及操作性问题 o分析每个工艺单元或操作步骤 识别出那些具有潜在危险的偏差 4 预先危害分析 Preliminary Hazard Analysis PHA PHA 基于适用的以往的经验和风险或失效的知识 通过分析 识别未来的危 险 危险状态和可能发生危害的事件 并估计它们在某一具体活动 厂房 产品或系统内发生的可能性 该工具潜在使用领域 o已存在的系统更适用 o针对产品 工艺和设施设备设计 o适用于普通产品 分类产品和特殊产品 6 o开发早期 在设计细节或操作程序方面仅有少量信息时使用 常常是进 一步研究的先驱 先兆 如何实施 o确定风险事件发生的可能性 o对健康可能导致的伤害或损伤的程度的定性评估 o确定可能的补救措施 5 其他质量风险管理工具 一些简易的质量风险管理工具可以支持风险的识别 如下所示 o流程图 o检查表 o工序图 o因果图 石川图 鱼骨图 o风险排序和筛选 o统计学工具 o头脑风暴法 除了 ICH 给出的风险管理工具外 传统的

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