2013届高三生物一轮复习课时作业 第22讲 人类遗传病 新人教版

用心 爱心 专心1 20132013 届人教版生物一轮复习课时作业届人教版生物一轮复习课时作业 二十二二十二 第第 2222 讲讲 人类遗人类遗 传病传病 基础巩固 1 下列有关遗传病的叙述中 正确的是 A 仅由基因异常而引起的疾病 B 仅由染色体异常而引起的疾病 C 基因或染色体异常而引起的疾病 D 先天性疾病就是遗传病 2 2011 绍兴模拟下列有关人类遗传病的叙述中 错误的是 A 抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C 猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病 D 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对 3 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察 难以发现的遗传病是 A 苯丙酮尿症携带者 B 21 三体综合征 C 猫叫综合征 D 镰刀型细胞贫血症 4 某研究性实验小组在调查人群中的遗传病时 以 研究 病的遗传方式 为子课题 下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 A 多指症 在学校内随机抽样调查 B 红绿色盲 在患者家系中调查 C 苯丙酮尿症 在市中心随机抽样调查 D 青少年型糖尿病 在患者家系中调查 能力提升 5 优生优育关系到国家人口的整体质量 也是每个家庭的自身需求 下列采取的优生措施 正确的是 A 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 6 下列说法中 均不正确的一组是 单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 属于性染色体异常遗传病 多基因遗传病的发生受环境影响较大 同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体变异 A B C D 7 2011 大同模拟某学校生物兴趣小组开展了 调查人群中的遗传病 的实践活动 以下 调查方法或结论不合理的是 A 调查时 最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病 如原发性高血压 冠心病等 B 调查时应分多个小组 对多个家庭进行调查 以获得足够大的群体调查数据 用心 爱心 专心2 C 为了更加科学 准确地调查该遗传病在人群中的发病率 应特别注意随机取样 D 若调查结果是男女患病比例相近 且发病率较高 则可能是常染色体显性遗传病 8 下列为某一遗传病的家系图 已知 1 为携带者 可以准确判断的是 图 K22 1 A 该病为常染色体隐性遗传 B 4 是携带者 C 6 是携带者的概率为 1 2 D 8 是正常纯合子的概率为 1 2 9 一对表现正常的夫妇 他们的双亲中都有一个白化病患者 预计他们生一个白化病男孩 的概率是 A 12 5 B 25 C 75 D 50 10 下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果 下列推断最恰 当的是 家庭 成员 甲乙丙丁 父亲患病正常患病正常 母亲正常患病患病正常 儿子患病患病患病患病 女儿患病正常患病正常 A 甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B 乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C 丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D 丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 11 2011 北京模拟下列表述正确的是 A 先天性心脏病都是遗传病 B 人类基因组测序是测定人的 23 条染色体的 DNA 碱基序列 C 通过人类基因组计划的实施 人类可以清晰地认识到人类基因的组成 结构和功能 D 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 12 2011 娄底模拟如图 K22 2 是人类有关遗传病的四个系谱图 与甲 乙 丙 丁四个 系谱图相关的说法正确的是 图 K22 2 A 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 用心 爱心 专心3 B 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1 8 C 甲 乙 丙 丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 D 甲 乙 丙 丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 13 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19 一对夫妇中妻子患病 丈夫正常 他们所生的子女患该病的概率是 A 10 19 B 9 19 C 1 19 D 1 2 14 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病 现有一对表现型正常的夫妇生了一个患 克氏综合征并伴有色盲的男孩 该男孩的染色体组成为 44 XXY 请回答 1 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型 色盲等位基因以 B 和 b 表示 2 导致上述男孩患克氏综合征的原因是 他的 填 父亲 或 母亲 的生殖细 胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离 3 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中 他们的孩子中是否会出现克氏综 合征患者 他们的孩子患色盲的可能性是多大 4 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义 人类基因组计划至少应测 条染色 体的碱基序列 15 图 K22 3 是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图 显 隐性基因分别用 A a 表示 请分析回答 图 K22 3 1 7 号个体婚前应进行 以防止生出有遗传病的后代 2 通过 个体可以排除这种病是显性遗传病 若 4 号个体不带有此致病基因 7 和 10 婚配 后代男孩患此病的几率是 3 若 4 号个体带有此致病基因 7 是红绿色盲基因携带者 相关基因用 B b 表示 7 和 10 婚配 生下患病孩子的几率是 4 若 3 和 4 均不患红绿色盲且染色体数正常 但 8 既是红绿色盲又是 Klinefelter 综合征 XXY 患者 其病因是 代中的 号个体产生配子时 在减数第 次分 裂过程中发生异常 挑战自我 16 2011 西安模拟下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析 1 该小组同学利用本校连续 4 年来全校 3 262 名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病 发病率调查 结果汇总如表 1 调查对象 表现型 遗传病 正常患病 2007 届 男生 4048 女生 3980 用心 爱心 专心4 2008 届 男生 52413 女生 4321 2009 届 男生 4366 女生 3280 2010 届 男生 40212 女生 2980 根据表中数据分析回答 该组同学分析表 1 数据 得出该病遗传具有 特点 计算出调查群体中该病发 病率为 根据表中数据判断该遗传病可能是 常 X 染色体 显性 隐性 遗传病 2 同时该小组同学针对遗传性斑秃 早秃 开展了调查 他们上网查阅了相关资料 人类遗 传性斑秃 早秃 患者绝大多数为男性 一般从 35 岁开始以头顶为中心脱发 致病基因是 位于常染色体上的显性基因 属于从性遗传 它是常染色体上的基因所控制的性状在表现 型上受个体性别影响的现象 该小组针对遗传性斑秃 早秃 开展调查 统计结果如表 2 组别 1234 家庭数 52151 类型 父亲早秃正常正常早秃 母亲正常早秃正常早秃 子女情况 男性正常 1080 女性正常 2191 男性早秃 2231 女性早秃 1000 请根据表中数据分析回答 相关基因用 B b 表示 第 组家庭的调查数据说明 早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点 请简要说出早秃患者多数为男性的原因 第 4 组家庭女儿和儿子的基因型分别是 课时作业 二十二 1 C 解析 先天性疾病一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病 先天性疾病可能由 遗传物质的改变所致 如我们所熟悉的先天性愚型 多指 趾 白化病 苯丙酮尿症等遗 传病 都是婴儿一出生就能够表现出来的疾病 在这种情况下先天性疾病就是遗传病 现 在已知的大多数遗传病都是先天性疾病 但是 也有不少在婴儿出生时就可以确诊的先天 性疾病并不是遗传病 这些病并不是由于遗传物质发生改变而引起的 而是在胚胎发育过 程中因某些环境因素造成的 例如 胎儿在母体子宫内受天花病毒的感染 出生时面部就 会留有瘢痕 母亲在妊娠早期受风疹病毒感染 致使婴儿出生时患先天性心脏病或先天性 用心 爱心 专心5 白内障等 所以说婴儿出生时所患的疾病并不等于是遗传病 2 D 解析 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一条 冠心病是多基因控制 的遗传病 具有在群体中发病率高 容易受环境影响的特点 3 A 解析 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病 可以利用显微 镜观察 镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常 呈现镰刀状 也可以利用显微镜观察到 苯丙酮尿症携带者不表现出症状 且属于基因突变形成的单基因遗传病 所以利用组织切 片难以发现 4 B 解析 根据调查目标确定调查的对象和范围 人类遗传病情况可通过社会调查和家 系调查的方式进行 如统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是人群中随机抽样调查 然后用统计学方法进行计算 某种遗传病的遗传方式应对某个典型患者家系进行调查 根 据家系遗传状况推断遗传方式 所以 A C 项错误 青少年型糖尿病是多基因遗传病 具有 家族聚集的特点 不适合在患者家系中调查 D 项错误 5 C 解析 产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病 而不是所有先天性疾病都可通 过产前诊断来确定 禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率 而不能杜绝 遗传咨询只是 推算发病风险 向咨询对象提出防治对策和建议 不能确定胎儿是否患有猫叫综合征 猫 叫综合征应通过产前诊断来确定 6 A 解析 单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病 红绿色盲是伴 X 染色体隐性 遗传病 染色体正常 不属于染色体异常遗传病 多基因遗传病容易受环境影响 同源染 色体之间的交叉互换属于基因重组 非同源染色体之间的移接属于染色体变异 7 A 解析 原发性高血压 冠心病等多基因遗传病 遗传特点和方式比较复杂 难以操 作计算 故不适宜作为调查对象 调查对象数量应该足够大 还要随机取样 以减小误差 如果男女患病比例相近 且发病率较高 则可能是常染色体显性遗传病 8 B 解析 本题遗传系谱中 只能根据 3 4 和 9 判断为隐性遗传 但无法确定其具体 的遗传方式 不管是常染色体遗传还是 X 染色体遗传 因 9 号患病 4 号必是携带者 无 法判断是常染色体遗传还是伴性遗传 也就无法计算 6 号是携带者和 8 号是正常纯合子的 概率 9 A 解析 控制人肤色白化的基因 a 位于常染色体上 白化病是常染色体上的隐性遗 传病 这对肤色正常的夫妇的基因型都是 Aa 其子女中的基因组合是 AA Aa aa 分别占 1 4 1 2 和 1 4 同时 人类的性别决定中 其子女中性染色体的组合只能是 XX 和 XY 两种 各占 1 2 两个事件同时发生的概率 是这两个独立事件分别发生的概率的乘积 即生一个白化病男孩的概率为 1 4 aa 1 2 XY 1 8 10 D 解析 根据表中患病情况可知 甲 乙 丙三个家庭可能患显性遗传病 也可能 患隐性遗传病 丁家庭中亲代正常 儿子患病 女儿正常 故该病可能是常染色体隐性遗 传病 也可能是伴 X 染色体隐性遗传病 11 C 解析 先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染 接触放射线等有关 而 与遗传关系不大 故 A 项错误 人类基因组测序是测定人的 22 条常染色体及 X Y 2 条性 染色体上 DNA 的碱基序列 故 B 项错误 通过人类基因组测序 可以认识到基因的组成 结构和功能 故 C 项正确 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 故 D 项错误 12 B 解析 乙系谱中 若该病是伴 X 染色体隐性遗传病 则男孩的父亲完全正常 故 A 项错误 丁系谱中 该病为常染色体显性遗传病 不会是苯丙酮尿症 则再生一个正常 男孩的概率是 1 4 1 2 1 8 故 B 项正确 C 项错误 乙系谱中 该病可能是红绿色盲 故 D 项错误 13 A 解析 设此遗传病由 Aa 控制 由题意知 该常染色体显性遗传病的发病率为 19 则隐性纯合子 aa 的概率为 81 a 的基因频率即为 90 A 的基因频率则为 10 则 用心 爱心 专心6 该夫妇基因型及基因型频率为 妻子 AA 1 19 Aa 18 19 丈夫 aa 此夫妇所生子女 中 正常的概率为 18 19 1 2 9 19 患病的概率即为 1 9 19 10 19 14 1 见右图 2 母亲 减数 3 不会 1 4 4 24 解析 1 要较为规范地画出遗传系谱图 准确地写出亲子代的基因型 2 表现型正常的 夫妇生出患色盲的男孩 只能是其母亲为致病基因的携带者 基因型为 XBXb 在减数第二 次分裂时染色体未分离 形成了基因型为 XbXb 的配子 3 如果题中的夫妇染色体不分离 只发生在体细胞中 则不会导致其孩子出现克氏综合征患者 但可能患色盲 因为夫妇双 方的基因型分别为 XBY XBXb 他们的孩子 注意 不是男孩 患色盲的概率为 1 4 4 人 类基因组测序应测 24 条染色体的碱基序列 即 22 条常染色体 X 染色体 Y 染色体 15 1 遗传咨询 2 3 4 8 1 4 3 3 8 4 3 二 解析 1 易忽略题中的 婚前 这一限制条件 易错答为产前诊断 2 中不能只答 8 而忽略亲代 3 4 4 号个体不带有此致病基因 则该病肯 定为 X 染色体上的隐性 遗传病 7 和 10 的基因型分别是 1 2XAXa 1 2XAXA 和 XAY 后代男孩患此病的几率是 1 2 1 2 1 4 3 因 4 号个体带有此致病基因 确定该病为常染色体隐性遗