主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰 基团振动类型波数 cm 1 波长 m 强 度 备 注 一 烷烃类CH 伸 CH 伸 反称 CH 伸 对称 CH 弯 面内 C C 伸 3000 2843 2972 2880 2882 2843 1490 1350 1250 1140 3 33 3 5 2 3 37 3 4 7 3 49 3 5 2 6 71 7 4 1 8 00 8 7 7 中 强 中 强 中 强 分为反称与对 称 二 烯烃类CH 伸 C C 伸 CH 弯 面内 CH 弯 面外 单取代 双取代 顺式 反式 3100 3000 1695 1630 1430 1290 1010 650 995 985 910 905 730 650 980 965 3 23 3 3 3 5 90 6 1 3 7 00 7 7 5 9 90 15 4 10 05 10 15 10 99 11 05 13 70 15 38 10 20 10 36 中 弱 中 强 强 强 强 强 C C C 为 2000 1925 cm 1 三 炔烃类CH 伸 C C 伸 CH 弯 面内 CH 弯 面外 3300 2270 2100 1260 1245 645 615 3 03 4 41 4 7 6 7 94 8 0 3 15 50 16 25 中 中 强 四 取代苯类CH 伸 泛频峰 骨架振动 CC CH 弯 面内 CH 弯 面外 3100 3000 2000 1667 1600 20 1500 25 1580 10 1450 20 1250 1000 910 665 3 23 3 3 3 5 00 6 0 0 6 25 0 0 8 6 67 0 1 0 6 33 0 0 4 变 弱 强 三 四个峰 特征 确定取代位置 6 90 0 1 0 8 00 10 00 10 99 15 03 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1 2 3 三取代 1 3 5 三取代 1 2 4 三取代 1 2 3 4 四 取代 1 2 4 5 四 取代 1 2 3 5 四 取代 五取代 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 CH 弯 面外 770 730 770 730 810 750 900 860 860 800 810 750 874 835 885 860 860 800 860 800 860 800 865 810 860 12 99 13 70 12 99 13 70 12 35 13 33 11 12 11 63 11 63 12 50 12 35 13 33 11 44 11 98 11 30 11 63 11 63 12 50 11 63 12 50 11 63 12 50 11 56 12 35 11 63 极强 极强 极强 中 极强 强 强 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢 次要 二个相邻氢 三个相邻氢与 间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 五 醇类 酚类OH 伸 OH 弯 面内 C O 伸 O H 弯 面外 3700 3200 1410 1260 1260 1000 750 650 2 70 3 1 3 7 09 7 9 3 7 94 10 0 0 13 33 15 38 变 弱 强 强液态有此峰 OH 伸缩频率 游离 OH 分子间氢键 分子内氢键 OH 弯或 C O 伸 伯醇 饱和 仲醇 饱和 叔醇 饱和 酚类 OH OH 伸 OH 伸 OH 伸 单桥 OH 弯 面内 C O 伸 OH 弯 面内 C O 伸 OH 弯 面内 C O 伸 OH 弯 面内 O 伸 3650 3590 3500 3300 3570 3450 1400 1250 1000 1400 1125 1000 1400 1210 1100 1390 1330 1260 1180 2 74 2 7 9 2 86 3 0 3 2 80 2 9 0 7 14 8 00 10 00 7 14 8 89 10 00 7 14 8 26 9 0 9 7 20 7 5 2 7 94 8 4 7 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 锐峰 钝峰 稀释向 低频移动 钝峰 稀释无 影响 六 醚类C O C 伸1270 10107 87 9 9 0 强或标 C O 伸 脂链醚 脂环醚 芳醚 氧与芳环相连 C O C 伸 C O C伸 反称 C O C伸 对称 C O C伸 反 称 C O C伸 对 称 CH 伸 1225 1060 1100 1030 980 900 1270 1230 1050 1000 2825 8 16 9 4 3 9 09 9 7 1 10 20 11 11 7 87 8 1 3 9 52 10 00 3 53 强 强 强 强 中 弱 氧与侧链碳相 连的芳醚同脂 醚 O CH3的特征 峰 七 醛类 CHO CH 伸 C O 伸 CH 弯 面外 2850 2710 1755 1665 975 780 3 51 3 6 9 5 70 6 0 0 10 2 12 80 弱 很强 中 一般 2820 及 2720cm 1 两个带 饱和脂肪醛 不饱和 醛 芳醛 C O 伸 C O 伸 C O 伸 1725 1685 1695 5 80 5 93 5 90 强 强 强 八 酮类 OC C O 伸 C C 伸 泛频 1700 1630 1250 1030 3510 3390 5 78 6 1 3 8 00 9 7 0 2 85 2 9 5 极强 弱 很弱 脂酮 饱和链状酮 不饱 和酮 二酮 芳酮类 Ar CO C O 伸 C O 伸 C O 伸 C O 伸 C O 伸 1725 1705 1690 1675 1640 1540 1700 1630 1690 1680 5 80 5 8 6 5 92 5 9 7 6 10 6 4 9 5 88 6 1 4 5 92 5 9 5 强 强 强 强 强 C O 与 C C 共轭向低频移 动 谱带较宽 二芳基酮 1 酮基 2 羟 基 或氨基 芳 酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元 七元环 酮 C O 伸 C O 伸 C O 伸 C O 伸 C O 伸 1670 1660 1665 1635 1775 1750 1740 1745 1725 5 99 6 0 2 6 01 6 1 2 5 63 5 71 5 7 5 5 73 5 8 0 强 强 强 强 强 九 羧酸类 COOH OH 伸 C O 伸 OH 弯 面内 C O 伸 OH 弯 面外 3400 2500 1740 1650 1430 1300 950 900 2 94 4 0 0 5 75 6 0 6 6 99 7 69 10 53 11 11 中 强 弱 中 弱 在稀溶液中 单体酸为锐峰 在 3350cm 1 二聚体为宽峰 以 3000cm 1 为中心 脂肪酸 R COOH 不饱 和酸 芳酸 C O 伸 C O 伸 C O 伸 1725 1700 1705 1690 1700 1650 5 80 5 8 8 5 87 5 9 1 5 88 6 0 6 强 强 强氢键 十 酸酐 链酸酐C O 伸 反称 C O 伸 对称 C O 伸 1850 1800 1780 1740 1170 1050 5 41 5 5 6 5 62 5 7 5 8 55 9 5 2 强 强 强 共轭时每个谱 带降 20 cm 1 环酸酐 五元环 C O 伸 反称 C O 伸 对称 C O 伸 1870 1820 1800 1750 1300 1200 5 35 5 4 9 5 56 5 7 1 7 69 8 3 3 强 强 强 共轭时每个谱 带降 20cm 1 十一 酯类 COR O C O 伸 泛频 C O 伸 C O C 伸 3450 1770 1720 1280 1100 2 90 5 65 5 8 1 7 81 9 0 9 弱 强 强 多数酯 C O 伸缩振动 正常饱和酯 不饱 和酯 内酯 内酯 饱 和 内酯 C O 伸 C O 伸 C O 伸 C O 伸 C O 伸 1744 1739 1720 1750 1735 1780 1760 1820 5 73 5 7 5 5 81 5 71 5 7 6 5 62 5 6 8 5 50 强 强 强 强 强 十二 胺NH 伸 NH 弯 面内 C N 伸 NH 弯 面外 3500 3300 1650 1550 1340 1020 900 650 2 86 3 0 3 6 06 6 4 5 7 46 9 8 0 11 1 15 4 中 中 强 伯胺强 中 仲胺极弱 伯胺类 仲胺类 叔胺类 NH 伸 反称 对 称 NH 弯 面内 C N 伸 NH 伸 NH 弯 面内 C N 伸 C N 伸 芳香 3500 3400 1650 1590 1340 1020 3500 3300 1650 1550 1350 1020 1360 1020 2 86 2 9 4 6 06 6 2 9 7 46 9 8 0 2 86 3 03 6 06 6 45 7 41 9 80 7 35 9 8 0 中 中 强 中 中 弱 中 极弱 中 弱 中 弱 双峰 一个峰 十三 酰胺 脂肪与芳香酰 胺数据类似 NH 伸 C O 伸 NH 弯 面内 C N 伸 3500 3100 1680 1630 1640 1550 1420 1400 2 86 3 2 2 5 95 6 1 3 6 10 6 4 5 7 04 7 1 4 强 强 强 中 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带 谱带 谱带 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸 反称 对称 C O 伸 NH 弯 剪式 C N 伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH 伸 C O 伸 NH 弯 C N 伸 C N 伸 NH 弯 C O 伸 3350 3180 1680 1650 1650 1620 1420 1400 1150 750 600 3270 1680 1630 1570 1515 1310 1200 1670 1630 2 98 3 14 5 95 6 0 6 6 06 6 1 5 7 04 7 1 4 8 70 1 33 1 6 7 3 09 5 95 6 1 3 6 37 6 6 0 7 63 8 3 3 5 99 6 1 3 强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中 两峰重合 两峰重合 十四 氰类化合 物 脂肪族氰 芳香 氰 不饱和 氰 C N 伸 C N 伸 C N 伸 2260 2240 2240 2220 2235 2215 4 43 4 4 6 4 46 4 5 1 4 47 4 5 2 强 强 强 十五 硝基化合物 R NO2 Ar NO2 NO2伸 反称 NO2伸 对称 NO2伸 反称 NO2伸 对称 1590 1530 1390 1350 1530 1510 1350 1330 6 29 6 5 4 7 19 7 4 1 6 54 6 6 2 7 41 7 5 2 强 强 强 强 红外波谱红外波谱 分子被激发后 分子中各个原子或基团 化学键 都会产生特征的振动 从而在特点的位 置会出现吸收 相同类型的化学键的振动都是非常接近的 总是在某一范围内出现 常见官能团的红外吸收频率 键型化合物类型吸收峰位置 cm 1吸收强度 C H烷烃2960 2850强 C H烯烃及芳烃3100 3010中等 C H炔烃3300强 C C 烷烃1200 700弱 C C 烯烃1680 1620不定 C C炔烃2200 2100不定 醛1740 1720强C O 酮1725 1705强 酸及酯1770 1710强 酰胺1690 1650强 醇及酚3650 3610不定 尖锐 OH 氢键结合的醇及酚3400 3200强 宽 NH2胺3500 3300中等 双峰 氯化物750 700中等C X 溴化物700 500中等 整个红外谱图可以分为两个区 4000 1350区是由伸缩振动所产生的吸收带 光谱比较简单 但具有强烈的特征性 1350 650处指纹区 通常 4000 2500处高波数端 有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 O H N H