Meta分析的完整步骤

Meta 分析的完整步骤 Meta 分析的完整步骤 根据个人的体会 结合战友的经验总结而成 meta 的精髓就是对文献的二次加工和定量合成 所以这个总结也算 是对战友经验的 meta 分析吧 一 选题和立题 一 形成需要解决的临床问题 系统评价可以解决下列临床问题 1 病因学和危险因素研究 2 治疗手段的有效性研究 3 诊断方法评价 4 预后估计 5 病人费用和效益分析等 进行系统评价的最初阶段就应对要解决的问题进行精确描述 包括人 群类型 疾病确切分型 分期 治疗手段或暴露因素的种类 预期 结果等 合理选择进行评价的指标 二 指标的选择直接影响文献检索的准确性和敏感性 关系到制 定检索策略 三 制定纳入排除标准 二 文献检索 一 检索策略的制定 这是关键 要求查全和查准 推荐 Mesh 联合 free word 检索 二 文献检索 获取摘要和全文 国内的有维普全文 VIP CNKI 万方数据库 外文的有 medline SD OVID 等 三 文献管理 强烈推荐使用 endnote procite noteexpress 等文献管理软件进 行检索和管理文献 查找文献全文的途径 在这里 讲一下找文献的过程 以请后来的战友们参考 不包括网 上有电子全文的 1 查找免费全文 1 在 pubmed center 中看有无免费全文 有的时候虽然没有显示 free full text 但是点击进去看全文链接也有提供免费全文的 我就碰到几次 2 在 google 中搜一下 少数情况下 NCBI 没有提供全文的 google 有可能会找到 使用 学术搜索 本人虽然没能在 google 中找到一篇所需的文献 但 发现了一篇非常重要的综述 里面包含了所有我需要的文献 当然 不是数据 但起码提供了一个信息 所需要的文献也就这么多了 因为老外的综述也只包含了这么多的内容 这样 到底找多少文献 找什么文献 心里就更有底了 3 免费医学全文杂志网站 W 提 供很过超过收费期的免费全文 2 图书馆查馆藏目录 包括到本校的 当然方便 使用 pubmed 的 linkout 看文献收录的数 据库 就知道本校的是否有全文 其它国内高校象复旦 北大 清 华等医学院的全文数据库都很全 基本上都有权限 上海的就有华 东地区联目 查国内各医学院校的图书馆联目 这里给出几个 1 中国高等院校医药图书馆协会的地址 进入左侧的 现刊联目 可以看到有 现刊联目查询 和 过 刊联目查询 当然 查询结果不可全信 里面有许多错误 本人 最难找的两篇文章全部给出了错误的信息 后来电话联系证实的 2 再给出两个比较好的图书馆索要文献的 email 地址 有偿服务 但可以先提供文献 后汇钱 当然做为我们 一定要讲信誉吆 一 是解放军医学图书馆信息部 xxbmlpla 电话 01066932429 3 二是复旦大学医科图书馆 原上医 ill 联 系人 周月琴 王蔚之 郑荣 电话 021 54237822 需下载文献 传递申请表 http 202 120 76 225 ill doc 其他的图书馆要 么要求先交开户费 比如协和 500 元 要么嫌麻烦 虽然网上 讲过可提供有偿服务 在这里我就不一一列出了 3 请 DXY 战友帮忙 在馆藏文献互助站中发帖 注意格式正确 最 好提供 linkout 的多个数据库的全文链接 此时为帮助的人着想 就是帮助自己 自己也同时帮助别人查文献 一来互相帮助 我为 人人 人人为我 二则通过帮助别人可以积分 同时学会如何发帖 和下载全文 我就感觉通过帮助别人收获很大 自己积分越高 获 助的速度和机会也就相应增加 现在不少免费的网络空间 我常用 爱存 比发邮件简便很多 所以如果你求助 以后 要及时去 我的论坛 中查看帖子 有的很快就把下载链接 发过来了 不要一味只看邮箱 4 实在不行 给作者发 email 这里给出一个查作者 email 的方法 先在 NCBI 中查出原文献作者的所有文章 注意不要只限于第一作者 display abstract 并尽可能显示多的篇数 100 200 500 然 后在网页内查找 一般在 前的字母会与人名有些地方相似 再根据地址来确定是否是同一作者 5 查找杂志的网址 给主编发信求取全文 这里我就不讲查找的方 法了 DXY 中有许多帖子 我的一篇全文就是这样得到的 6 向国外大学里的朋友求助 国外大学的图书馆一般会通过馆际互 借来查找非馆藏文献 且获得率非常高 我的三篇文献是通过这一 途径得到的 如果还是找不到 那就 我也没辙了 还有朋友如有其他的方法 不妨来这里交流 难度不小吧 比起做实验来如何 三 对文献的质量评价和数据收集 一 研究的质量评价 对某一试验研究的质量评价主要是评价试验结果是否有效 结果是什 么该结果是否适用于当地人群 下面一系列问题可以帮助研究者进 行系统的质量评价 该研究的试验设计是否明确 包括研究人群 治疗手段和结果判定 方法 试验对象是否随机分组 病人的随访率是否理想及每组病人是否经过统计分析 受试对象 研究人员及其它研究参与者是否在研究过程中实行 盲法 各组病人的年龄 性别 职业等是否相似 除进行研究的治疗手段不同外 其它的治疗是否一致 治疗作用大小 治疗效果的评价是否准确 试验结果是否适用于当地的人群 种族差异是否影响试验结果 是否描述了所有重要的治疗结果 治疗取得的效益是否超过了治疗的危险性和费用 系统评价者应根 据上述标准进行判断 不满足标准的文献应剔除或区别对待 数据合 并方法不同 以保证系统评价的有效性 二 数据收集 研究者应设计一个适合本研究的数据收集表格 许多电子表格制作 软件如 Excel Access 和数据库系统软件如 FoxPro 等 可以用于 表格的制作 表格中应包括分组情况 每组样本数和研究效应的测 量指标 根据研究目的不同 测量指标可以是率差 比数 odds 相对危险度 relative risk 包括 RR 和 OR 各研究间作用测量 指标不一致 需转化为统一指标 常用的统一指标是作用大小 Effect Size ES ES 是两比较组间作用差值除以对照组或合 并组的标准差 ES 无单位是其优点 三 数据分析 系统评价过程中 对上述数据进行定量统计合并的流行病学方法称为 Meta 分析 Meta analysis Meta 意思是 more comprehensive 即更加全面综合 通过 Meta 分析可以达到以下目的 1 提高统计检验效能 2 评价结果一致性 解决单个研究间的矛盾 3 改 进对作用效应的估计 4 解决以往单个研究未明确的新问题 统计分析的指标 一 异质性检验 1 检验原理 meta 分析的原理首先是假定各个不同研究都是来自非同一个总体 H0 各个不同样本来自不同总体 存在异质性 备择假设 H1 如果 p 0 1 拒绝 H0 接受 H1 即来自同一总体 这样就要求不同研究间 的统计量应该接近总体参数真实值 所以各个不同文献研究结果是比 较接近 就是要符合同质性 这时候将所有文献的效应值合并可以采 用固定效应模型的有些算法 如倒方差法 mantel haenszel 法 peto 法等 2 分类 异质性检验 包括三个方面 临床异质性 统计学异质性和方法学 异质性 作 meta 分析首先应当保证临床同质性 比如研究的设计类 型 实验目的 干预措施等相同 否则就要进入亚组分析 或者取 消合并 在满足临床同质性的前提下 非常重要 不能一味追求统 计学同质性 首先考虑专业和临床同质性 我们进一步观测统计 学同质性 临床异质性较大时不能行 meta 分析 随机效应模型也不行 只能行描 述性 系统综述 systemic reviews SR 或分成亚组消除临床异质性 解 决临床异质后再考虑统计学异质性的问题 如果各个文献研究间结果不存在异质性 p 0 1 选用固定效应模 型 fixed model 这时其实选用随即效应模型的结果与固定效应 模型相同 如果不符合同质性要求 即异质性检验有显著性意义 p 0 1 这时候固定效应模型的算法来合并效应值就是有偏倚 合并 效应值会偏离真实值 所以 异质性存在时候要求采用随机模型 主要 是矫正合并效应值的算法 使得结果更加接近无偏估计 即结果更为 准确 此外 这里要说明的是 采用的模型不同 和合并效应值的方法不同 都会导致异质性检验 P 值存在变动 这个可以从算法原理上证明 不 过 P 值变动不会很大 一般在小数点后第三位的改变 异质性检验的 Q 值在固定模型中采用倒方差法和 Mantel haenszel 法中也会不同 随机效应模型是不需要假定各个研究来自同一个总体为前提 本来 就是对总体参数的近似无偏估计 这个与固定模型不一样 必须要 同质为基础 所以随机模型来作异质性检验简直是 画蛇添足 无奈之举 因此 随机模型异质性检验是否有统计学意义都是可以用 而固定 模型必须要求无异质性 可以证明和实践 如果无异质性存在的时 候 随机模型退化为固定 即固定模型的结果于随机模型的合并效 应值是相等的 具体见下图 目前 国内外对 meta 分析存在异质性 尤其是异质性检验 P 值很小的 时候 具体范围我不清楚 是 0 05 0 1 吗 请版主补充 学术界 有着不同的争论 很多人认为这个时候做 meta 分析是没有意义 相当 于合并了一些来自不同总体的统计结果 也有人认为 这些异质性的 存在可能是由于文献发表的时间 研究的分组 研究对象的特征等因 素引起 只要采用亚组分析或 meta 回归分析可以将异质性进行控制 或解释 还是可以进行 meta 分析 至少运用随机效应模型可以相对无 偏的估计总体 这里要强调的是 异质性检验 P 值较小时候 最好能对 异质性来源进行分析和说明 合理进行解释 同时进行亚组分析 相当于分层分析 消除混杂因素造成的偏倚 bias 3 衡量异质性的指标 一个有用的定量衡量异质性的指标是 I2 I2 Q df Q x 100 此处的 Q 是卡方检验的统计值 df 是其自由度 Higgins 2003 Higgins 2002 这个 I2 值代表了由于异质性而 不是抽样误差 机会 导致的效应占总效应估计值的百分率 I2 值大于 50 时 可以认为有明显的异质性 参考 二 敏感性分析 1 敏感性分析的含义 改变纳入标准 特别是尚有争议的研究 排除低质量的研究 采 用不同统计方法 模型分析同一资料等 观察合并指标 如 OR RR 的变化 如果排除某篇文献对合并 RR 有明显影响 即认为该文献对 合并 RR 敏感 反之则不敏感 如果文献之间来自同一总体 即不存 在异质性 那么文献的敏感性就低 因而敏感性是衡量文献质量 纳入和排除文献的证据 和异质性的重要指标 敏感性分析主要针对研究特征或类型如方法学质量 通过排除某些 低质量的研究 或非盲法研究探讨对总效应的影响 王吉耀第二 版 P76 中 排除某些低质量的研究 再评价 然后前后对比 探讨剔除的试 验与该类研究特征或类型对总效应的影响 王家良第一版八年 制 P66 154 敏感性分析是从文献的质量上来归类 亚组分析主要从文献里分组 病例特征分类 敏感性分析是排除低质量研究后的 meta 分析 或者纳入排除研究后 的 meta 分析 亚组分析是根据纳入研究的病人特点适当的进行分层 过多的分层 和过少的分层都是不好的 例如在排除某个低质量研究后 重新估计合并效应量 并与未排除 前的 Meta 分析结果进行比较 探讨该研究对合并效应量影响程度及 结果稳健性 若排除后结果未发生大的变化 说明敏感性低 结果 较为稳健可信 相反 若排除后得到差别较大甚至截然相反结论 说明敏感性较高 结果的稳健性较低 在解释结果和下结论的时候 应非常慎重 提示存在与干预措施效果相关的 重要的 潜在的偏 倚因素 需进一步明确争议的来源 2 衡量方法和措施 其实常用的就是选择不同的统计模型或进行亚组分析 并探讨可能 的偏倚来源 慎重下结论 亚组分析通常是指针对研究对象的某一特征如性别 年龄或疾病的 亚型等进行的分析 以探讨这些因素对总效应的影响及影响程度 而敏感性分析主要针对研究特征或类型如方法学质量 通过排除某 些低质量的研究 或非盲法的研究以探讨对总效应的影响 建议可以看参考王吉耀主编 科学出版社出版的 循证医学与临床 实践 敏感性分析只有纳入可能低质量文献时才作 请先保证纳入文献的 质量 纳入文献的质量评价方法 如果是 RCT 可选用 JADAD 评分 如果病因学研究 我认为使用敏感性分析是评价文献质量 前提是 符合纳入标准 的较为可行的方法 敏感性分析是分析异质性的一种间接方法 有些系统评价在进行异质性检验时发现没有异质性 这时还需不需 要作敏感性分析 我的看法是需要 因为我觉得异质性也是可以互相抵消的 有时候 作出来没有异质性 但经过敏感性分析之后 结果就会有变化 三 对入选文献进行偏倚估计 发表偏倚 publication bias 评估 包括作漏斗图 和对漏斗图的 对称性作检验 可以用 stata 软件进行 egger 检验 人是活的 软件是死的 临床是相对的 统计学是绝对的 四 总结 一 结果的解释 Meta 分析结果除要考虑是否有统计学意义外 还应结合专业知识判 断结果有无临床意义 若结果仅有统计学意义 但合并效应量小于 最小的有临床意义的差值时 结果不可取 若合并效应量有临床意 义 但无统计学意义时 不能定论 需进一步收集资料 不能推荐 没有 Meta 分析证据支持的建议 在无肯定性结论时 应注意区别 两种情况 是证据不充分而不能定论 还是有证据表明确实无效 二 结果的推论 Meta 分析的结果的外部真实性如何 在推广