红外各基团峰位置分析.ppt

5红外吸收光谱的解析 一 红外吸收光谱中的重要区段 1 O H N H伸缩振动区 3750 3000cm 1 VS 很强W 弱S 强VW 很弱m 中等w 宽 2 C H伸缩振动区 3300 3000cm 1 3 C H伸缩振动区 3000 2700cm 1 4 叁键和累积双键区 2400 2100cm 1 5 羰基的伸缩振动区 1900 1650cm 1 6 双键伸缩振动区 1690 1500cm 1 7 X H面内弯曲振动及X Y伸缩振动区 1475 1000cm 1 8 C H面外弯曲振动区 1000 650cm 1 二 指纹区和官能团区 从第1 6区的吸收都有一个共同点 每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应 此区域从而称为官能团区 官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在 原则上每个吸收峰均可以找到归属 第7和第8区和官能团区不同 虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团 但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征 犹如人的指纹 指纹区的吸收峰数目较多 往往大部分不能找到归属 但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征 不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化 指纹区中650 910区域又称为苯环取代区 苯环的不同取代会在这个区域内有所反映 指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助 从官能团区可以找出该化合物存在的官能团 指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析 得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论 官能团区和指纹区的功用正好相互补充 三 谱图解析的方法 1 直接法 2 否定法 3 肯定法 特别注意两点 一是所用仪器与标准谱图是否一致 二是测定的条件 样品的物理状态 样品的浓度及溶剂等 与标准谱图是否一致 四 谱图解析的步骤 经验 四先 四后 一抓法 即先特征 后指纹 先最强峰 后次强峰 再中强峰 先粗查 后细查 先肯定 后否定 一抓是抓一组相关峰 谱图具体解析步骤如下 1 了解样品的来源 纯度 要求98 以上 外观 2 收集相关信息 3 由IR光谱确定基团及其结构 4 推测可能的结构式 5 查阅标准谱图 6 确定可能的结构 五 解析谱图注意事项 1 IR光谱是测定化合物结构的 只有分子在振动的状态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收 对映异构体具有相同的IR光谱 不能用IR光谱来鉴别这类异构体 2 某些吸收峰不存在 可以确信某基团不存在 相反 吸收峰存在并不是该基团存在的确认 应考虑杂质的干扰 3 在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归属 因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收 而有些峰则是某些峰的倍频或组频 另外还有些峰是多个基团振动吸收的叠加 4 在4000 650cm 1区只显少数几个宽吸收者 大多数为无机化合物的谱图 5 在 3350cm 1和 1640cm 1处出现的吸收峰 很可能是样品中的水引起的吸收 6 高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱吸收峰的数目少 峰较宽钝 峰的强度也较低 但分子量不同的聚合物IR光谱无明显差异 如分子量为100000和分子量为15000的聚苯乙烯 两者在4000 650cm 1的一般红外区域找不到光谱上的差异 7 解析光谱图时当然首先注意强吸收峰 但有些弱峰 尖峰的存在不可忽略 往往对研究结构可提供线索