红外解谱总结.ppt

红外光波波长位于可见光波和微波波长之间0 75 1000 m 1 m 10 4cm 其中 近红外0 8 2 5 m 12500 4000cm 1 中红外2 5 25 m 4000 400cm 1 远红外25 1000 m 400 25cm 1 甲基 CH3 相关峰有 C H as 2960cm 1 C H s 2870cm 1 C H as 1470cm 1 C H s 1380cm 1及 C H 面外 720cm 1 CH2 n CH2平面摇摆振动位于800 700cm 1 弱吸收带 对于无其它谱带干扰的烃类化合物 可用此范围的谱带判断n的数目 N1234cm 1785 770743 734729 726725 722 饱和烃基 CH3 CH2 CH 这类饱和烃基的C H伸缩振动位于3000 2800cm 1 CH3 as2960 s2870cm 1 m CH2 as2926 s2850cm 1 s CH 2890cm 1烷烃 CH3 as约1450cm 1 m s约1380cm 1 w CH CH3 2振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度相近的两条谱带 约在1380和1370cm 1 C CH3 3振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度差别较大的两条谱带 在1390和1370cm 1附近 低频带强度较大 烯烃 烯烃的C H面内弯曲振动位于1420 1300cm 1范围 m或w吸收带 干扰大 不特征 烯烃的面外弯曲振动位于1000 670cm 1范围 s或m吸收带 容易识别 可用于判断烯烃的取代情况反式烯氢990cm 1同碳烯氢900cm 1顺式烯氢700cm 1 O H N H3500 3150cm 1通常炔氢 烯氢及芳氢的C H伸缩振动大于3000cm 1 饱和C H伸缩振动小于3000cm 1 炔氢的 C H约为3300cm 1 m 比缔合态的 O H吸收弱 比 N H吸收强 谱带尖锐 炔烃C C伸缩振动位于2280 2100cm 1范围 C N伸缩振动腈基化合物中C N伸缩振动谱带在2250 2240cm 1范围 C N键极性较C C键强 其谱带强度也较 C C谱带强 C N与苯环或双键共轭 谱带向低波数位移20 30cm 1 烯烃 烯烃及芳烃的C H伸缩振动位于3000 3100cm 1范围 烯烃 C C伸缩振动位于1680 1610cm 1范围 随着双键上R取代基增多 其吸收强度减弱 双键与氧相连时 吸收强度显著增大 C O1800 1650左右 高于C C 通常为1700 芳烃 芳烃C H伸缩振动吸收带出现在3030cm 1及3080cm 1附近 均为苯环C H伸缩振动 苯环 吡啶环及其它杂芳环的骨架伸缩振动位于1600 1450cm 1范围 于1600 1580 1500 1450cm 1出现3 4条谱带 如果不饱和度大于8 1600 1450无多余峰 考虑双苯环对称结构 见沈药05 06年分析红外接谱题 芳烃 芳环C H面外弯曲振动位于900 650cm 1范围 谱带位置及数目与苯环的取代情况有关 利用此范围的吸收带可判断苯环上取代基的相对位置 单取代 750cm 1 700cm 1强双峰邻二取代 770 735cm 1强单峰间二取代 780cm 1 690cm 1强双峰对二取代 860 800cm 1强单峰 C O C O伸缩振动含氧化合物C O键的伸缩振动位于1300 1000cm 1范围 不饱和碳 氧常大于1200cm 1饱和碳 氧常小于1200cm 1 红外识谱歌 红外可分远中近 中红特征指纹区 1300来分界 注意横轴划分异 看图要知红外仪 弄清物态液固气 样品来源制样法 物化性能多联系 识图先学饱和烃 三千以下看峰形 2960 2870是甲基 2930 2850亚甲峰 1470碳氢弯 1380甲基显 二个甲基同一碳 1380分二半 面内摇摆720 长链亚甲亦可辨 烯氢伸展过三千 排除倍频和卤烷 末端烯烃此峰强 只有一氢不明显 化合物 又键偏 1650会出现 烯氢面外易变形 1000以下有强峰 910端基氢 再有一氢990 顺式二氢690 反式移至970 单氢出峰820 干扰顺式难确定 炔氢伸展三千三 峰强很大峰形尖 三键伸展二千二 炔氢摇摆六百八 芳烃呼吸很特征 1600 1430 1650 2000 取代方式区分明 900 650 面外弯曲定芳氢 五氢吸收有两峰 700和750 四氢只有750 二氢相邻830 间二取代出三峰 700 780 880处孤立氢醇酚羟基易缔合 三千三处有强峰 C O伸展吸收大 伯仲叔醇位不同 1050伯醇显 1100乃是仲 1150叔醇在 1230才是酚 1110醚链伸 注意排除酯酸醇 若与 键紧相连 二个吸收要看准 1050对称峰 1250反对称 苯环若有甲氧基 碳氢伸展2820 次甲基二氧连苯环 930处有强峰 环氧乙烷有三峰 1260环振动 九百上下反对称 八百左右最特征 缩醛酮 特殊醚 1110非缩酮 酸酐也有C O键 开链环酐有区别 开链强宽一千一 环酐移至1250 羰基伸展一千七 2720定醛基 吸电效应波数高 共轭则向低频移 张力促使振动快 环外双键可类比 二千五到三千三 羧酸氢键峰形宽 920 钝峰显 羧基可定二聚酸 酸酐千八来偶合 双峰60严相隔 链状酸酐高频强 环状酸酐高频弱 羧酸盐 偶合生 羰基伸缩出双峰 1600反对称 1400对称峰 1740酯羰基 何酸可看碳氧展 1180甲酸酯 1190是丙酸 1220乙酸酯 1250芳香酸 1600兔耳峰 常为邻苯二甲酸 氮氢伸展三千四 每氢一峰很分明 羰基伸展酰胺I 1660有强峰 N H变形酰胺II 1600分伯仲 伯胺频高易重叠 仲酰固态1550 碳氮伸展酰胺III 1400强峰显 胺尖常有干扰见 N H伸展三千三 叔胺无峰仲胺单 伯胺双峰小而尖 1600碳氢弯 芳香仲胺千五偏 八百左右面内摇 确定最好变成盐 伸展弯曲互靠近 伯胺盐三千强峰宽 仲胺盐 叔胺盐 2700上下可分辨 亚胺盐 更可怜 2000左右才可见 硝基伸缩吸收大 相连基团可弄清 1350 1500 分为对称反对称 氨基酸 成内盐 3100 2100峰形宽 1600 1400酸根展 1630