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1 高二生物知识点集锦 高二生物知识点集锦 1111 新人教版选修 新人教版选修 一 选择题 1 1 下列有关 DNA DNA 的粗提取与鉴定 实验原理的叙述正确的是 A A DNADNA 在 NaClNaCl 溶液中的溶解度随 NaClNaCl 溶液浓度的降低而减小 B B 利用 DNADNA 不溶于酒精的性质 可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的 DNADNA C C DNADNA 是大分子有机物 不溶于水而溶于某些有机溶剂 D D 在沸水中 DNADNA 遇二苯胺会出现紫色反应 2 2 标准的 PCRPCR 过程一般分为变性 复性 延伸三大步 这三大步需要的温度依次是 A A 9494 5555 7272 B B 7272 5050 9292 C C 5050 9292 7272 D D 8080 5050 7272 3 3 2012 2012 深圳模拟 凝胶色谱法分离蛋白质的原理是 A A 根据蛋白质分子的大小 B B 根据蛋白质相对分子质量的大小 C C 根据蛋白质所带电荷的多少 D D 根据蛋白质溶解度的大小 4 4 下列有关 血红蛋白提取和分离 的相关叙述中 正确的是 A A 用蒸馏水进行红细胞的洗涤 其目的是去除细胞表面杂蛋白 B B 将血红蛋白溶液进行透析 其目的是去除相对分子质量较大的杂质 C C 血红蛋白释放时加入有机溶剂 其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂 D D 整个过程不断用磷酸缓冲液处理 是为了维持血红蛋白的结构 5 5 下图为 DNA DNA 粗提取和鉴定 实验的相关操作 这些操作目的正确的是 双选 A A 是洗涤红细胞 去除血细胞表面的杂质 B B 是溶解 DNADNA 去除不溶于酒精的杂质 C C 是溶解 DNADNA 去除不溶于 2 2 mol Lmol L NaClNaCl 溶液的杂质 D D 是稀释 NaClNaCl 溶液 使 DNADNA 的溶解度降低 从 NaClNaCl 溶液中析出 二 非选择题 6 6 多聚酶链式反应 PCRPCR 是一种体外迅速扩增 DNADNA 片段的技术 请回答下列有关 PCRPCR 技 术的基本原理及应用问题 2 1 1 DNADNA 的两条链是反向平行的 通常将 的末端称为 5 5 端 当引物与 DNADNA 母 链通过碱基互补配对结合后 DNADNA 聚合酶就能从引物的 开始延伸 DNADNA 链 2 2 PCRPCR 利用 DNADNA 的热变性原理解决了打开 DNADNA 双链的问题 但又导致了 DNADNA 聚合酶失活 的新问题 到 2020 世纪 8080 年代 科学家从一种 TaqTaq 细菌中分离到 它的发现和应 用解决了上述问题 要将 TaqTaq 细菌从其他普通的微生物中分离出来 所用的培养基叫 3 3 PCRPCR 的每次循环可以分为 三步 假设在 PCRPCR 反应中 只有一个 DNADNA 片段作 为模板 请计算在 5 5 次循环后 反应物中大约有 个这样的 DNADNA 片段 4 4 请用简图表示出一个 DNADNA 片段 PCRPCR 反应中第二轮的产物 5 5 简述 PCRPCR 技术的主要应用 7 7 2011 2011 东北师大附中模拟 红细胞含有大量的血红蛋白 红细胞的机能主要是由血 红蛋白完成 血红蛋白的主要功能是携带氧气或二氧化碳 我们可以选用猪 牛 羊或其他 脊椎动物的血液进行实验 来提取和分离血红蛋白 请回答下列有关问题 1 1 实验前取新鲜的血液 要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠 取血回来 马上进 行离心 收集血红蛋白溶液 加入柠檬酸钠的目的是 以上所述的过程即是样品处理 它包括 收集血红蛋白溶液 2 2 收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析 这就是样品的粗分离 透析的目的是 透析的原理是 3 3 然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化 最后经 SDSSDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度 鉴定 样品纯化的方法是 加入 SDSSDS 可以使蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于 答案及解析答案及解析 1 1 解析 1 1 DNADNA 在 NaClNaCl 溶液中的溶解规律如下图 2 2 DNADNA 不溶于酒精等有机溶剂 据此可除去溶于酒精的物质 3 3 在沸水浴条件下 DNADNA 遇二苯胺会出现蓝色反应 答案 B B 3 2 2 解析 当温度上升到 9494 9090 9595 左右时 双链 DNADNA 解聚为单链 称之为变 性 当温度下降到 5555 5555 6060 左右时 两种引物通过碱基互补配对与两条单链 DNADNA 结 合 称为复性 当温度上升到 7272 7070 7575 左右时 溶液中的四种脱氧核苷酸 A A T T C C G G 在 TaqTaq DNADNA 聚合酶的作用下 根据碱基互补配对原则合成新的 DNADNA 链 称为延 伸 答案 A A 3 3 解析 凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法 凝胶色谱 法所用的凝胶是一种微小的多孔球体 在小球内部有许多贯穿的通道 相对分子质量较小的 蛋白质容易进入凝胶内部的通道 路程较长 移动速度较慢 相对分子质量较大的蛋白质只 能在凝胶外部移动 路程较短 移动速度较快 相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分 离 答案 B B 4 4 解析 红细胞的洗涤用的是生理盐水 其目的是去除血浆蛋白等杂质 有利于后 续步骤的分离纯化 而不是去除细胞表面杂蛋白 而本实验中蒸馏水的作用是涨破红细胞使 血红蛋白释放 将血红蛋白溶液进行透析 其目的是去除相对分子质量较小的杂质 血红蛋 白释放时加入有机溶剂 其目的是溶解细胞膜 整个过程不断用磷酸缓冲液处理 是为了维 持血红蛋白的结构 答案 D D 5 5 解析 的目的是让鸡血细胞吸水涨破 释放出 DNADNA 的目的是用 95 95 的酒精 析出 DNADNA 的目的是对析出的 DNADNA 再溶解 除去不溶于 2 2 mol Lmol L NaClNaCl 溶液中的杂质 的 目的是降低 NaClNaCl 溶液的浓度析出 DNADNA 答案 CDCD 6 6 解析 1 1 DNADNA 聚合酶只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的 3 3 羟基上 与 DNADNA 母链结合的 RNARNA 引物就提供这个羟基 2 2 因 PCRPCR 利用了 DNADNA 的热变性原理解决了打开 DNADNA 双链的问题 所以用于催化 DNADNA 复制过程的 DNADNA 聚合酶要具有耐高温的特性 用选择培 养基可将 TaqTaq 细菌从其他普通的微生物中分离出来 3 3 DNADNA 复制两条链均作为模板 进行半 保留式复制 所以复制 5 5 次后得到的子代 DNADNA 分子数为 2 25 5 3232 个 4 4 新合成的 DNADNA 链带有 引物 而最初的模板 DNADNA 的两条链不带有引物 5 5 PCRPCR 技术可以对 DNADNA 分子进行扩增 所以 可用于遗传疾病的诊断 刑侦破案 古生物学 基因克隆和 DNADNA 序列测定等方面 答案 1 1 磷酸基团 3 3 端 2 2 耐高温的 TaqDNATaqDNA 聚合酶 选择培养基 3 3 变性 复性和延伸 3232 4 4 4 5 5 遗传疾病的诊断 刑侦破案 古生物学 基因克隆和 DNADNA 序列测定等 要求 3 3 项以 上 7 7 解析 本题考查蛋白质提取和分离的相关知识 1 1 实验前取新鲜的血液 要先 加入柠檬酸钠 加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固 样品处理包括红细胞的洗涤 血红蛋 白的释放 收集血红蛋白溶液 2 2 样品的粗分离中收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经 过透析 透析的目的是去除分子质量较小的杂质 透析的原理
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