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文档简介

小儿贫血概述厦门市妇幼保健院儿科主任医师 谢辉,贫 血 定 义,外周血中单位容积内红细胞数或血红蛋白量低于正常。,世界卫生组织 6月6岁110g/L 614岁120g/L,血红蛋白正常值,中国儿科血液学组 新生儿145g/L 14月90g/L 46月100g/L,*海拔每升高1000m,Hb上升4%,贫血分度,极重度 重度 中度 轻度血红蛋白(g/L) 30 60 90 120 *(60) (90) (120) (145) RBC数 1.0 2.0 3.0 94 32 3238 正细胞 8094 2832 3238单纯小细胞 80 28 3238小细胞低色素 80 28 32,MCHC 红细胞平均血红蛋白浓度,* MCV 红细胞平均容积,MCH 红细胞平均血红蛋白,形态分类,贫血的形态分类 贫血分类 MCV MCH MCHC 贫 血正细胞贫血 正常 正常 正常 再生障碍性贫血 急性失血性贫血 某些溶血性贫血大细胞贫血 正常 各种生血素缺乏的贫血 生血素失利用贫血单纯小细胞 正常 慢性感染 贫血 慢性肝肾疾病贫血小细胞低色 缺铁性贫血及铁失利用贫血 素贫血 慢性失血性贫血,Blood smear(血涂片),病因分类一、 RBC及Hb生成不足1、造RBC/Hb原料不足(1)缺铁性贫血:铁缺乏(2)巨幼红细胞性贫血:VitB12或叶酸缺乏(3)小细胞性贫血: VitB6 或铅中毒后贫血2、骨髓造RBC机能丧失:原发性或先天性再障,以及纯 红再障3、RBC生成受抑制:感染、肿瘤、肾性贫血,二、RBC破坏过多(溶贫)1、RBC内在缺陷:(1)膜异常性疾病:遗传性球形细胞增多症、PNH等(2)RBC内酶缺陷:G-6-PD缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症(3)Hb合成缺陷:地中海贫血、血红蛋白病2、RBC外部因素:(1)各种免疫性溶贫(被动性、主动性),药物(2)非免疫性溶贫:药物、化学物质、细胞毒等,三、失血性贫血 急性失血:常见的有外伤、急性内脏出血。慢性失血:常见消化道溃疡、寄生虫。,贫血临床表现,与不同病因、起病急慢、贫血轻重有关一般表现 皮肤(面、耳轮、手掌等),黏膜(口 唇、 脸结膜)苍白为突出表现 易疲倦、头晕、耳鸣、毛发干枯、营养低下,体格发育迟缓髓外造血表现:肝、脾、淋巴结轻度肿大,非造血系统表现 循环、呼吸系统:呼吸、心率加快,脉速、毛细血管搏动; 重度时心脏扩大,杂音,心衰; 消化系统:食欲减退,恶心,腹胀、便秘, 偶有舌炎, 舌乳头萎缩; 神经系统:精神不振,注意力不集中,情绪易激动 免疫系统:免疫功能下降,易感染;,小儿贫血的诊断,病史 发病年龄: 出生时 产前、产时出血 生后48小时内伴黄疸 新生儿溶血病 婴儿期 营养性、遗传性 儿童期 失血、再障、其他,病程经过和伴随症状 起病快、病程短: 急性溶血或急性出血; 起病缓慢: 营养性贫血、慢性溶血、 慢性失血; 伴随症状: 黄疸、血红蛋白尿,出血 感染,神经症状,骨痛, 肿块,肝脾肿大等;,喂养史:添加辅食,饮食质和量, 食物搭配等过去史:感染史(结核、钩虫) 慢性疾病史(肾病、风湿等) 服药史(氯霉素、磺胺等)家族史:遗传性贫血,体格检查 生长发育:发育障碍和特殊面容 营养状况 皮肤、黏膜 指甲、毛发 肝、脾淋巴结,实验室检查 血常规:血细胞形态(大小、异型、靶形、 染色情况)帮助判别贫血原因 RBC和Hb判断有无贫血及程度 WBC和PLT帮助判别贫血原因 网织红细胞判断溶血或造血功能, 骨髓检查:对有些病有诊断价值, 血红蛋白分析检查:HbF,Hb电泳、包涵体等, 红细胞脆性:增高(HS) 降低(地贫) 特殊检查 红细胞酶活力测定 抗人球蛋白试验(Coombs) 血清铁代谢的检查:SI,SF,FEP(ZPP)基因分析,贫血诊断诊断贫血按下列进行: 1、病史 2、体检 3、实验室检查 尤其是实验室检查,是贫血鉴别不可缺少的措施,包括:(1)RBC形态(2)网织红计数(3)白细胞及血小板计数(4)骨髓检查(5)溶血性贫血的特殊检查等,血涂片 小细胞低色素贫血 大细胞性贫血 正细胞性贫血 异形红细胞症 缺铁性贫血 巨幼红细胞性贫血 急性失血 球形红细胞地中海贫血 急性再生障碍性贫血 先天性球形红细胞增多铁粒幼细胞性贫血 感染性疾病 自身免疫性溶血铅中毒 肾脏疾病 不稳定性血红蛋白病维生素B6反应性贫血 非球形细胞性溶血 椭圆红细胞增多症 结缔组织病 镰状红细胞性贫血 肝病 靶形红细胞 恶性肿瘤骨髓浸润 地中海贫血 血红蛋白病,网织红细胞 增多 减少 纯红细胞生成障碍 溶血性贫血 失血性贫血 再生障碍性贫血 先天性 后天获得性 红细胞内在缺陷 红细胞外异常 胞膜异常(形态学) Coombs试验 酶缺陷(酶检查) 血红蛋白异常(血红蛋白电泳) 阳性 阴性 免疫性 非免疫性,贫血治疗原则一、去除病因二、一般治疗:主要是预防感染、合理饮食三、药物治疗:根据不同诊断使用不同的药物四、支持治疗:输血是抢救措施,必须有一定的指征。 注意量和速度,以成份支持为主,红细胞悬液用量 一般10ml/kg。病情越重,输血应慢 。 按输血法 要求操作(告知及签同意书,做输前传染标志物检测) 五、治疗合并症:贫血病人往往有合并症,应加以注意。,一 营养性缺铁性贫血二 营养性巨幼细胞性贫血,营养性贫血,营养性缺铁性贫血是体内铁缺乏血红蛋白(Hb)合成减少的一种贫血; 临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少、铁剂治疗有效为特征; 婴幼儿发病率最高;对儿童危害大,是我国重点防治的儿童期常见病。,铁的代谢,人体内铁含量及其分布 铁含量与年龄、性别、体重、Hb有关 新生儿 75mg/kg 成人男性50mg/kg 女性 35mg/kg,分布 血红蛋白约64%,肌红蛋白约3.2% ; 铁蛋白及含铁血黄素(肝、脾、骨髓等)约32%; 微量(1%)存在于含铁酶和运转铁;,铁的来源 食物血红素(动物性食物): 铁吸收率高 含铁高且吸收率达10% 25%;母乳含铁0.05mg/dl, 吸收率49%; 牛乳含铁0.05 mg /dl, 吸收率4%;非血红素铁(植物性食物):吸收率低 1.7% 7.9%,食物铁含量、吸收率比较食物 铁含量(mg/100g) 吸收率%菠菜 2.9 1.3蛋黄 6.5 3牛乳 0.5 4黄豆 8.2 7肉类 3.4 25(1070)母乳 0.5 4970,铁吸收的百分比%,米菠菜谷物麦大豆鱼小牛肝小牛肉,红细胞释放的铁: 衰老红细胞释放的铁全部再利用,概念 血清铁(serum iron, SI):与血浆中约1/3转铁蛋白(transferrin,Tf ) 结合 的铁; 未饱和铁结合力:其余约2/3血浆Tf 仍具有与铁结合的能力;体外加入一定量的铁即可成饱和状态,加入的铁量为未饱和铁结合力 ;,血清总铁结合力(total iron binding capacity, TIBC): 血清铁(SI)+未饱和铁结合力 转铁蛋白饱和度(transferin satura- tion, TS) : SI/ TIBC,铁的吸收和运转吸收部位:十二指肠和空肠上段 吸收途径:食物铁以Fe2+形式吸收进入细胞的Fe2+氧化成Fe3+ ; 一部分与去铁蛋白(apoferritin)结合形成铁蛋 白(ferritin) 保存在肠黏膜细胞中;另一部分与肠黏膜胞浆中的载体蛋白胞外 血液与血浆中转铁蛋白 (trans-ferrin, Tf)结合 随循环铁运到需铁及贮铁组织;, 红细胞破坏后释放铁 在血浆中与转铁蛋白结合 随血循环运送骨髓利用或贮存铁组织;,促进铁吸收:还原物质,如Vit C、稀盐酸、 果糖、氨 基酸等, 使Fe 3+ Fe2+; 铁吸收下降:与磷酸、草酸等与铁形成不溶 性铁酸盐 ; 抑制铁吸收:植物纤维、咖啡、蛋、牛奶、 抗酸药等;,影响铁吸收因素, 肠黏膜细胞对铁吸收调节: 通过体内贮存铁和转铁蛋白受体(TfR)调控 ; 肠黏膜细胞生存期46天,对肠黏膜铁暂时保存;,体内铁充足或造血功能减退转铁蛋白受体(TfR)合成, 血清铁蛋白(SF)合成肠黏膜细胞铁以SF存在胞内,随肠黏膜细胞脱落排出吸收减少; 体内缺铁或造血增加TfR合成 , SF 合成肠黏膜细胞铁进入血流吸收增加;,胎儿期铁代谢特点 从母体获得(通过胎盘) 孕后期3个月获铁多,约4mg/d 足月儿从母体获铁可供生后45月之需,早产儿从母体获铁少,易发生缺铁 孕母严重缺铁可影响其对胎儿的铁供应,婴幼儿期铁代谢特点 足月儿早期不缺铁 从母体获铁多,体内总铁75mg/kg “生理性溶血”铁释放 “生理性贫血”造血减低,早产儿: 易发生缺铁6月2岁:缺铁性贫血高峰 4月后从母获铁耗尽 生长发育快、造血活跃,需铁量 食物铁不足,儿童期和青春期铁代谢特点较少发生缺铁 摄入不足:偏食、食物搭配不合理 慢性肠道失血:牛奶过敏、钩虫等青春期: 发育快,需铁增加; 女性月经过多至铁丢失;,病 因, 先天储铁不足: 早产、多胎、胎儿 失血、孕母严重缺铁; 铁摄入量不足:婴儿食物转换期未及时补足强化铁的食物或铁剂 生长发育过快:铁的吸收障碍 :铁的丢失过多 :, 铁吸收障碍:食物搭配不合理,慢性肠道病。 铁的丢失过多:长期慢性失血,如牛奶过敏、息肉、钩虫等。,发病机制,缺铁对血液系统的影响 缺铁血红素Hb合成胞内 Hb 胞浆少、细胞变小小细胞低色素性贫血, 铁减少期(iron depletion, ID):储存铁减少,合成Hb的铁未少。 红细胞生成缺期(iron deficient erythropoiesis, IDE):储存铁进 一步减少,红细胞生成的铁不足,但循环中Hb量未减少。 缺铁性贫血期(iron deficiency anemia, IDA):小细胞低色素性贫血,非造血系统症状。,缺铁的病理生理过程分三期:,缺铁对其他系统的影响 影响肌红蛋白合成。 多种含铁酶活性减低细胞功能紊乱体力减弱、易疲劳、表情淡膜、注意力不集中、智力减退。 组织器官的异常:口腔黏膜异常角化、舌炎、胃酸减少、脂肪吸收不良、反甲等。 免疫功能降低易感染。,任何年龄可发病, 6月2岁最多见,发 展缓慢,临床表现随病情轻重而异。 一般表现 皮肤黏膜苍白(唇、口腔黏膜、甲床明显);易疲乏,不爱活动; 年长儿诉头晕、眼前发黑、耳鸣等。,临床表现, 髓外造血表现 肝、脾、淋巴结轻度肿大非造血系统症状 消化系统:食欲减退,异食癖;呕吐,腹泻;口腔炎,舌炎或舌乳头萎缩,严重者萎缩性胃炎或吸收不良综合征 神经系统:烦躁不安或萎靡不掁,精神不集中,记忆力减退,智力多低于同龄儿, 心血管:心率增快,严重者心脏扩大、心衰。 免疫功能降低:易感染。 上皮组织异常:如反甲。,实验室检查, 血常规:呈小细胞低色素贫血 红细胞:大小不等,小细胞 为多,中央浅染区扩大, MCV80fl,MCH28pg,MCHC 0.31。, 网织红细胞减低或正常。, 白细胞、血小板无改变,少数患儿血小板减少。, 骨髓象 增生活跃:以中、晚幼红细胞为主。 各期红细胞小,胞浆少,染色偏蓝,显示胞浆发育落后于胞核。 粒、巨核系无异常。, 铁代谢检查 血清铁蛋白(serum ferritin, SF) :较敏感反映体内贮存铁情况0.9 mol/L(500 g/dl),提示胞内缺铁缺铁胞内FEP不完全与铁结合成血红素反馈使FEP合成FEP FEP、SF:为IDE特征, 血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度 (反映血浆中铁含量) SI62.7mol/L ,生理变异较小病毒肝炎时可增高 转铁蛋白饱和度(TS)15%有意义 骨髓可染铁:外铁减少(0+),红细胞内铁粒细胞数15%,诊 断, 根据病史(尤其是喂养史)、临床表现、血象特点、可作初步诊断。 铁代谢检查:确诊意义。 骨髓检查:必要时做。 诊断性治疗:铁剂有效可证实。, 地中海贫血、血红蛋白病家族史:特殊面容:肝、脾肿大 : 红细胞:异型更明显、靶形, 溶血证据,HbF和Hb电泳, 基因分析;,鉴别诊断, 维生素B6缺乏、铁粒幼红细胞性贫血 顽固贫血,铁剂治疗无效 部分VitB6治疗有效 SI、SF、FEP升高 骨髓可见环状铁粒幼红细胞 感染/炎症性贫血:感染和炎症表现治疗反应,治 疗,原则:去除病因、补充铁剂 一般治疗护理、睡眠、预防感染;贫血重者保护心功能;饮食含铁丰富,易吸收,合理搭配。 去除病因 纠正不良饮食习惯和食物组成 治疗慢性失血性疾病, 铁剂治疗特效药 口服: 餐间口服为宜二价铁盐: 易吸收元素铁剂量:每日46mg/kg,次日,每次1.52mg/kg; 或小剂量、间歇性补铁(每日或每周1次, mg/kg )。注意影响吸收因素,药品名称 剂型规格 含元素铁量 每日剂量 硫酸亚铁 0.3/片 20% 2030 mg/kg 2.5%合剂 5mg/ml 0.81.2ml /kg 富马酸铁 每片 0.05 或0.2 33% 1520 mg/kg 干糖浆 3.3% 90180 mg/kg 葡萄糖酸亚铁 0.3/片 12% 4050 mg/kg 糖浆 0.3g/10ml 1ml/kg 琥珀酸亚铁 0.1/片 35% 918 mg/kg 多糖铁化合物 150mg/胶囊 46% 812 mg/kg (力蜚能),常用铁剂剂量表, 注射铁剂副作用多,慎用 适应证 口服铁剂治疗无效。 口服反应严重,改变剂型、剂

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