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文档简介
环境监测Environmental Monitoring,第 2 章 水与废水监测(5),第2章 目 录,2.1 水质污染于监测2.2 水质监测方案的制订2.3 水样的采集和保存 2.4 水样的预处理 2.5 物理性质的检验 2.6 金属化合物的测定 2.7 非金属无机物的测定2.8 有机污染物的测定 2.9 底质监测2.10 活性污泥性质的监测,2.5 物理性质的测定,本节要求:1)熟练掌握水体各项物理指标:2)水温、色度、臭和味道、残渣、电导率、浊度、透明度、矿化度、氧化还原电位等的检验方法原理、适用情况和注意事项。,2.5 物理性质的测定,2.5.1 水温2.5.2 臭和味2.5.3 色度2.5.4 浊度2.5.5 透明度2.5.6 残渣(水中固体)2.5.7 矿化度2.5.8 电导率K2.5.9 氧化还原电位,2.5.1 水温,地下水(比较稳定) 常为812地上水变化较大 030 测定方法: (一)水温计法 注意事项:1、放入水中3min, 2、同时测气温、水的pH值, 3、工业废水多次读数 (二)颠倒温度计法: 测深层水温,2.5.2 臭和味,水中的臭和味主要来源于生活污水和工业废水中污染物、天然物质的分解或与之有关的微生物活动。测定方法 (1)定性描述法 (2)臭阈值(稀释倍数)法,(1)定性描述法,嗅:这种检验方法的要点是:取lOOmL水样于250mL锥形瓶中,检验人员依靠自己的嗅觉,分别在20和煮沸稍冷后闻其臭,用适当的词语描述其臭特征,并按表划分的等级报告臭强度。2-15臭强度等级味:只有清洁的水或已经确认经口接触对人体健康无害的水样才能进行味的检验。检验方法:分别取20和煮沸冷却后的水样放入口中,尝其味道,用适当词语(酸、甜、咸、苦、涩等)描述,并参照表2-15记录味的强度。,表2-15臭强度等级,(二)臭阈值法(odor threshold quantity method),用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样稀释系列(稀释倍数不要让检验人员知道),在水浴上加热至601;检验人员取出锥形瓶,振荡23次,去塞,闻其臭气,与无臭水比较,确定刚好闻出臭气的稀释样,计算臭阈值。臭阈值=水样体积(mL)无臭水体积(mL)/水样体积(mL),2.5.3 色度,1、测定意义 (1)颜色的分类 表色未除去悬浮物的颜色 真色除去悬浮物的颜色 (2)应测“真色”2、测定方法 (1)铂钴标准比色法较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水 (2)稀释倍数法污水 (3)分光光度法,(1)、铂钴标准比色法,本方法是用氯铂酸钾(重铬酸钾)与氯化钻(硫酸钴)配成标准色列,再与水样进行目视比色确定水样的色度。规定1毫克升以氯铂酸离子形式存在的铂产生的颜色作为1度。,2.5.4 浊度,一、测定意义 悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象,以浊度表示水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。适用于天然水和饮用水的测定 1浊度1mgSiO2/1L蒸馏水的浊度二、测定方法 1、目视比色法(黑底板上比色) 2、分光光度法(680nm处) 3、浊度计法,(一)、目视比浊法,1方法原理 将水样与用精制的硅藻土(或白陶土)配制的系列浊度标准溶液进行比较,来确定水样的浊度。2测定要点 (1)用通过0.1mm筛孔(150目),并经烘干的硅藻土和蒸馏水配制浊度标准贮备液。 (2)视水样浊度高低,用浊度标准贮备液和具塞比色管或具塞无色玻璃瓶配制系列浊度标准溶液。 (3)取与系列浊度标准溶液等体积的摇匀水样或稀释水样,与系列浊度标准溶液比较,视觉效果相近的标准液,即为水样的浊度。如用稀释水样,测得浊度应再乘以稀释倍数。,(二)分光光度法1,1方法原理 以甲腊聚合物(由硫酸肼和六次甲基四胺反应而成)配制标准浊度溶液,用分光光度计于680 nm波长处测其吸光度,与在同样条件下测定水样的吸光度比较,得知其浊度。 2测定要点(1)取浓度为10 mgmL的硫酸肼(NH2)2H2SO4溶液和浓度100 mgmL的六次甲基四胺溶液各5.00mL。于100mL容量瓶中,混匀,于25士3下反应24 h,冷却后用无浊度水稀释至刻度,制得浊度为400甲腊浊度单位(NTU)的贮备液。,(二)分光光度法2,(2)用甲腊标准贮备液配制系列浊度标准溶液(浊度范围视水样浊度大小决定)。(3)用分光光度计于680 nm波长处,以无浊度水作参比,测定系列浊度标准溶液的吸光度,绘制标准曲线。 (4)将水样摇匀,按照测定系列浊度标准溶液方法测其吸光度,并由标准曲线上查得相应浊度。,(三)浊度仪法,浊度仪是通过测量水样对一定波长光的透射或散射强度而实现浊度测定的专用仪器,有透射光式浊度仪、散射光式浊度仪和透射光散射光式浊度仪。,2.5.5 透明度,一、定义:透明度是指水样的澄清程度,洁净的水是透明的。二、测定方法: 1.铅字法 2.塞氏盘法 3.十字法,1、铅字法,该方法用透明度计测定。透明度计是一种长33cm,内径2.5cm,并具有刻度的无色玻璃圆筒,筒底有一磨光玻璃片和放水侧管。测定时,将摇匀的水样倒入筒内,从筒口向下观察,并缓慢由放水口放水,直至刚好能看清放在底部的标准铅字印刷符号,则筒中水柱高度(以cm计)即为被测水样的透明度,读数估计至0.5cm。水位超过30cm时为透明水样。,2、塞氏盘法,这是一种现场测定透明度的方法。塞氏盘为直径200mm龟黑白各半的圆盘,将其沉入水中,以刚好看不到它时的水深(cm)表示透明度。,3、十字法,在内径为30mm,长为0.5或1.0m,具刻度的玻璃筒底部放一白瓷片,上有宽度为1mm黑色十字和四个直径为1mm的黑点,将混匀的水样倒入筒内,从筒下部徐徐放水,直至明显看到十字,而看不到黑点为止。大于1m算透明。,2.5.6 残渣(水中固体),一、定义:水蒸发后,残余物质称为残渣二、分类: 1、总残渣(总固体) 2、过滤性残渣(溶解固体) 3、非过滤性残渣(悬浮固体)三、相关因素 1、蒸发温度 2、蒸发时间,2.5.6 残渣(水中固体),2.5.7 矿化度,一、测定意义:用于评价水中的总含盐量,是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。该指标一般只用于天然水 。二、测定方法 重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法、比重法等,其中重量法是比较通用的方法。测定原理是取适量经过滤除去悬浮物及沉降物的水样于已称至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,加过氧化氢除去有机物并蒸干,移至105-110的烘箱中烘至恒重,计算出矿化度(mg/l)。,2.5.8 电导率K,一、电导率的测定意义 (1)定义:以数字表示溶液传导电流的能力间接推测离子成分的总浓度 (2)K的有关因素:离子性质、浓度、温度、粘度等,2.5.8 电导率K,二、测定方法1.测定原理 电阻Rl/A,电导率1/K,对于l、A固定的电导池,电导池常数Ql/A,R=1/Kl/A=Q/K ,则QRK K=Q/R,已知电导池常数,求出R后K值2.仪器:电导率仪3.测量程序: 1.T调节; 2.R、T已知Q; 3.测Rx(水样) 4.计算KxQ/ Rx (KCl溶液)Q1413R
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