有机化学(1-5章)练习题答案

1 第一阶段综合练习题 第一阶段综合练习题 1 5 章 章 一 单选题 一 单选题 2020 分 分 1 下列结构中 所有碳原子都是 sp2杂化的是 C A B C D CH2CCH2CH2CHCH2 CH2CHCH2Br 2 下列结构中 所有碳原子都在一条直线上的是 B A B C D CH3CH2CH2CH3CH3CCCH3CH3CHCHCH3CH2CCHCH3 3 下列化合物既能产生顺反异构 又能产生对对映异构的是 D A B C D CH3CHCHCH3CH3CHCBrCH3CH2CHCHBrCH3CH3CHCHCHBrCH3 4 下列物质能使 KMnO4 H 和 Br2 CCl4溶液褪色 且与 AgNO3氨溶液作用产生白色沉淀的是 C A 1 丁烯B 环丙烷C 1 丁炔D 2 丁炔 5 COOH HC C ClCH2 HO 四个基团 按次序规则排列顺序正确的是 D A B C D 6 最稳定的自由基是 B A B C D CH3CHCHCH2CHCH2 CH3 3C CH3 2CH 7 结构式的 IUPAC 命名正确的是 A CH3CHC CH2CH3 CH2C CH3 CHCH3 A 3 ethyl 5 methyl 2 5 heptadieneB 5 ethyl 3 methyl 2 5 heptadiene C 3 methyl 5 ethyl 2 5 heptadieneD 3 ethyl 5 methylheptadiene 8 下列物质中 属于 Lewis 碱的是 C A BF3B Br C R D AlCl3 9 下列碳卤键的极化度最大的是 D A C FB C ClC C BrD C I 10 碳正离子 CH3 3C CH2 CHCH2 CH3CH2 CH3 2CH 的稳定性顺序正确的是 B A B C D 二 是非题 二 是非题 8 8 分 分 1 含量有手性碳原子的化合物都是手性分子 2 分子中若有极性键 则该分子一定是极性分子 3 顺 1 2 二甲基环己烷可通过单键的旋转变为其反式异构体 4 2 甲基 2 溴丁烷分子中有一个季碳原子 5 在烷烃的卤代反应中 叔氢的活性较高 是因为叔碳氢键键能较小 形成的碳自由基较稳定 的缘故 6 马氏规则的本质是烯烃的亲电加成反应向着主要生成较稳定的碳正离子的方向进行 2 7 R 构型的化合物一定使偏振光右旋 为右旋体 8 正丁烷的构象异构体只有四种 即 对位交叉式 邻位交叉式 部分重叠式和全重叠式 三 命名与写结构式 三 命名与写结构式 2020 分 分 1 4 isopropyl 3 methylheptane2 Z 5 methyl 3 hexen 1 ol CH3CH2CHCHCH2CH2CH3 CH3 CH CH3 2 CC H CH CH3 2CH2CH2 H HO 3 3 3 dimethyl 1 penten 4 yne4 2R 3S 2 3 二溴丁酸 HCCC CH3 CH3 CHCH2 BrH COOH HBr CH3 5 1 3 二甲基二环 4 3 1 癸烷6 顺 1 甲基 4 叔丁基环己烷 优势构象 CH3 3C CH3 7 8 C O N CH3 CH2CH3 COOH Cl N 甲基 N 乙基苯甲酰胺8 氯 2 萘甲酸 9 10 CH3OCHO 7 甲基螺 3 4 5 辛烯对甲氧基苯甲醛 四 写出下列反应的主要产物 四 写出下列反应的主要产物 3232 分 分 1 CH3CH2CH CH3 2 Br2 hv CH3CH2C CH3 2 Br 2 HCl CH3CH2C CH3 CH2CH3 Cl 3 1 O3 2 Zn H2O CHO O HCHO CH3 2CHCHO 4 CH2CHCH2CCCH3 1molBr2 CH2BrCHBrCH2CCCH3 5 CH2CHCH2CCCH3 H2 Lindlar CH2CHCH2 C H C CH3 H 3 6 Cl2 气 Cl 7 HBr CH3CH2C CH3 2 Br 8 CH3CHC CH3 2 Cl2 H2OCH3CHC CH3 2 ClOH 五 问答题 五 问答题 2020 分 分 1 某烃的分子式为 C5H8 与 KMnO4及溴溶液都能发生反应 在硝酸银溶液中生成沉淀 当它 用水及硫酸汞和硫酸溶液处理时 得到一种含氧的化合物 试推测此烃的可能结构 6 分 答 此烃的可能结构为 CH3CH2CH2CCHCH3CHCCH CH3 2 用化学方法鉴别 环丙烷 环己烷 1 丁炔和 2 丁炔 6 分 答 ANO3氨溶液 白色 无 KMnO4 H 丁 丁 丁 环己烷 1 丁 丁 2 丁 丁 不褪色 丁 丁 丁 丁 丁 丁 丁 Br2 CCl4丁 丁 丁 丁 丁 3 解释下述反应的主要产物为什么是 II 而不是 I 8 分 HBr C CH3 H3C CH3 CHCH2C Br H3C CH3 CHCH3 CH3 C CH3 H3C CH3 CHCH3 Br I II 答 反应历程如下 丁 丁 丁 丁 丁 丁 HC CH3 H3C CH3 CHCH2 C Br H3C CH3 CHCH3 CH3 C CH3 H3C CH3 CHCH3 Br I II Br C CH3 H3C CH3 CHC