2014高中生物《5.3 人类遗传病》同步练习（3）新人教版必修2

1 5 35 3 人类遗传病人类遗传病 练习题练习题 3 3 一 选择题 1 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 A 近亲婚配其后代必患遗传病 B 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C 人类的疾病都是由隐性基因控制的 D 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 2 猫叫综合症 是人的第 5 号染色体部分缺失引起的 这种遗传病的类型是 A 常染色体单基因遗传病 B 性染色体多基因遗传病 C 常染色体数目变异疾病 D 常染色体结构变异疾病 3 唇裂和性腺发育不良症分别属于 A 单基因显性遗传和单基因隐性遗传 B 多基因遗传病和性染色体遗传病 C 常染色体遗传病和性染色体遗传病 D 多基因遗传病和单基因显性遗传病 4 在下列生殖细胞中 哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 A 表示常染色 体 23A X 22A X 21A Y 22A Y A 和 B 和 C 和 D 和 5 下列需要进行遗传咨询的是 A 亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 B 得过肝炎的夫妇 C 父母中有残疾的待婚青年 D 得过乙型脑炎的夫妇 6 下列肯定是遗传病的是 A 家族性疾病B 先天性疾病 C 终生性疾病D 遗传物质改变引起的疾病 7 血友病属于 A 单基因遗传病B 多基因遗传病 C 性染色体异常遗传病D 常染色体遗传病 8 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病 隐性纯合子 aa 的患者不到成年就会死亡 可见这 种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰 但是在非洲流行恶性疟疾 一种死亡率很高 的疾病 的地区 带有这一突变基因的人 Aa 很多 频率也很稳定 对此现象合理解释 是 A 杂合子不易感染疟疾 显性纯合子易感染疟疾 B 杂合子易感染疟疾 显性纯合子不易感染疟疾 C 杂合子不易感染疟疾 显性纯合子也不易感染疟疾 D 杂合子易感染疟疾 显性纯合子也易感染疟疾 9 抗维生素 D 佝偻病是位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传 特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 2 10 人的血友病属于伴性遗传 苯丙酮尿症属于常染色体遗传 一对表现型正常的夫妇生 下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩 如果他们再生一个女孩 表现型正常的概率是 A 9 16 B 3 4 C 3 16 D 1 4 11 某男子的父亲患血友病 而他本人血凝时间正常 他与一个没有血友病家族史的正常 女子结婚 一般情况下 他们的孩子患血友病的概率是 A 1 2B 1 4C 0D 1 16 12 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B 人类遗传病包括单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 C 21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条 D 单基因病是指受一个基因控制的疾病 13 某病人的性染色体为 XXY 其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时 A 其父亲的次级精母细胞分裂的后期 两条性染色体移向同一侧 B 其母亲的次级卵母细胞分裂的后期 两条性染色体移向同一侧 C 其父亲的初级精母细胞分裂的后期 两条性染色体移向同一侧 D 其母亲的初级卵母细胞分裂的后期 两条性染色体移向同一侧 14 甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病 由 X 染色体上的显性基因控制 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲 乙家庭 分别适宜生育 A 男孩 男孩 B 女孩 女孩 C 男孩 女孩 D 女孩 男孩 15 猫叫综合症 是人的第 5 号染色体部分缺失引起的 这种遗传病的类型是 A 常染色体单基因遗传病 B 性染色体多基因遗传病 C 常染色体数目变异疾病 D 常染色体结构变异疾病 16 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 不正确的是 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导 A 抗维生素 D 佝偻病X 染色体显性遗传 XaXa XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症X 染色体隐性遗传 XbXb XBY 选择生女孩 C 白化病常染色体隐性遗传病 Aa Aa 选择生女孩 D 并指症常染色体显性遗传病 Tt tt 产前基因诊断 二 非选择题 17 下图为某种病的遗传图解 请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式 1 进行分析的关键性个体是 的表现型 可排除显性遗传 2 个体 的表现型可以排除 Y 染色体上的遗传 3 如果 号个体有病 则可排除 X 染色体上的隐性遗传 3 4 根据上述推理 你所得出的结论是 5 如果该病是受常染色体上隐性基因控制 则 8 号和 10 号同时是杂合体的概率为 答案 1 7 2 4 和 10 3 8 4 该病是常染色体或 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病 5 4 9 18 以下是两例人类遗传病 病例一 人的正常色觉 B 对红绿色盲 b 呈显性 为伴性遗传 褐眼 A 对蓝眼 a 呈显 性 为常染色体遗传 有一个蓝眼色觉正常的女子 与一个褐眼色觉正常的男子婚配 生 了一个蓝眼色盲的男孩 在这对夫妇中 1 男子的基因型是 2 女子的基因型是 3 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是 病例二 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病 这是一种常染色体上的隐性基因遗传病 试问 1 如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子 那么这个儿子携带此隐 性基因的概率是 2 这个儿子与一个正常的女子结婚 他们生的第一个孩子患此病 那么第二个孩子患此 病的概率是 答案 病例一 1 2 3 病例二 1 2 19 右图为某家族的遗传系谱图 表示正常男性 表示正常女性 表示患病男性 请分析回答下列问题 1 若该病为白化病 则 9 号是纯合子的概率为 10 号为患 病女孩的概率为 2 若该病为红绿色盲 基因用b