2014高中生物《5.3 人类遗传病》同步练习（1）新人教版必修2

1 5 35 3 人类遗传病人类遗传病 练习题练习题 1 1 一 选择题 1 一对表现正常的夫妇生了 3 个白化病的小孩和 1 个正常的小孩 下列说法不正确的 是 A 父母双方都是杂合体 B 这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是 1 4 C 白化病为隐性性状 D 本题的 3 1 正好符合孟德尔分离规律的分离比 解析 白化病是常染色体隐性遗传病 一对表现型正常的夫妇生了白化病的小孩 说 明该对夫妇都为白化病基因的携带者 理论上 该夫妇所生的孩子正常与 白化病患者之 比为 3 1 该夫妇生了 3 个白化病的小孩和 1 个正常的小孩 由于统计数字小 不符合孟 德尔的基因分离定律的分离比 显性性状 隐性性状 3 1 但符合孟德尔的基因分离 定律 答案 D 2 软骨发育不全 性腺发育不良征和苯丙酮尿症依次属于 单基因显性遗传病 单基因隐性遗传病 性染色体病 常染色体病 A B C D 答案 A 3 一个患抗维生素 D 佝偻病的男子与正常女子结婚 为预防生下患病孩子 进行遗传咨询 你认为有道理的是 A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 最好生男孩 D 最好生女孩 解析 抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 显性遗传病 患病男子的显性致病基因位于 X 染色 体上 如果生女孩 女孩一定含有致病基因而致病 生育男孩 由于男孩的 X 染色体来自 女方 所以男孩不会患病 答案 C 4 下列哪种病的传递符合孟德尔遗传规律 A 单基因遗传病 B 多基因遗传病 C 染色体异常遗传病 D 传染病 解析 多基因遗传病是由多对基因控制的 每对基因单独作用微小 多对基因有累加 效应 不符合孟德尔规律 传染病是由病原体引起的疾病 与遗传无关 染色体异常遗传 病包括染色体结构和数目改变而引起的疾病 也不符合孟德尔规律 答案 A 5 在下列人类生殖细胞中 哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型患儿 23A Y 22A X 21A Y 22A Y A B C D 解析 先天愚型即 21 三体综合征 患者比正常人多了一条 21 号染色体 答案 C 6 人类的下列遗传病中 既不属于单基因遗传病 也不属于多基因遗传病的是 A 21 三体综合征 B 原发性高血压 2 C 软骨发育不全 D 苯丙酮尿症 解析 21 三体综合征属于染色体异常遗传病 原发性高血压属于多基因遗传病 软骨 发育不全和苯丙酮尿症都属于单基因遗传病 答案 A 7 人类基因组计划 中的基因测序工作是指测定 A DNA 的碱基对排列顺序 B mRNA 的碱基排列顺序 C 蛋白质的氨基酸排列顺序 D DNA 的基因排列顺序 解析 人类的基因组是指人体 DNA 分子所携带的全部遗传信息 人类基因组计划就是 分析测定人类基因组的核苷酸序列 因核苷酸在组成上大致相同 不同之处在于碱基不同 因此测定人类基因组的核苷酸序列实质上是测定碱基的序列 答案 A 8 下图为某家系遗传病的遗传图解 该病不可能是 A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C X 染色体隐性遗传病 D 细胞质遗传病 解析 从给出的遗传图解可以看出 母亲患病 其儿女皆患病 根据基因分离定律和 各种遗传病的遗传特点分析 这种疾病不可能是 X 染色体隐性遗传病 答案 C 9 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 汇总结果 统计分析 设计记录表格及调查要点 分多个小组调查 获得足够大的群体调 查数据 其正确的顺序是 A B C D 解析 开展调查类的社会实践活动 一般分为四个步骤 第一步要确定好调查的内容 了 解有关的要求 第二步是设计调查方案 包括设计印刷用于记录的表格 确定调查的地点 和要点 分析和预测可能出现的问题及应对措施等 第三步是实施调查 在调查过程中 要注意随机性和尽可能获得足够多的调查数据 第四步是汇总 统计数据 根据数据得出 结论 并撰写调查报告 答案 C 10 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B 人类遗传病包括单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 C 21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条 D 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 3 解析 人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病 通常分为单基因遗传病 多基因遗 传病和染色体异常遗传病三类 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 而不是 受一个基因控制的 答案 D 二 非选择题 11 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一人为 X 染色体上的隐性基因决定 的遗传病患者 另一人表现正常 妻子怀孕后 想知道所怀胎儿是否携带致病基因 请完 成下列问题 1 当丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 2 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性 为什么 解析 考查 X 染色体上的隐性基因决定的遗传病的传递特点 男性患者的致病基因由母亲 传递而来 只传给他的女儿 答案 1 需要 因为表现型正常的女性可能是携带者 她与男患者婚配时 男性胎儿可能 带有致病基因 2 女性 女患者与正常男性婚配时 所有的女性胎儿都带有来自父亲的 X 染色体上的正常 显性基因 因此表现型正常 12 下图是具有两种遗传病的家族系谱图 设甲病显性基因为 A 隐性基因为 a 乙病显性 基因为 B 隐性基因为 b 若 7为纯合子 请据图完成下列问题 1 甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 2 5的基因型可能是 8的基因型是 3 10是纯合子的概率是 4 假设 10与 9结婚 生下正常男孩的概率是 5 该系谱图中 属于 4的旁系血亲的有 解析 通过遗传系谱图 考查对自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的掌握情况 就甲病分析 三代中男女都有患者 说明该遗传病是常染色体显性遗传病 而乙病不是代 代都有 也都有男女患者 说明该病是常染色体隐性遗传病 在具体解题时 可以根据学 过的自由组合定律有关知识 对该题进行理解 分析 并计算出后代某种基因型出现的概 率 直系血亲是家族中的纵向关系 旁系血亲是家族中的横向关系 对于该系谱图 5 6 和 10都是旁系血亲 答案 1 常 显 常 隐 2 aaBB 或 aaBb AaBb 4 3 2 3 4 5 12 5 5 6 10 13 1990 年 10 月 国际人类基因计划正式启动 以揭示生命和各种遗传现象的奥秘 下 图中 A B 表示人类细胞的染色体组成 请回答问题 1 从染色体的形态和组成来看 表示女性染色体组成的是图 男性的染色体 组成可以写成 2 染色体的化学成分主要是 3 血友病的致病基因位于 染色体上 请将该染色体在 A B 图上用笔圈出 唐 氏综合征是图中 21 号染色体为 条所致 4 建立人类基因组图谱需要分析 条染色体的 序列 5 有人提出 吃基因补基因 你是否赞成这种观点 试从细胞代谢角度简要说明理由 解析 1 根据图中的性染色体图 可以确定 B 图为女性染色体图 A 图为男性染色体图 男性的染色体组成可以写成 22AA XY 44 XY 2 组成染色体的化学成分是 DNA 和蛋白质 3 人类血友病同色盲一样 其致病基因位于 X 染色体 男性 1 条 女性 2 条 上 属于隐性 遗传病 唐氏综合征是第 21 号同源染色体为 3 条所致 4 建立人类基因组图谱需要分析 24 条染色体的碱基序列 包括 22 条常染色体和 2 条性染 色体 5 从细胞代谢角度分析 吃基因补基因 这种观点是否正确 是开放性题目 无固定答案 只要回答得合理都可以 答案 1 B 22AA XY 2 DNA 蛋白质 3 X 见下图 3 4 24 碱基 答 DNA 也可 5 开放性题目 只要运用生物学知识来说明 合理就可以给分 如 不赞成 因为基因被吃入后 和其他生物大分子一样被消化分解 不可能以原状进入 细胞 更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去 赞成 基因被吃下后 消化分解为 简单物质 可以作为 DNA 的原料 14 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病 进行性肌营养不良是 X 染色体上基 因控制的隐性遗传病 一对表现正常的夫妇 生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子 请回答以下问题 1 该患者为男孩的几率是 5 2 该夫妇再生育出表现正常女儿的几率为 3 该夫妇生育的表现正常的女儿 成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚 后代中同时患上述两种遗传病的几率是 只患一种遗传病的几率为 解析 根据题意 两种遗传病 一种是常染色体隐性遗传病 另一种是 X 染色体隐性遗传 病 这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合定律 一对表现正常的夫妇 生育了一个同 时患上两种遗传病的孩子 则这对夫妇的基因型分别是 AaXBY 和 AaXBXb 所生孩子一定是 男孩 生男生女的几率相等 各占 1 2 再生育一个女孩的几率是 1 2 不患苯丙酮尿症的 几率是 3 4 所有女孩都不患病 所以该夫妇生育表现正常女儿的几率是 1 2 3 4 1 3 8 该对夫妇生育了表现正常的女儿 就苯丙