2013高三化学一轮复习 第十一章 第4讲测试

1 第第 4 4 讲讲 醛醛 羧酸羧酸 酯酯 考纲解读 1 了解醛 羧酸 酯的典型代表物的组成和结构特点 2 了解醛 羧酸 酯 的主要化学性质 3 了解醛 羧酸 醇和酯等烃的衍生物之间的相互转化关系 4 结合生 产和生活实际 了解常见的醛 羧酸 酯的重要应用 了解某些有机化合物对环境和健康 可能产生的影响 关注有机物的安全使用问题 考点一 醛 1 定义 与 相连而构成的化合物 可表示为 RCHO 甲醛是最简单的醛 饱和 一元醛的通式为 CnH2nO 2 甲醛 乙醛 颜色气味状态密度水溶性 甲醛 乙醛比水小 3 植物中的醛 1 桂皮中的肉桂醛 2 杏仁中的苯甲醛 CHO 等 4 化学性质 特别提醒 1 醛基只能写成 CHO 或 不能写成 COH 2 醛与新制的 Cu OH 2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸 3 银镜反应必须使用水浴加热 银氨溶液必须现用现配 不能久置 乙醛用量不能过多 4 银氨溶液配制时氨水不要加入过多 否则会生成易爆炸的物质 5 银镜反应口诀 银镜反应很简单 生成羧酸铵 还有一水二银三个氨 1 分析甲醛和乙醛的结构式 推测在核磁共振氢谱中 分别有多少吸收峰 2 2 下列物质不属于醛类的物质是 3 判断下列说法是否正确 1 乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 2 凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 3 醛类既能被氧化为羧酸 又能被还原为醇 4 完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇 消耗氧气的质量相等 4 已知 有机物 A 和 B 分子中都有 2 个碳原子 室温时 A 为气体 B 为液体 A 在催化剂作用下与水反应生 成一种含氧化合物 C 加氢还原 C 则生成 B 则三种物质是 5 实验室做乙醛和银氨溶液反应生成银镜的实验时 1 为产生光亮的银镜 试管应先用 溶液煮沸 倒掉煮沸液后再用清水将试 管洗干净 2 配制银氨溶液时向盛有 溶液的试管中逐滴滴加 溶液 边滴加边 振荡直到 为止 3 加热时应用 加热 产生银镜的化学方程式是 考点二 羧酸 1 概念 由 或 H 原子 与 相连构成的有机化合物 通式 R COOH 饱和一元 羧酸通式为 CnH2nO2 n 1 2 分类 1 按烃基不同分Error 2 按羧基数目分Error 3 性质 1 低级饱和一元羧酸一般 溶于水且溶解度随碳原子数的增加而 2 羧酸分子结构中都有羧基官能团 因此都有酸性 都能发生酯化反应 4 羧酸的代表物 乙酸 1 俗名是醋酸 分子式为 结构简式为 CH3COOH 官能团 3 2 物理性质 气味 状态 溶解性 3 化学性质 酸的通性 乙酸是一种弱酸 其酸性比碳酸强 在水溶液里的电离方程式为 酯化反应 CH3COOH 和 CH3CHOH 发生酯化反应的化学方程式为 18 2 特别提醒 1 酯化反应为可逆反应 产率不高 要想得到较多的酯需及时把酯分离出 来 2 酯化反应为取代反应 3 浓硫酸在酯化反应中的作用为催化剂和吸水剂 4 酯化反应遵循酸脱 OH 醇脱 H 的规律 可用 18O 作示踪原子证明 CH3COOH C2HOH CH3CO18OC2H5 H2O 18 5 浓H2SO4 5 其他常见羧酸的结构和性质 1 甲酸 俗名蚁酸 甲酸既具有酸的一般性质 又具有醛的性质 与 CaCO3反应的化学方程式为 甲酸被氧化成 H2CO3 在碱性条件下 甲酸可发生银镜反应 可跟新制 Cu OH 2悬浊液 作用析出 Cu2O 砖红色沉淀 可使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色 氧化反应 2 常见高级脂肪酸 Error 3 苯甲酸 又名安息香酸 或 C6H5COOH 4 乙二酸 又名草酸 HOOC COOH 由于直接相连的两个羧基的相互影响 使其酸性 强于甲酸和其他二元酸 且具有较强还原性 可使酸性 KMnO4溶液褪色 常用作漂白剂 除锈剂 除墨水痕迹等 4 低 级 酯 6 由下列 5 种基团中的 2 个不同基团两两组合 形成的有机物能与 NaOH 反应的有 OH CH3 COOH CHO A 2 种 B 3 种 C 4 种 D 5 种 7 1 在反应 CO H2OCO2 H2达到平衡后 加入少量 HO 重新达到平衡后 含 一定条件 18 2 18O 的物质有 A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种 2 在反应 CH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O 达到平衡后 加入少量 浓硫酸 HO 重新达到平衡后 含 18O 的物质有 18 2 A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种 8 一定质量的某有机物和足量钠反应 可得Va L 气体 等质量的该有机物如果与足量小 苏打反应 同温同压得到Vb L 气体 若Va Vb 0 则该有机物可能是 A HOCH2COOH B HO CH2CH2 CHO C HOOC COOH D CH3COOH 考点三 酯 1 定义 羧酸分子羧基中的 被 OR 取代后的产物叫做酯 简写为 饱和一元 羧酸与饱和一元醇生成酯的通式为 2 酯的物理性质 Error 3 酯的化学性质 H2O 无机酸 NaOH H2O 特别提醒 酯的水解反应为取代反应 在酸性条件下为可逆反应 在碱性条件下 能中 和产生的羧酸 反应能完全进行 4 酯在生产 生活中的作用 1 日常生活中的饮料 糖果和糕点等常使用酯类香料 2 酯还是重要的化工原料 5 乙酸乙酯的制备 1 反应原料 乙醇 乙酸 浓 H2SO4 饱和 Na2CO3溶液 2 反应原理 CH3COOH C2H5OHCH3COOC2H5 H2O 浓H2SO4 3 反应装置 试管 酒精灯 铁架台 带试管夹 导管 5 4 实验步骤 在一支试管里先加入 3 mL 乙醇 然后一边摇动 一边慢慢地加入 2 mL 浓 H2SO4和 2 mL 冰醋酸 按上图所示连接好装置 用酒精灯小心均匀地加热试管 3 5 min 产生的蒸气经导管通入到饱和 Na2CO3溶液的液面上 此时可以观察到有透明的油 状液体浮在液面上 取下盛有饱和 Na2CO3溶液的试管 并停止加热 振荡盛有饱和 Na2CO3溶液的试管后静置 待溶液分层后 可观察到上层的透明油状液体 乙酸乙酯 并可闻到果香气味 5 注意事项 1 实验中浓硫酸作催化剂和吸水剂 2 盛反应混合液的试管要往上倾斜约 45 主要目的是增大反应混合液的受热面积 3 导管应较长 除导气外还兼起冷凝回流作用 导管末端只能接近饱和 Na2CO3溶液的 液面而不能伸入液面以下 目的是防止液体受热不均匀发生倒吸 4 实验中小心均匀加热使液体保持微沸 这样有利于产物的生成和蒸出 以提高乙酸 乙酯的产率 5 饱和 Na2CO3溶液的作用是吸收乙酸 溶解乙醇 冷凝乙酸乙酯蒸气且减小乙酸乙酯 在水中的溶解度 以利于分层析出 6 不能用 NaOH 溶液代替饱和 Na2CO3溶液 因为乙酸乙酯在 NaOH 溶液存在时易水解 几乎得不到乙酸乙酯 9 某中性有机物 C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到 M 和 N 两种物质 N 经氧化最终可得到 M 则该中性有机物的结构可能有 A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种 10 已知化合物 A 中各元素的质量分数分别为 C 37 5 H 4 2 和 O 58 3 请填空 1 0 01 mol A 在空气中充分燃烧需消耗氧气 1 01 L 标准状况 则 A 的分子式是 2 实验表明 A 不能发生银镜反应 1 mol A 与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出 3 mol 二氧化碳 在浓硫酸催化下 A 与乙酸可发生酯化反应 核磁共振氢谱表明 A 分子中 有 4 个氢处于完全相同的化学环境 则 A 的结构简式是 3 在浓硫酸催化和适宜的反应条件下 A 与足量的乙醇反应生成 B C12H20O7 B 只有 两种官能团 其数目比为 3 1 由 A 生成 B 的反应类型是 该反应的化学 方程式是 6 11 已知甲酸 HCOOH 是羧酸中组成最简单的酸 它具有羧酸的性质 在实验室里常用甲酸 在浓硫酸的作用下制取少量一氧化碳 现用甲酸与甲醇反应制取甲酸甲酯来验证甲酸 具有能发生酯化反应的性质 装置如图所示 回答下列问题 1 生成甲酸甲酯反应的化学方程式为 烧瓶中最可能发生的副反应的产物为 CO 和 H2O 反应的化学方程式为 2 实验过程中选用的试剂及用品有浓硫酸 甲醇 甲酸 还有 两种物质 3 导管 a 不能伸入液面以下的理由是 长导管 b 的作用是 在实验过程中导管 b 填 能 或 不能 直接与大气相通 理由为 4 大试管中溶液的作用有溶解甲醇 吸收甲酸 还有 5 若大试管中溶液是 NaOH 溶液 则收集到的产物比预期的少 其原因是 破解有机反应基本类型 1 应用反应类型与物质类别判断 反应类型概念实例 取代反应 有机物中的某些原子 或原子团 被其 他原子或原子团所替代的反应 烷烃的卤代 苯及其 同系物的卤代 硝化 磺化 醇分子间脱水 苯酚与浓溴水反应 反应 取代反 应 羧酸与醇作用生成酯和水的反应 酸 含无机含氧酸 与 醇 葡萄糖与乙酸 7 水解反应 取代反 应 有机物在有水参加时 分解成两种或 多种物质的反应 酯的水解 卤代烃的 水解 二糖 多糖的水 解 蛋白质的水解 加成反应 有机物中不饱和碳原子跟其他原子 或 原子团 直接结合生成新物质的反应 烯烃 炔烃与 H2 X2 H2O HX 的加成 苯及苯的同系物与 H2 的加成 醛或酮与 H2的 加成 油脂的氢化 消去反应 有机物分子中脱去一个小分子 如 H2O HX 生成不饱和化合物的反应 醇分子内脱水生成烯 烃 卤代烃的消去反应 加聚反应 不饱和烃及其衍生物的单体通过加成 反应生成高分子化合物 乙烯 氯乙烯 苯乙烯 等的加聚 反应 单体化合物间相互反应生成高分子化 合物 同时还生成小分子物质 H2O HX 等 的反应 多元醇与多元羧酸反 应生成聚酯 氨基酸反 应生成多肽 氧化反应有机物分子中加氧或去氢的反应 与 O2反应 使酸性 KMnO4溶液褪色的反应 R CHO 发生银镜反应 或与新制 Cu OH 2悬浊 液的反应 反应有机物分子中加氢或去氧的反应 烯烃 炔烃及其衍生 物与氢气加成 醛催化 加氢生成醇 油脂的硬 化 2 依据官能团判断反应类型 官能团有机反应类型 碳碳双键或三键加成反应 氧化反应 醛基加成反应 还原反应 氧化反应 羟基 羧基酯化反应 缩聚反应 卤素原子 羟基消去反应 羰基 酮 加成反应 还原反应 硝基还原反应 酯基水解反应 例 1 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质 其结构简式如图所示 下列 叙述正确的是 8 A 迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B 1 mol 迷迭香酸最多能和 9 mol 氢气发生加成反应 C 迷迭香酸可以发生水解反应 取代反应和酯化反应 D 1 mol 迷迭香酸最多能和含 5 mol NaOH 发生反应 3 根据反应物和产物的结构判断 根据有机化学反应中反应物 产物的结构特点 确定断键方式 如取代反应 R X A B R A X B 加成反应一定是断裂双键或三键 两端的碳原子直接与其 他原子或原子团结合 形成新的化合物 例如 比较反应物与产物的结构简式知 反应 萘环上的 C H 键转化成 C NO2键 发生 取代反应 反应 去氧加氢 发生还原反应 反应 不饱和键变成饱和键 发生加 成反应 例 2 多巴胺的结构简式为 多巴胺可由香兰素与硝基甲烷反应后的产 物经锌汞齐还原水解制得 合成过程可表示如下 将指定的反应类型填入表中 反应序号 反应类型 供选择的反应类型有 加成 氧化 取代 还原 加聚 消去 酯化 水解 乙醛的氧化反应与醛基的检验 银镜反应 乙醛与新制 Cu OH 2悬浊液 反应 9 实验 步骤 在试管中加入 10 的 NaOH 溶液 2 mL 再滴入 2 的 CuSO4溶液 4 6 滴 得新 制的 Cu OH 2悬浊液 振荡 后加入 0 5 mL 乙醛溶液 加热 观察并记录实验现 象 如图 实验 现象 滴加氨水 先出现白色沉淀后溶解 滴加乙 醛 水浴加热一段时间后 试管内壁出现一 层光亮的银镜 试管内有砖红色沉淀产生 实验 结论 乙醛具有还原性 能被弱氧化剂银氨溶液氧 化 在加热的条件下 乙醛被 新制的 Cu OH 2悬浊液氧化 实验 原理 Ag NH3 H2O AgOH NH 4 AgOH 2NH3 H2O Ag NH3 2OH 2H2O CH3CHO 2Ag NH3 2OH CH3COONH4 2Ag 3NH3 H2O Cu2 2OH Cu OH 2 悬 浊液 CH3CHO 2Cu OH 2 CH3COOH Cu2O 2H2O 注意 事项 试管内壁必须洁净 必须水浴加热 60 70 不能用酒精 灯直接加热 水浴加热时不可振荡 搅拌或 摇动试管 银氨溶液必须现用现配 不能久置 以免 发生危险 乙醛用量不宜太多 实验后的银镜可用稀 HNO3浸泡 再用水洗 而除去 制备 Cu OH 2悬浊液时必 须确保碱过量 必须使用新制的 Cu OH 2 悬浊液 该反应必须加热煮沸 应用 可用于醛基的检验 工业上用来制镜或保温 瓶胆 检验醛基 例 3 某醛的结构简式为 CH3 2C CHCH2CH2CHO 1 检验分子中醛基的方法是 化学方程式为 2 检验分子中碳碳双键的方法是 化学方程式为 3 实验操作中 哪一个官能团应先检验 10 醇羟基 酚羟基 羧羟基及水羟基 性质的比较 醇 酚 羧酸 水的结构中均有 OH 可分别称之为 醇羟基 酚羟基 羧羟基 和水羟基 由于与这些 OH 相连的基团不同 OH 受相连基团的影响也就不同 故羟 基上的氢原子活动性也就不同 表现在性质上也相差较大 比较如下 比较项目 羟基类型 氢原子 活动性 电离 酸碱 性 与 Na 反应 与 NaOH 反应 与 NaHCO3反应 醇羟基 极难电 离 中性 反应放出 H2 不反 应 不反应 水羟基 微弱电 离 中性 反应放出 H2 不反 应 不反应 酚羟基 微弱电 离 很弱 的酸 性 反应放出 H2 反应不反应 羧羟基 逐 渐 增 强 部分电 离 弱酸 性 反应放出 H2 反应反应放出 CO2 结论 羟基的活性 羧酸 酚 水 醇 注意 低级羧酸的酸性都比碳酸的酸性强 低级羧酸能使紫色石蕊试液变红 醇 酚 高级脂肪酸不能使紫色石蕊试液变红 酚类物质含有 OH 可以生成酯类化合物 但一般不与酸反应 而是与酸酐反应 生成酯的同时 还生成另一种羧酸 例 4 1 mol 分别与 NaHCO3 Na NaOH 反应消耗掉的三者的物质的 量之比为 A 1 1 1 B 1 3 2 C 2 3 1 D 1 2 3 酯化反应的类型 1 一元羧酸和一元醇的酯化反应 R COOH R CH2OH 浓H2SO4 H2O 2 一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇间的酯化反应 2CH3COOH 2H2O 浓H2SO4 3 无机含氧酸与醇形成无机酸酯 11 4 高级脂肪酸与甘油形成油脂 5 多元醇与多元羧酸发生酯化反应形成环酯 6 羟基酸的酯化反应 1 分子间的酯化反应 2 分子内的酯化反应 例 5 2008 天津理综 27 某天然有机化合物 A 仅含 C H O 元素 与 A 相关的反 应框图如下 1 写出下列反应的反应类型 S A 第 步反应 B D D E 第 步反应 A P 12 2 B 所含官能团的名称是 3 写出 A P E S 的结构简式 A P E S 4 写出在浓 H2SO4存在并加热的条件下 F 与足量乙醇反应的化学方程式 5 写出与 D 具有相同官能团的 D 的所有同分异构体的结构简式 高考题组一 醛的性质及应用 1 判断下列说法是否正确 正确的划 错误的划 1 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 2011 大纲全国卷 7D 2 用 KMnO4酸性溶液鉴别 CH3CH CHCH2OH 和 CH3CH2CH2CHO 2010 天津理综 3D 3 甲酸 乙醛 乙酸只用一种试剂无法鉴别 2 2011 上海综合 12 甲醛是一种常用的化学品 在生活中为防止甲醛危害人类健康 应该禁止 用甲醛保鲜海产品 用稀甲醛溶液消毒种子 用福尔马林浸制生物标本 用含 甲醛的漂白剂漂白粉丝 A B C D 3 2011 北京理综 28 常用作风信子等香精的定香剂 D 以及用作安全玻璃夹层的高分子 化合物 PVB 的合成路线如下 13 已知 RCHO R CH2CHO H2O R R 表示烃基或氢 稀NaOH 醛与二元醇 如 乙二醇 可生成环状缩醛 1 A 的核磁共振氢谱有两种峰 A 的名称是 2 A 与 CHO 合成 B 的化学方程式是 3 C 为反式结构 由 B 还原得到 C 的结构简式是 4 E 能使 Br2的 CCl4溶液褪色 N 由 A 经反应 合成 a 的反应试剂和条件是 b 的反应类型是 c 的化学方程式是 5 PVAc 由一种单体经加聚反应得到 该单体的结构简式是 6 碱性条件下 PVAc 完全水解的化学方程式是 高考题组二 羧酸的酸性与酯化反应 4 判断下列说法是否正确 正确的划 错误的划 1 乙酸分子中含有羧基 可与 NaHCO3反应生成 CO2 2011 山东理综 11A 2 CH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O 属于取代反应 浓H2SO4 2011 新课标全国卷 9 3 大理石溶于醋酸的离子方程式为 CaCO3 2CH3COOH Ca2 2CH3COO CO2 H2O 2011 新课标全国卷 12D 14 4 在水溶液里 乙酸分子中的 CH3可以电离出 H 2011 福建理综 8C 5 乙醇 乙酸 乙酸乙酯都能发生取代反应 乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和 Na2CO3 溶液除去 2010 山东理综 12D 5 2010 重庆理综 11 贝诺酯是由阿司匹林 扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗 炎药 其合成反应式 反应条件略去 如下 下列叙述错误的是 A FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B 1 mol 阿司匹林最多可消耗 2 mol NaOH C 常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 D C6H7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物 6 2010 江苏 9 改编 阿魏酸在食品 医药等方面有着广泛用途 一种合成阿魏酸的反 应可表示为 下列说法正确的是 A 可用酸性 KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 B 香兰素 阿魏酸均可与 Na2CO3 NaOH 溶液反应 C 通常条件下 香兰素 阿魏酸都能发生取代 加成 消去反应 D 与香兰素互为同分异构体 分子中有 4 种不同化学环境的氢 且能发生银镜反应的 酚类化合物共有 3 种 7 2011 天津理综 8 已知 RCH2COOH Cl2 红磷 少量 冠心平 F 是降血脂 降胆固醇的药物 它的一条合成路线如下 15 1 A 为一元羧酸 8 8 g A 与足量 NaHCO3溶液反应生成 2 24 L CO2 标准状况 A 的 分子式为 2 写出符合 A 分子式的所有甲酸酯的结构简式 3 B 是氯代羧酸 其核磁共振氢谱有两个峰 写出 B C 的反应方程式 4 C E F 的反应类型为 5 写出 A 和 F 的结构简式 A F 6 D 的苯环上有两种氢 它所含官能团的名称为 写出 a b 所代表的试剂 a b 按如下路线 由 C 可合成高聚物 7 C G 的反应类型为 8 写出 G H 的反应方程式 高考题组三 酯类的水解 8 判断下列说法是否正确 正确的划 错误的划 1 在酸性条件下 CH3CO18OC2H5的水解产物是 CH3CO18OH 和 C2H5OH 2011 北京理综 7C 2 乙酸乙酯和食用植物油均能水解生成乙醇 2011 广东理综 7D 3 乙酸乙酯 油脂与 NaOH 溶液反应均有醇生成 2010 福建理综 6D 9 2009 全国理综 12 有关下图所示化合物的说法不正确的是 A 既可以与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应 又可以在光照下与 Br2发生取代反应 B 1 mol 该化合物最多可以与 3 mol NaOH 反应 C 既可以催化加氢 又可以使酸性 KMnO4溶液褪色 D 既可以与 FeCl3溶液发生显色反应 又可以与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体 16 10 2009 福建理综 31 有机物 A 是常用的食用油抗氧化剂 分子式为 C10H12O5 可发生 如下转化 已知 B 的相对分子质量为 60 分子中只含一个甲基 C 的结构可表示为 其中 X Y 均为官能团 请回答下列问题 1 根据系统命名法 B 的名称为 2 官能团 X 的名称为 高聚物 E 的链节为 3 A 的结构简式为 4 反应 的化学方程式为 5 C 有多种同分异构体 写出其中 2 种符合下列要求的同分异构体的结构简式 含有苯环 能发生银镜反应 不能发生水解反应 6 从分子结构上看 A 具有抗氧化作用的主要原因是 填序号 a 含有苯环 b 含有羰基 c 含有酚羟基 17 课时规范训练课时规范训练 教材习题回扣 1 选修 5P59 2 某有机物的结构简式为 下列对其化学性质的判断中 不正确的是 A 能被银氨溶液氧化 B 能使 KMnO4酸性溶液褪色 C 1 mol 该有机物只能与 1 mol Br2发生加成反应 D 1 mol 该有机物只能与 1 mol H2发生加成反应 2 选修 5P70 5 某有机物的结构简式为 该有机物不可能发生的化学反应是 A 水解 B 酯化 C 加成 D 氧化 3 选修 5P63 1 改编 乙酸乙酯在 KOH 溶液中水解 得到的产物是 乙酸钾 甲醇 乙醇 乙酸 A B C D 4 选修 5P63 3 有机物 A 的分子式为 C3H6O2 它与 NaOH 溶液共热蒸馏 得到含 B 的蒸馏 物 将 B 与浓硫酸混合加热 控制温度可以得到一种能使溴的四氯化碳溶液褪色 并可 作果实催熟剂的无色气体 C B 在一定温度和催化剂存在的条件下 能被空气氧化为 D D 与新制的 Cu OH 2悬浊液加热煮沸 有红色沉淀和 E 生成 写出下述变化的反应方 程式 1 A B 2 B C 3 B D 4 D E 能力提升训练 1 下列关于醛的说法中正确的是 A 甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B 醛的官能团是 COH C 甲醛和乙二醛互为同系物 D 饱和一元脂肪醛的分子组成符合 CnH2nO 2 胆固醇是人体必需的生物活性物质 分子式为 C25H45O 某种胆固醇酯是液晶材料 分 子式为 C32H49O2 生成这种胆固醇酯的酸是 A C6H13COOH B C6H5COOH C C7H15COOH D C6H5CH2COOH 3 乙醇 乙酸和草酸 分别与足量 Na 反应 若相同条件下产生的 H2体积 18 相同 则三者的物质的量之比为 A 1 1 1 B 2 2 1 C 1 1 2 D 1 2 1 4 室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物 甲醛易溶于水 常温下有强 烈刺激性气味 当温度超过 20 时 挥发速率加快 根据甲醛的这些性质 下列做法 错误的是 A 入住前房间内保持一定温度并通风 B 装修尽可能选择在温度较高的季节 C 请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住 D 紧闭门窗一段时间后入住 5 甲醛在一定条件下能发生如下反应 2HCHO NaOH 浓 HCOONa CH3OH 在此反应中 甲醛发生的变化是 A 仅被氧化 B 仅被还原 C 既被氧化 又被还原 D 既未被氧化 也未被还原 6 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香 其结构简式如图所示 关于茉莉醛的下列叙述错误的是 A 在加热和催化剂的作用下 能被氢气还原 B 能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C 在一定条件下能与溴发生取代反应 D 不能与 HBr 发生加成反应 7 某有机物的结构简式为 它在一定条件下可能发生的反应有 加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 其中可能的是 A B C D 8 已知酸性大小顺序为羧酸 碳酸 酚 下列含溴化合物中的溴原子 在适当条件下被 羟基 OH 取代 均可称为水解 所得产物能跟 NaHCO3溶液反应的是 9 已知某有机物 X 的结构简式为 下列有关叙述不正确的是 19 A 1 mol X 分别与足量的 Na NaOH 溶液 NaHCO3溶液反应 消耗这三种物质的物质 的量分别为 3 mol 4 mol 1 mol B X 在一定条件下能与 FeCl3溶液发生显色反应 C X 在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 D X 的化学式为 C10H10O6 10 1 mol X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出 44 8 L CO2 标准状况 则 X 的分子式是 A C5H10O4 B C4H8O4 C C3H6O4 D C2H2O4 11 某有机物 A 的结构简式为 若取等质量的 A 分别与足量的 Na NaOH 新制的 Cu OH 2 悬浊液充分反应 理论上消耗这三种物质的物质的量之比为 A 3 2 1 B 3 2 2 C 6 4 5 D 3 2 3 12 写出下列与乳酸 CH3CHCOOHOH 有关的化学方程式 1 与足量的氢氧化钠溶液反应 2 与足量的金属钠反应 3 与足量的苏打反应 4 消去反应 5 铜的催化氧化反应 13 肉桂醛是一种食用香精 它广泛用于牙膏 洗涤剂 糖果以及调味品中 工业上可通 过下列反应制备 1 请推测 B 侧链上可能发生反应的反应类型 任填两种 20 2 请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式 3 请写出同时满足括号内条件的 B 的所有同分异构体的结构简式 分子中不含羰基和羟基 是苯的对二取代物 除苯环外 不 含其他环状结构 21 答案 基础再现 深度思考 考点一 1 烃基 醛基 2 从左至右 从上至下 无色 刺激性气味 气体 易溶于水 无色 刺激性气味 液体 与水互溶 4 CH3CHO 2Ag NH3 2OH CH3COONH4 2Ag 3NH3 H2O CH3CHO 2Cu OH 2CH3COOH Cu2O 2H2O CH3CHO H2CH3CH2OH 催化剂 考点二 1 烃基 羧基 3 1 易 降低 4 1 C2H4O2 羧基 COOH 2 强烈刺激性气味 液体 易溶于水和乙醇 3 CH3COOH CH3COO H 2CH3COONa H2 CH3COO 2Ca H2O CH3COONa H2O 2CH3COONa CO2 H2O CH3COOH C2HOH 18 5 浓H2SO4 CH3CO18OC2H5 H2O 5 1 2