【高考风向标】（广东专用）2013版高考生物第一轮总复习 专题3、5 植物的组织培养技术、dna试题 新人教版选修1

1 专题专题 3 3 5 5 植物的组织培养技术 植物的组织培养技术 DNADNA 和蛋白质技术和蛋白质技术 1 蛋白质提取和分离分为哪几步 A 样品处理 凝胶色谱操作 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 B 样品处理 凝胶色谱操作 纯化 C 样品处理 粗分离 纯化 纯度鉴定 D 样品处理 纯化 粗分离 纯度鉴定 2 2011 年丹东联考 用于清洁油脂的洗涤剂可用于破碎细胞 对此现象解释正确的是 A 洗涤剂进入细胞后对细胞有毒害作用 从而使细胞死亡裂解 B 细胞膜的骨架是脂质 会被洗涤剂破坏而导致细胞破碎 C 洗涤剂会将细胞内的脂质给清除 导致细胞膜不能正常形成 D 洗涤剂会导致细胞膜上的蛋白质分解 3 2011 年盐城一调 下列有关生物技术实践的叙述正确的是 A 生产腐乳所用的毛霉能够耐受高盐环境 B 加酶洗衣粉在各种洗涤条件下都有较好的洗涤效果 C 进行 DNA 鉴定时 将析出的 DNA 溶解在二苯胺试剂中 水浴加热后溶液呈现蓝色 D 电泳法可用于蛋白质 DNA RNA 等生物大分子的分离 4 下列有关蛋白质提取和分离的说法 错误的是 A 透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性 B 采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来 C 离心沉降法通过控制离心速率使分子大小 密度不同的蛋白质分离 D 蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动 5 下列有关 血红蛋白提取和分离 的相关叙述中 正确的是 A 用蒸馏水进行红细胞的洗涤 其目的是去除细胞表面杂蛋白 B 将血红蛋白溶液进行透析 其目的是去除相对分子质量较大的杂质 C 血红蛋白释放时加入有机溶剂 其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂 D 整个过程不断用磷酸缓冲液处理 是为了维持血红蛋白的结构 6 用高度分化的植物细胞 组织或器官进行组织培养可以形成愈伤组织 下列叙述错 误的是 A 该愈伤组织是细胞经过脱分化和分裂形成的 B 该愈伤组织的细胞没有全能性 C 该愈伤组织是由排列疏松的薄壁细胞组成的 D 该愈伤组织可以形成具有生根发芽能力的胚状结构 7 在植物组织培养过程中 生长素和细胞分裂素的使用会影响实验结果 下列说法正 确的是 A 两种激素用量的比例影响实验结果 B 两种激素使用的先后顺序影响实验结果 C 两种激素使用时的浓度影响实验结果 D 以上说法全部正确 8 下面关于植物组织培养的叙述 正确的是 A 已经高度分化的叶肉细胞即使离体 也没有全能性 B 叶肉细胞再分化后可形成无定形状态的薄壁细胞 C 克隆多利羊的培育成功也是组织培养的结果 D 用于植物组织培养的人工培养基常常需要添加植物激素 9 蛋白质的分离与纯化技术是蛋白质研究的重要技术 下列有关叙述不正确的是 A 根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性 可将样品中各种不同的蛋白质分离 2 B 根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小等 可通过电泳分离蛋白质 C 根据蛋白质相对分子质量的大小 可通过凝胶色谱法分离蛋白质 D 根据蛋白质的分子大小 密度不同 可通过离心沉降法分离蛋白质 10 对凝胶电泳的相关认识错误的是 A 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的大小 B 蛋白质在 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的大小 C SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳不仅用于蛋白质相对分子质量的测定 还可用于蛋白质 混合组分的分离 D 凝胶中加入 SDS 可以消除静电荷对迁移率的影响 11 双选 下列关于 DNA 和蛋白质提取与分离实验的叙述 正确的有 A 提取细胞中的 DNA 和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 B 用不同浓度 NaCl 溶液反复溶解与析出 DNA 可去除蛋白质 C 蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的 DNA D 蛋白质和 DNA 都可以用电泳的方法进行分离纯化 12 双选 关于 PCR 技术的应用 正确的一项是 A 古生物学 刑侦破案 DNA 序列测定 B 诊断遗传疾病 基因克隆 古生物学 C 组织培养 基因克隆 刑侦破案 D 诊断遗传疾病 合成核苷酸 DNA 序列测定 13 2011 年江门一模 试回答下列 蛋白质提取与分离实验 和 叶绿体中色素提取 和分离实验 的有关问题 1 为了提取和分离血红蛋白 首先对红细胞进行洗涤以去除杂质蛋白 洗涤时应使用 生理盐水而不使用蒸馏水的原因是 2 若要去除血清蛋白中的小分子杂质 采用图 1 装置进行透析 一段时间后 若向烧 杯中加入双缩脲试剂 透析袋内溶液是否出现紫色 判断的依据 3 叶绿体色素分离时采用的方法是 4 图 2 图 3 分别表示分离蛋白质和分离叶绿体中色素的结果 不同蛋白质得以分离 是因为 不同 色素得以分离是因为 条带 c 表示 色素 条带 d 呈 14 多聚酶链式反应 PCR 是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术 请回答下列有关 PCR 技术的基本原理及应用问题 1 DNA 的两条链是反向平行的 通常将 的末端称为 5 端 当引物与 DNA 母链通过碱基互补配对结合后 DNA 聚合酶就能从引物的 开始延伸 DNA 链 2 PCR 利用了 DNA 的热变性原理解决了打开 DNA 双链的问题 但又导致了 DNA 聚合酶 失活的新问题 到 20 世纪 80 年代 科学家从一种 Taq 细菌中分离到 它的发现和应用解决了上述问题 要将 Taq 细菌从其他普通 的微生物中分离出来 所用的培养基叫 3 PCR 的每次循环可以分为 三步 假设在 PCR 反应中 只有一 个 DNA 片段作为模板 请计算在 5 次循环后 反应物中大约有 个这样的 DNA 片段 3 4 请用简图表示出一个 DNA 片段 PCR 反应中第二轮的产物 5 简述 PCR 技术的主要应用 至少 填 3 项 4 专题专题 3 3 5 5 1 C 解析 蛋白质的提取和分离分为样品处理 粗分离 纯化 纯度鉴定四步 A 中凝胶色谱操作及 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳为实验操作过程中的技术 2 B 解析 洗涤剂溶解细胞膜使细胞变成全透性 3 D 解析 高盐抑制毛霉的生长 加酶洗衣粉受环境条件的影响较大 DNA 溶解在低 盐溶液中 与二苯胺加热显蓝色 4 D 解析 蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相反的电极方向移动 5 D 解析 用生理盐水进行红细胞的洗涤 透析是去除小分子蛋白质 6 B 解析 愈伤组织经过再分化形成具有生根发芽能力的胚状结构 最后可培养成完 整的植物体 这反映了愈伤组织的细胞具有全能性 7 D 解析 生长素与细胞分裂素用量比值高时 有利于根的分化 抑制芽的形成 比 值低时 有利于芽的分化 抑制根的形成 比值适中时 促进愈伤组织的生长 先使用生 长素 后使用细胞分裂素有利于细胞分裂 但细胞不分化 先使用细胞分裂素 后使用生 长素 细胞既分裂也分化 同时使用两种激素 分化频率提高 8 D 9 A 10 A 解析 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率不仅取决于分子的相对分子量 大小 还与所带电荷量 大分子的形状等有关 当凝胶中加入 SDS 则可以消除静电荷对 迁移率的影响 因此 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率取决于分子的相对分子量大小 它不仅用于蛋白质相对分子质量的测定 还可用于蛋白质混合组分的分离 11 BD 解析 在提取 DNA 时 如果是用动物的细胞需要用蒸馏水涨破 如果用植物细 胞则是用洗涤剂溶解细胞膜 用 2 mol L 的 NaCl 溶液溶解 DNA 然后过滤出蛋白质 再降 低 NaCl 溶液的浓度 析出 DNA DNA 和蛋白质样品都是带负电荷的 从负极向正极移动 移动的距离都和样品的分子量有关 透析用以除去小分子物质 DNA 是大分子物质 12 AB 解析 组织培养不用到 PCR 技术 PCR 技术可实现 DNA 分子的克隆 扩增 但 不能用于合成核苷酸 13 1 防止红细胞吸水破裂 2 会 双缩脲试剂可以透过半透膜 与袋内血红蛋白反应 生成紫色物质 3 纸层析