2012届高考生物第一轮 专题讲练测试题36

用心用心 爱心爱心 专心专心 1 第四单元第四单元 第十一讲第十一讲 一 选择题 每小题 4 分 共 48 分 1 2009 石家庄高三质检 下列选项中 属于染色体异常遗传病的是 A 抗维生素 D 佝偻病 B 苯丙酮尿症 C 猫叫综合征 D 多指症 解析 本题考查人类遗传病类型及实例 为容易题 猫叫综合征是人类 5 号染色体 短壁缺失造成的常染色体病 题中另外三种均为单基因遗传病 答案 C 2 2009 郑州模拟 一对夫妇中 妻子为白化病患者 其父为色盲患者 丈夫的表现 型正常 已知人群中白化基因携带者即 Aa 的比率为 4 则这对夫妇生出同时患两种病的儿 子几率是 A 1 400 B 1 200 C 3 400 D 1 100 答案 B 3 2009 新乡模拟 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述 正确的是 A 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B 羊水检测是产前诊断的唯一手段 C 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 与性别无关 产前诊断除了羊水检测外 还有 B 超检查 血细胞检查以及基因诊断等手段 遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 答案 C 4 2009 齐齐哈尔高三期末 图所示的家庭中一般不会出现的遗传病是 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X 染色体显性遗传病 X 染色体 隐性遗传病 细胞质基因控制的遗传病 A B C D 解析 难度中 考查系谱图的知识 如果该病是伴 X 染色体显性遗传则男性患者的 女儿一定是患者 如果该病是细胞质遗传疾病 子代性状都与母亲一致 第二代母亲正常而 他的儿子患病 所以该病不属于细胞质遗传 答案 C 5 2009 石家庄高三质检 优生 就是让每个家庭生育健康的孩子 下列与优生无关 的措施是 A 适龄结婚 适龄生育 B 遵守婚姻法 不近亲结婚 C 进行遗传咨询 做好婚前检查 D 产前诊断 以确定胎儿性别 解析 本题考查优生的措施 为容易题 产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗 传病或先天性疾病 而不是进行性别鉴定 答案 D 6 2009 唐山高三期末 人类中有一种性别畸形 XYY 个体 外貌男性 有的智力差 有的智力高于一般人 据说这种人常有反社会行为 富攻击性 在犯人中的比例高于正常人 群 但无定论 有生育能力 2n 47 XYY 假如有一个 XYY 男人与一正常女性结婚 下列 判断正确的是 用心用心 爱心爱心 专心专心 2 A 该男性产生精子有 X Y 和 XY 三种类型 B 所生育的后代中出现 XYY 孩子的概率为 1 2 C 所生育的后代中出现性别畸形的概率为 1 2 D 所生育的后代智力都低于一般人 解析 此题难度中 考查考生对减数分裂和生殖方面的了解 XYY 的男性产生精子 应有 X Y XY 和 YY 四种类型 出现 XYY 孩子的概率为 1 4 后代中性染色体为 XYY XXY 的 个体均为性别畸形 概率 1 2 后代中有智力正常 智力高于正常人和智力差的个体 答案 C 7 2009 商洛高三期末 进行染色体组型分析时 发现某人的染色体组成为 44 XXY 该病人的亲代在形成配子时 不可能出现的情况是 A 次级精母细胞分裂的后期 两条性染色体移向一侧 B 次级卵母细胞分裂的后期 两条性染色体移向一侧 C 初级精母细胞分裂的后期 两条性染色体移向一侧 D 初级卵母细胞分裂的后期 两条性染色体移向一侧 解析 考查减数分裂 44 XXY 的个体有两种情况 第一由 22 X 的雌配子和 22 XY 的雄配子结合形成受精卵发育而成 22 XY 的雄配子是初级精母细胞在分裂后期 X 和 Y 没有发生分离 第二由 22 XX 的雌配子和 22 Y 的雄配子结合形成 这可能是初级卵 母细胞在分裂后期 X 和 X 没有发生分离 或者是次级卵母细胞在分裂后期 X 的姐妹染色单体 形成的两条 X 染色体移向了同一极进入了卵细胞 答案 A 8 2009 成都模拟 对于人类的某种遗传病 在被调查的若干家庭中发病情况如下表 据此所作推断 最符合遗传规律的一项是 类别 父亲 母亲 儿子 女儿 注 每类家庭人数 150 200 人 表中 为发现该病症表现者 为正常表现者 A 第 类调查结果说明 此病一定属于 X 染色体显性遗传病 B 第 类调查结果说明 此病一定属于常染色体隐性遗传病 C 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 D 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 解析 如果是伴 X 染色体显性遗传病 则母亲没病 儿子一定没病 第 类也可以 是伴 X 染色体隐性遗传病 第 类也可以是显性遗传病 第 类如果是显性遗传病 则儿子 有病 其父母至少有一个有病 不符合题意 所以为隐性遗传病 答案 D 9 下列有关人类遗传病的叙述 正确的是 都是由于遗传物质改变引起的 都是由一对等位基因控制的 都是先天性疾病 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 线粒体基因异常不会导致遗传病 性染色体增加或缺失都不是遗传病 A B C D 解析 人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的 遗传病分为单基因遗传病 多基因遗传病以及染色体异常遗传病等 有些遗传病是由环境条件而诱发的 近亲结婚会导 致隐性遗传病的发病机会大大增加 线粒体异常 性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发 生 因此只有 选项正确 答案 A 10 2008 南通模拟 原发性高血压是一种人类遗传病 为研究其发病率与遗传方式 用心用心 爱心爱心 专心专心 3 正确的方法是 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在 患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式 A B C D 解析 某种病的发病率的计算公式是 某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调 查人数 100 某种遗传病的被调查人数应该是在人群中随机抽样组成的 要判断遗传方 式必须在其家族中进行调查 绘制家族遗传系谱图 然后才能分析出该病属于什么基因控制 显性还是隐性 该基因位于什么染色体上 答案 D 11 如图所示的 4 个家系 带阴影的为遗传病患者 白色表现正常 下列叙述不正确的 是 A 可能是色盲遗传的家系是甲 乙 丙 丁 B 肯定不是抗维生素 D 佝偻病 伴 X 显性遗传病 遗传的家系是甲 乙 C 家系甲中 这对夫妇再生一患病孩子的几率为 1 4 D 家系丙中 女儿不一定是杂合子 解析 色盲是伴 X 隐性遗传 特点是母患子必患 所以丁一定不是色盲 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 显性遗传病 所以甲 乙肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传 家系甲中 该遗 传病有可能是常染色体隐性遗传 也有可能是伴 X 隐性遗传 不管是哪种遗传病 这对夫妇 再生一患病孩子的几率都为 1 4 家系丙中 该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色 体显性遗传 也有可能是伴 X 隐性遗传或伴 X 显性遗传 所以家系丙中 女儿有可能是纯合 子 也有可能是杂合子 答案 A 12 2008 通化模拟 在性状的传递过程中 呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是 A 多指 B 血友病 C 白化病 D 先天性睾丸发育不全综合征 解析 多指和白化病都是常染色体遗传病与性别无关 血友病是伴 X 隐性遗传病 在男性中发病率高 先天性睾丸发育不全综合征是男性才患的疾病 答案 B 二 非选择题 共 52 分 13 26 分 生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查 在调查中发现 甲种遗传病 简称甲病 在患有该病的家族中发病率较高 往往是代代相传 乙种遗传病 简 称乙病 的发病率较低 以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表 假定甲 乙病均 由核基因控制 请根据所给的材料和所学的知识回答 有甲病 无乙病 无甲病 有乙病 有甲病 有乙病 无甲病 无乙病 男性 27915064465 女性 2811624701 1 控制甲病的基因最可能位于 控制乙病的基因最可能位于 主要 理由是 表现 人 数 性 别 型 用心用心 爱心爱心 专心专心 4 2 下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图 其中甲病与正常 为一对相对性状 显性基因用 A 表示 隐性基因用 a 表示 乙病与正常为一对相对性状 显 性基因用 B 表示 隐性基因用 b 表示 请根据家族系谱图回答下列问题 10的基因型为 如果 11是男孩 则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 只患甲病的概率为 解析 1 甲病男女患病几率相同 基因最可能位于常染色体上 乙病男性患者多 于女性患者 致病基因最可能位于 X 染色体上 2 由家族系谱图可以判断出甲病为常染色 体显性遗传病 乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 10的基因型为 aaXBXB或 aaXBXb 9的基因 型为 AaXBY 10与 9婚配 后代表现如下 甲病患者 1 2 甲病正常 1 2 男性乙病患者 1 4 男性乙病正常 3 4 因此 11同时患甲病和乙病的概率为 1 2 1 4 1 8 只患甲病的 概率为 1 2 3 4 3 8 答案 1 常染色体上 X 染色体上 甲病男女患者人数基本相同 乙病男性患者多 于女性患者 2 aaXBXB或 aaXBXb 1 8 3 8 14 26 分 人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病 白化病患者皮肤缺乏黑色素 苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出 下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢 乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱 该病受一对等位基因 R r 控制 请据图回答有关问 题 甲图 乙图 1 分析甲图可以得知 在基因水平上 白化病患者是由于基因 发生突变所致 苯丙酮尿症是由于基因 发生突变所致 2 通过 A 过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过 层生物膜 催化 A 过程的 酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有 至少 4 个 3 分析图甲可知 基因对性状的控制途径可以是 4 分析图乙可知 苯丙酮尿症是由 染色体上的 性基因控制 5 图乙中 5 8的基因型分别为 6 图乙中 10是患病女孩的几率是 请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解 解析 1 白化病是因为酪氨酸没有转化成黑色素所致 根本原因是基因 3 发生突 变 不能合成酪氨酸酶 苯丙酮尿症是由于基因 2 突变 苯丙氨酸不能正常代谢产生酪氨酸 而是通过苯丙氨酸转氨酶形成大量苯丙酮酸所致 2 食物中的蛋白质要经过消化酶消化分 解才能形成笨丙氨酸 苯丙氨酸经过小肠上皮细胞的吸收才能进入组织液 所以至少需要穿 用心用心 爱心爱心 专心专心 5 过两层生物膜才能进入内环境 与消化酶的合成和分泌密切相关的细胞器有线粒体 核糖体 内质网 高尔基体 3 基因对性状的控制有两条途径 一个是通过基因控制酶的合成代谢 来控制性状 另一个途径是通过控制蛋白质的结构来控制生物性状 4 根据系谱图 1 2无病而 7有病 说明该病是隐性基因控制的疾病 而且该病不能位于 X 染色体上 否则 7有病 则 1必然有病 5 根据系谱图可以判断 I1 I2个体的基因型是 Rr 则 5无 病的基因型可能