sqe转正申请书.docx_第1页
sqe转正申请书.docx_第2页
sqe转正申请书.docx_第3页
sqe转正申请书.docx_第4页
sqe转正申请书.docx_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

sqe转正申请书sqe规范2014一、零部件新品开发1.1组织与策划阶段:1.1.1参与零部件设计数模评审由项目部组织公司内部相关部门对设计数模进行评审,确认零部件的质量特性,特殊特性。sqe参与设计评审。备注:项目部组织评审sqe参与研发部输出评审数模1.1.2参与项目启动会议供应商选定,且数模已发给供应商后,采购部组织供应商及新通达相关部门召开项目启动会,进行技术交流:向供应商明确项目大概时间,零部件质量目标和要求;双方明确项目相关责任人及联系方式;双方明确工装模检具要求,对于暂未要求检具的,后续技术质量部可根据质量控制需要提出;新通达向供应商提出零件所要求的验证、确认、监视、测量、检验和试验活动,以及零部件开发各阶段的接受准则,明确零部件开发各阶段活动所需提供的记录格式及内容;技术质量部明确零部件ppap要求;对于未召开项目启动会的零部件,研发部需另行发布需重点监控零部件清单以及具体的特别活动要求;供应商对上述新通达要求回复活动计划,风险程度,对新通达的工作要求。 备注:采购部发布会议通知sqe参与会议纪要1.1.3收集开发阶段ppap资料零部件清单发布且供应商确定后,sqe确定供应商生产件批准材料清单、级别。向供应商收集供应商开发计划并通报相关部门,有异议的由技术质量部转给供应商。 对于3级审批零件还需向供应商收集产品/过程设想提案、产品品质和可靠性目标研究结果/计划资料,并转技术中心审核,跟踪审核意见,将审核结果反馈供应商。备注:sqe组织确定供应商生产件批准材料清单、级别供应商提交供应商开发计划/产品/过程设想提案、产品品质和可靠性目标研究结果/计划sqe采购部/研发工程师审核意见sqe供应商1.2工装正规化:1.2.1收集et阶段ppap资料按开发主计划进度,收集ppap部分电子版资料,并转发相关部门审核;对于新通达设计开发或由供应商同步开发的,向供应商收集产品图纸及工程规范;对于ppap三级提交的零件,向供应商收集设计失效模式及后果分析;在项目启动会确认的出货检测项,供应商整理后,向供应商收集检查报告表格及项目启动会中,明确需提交的其他相关报告表格。备注:sqe向供应商收集产品图纸及工程规范、设计失效模式及后果分析研发工程师审核并提出审核意见sqe将审核意见转供应商sqe向供应商收集检查报告/其他相关检测表格研发工程师、现场工艺人员审核并提出意见sqe将审核意见转供应商1.2.2负责零部件验证试验的跟踪、判定研发部发布专用件设计验证性能试验清单,sqe转发供应商,并要求供应商在性能试验清单发布后7个工作日内发布试验详细进度计划,sqe根据进度计划监控试验实施进度,并每周进行一次进度汇报。sqe仅对试验进度负责,对试验结果不合格的零件由研发部负责整改。 备注:研发部发布专用件设计验证性能试验清单sqe供应商实施计划进度跟踪试验报告研发部1.2.3负责试制样件确认对所有试制样件的检验,要求技术质量部sqe参与。对所有试制样件的生产,原则上要求技术质量部sqe到供应商现场对试制样件制造工艺、原材料型号、出货检验方式进行确认,并对检验结果进行签字认可,技术质量部检验员进货检验时只检验外观。对于不能前往供应商现场进行试制样件检验方式确认的,要求技术质量部sqe参与进货检验,并对检验结果进行确认。对于无法判定结论的样件,应该由sqe组织研发部设计人员共同确认是否可用。对于送检不合格零件,sqe需在一个工作日内反馈供应商,供应商需在两个工作日内回复原因、整改措施及可提供整改件的时间节点。不合格样件原则上都应做退货处理,如还需装表使用,必须经由项目部、研发部、技术质量部共同评审同意,否则对使用部门擅自使用旧批次不合格样件提出考核。sqe监控样件的整改进度,并在样件整改完成后,及时要求供应商重新送样验证,直到样件合格。必要时,sqe需到供应商现场进行送检不合格问题整改确认。 供应商出货检验报告中的三座标检测数据转研发部,研发部审核意见反馈技术质量部,由技术质量部将确认结果反馈供应商。检验时,发现重发问题、未经同意将旧批次不合格品发至新通达现象,将对供应商提出质量考核。备注:样件送检sqe、检验员检验并记录检验结果sqe判定送检结论/无法判定结论的由sqe组织研发部评审送检结论反馈供应商1.2.4负责确认样件装表状态et样表试装时,sqe应结合过往不良数据对装表过程进行跟踪,关注外购零部件的关键尺寸、轮廓尺寸、面差、间隙、配合松紧度等情况。识别零件装车后状态,审核确认检具方案时零件状态与实际装表尽可能一致。识别外观件a、b级面,后续模具方案、外观检查时重点关注。1.2.5装表问题、整表评审问题整改跟踪对于不合格项,与相关部门/供应商确认整改对策。因零件尺寸不良导致的质量问题,要求供应商派技术人员到新通达进行每轮装表跟踪,直至问题的关闭。因零件外形尺寸、功能等不良导致的质量问题,要求各分管sqe确认现表问题,并在两个工作日内反馈供应商,如供应商不能及时回复不良原因及整改对策,要求供应商派技术人员到新通达进行实表问题确认。如供应商整改不及时或配合不积极,可提出相应考核。必要时,sqe需到供应商现场进行质量问题整改确认。样件验收依据及所有疑难问题点必须与研发设计工程师共同确认。备注:样件试装通知sqe跟踪装表过程质量问题对策回复跟踪整改整改验证1.2.6负责ots封样工作对于需要封样的零件,sqe组织各相关部门及供应商进行封样工作。1.2.7收集et阶段ppap资料供应商工装模具、检具完成后,向供应商收集过程流程图、过程失效模式及后果分析、量、检具承认申请书、供应商试验报告,并转发负责审核部门,跟踪审核进度,将审核意见反馈供应商,并督促供应商整改。备注:供应商提交过程流程图、过程失效模式及后果分析、量、检具承认申请书、供应商试验报告sqe研发设计工程师审核意见sqe供应商1.3工程正规化1.3.1收集ppap资料按开发主计划进度,向供应商收集供应商控制计划、零部件供应链图、过程失效模式及后果分析、过程能力研究结果、供应商试验报告、常见故障模式及分析处理办法、包装规范及外观批准申请书,并转相关部门审核,跟踪审核进度,将审核意见反馈供应商,并督促供应商整改。备注:供应商提交供应商控制计划、零部件供应链图、过程失效模式及后果分析、过程能力研究结果、供应商试验报告、常见故障模式及分析处理办法、包装规范及外观批准申请书sqe采购部、项目部审核意见sqe供应商1.3.2负责组织ppap的批准sqe收集全套整改完成的ppap文件发放给相关部门按文件判定基准审核。所有ppap电子版文件审核完成后返回技术质量部,由技术质量部发供应商修订后打印。供应商需在pt转sop前将纸质文件返回新通达技术质量部,转相关部门书面批准。技术质量部根据各部门签署情况,在生产件批准申请书上签署最终结论意见。备注:供应商提交全套整改完成的ppap文件sqe研发部、项目部、采购部签署意见sqe批准1.4试生产阶段1.4.1负责初期流动活动期间供应商品质问题的监控根据初期流动管理规定,发布初期流动管理清单以及通知书,并跟踪初期流动管理阶段外购零部件的质量状况。1.4.2负责供应商初期流动活动退出申请的审批根据初期流动管理办法,对满足退出初期流动管理的零件,同意退出初期流动审批。1.4.3负责量产后外协件质量问题的整改及监控正式量产后,监控零部件的质量表现,对于质量问题督促供应商进行整改。二、生产过程零部件质量管理2.1生产现场突发质量问题的零部件sqe需进行及时处理;在保证生产不停线的情况下,与供应商质量部沟通,采取临时措施并要求供应商质量部在接到通知后7个工作日之内提交问题整改分析报告,sqe负责整改后的零部件效果验证跟踪。2.2每月sqe对各自负责的零部件生产过程质量进行排名,排名最后三名的供应商,将对此开展质量专项整改活动,此项活动可调动技术质量部所有人员参与,问题整改验证跟踪由该零部件sqe负责。同时将此项活动作为月度零缺陷工程会议的一部分。三、市场售后零部件3.1 对客户现场投诉产品上的零部件问题,sqe配合生产现场质量工程师一同处理,现场质量工程师负责与客户直接对接,并按客户要求提交的时间结点编写整改分析报告;3.2 sqe负责售后零部件问题的处理工作,对供应商进行反索赔或专项整改。反索赔按照与供应商签订的质量保证协议进行处理;对需专项整改的问题成立售后质量问题整改小组,sqe调动售后人员完成整改与验证跟踪工作。四、供应商体系管理4.1供应商体系证书管理,每年排查一次供应商体系证书数量,每月监察供应商体系证书运行有效性,并建立供应商体系证书一览表。4.2新进供应商的体系审核,sqe配合采购部参与新供应商的评审工作,根据不同的供应商等级开展,按照评审表得出综合结果,对不满足体系审核要求的供应商,要求限期整改,整改合格后方可纳入新通达供应商管理体系,整改不合格取消纳入资格。五、供应商数据考核5.1 sqe每月统计生产现场处理问题跟踪记录表,对生产线发生的零部件质量问题进行处理、统计、跟踪,做到每一个问题都有追溯性。并且将此统计数据纳入供应商考核。第三篇:浅谈sqe工作浅谈sqe工作sqe全称为supply quality engineer故名思议 则主要以供应商质量负责为主。 但是质量管理,千丝万缕,从原先的注重产品检验到注重过程再到设计,甚至整个运营体系。因此sqe的职责更是相对宽泛。其主要职责为三大块:1) 项目支持项目支持这一块主要负责从项目立项开始后的潜在供方评审,供方选择与评价,以及协调供方与开发/采购/物流/质保支持qpn活动的展开,例如:产品数据冻结后的标准确认,材料认可,开模跟踪,模具检具工装的验收,ots认可,过程确认,fmea的策划,控制计划的确认,首批首件的认可,2tp的验收等等,要sqe必须要熟悉的前期流程,熟悉apqp策划,具备一定的技术知识,良好的沟通协调能力,清晰的项目管理思路以及良好的抗压能力等。比如上海通用的sqe最主要的工作范畴就是项目管理,要求也相对较高,前期开发阶段sqe被任命为项目经理。2)采购支持采购支持这一块主要的工作内容有,供应商开发,立项后的潜在供方评审,供方定点,bom表的下发,与开发/物流/质保对供方进行绩效考核,不断优化整合供应链,另外相应的商务工作例如:报价,核价,质量索赔,退货等,需要有出色的商务谈判能力,审核能力,清晰的供应商管理思路等,这一块主要偏商务。3)供应商质量管控供应商质量管控是sqe的核心业务,主要是对量产项目的支持,以及供方审核,体系开发,帮助提升供方质量能力,日常的内部投诉处理,客户抱怨处理,以及qcc改善活动的主导,月度或者年度的供方质量绩效考核等等。这方面的工作量相当大,而且备受争议,往往出力不讨好,也是最辛苦最累的活,不仅仅需要丰富的体系管理知识,质量管控经验,对抗压能力和沟通协调能力的要求相对较高。总的来说:sqe是一个横向跨部门的管理岗位,工作的重点是如何去管理,通过一种怎样的方式和方法,合理的优化资源配置,利用现有的资源去完成某项任务的管理活动,对资质的要求相对较高,一家公司想要有好的发展必须要有一支优秀的供应链资源的支持,而sqe的天职是配合公司的采购战略如何去优化整合公司的供应链资源,降低风险,提高效益,因而工作相对繁杂,成绩也不容易让人看到,却也是最能锻炼人的一个岗位。第四篇:sqe年度计划某电源公司质量部2014年度sqe工作总结目录:一、关键指标完成情况二、2014年工作中的三个亮点三、与供应商签订质量保证协议四、跟进产品部发行无物料规格书的材料五、协助供应商分析材料不良并进行改善六、2014年工作中的三个重点七、供应商品质状态八、供应商导入及辅导九、原材料在线异常处理十、2014年本小组工作的总体评价和反思十一、2014年工作思路和方向十二、2014年需要其它部门提供的资源和支持某电源公司质量部2014年度sqe工作总结内容摘要:工作思路和方向:人员检验能力:提升检验人员问题检验的能力和方法之材料的检验,包含抽样的方式检验方法:对于异常经常发生之供应商重点检查对于品质一直很稳定之供应商,可以采取减量之检验供应商问题解决追溯方法:对于品质一直波动之供应商经常到供应商处进行确认,对于发现的问题及时要求其改正;对于品质多次改善无效之供应商坚决要取消其供应商资格,开发品质优良之进行替代;对于异常造成损失的,依照质量协议进行处理,以经济手段提升其质量意识。第五篇:sqe管理员sqe-supplier quality engineer 供应商品质工程师新产品开发初期,sqe主要负责来料品质的控制和跟进,跟进所属供应商的来料品质状况,便于后期量产时进行关键性的评比和审核,接受或不接受此供应商。具体事项:1)收集供应商资料;2)同所属供应商共同改善来料品质;3)跟进来料及所属供应商所做的改善措施及结果如何;4)量产前根据之前所收集资料评估供应商pass或reject附sqe主要工作职责:1. 推动供应商内部质量改善1.1 推动供应商成立完善的质量保证小组.1.2 供应商过程变更及材质变更的确认管控动作.1.3 新材料及变更材料的管控.1.4 推动厂商导入常用的质量工具,spc, 6sigma 等品管手法。1.5 材料质量目标达成状况的改善及检讨。1.6 不合格项目的改善确认

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论