处方管理办法试题及答案[1]

处方管理办法试题处方管理办法试题 一 选择题 1 10 为单选 11 20 为多选 单选每一选项 1 分 多选每 题 2 分 1 开具西药 中成药处方 每一种药品应当另起一行 每张处方不得 超过 C 种药品 A 3 B 4 C 5 D 6 2 处方开具当日有效 特殊情况下需延长有效期的 由开具处方的医 师注明有效期限 但有效期最长不得超过 B 天 A 2 B 3 C 4 D 5 3 普通处方 急诊处方 儿科处方保存期限为 A 年 医疗用 毒性药品 第二类精神药品处方保存期限为 B 年 麻醉药品 和第一类精神药品处方保存期限为 C 年 A 1 B 2 C 3 D 4 4 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况 按照麻醉药 品和精神药品品种 规格对其消耗量进行专册登记 专册保存期限为药 品有效期满后 B 年 A 1 B 2 C 3 D 4 5 普通处方的印刷用纸为 A 急诊处方印刷用纸为 B 儿科处方印刷用纸为 C 麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸 为 D 第二类精神药品处方印刷用纸为 A A 白色 B 淡黄色 C 淡绿色 D 淡红色 2 6 用药人设置仓库储存药品的 应当对仓库实行色标管理 合格药品 区为 B 待验药品区 退回药品区为 A 不合格药品区为 D A 黄色 B 绿色 C 白色 D 红色 E 蓝色 7 用药人调配药品 应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通 用名称 规格 用法 用量 有效期和注意事项 作出详细记录并至少 保存 A 年 A 1 B 2 C 3 D 4 8 第一类精神药品注射剂 每张处方为 A 次常用量 控缓 释制剂 每张处方不得超过 B 日常用量 其他剂型 每张处方 不得超过 C 日常用量 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时 每张 处方不得超过 D 日常用量 A 1 B 7 C 3 D 15 9 新处方管理办法自 A 开始起施行 A 2007 年 5 月 1 日 B 2007 年 2 月 1 日 C 2007 年 1 月 1 日 D 2007 年 3 月 1 日 10 购进验收记录的保存期为药品有效期届满后 C 年 A 2 B 3 C 1 D 5 11 处方管理办法的法律法规依据为 ABCD A 执业医师法 B 药品管理法 C 医疗机构管理条例 D 麻醉药品和精神药品管理条例 12 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为 ABC 3 A 安全 B 有效 C 经济 D 方便 13 除治疗需要外 医师不得开具以下药品处方 ABCD A 麻醉药品 B 精神药品 C 医疗用毒性药品 D 放射性药品 14 药品广告的内容要求有 A 必须真实 合法 B 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为 准 C 非药品广告可以有涉及药品的内容 D 不得含有虚假内容 15 用药人调配药品 不得有下列行为 ABCD A 违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品 B 违反国家规定超剂量调配药品 C 裸手直接接触片剂 胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品 D 法律 法规禁止的其他行为 16 用药人购进药品 不得有下列行为 ABCD A 购进假药 劣药 B 从不具有相应药品生产 经营资格的单位或者个人处购进药品 C 购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂 D 法律 法规禁止的其他行为 17 药品存放应注意的问题 ABCD A 用药人应当根据药品的品种 属性 数量设置相应的专用场所和 设施 并配备养护人员 B 用药人应当按照药品的属性和类别分库 分区 分垛存放药品 C 储存易燃 易爆 强腐蚀等危险性药品 应当专设仓库 单独存 放 并采取必要的安全措施 4 D 采取控温 防潮 避光 通风 防虫 防鼠 防火 防污染等措 施 18 药品的使用应当遵循的原则是 AB A 安全有效 B 科学合理 C 经济便民 D 无不良反应 二 填空题 每空 1 分 1 处方 是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中 为患者开具的 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 审核 调配 核对 并作为患者用药凭证的 医疗文书 2 中药饮片处方的书写 一般应当按照 君 臣 佐 使 的顺序排列 3 医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称 购进药品 同一通用名称药品的品种 注射剂型和口服剂型各不得超 过 2 种 处方组成类同的 复方制剂 1 2 种 因特殊诊疗需要使用其 他剂型和剂量规格药品的情况除外 4 处方一般不得超过 7 日用量 急诊处方一般不得超过 3 日用量 对于某些慢性病 老年病或特殊情况 处方用量可适当延长 但医师应当注明理由 5 对于需要特别加强管制的麻醉药品 盐酸二氢埃托啡 处方为一次 常用量 仅限于二级以上医院内使用 盐酸哌替啶 处方为一次常用 量 仅限于医疗机构内使用 6 门 急 诊癌症疼痛患者和中 重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品 第一类精神药品注射剂 每张处方不得超过 1 日常用量 控缓释制剂 每张处方不得超过 7 日常用量 其他剂型 每张处方不得超过 3 5 日常用量 7 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况 按照麻醉药 品和精神药品品种 规格对其消耗量进行专册登记 登记内容包括发药 日期 患者姓名 用药数量 8 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 审核 评估 核对 发药以及安全用药指导 三 判断题 每题 1 分 1 处方包括医疗机构病区用药医嘱单 Y 2 国家食品药品监督管理局 卫生部 负责全国处方开具 调剂 保 管相关工作的监督管理 Y 3 处方药必须凭医师处方销售 调剂和使用 Y 4 处方格式由省 自治区 直辖市卫生行政部门统一制定 处方由医 疗机构按照规定的标准和格式印制 Y 5 医师书写处方字迹清楚 不得涂改 如需修改 应当在修改处签名 并注明修改日期 Y 6 西药和中成药可以分别开具处方 也可以开具一张处方 中药饮片 应当单独开具处方 Y 7 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用 特殊 情况需要超剂量使用时 应当注明原因并再次签名 Y 8 医师开具处方时除特殊情况外 应当注明临床诊断 Y 9 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式 样相一致 不得任意改动 否则应当重新登记留样备案 Y 10 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方 应当经所在执业地 6 点执业医师签名或加盖专用签章后方有效 Y 11 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后 方可在本机构开具 麻醉药品和第一类精神药品处方 可以为自己开具该类药品处方 N 12 试用期人员开具处方 无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审 核 并签名或加盖专用签章后就有效 N 13 医师应当根据医疗 预防 保健需要 按照诊疗规范 药品说明书 中的药品适应证 药理作用 用法 用量 禁忌 不良反应和注意事项 等开具处方 Y 14 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用 名称 新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 Y 15 住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具 每 张处方必须为 1 日常用量 Y 16 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格 药师签名或者专用签章 式样应当在本机构留样备查 Y 17 用药人应当定期对库存药品进行检查 对过期 受污染 变质等不 合格药品 可不用登记造册 予以销毁 N 18 药师应当凭医师处方调剂处方药品 非经医师处方不得调剂 Y 19 药师应当按照操作规程调剂处方药品 向患者交付药品时 按照药 品说明书或者处方用法 进行用药交待与指导 包括每种药品的用法 用量 注意事项等 Y 20 药师应当认真逐项检查处方前记 正文和后记书写是否清晰 完整 并确认处方的合法性 Y 7 四 简答题 每题 10 分 1 药师应当对处方用药适宜性进行审核 审核内容包括那几方面 答 药师对处方用药适宜性进行审核 应注意审核以下内容 规定 必须做皮试的药品 处方医师是否注明过敏试验及结