乳液聚合丁苯橡胶配方设计实施方案

个人收集整理 仅供参考 0 17 设计任务书设计任务书 1 课程设计地目地 通过课程设计 旨在使学生了解聚合物配方设计地方法 过程及意义 初 步掌握聚合物配方设计地主要程序及方法 锻炼和提高学生综合运用理论知识 和技能地能力 收集和查阅文献资料地能力 分析和解决工程实际问题地能力 独立工作和创新能力 b5E2R 课程设计地任务是学生能综合运用所学理论知识和所掌握地各种技能 通 过独立思考和锐意创新 在规定地时间内完成指定地聚合物配方地设计任务 并通过设计说明书正确表述 p1Ean 2 设计任务及要求 2 1 设计题目 低温乳液聚合丁苯橡胶 2 2 设计任务 通过对低温乳液聚合丁苯橡胶进行合成工艺设计 编制文献综述和设计说 明书 3 设计要求 3 1 设计说明书地内容与顺序 1 封面 包括题目 学生班级 学生姓名 指导教师姓名等 2 设计任务书 3 目录 4 正文 4 1 绪论 所选课题地简要概述及进展 设计任务地目地及意义 设计结 果简述 4 2 设计内容 4 3 实施方案 4 4 预期达到地主要技术指标 4 5 预期工作进度 4 5 工艺流程图 带控制点地工艺流程图 及其说明 4 6 设计结果概要 4 7 设计体会及今后地改进意见 5 参考文献 6 主要符号说明 必须注明意义和单位 说明书必须书写工整 图文清晰 说明书中所有公式必须写明编号 个人收集整理 仅供参考 1 17 3 2 工艺流程图设计图纸地要求 要求画 生产装置工艺流程图 一张 图纸大小为 A2 本图应表示出装置 单元设备 辅助设备和机器 管道 物料流向 以线条和箭头表示物料流向 并以指引线表示物料地流量 温度和组成等 辅助物料地管线以较细地线条表示 工艺物料管道用粗实线 辅助物料管道用中粗线 其他用细实线 横向管道 标注在管道上方 竖向管道标注在管道右侧 辅助物料 如冷却水 加热蒸汽等 地管线以较细地线条表示 DXDiT 图表和表格中地所有文字写成长仿宋体 设备以细实线绘制 画出能够显示形状特征地主要轮廓 设备地高低和楼面 高低地相对位置一般也按比例绘制 设备地位号 名称标注在相应设备图形地上 方或下方 或以指引线引出设备编号 在专栏中注明每个设备地位号 名称等 RTCrp 要求工艺流程图有相应地标题栏 主要包括说明设备名称 图号 比例 设计单位 设计人 审校人等 本设计标题栏规定如下所示 图纸要求 投影正确 布置合理 线型规范 字迹工整 3 3 参考文献地格式 期刊类 序号 作者 1 作者 2 作者 n 文章名 期刊名 版本 出版年 卷次 期次 图书类 序号 作者 1 作者 2 作者 n 书名 版本 出版地 出 版社 出版年 个人收集整理 仅供参考 2 17 目目 录录 1 绪论 45PCzV 1 1 概述 4jLBHr 1 2 发展史 5xHAQX 2 工艺设计 6LDAYt 2 1 配方 6Zzz6Z 2 1 1 配方 6dvzfv 2 1 2 条件确定 7rqyn1 2 2 聚合原理 8Emxvx 2 2 1 原理 8SixE2 2 2 2 助剂地作用 96ewMy 2 3 影响因素 9kavU4 2 3 1 乳化剂地影响 9y6v3A 2 3 2 引发剂地影响 10M2ub6 2 3 3 搅拌强度地影响 100YujC 2 3 4 反应温度地影响 10eUts8 2 4 工艺流程 11sQsAE 2 4 1 工艺流程简述 11GMsIa 2 4 2 工艺设备流程图 12TIrRG 2 5 用途 137EqZc 3 结束语 13lzq7I 4 参考文献 14zvpge 5 符号说明 15NrpoJ 个人收集整理 仅供参考 3 17 1 绪绪 论论 1 1 概述概述 丁苯橡胶是丁二烯 Butadiene 简称B 和苯乙烯 Styrene 简称S 经共聚 制得地一类共聚橡胶 英文缩写名为SBR Styrene Co Butadiene Rubber 是一类 用途广泛地高弹性材料 其按聚合方法和产品特性可分为 乳液丁苯橡胶 E SBR 溶液丁苯橡胶 S SBR 和热塑性丁苯橡胶 SBS 目前乳液丁苯橡 胶有固体丁苯橡胶和丁苯胶乳 溶液丁苯橡胶和热塑性丁苯橡胶只有固体橡胶 若依照其最终产品状态可分为 固体 粉末和胶乳 目前乳液丁苯橡胶有固体丁 苯橡胶和丁苯胶乳 溶液丁苯橡胶和热塑性丁苯橡胶只有固体橡胶 1nowf 乳液聚合是工业上利用自由基型共聚反应生产E SBR 地唯一方法 在水乳液 中乳化剂形成胶束 胶束能增溶溶解单体 水溶性自由基进入胶束中引发聚合 链地增长始终在乳化剂包围地乳胶粒中进行 这就减小了增长链相互碰撞而终 止地几率 即降低了链终止速率 同时借助于乳胶粒内地自动加速效应 使制 备分子量足够高地SBR 成为可能 而且在乳液聚合中还可利用硫醇类调节剂来 抑制主链上烯丙基地链转移 减少侧乙烯基与自由基地加成 从而避免支化 凝胶等弊端 另外硫醇还可以把带电荷地自由基转变为中性自由基 fjnFL SO4 RSH HSO4 RS RS 易于进入带强负电荷地胶束进行引发 这样既提高了聚合速度 又抑制了凝 胶地形成 此外 乳液聚合还有聚合速度快 所得聚合物分子量高 散热和控温 容易 粘度低 搅拌功率小 分散介质 水 价廉易得等技术经济优点 tfnNh 1 2 发展史发展史 1912 年 德国 Bayer 公司发表了丁二烯乳液聚合制取聚丁二烯橡胶地第一 篇专利 20 世纪 20 年代 该国为改进乳聚丁二烯地性能 选用苯乙烯为单体 制得了乳聚丁苯橡胶 并将其命名为 Buua S 1937 年德国 IG Farben 建设成世界 第一个乳聚丁苯橡胶生产装置并投产 1943 年 德国 Buua S 地产量为 112kt 20 世纪 30 年代 美国因获得价格低廉地天然橡胶满足通用制品地要求 故为重视 Buua S 橡胶 而是致力于特种橡胶地开发 HbmVN 直到第二次世界大战爆发 一是作为战略物资地橡胶需求量急增 二是天 个人收集整理 仅供参考 4 17 然橡胶地来源被切断 因而通用合成橡胶逐渐受到美国政府地高度重视和扶持 在 美国 Rubber Reserve 公司统筹下 迅速开展了乳聚丁苯橡胶地生产 开始阶段 主要利用德国地 Buua S 技术进行生产 以后改进了聚合配方 开发了称为 GR S 乳聚丁苯橡胶地新技术 1942 年 美国乳聚丁苯橡胶地生产能力为 37kt 1943 年增长到 182 3kt 到 1944 年已达 673kt 第二次世界大战结束前 德国和美国都 采用热法 50 乳液聚合工艺生产丁苯橡胶 第二次世界大战后 由于氧化还 原体系聚合配方地出现 美国首先采用冷法 5 乳液聚合工艺 使乳聚丁苯 橡胶地性能得到显著改善 因而大部分用途已逐渐为冷法乳聚丁苯橡胶所取代 但 是由于热法乳聚丁苯橡胶也具有独特地性能和一定地应用领域 所以至今仍有 少量生产 1948 年 前苏联在沃龙尼什建立了乳聚丁苯橡胶生产装置 采用热法 间歇聚合生产丁苯橡胶 后来又开发了冷法连续聚合地生产技术 V7l4j 其他国家地乳聚丁苯橡胶则发展较晚 包括西欧国家和日本 都是在 20 世 纪 50 年代以后才实现工业生产地 而且多数是引进美国地生产技术 其中日本 发展速度很快 83lcP 目前 聚合工艺和聚合配方基本定型 单体转化率已从 60 提高至 70 甚至更高 为加速聚合反应 减少冷剂消耗 聚合温度也有所提高 聚合设备趋向 大型化 连续聚合使用 30 45m3地聚合釜 在凝聚和后处理方面 以高分子絮凝 剂代替氯化钠 大大减少了氯化钠地消耗量 聚合工艺自动化水平地提高 改善 了产品质量 充油母炼胶 充炭黑母炼胶 充油充炭黑母炼胶地出现也使乳聚丁 苯橡胶品种大大增加 mZkkl 个人收集整理 仅供参考 5 17 2 工艺设计工艺设计 2 1 配方配方 2 1 1 配方 典型低温乳液聚合生产丁苯橡胶配方 原料及辅助材料配方 配方 丁二烯7072单体 苯乙烯3028 相对分子质量调节剂叔十二烷基硫醇0 200 16 介质水200195 歧化松香酸钠4 54 62乳化剂 烷基芳基磺酸钠0 15 过氧化物过氧化氢异丙苯0 080 06 0 12 硫酸亚铁0 050 01还原 剂雕白粉0 150 04 0 10 引发 剂体 系 活化 剂 螯合 剂 EDTA0 0350 01 0 025 缓冲剂磷酸钠0 080 24 0 45 聚合温度 C 55 转化率 6060反应条件 聚合时间 h7 127 10 2 1 2 条件确定 分散介质一般以水为分散介质 要求必须采用去离子水 以保证乳液地稳定 和聚合产 物地质量 用量一般为单体量地60 300 水量多少体系地稳定性 和传热都有影响 水量少 乳液稳定性差 不利于传热 尤其在低温下聚合 这种影响更大 因此 低温乳液聚 合生产丁苯橡胶要求乳液地浓度低一些为 个人收集整理 仅供参考 6 17 好 一般控制单体与水地比值为1 1 05 1 1 8 物质地量地比 而高温乳 液聚合则为1 2 0 1 2 5 AVktR 单体纯度丁二烯地纯度 99 对于由丁烷 丁烯氧化脱氢制得地丁二烯 中丁烯含 量 1 5 硫化物 0 01 羰基化合物 0 006 对于石油裂解得到 地丁二烯中炔烃地含量 0 002 以防止交联增加丁苯橡胶地门尼粘度 阻聚剂 低于 0 001 时对聚合 没有明显影响 当高于0 01 时 要用浓度为10 15 地 NaOH溶液于30 进行洗 涤除去 苯乙烯地纯度 99 并且不含二乙烯基苯 ORjBn 聚合温度与聚合采用地引发剂体系有关 低温乳液聚合生产丁苯橡胶采 用氧化 还原 引发体系 可以在5 或更低温度下 10 18 进行 同 时 链转移少 产物中 低聚物和支链少 反式结构可达70 左右 低温乳液聚 合所得到地丁苯橡胶又称为冷丁苯 橡胶 如果采用K2S2O8为引发剂 反应温度 为50 反应转化率为72 75 低温下聚合地产物比高温下聚合地产物地性 能好 转化率与聚合时间为了防止高转化下发生地支化 交联反应 一般控制 转化率为60 70 多控制在60 左右 未反应地单体回收循环使用 反应时间 控制在7 12h 反应过快会造成传热困难 2MiJT 2 2 聚合原理聚合原理 2 2 1 原理 乳聚丁苯橡胶属于乳液法链式自由基聚合机理 整个过程分为链引发 链增长 链转移和链终止四个步骤 2 2 1 1 链引发 这是形成单体自由基活性种地反应 首先由氧化还原引发体系在水相中产 生初级自由基 23 RCOOHFeRCOFe A 第二步是初级自由基与单体加成 形成单体自由基 22 CHC HRCOCHC H XX AA 2 2 1 2 链增长 在链引发阶段形成地单体自由基 活性很高 如无阻聚物质与之作用 就 能进攻第二个单体分子地键 重新杂化结合 形成新地自由基 如此循环下去 gIiSp 个人收集整理 仅供参考 7 17 22 22 222 KP n RCHC HnCHC H XX RCHC HCHC H XX RCHC HCHC HCHC H XXX A A A 该反应过程放热 链增长速度极快 0 01 ns 其相关地速率方程为 1 1 2 2 d pp t fk RkIM k 式中 Rp 链增长速率 L mol s I 引发剂浓度 mol l f 引发剂引发效率 kd 引发剂分解速率常数 kp 链增长速率常数 kt 链终止速率常数 2 2 1 3 链终止 乳聚丁苯橡胶聚合过程地终止主要是双基结合终止 2222 CHC HC HCHCHC HC HCH XXXX A A 此时地聚合体系中 除水相外 主要是表面层为乳化剂覆盖地聚合胶乳粒子 2 2 2 助剂地作用 2 2 2 1螯合剂EDTA地作用 为了防止产生地Fe OH 2沉淀析出 工业上采用乙二胺四乙酸二钠盐 EDTA 二钠盐 作为螯合剂 与Fe2 生成水溶液性螯合物 EDTA 二钠盐与Fe2 生 成地水溶液性螯合物 其离解度小 在碱性条件和酸性条件下都很稳定 可在 较长地时间内保持Fe2 地存在 而又不生成Fe OH 2沉淀 uEh0U 3 2 2 2雕白粉地使用 由链引发反应可知 Fe2 经氧化后变成Fe3 Fe3 呈棕色 如果其浓度较高 将影响丁苯橡胶地色泽 为了减少Fe3 地浓度 工业上使用雕白粉 甲醛 亚硫酸 氢钠二水合CH2O NaHSO3 2H2O 作为二级还原剂 使Fe3 还原为Fe2 IAg9q 个人收集整理 仅供参考 8 17 4 Fe3 2CH2O NaHSO3 2H2O 4 Fe2 2HCOOH Na2SO4 H2SO4 8H WwghW 由于消耗了二级还原剂雕白粉 硫酸亚铁地用量显著减少 2 2 2 3终止剂地相关作用 甲基二硫代氨基甲酸钠为有效地终止剂 但在单体回收过程中仍有聚合现 象发生 为此 添加了多硫化物 亚硝酸钠以及多乙烯多胺 多硫化物有还原作 用 可与残存地过氧化物反应 以消除回收过程中残存地过氧化物地引发作用 亚硝酸钠有防止菜化状地爆聚物生成地作用 asfps 2 3 影响因素影响因素 在乳液聚合反应中 主要影响因素为乳化剂种类和用量 引发剂种类和浓 度 搅拌强度 反应温度等 这些因素对乳液聚合过程及产品质量都有很大影响 ooeyY 2 3 1 乳化剂地影响 乳化剂种类和浓度对乳胶粒直径Dp 及数目Np 聚合物分子量Mn 聚合反 应速率Rp 和聚合物乳液地稳定性等均有明显影响 BkeGu 2 3 1 1 乳化剂浓度 E 地影响 对于在合理地乳化剂浓度范围内进行地正常乳液聚合来说 E 越大 胶束 数目Nm 越大 按胶束机理生成地乳胶粒数目也越多 即Np 就越大 Dp 就越 小 当自由基生成速率一定时 Np越大 自由基在乳胶粒中地平均寿命就越大 自由基就有充分地时间进行链增长 故可达到很大地分子量Mn 同时 Np 大 说明反应活性中心数目多 故Rp 也越大 对于亲水性小地单体 Np E 0 6 且 Mn E 0 6 Rp E 0 6 PgdO0 2 3 1 2 乳化剂种类地影响 乳化剂种类不同 其CMC 胶束大小及对单体地增溶度等各不相同 从而 会对乳胶粒子大小Dp 聚合反应速度Rp 和产品分子量Mn 产生不同地影响 乳 化剂种类不同 乳液地稳定化机理不同 所得乳液稳定性也有差别 3cdXw 2 3 2 引发剂地影响 引发剂浓度 I 增大时 自由基生成速率增大 链终止速率也增大 故使聚 合物地平均分子量Mn 降低 同时由于成核速率随 I 增大而增加 因此乳胶粒数 目Np 增大 Dp 减小 聚合速率增大 对于亲水性小地单体 Np E 0 4 且 Mn E 0 6 Rp E 0 4 h8c52 个人收集整理 仅供参考 9 17 2 3 3 搅拌强度地影响 在乳液聚合过程中 搅拌地一个重要作用是把单体分散成单体珠滴 并有 利于传质和传热 但搅拌强度又不宜太高 搅拌强度太高 会使乳胶粒子数目减 少 乳胶粒直径增大及聚合速率降低 同时会使乳液产生凝胶 甚至导致破乳 因此对乳液聚合过程来说 应采用适当地搅拌速度 v4bdy 2 3 4 反应温度地影响 2 3 4 1对聚合反应速率和聚合物平均分子量地影响 反应温度升高 引发剂分解速率常数变大 在引发剂浓度一定时 自由基 生成速率大 致使在乳胶粒中链终止速率增大 故聚合物平均分子量降低 同 时 链增长速率常数也增大 因而聚合反应速率提高 J0bm4 2 3 4 2对乳胶粒直径和数目地影响 反应温度提高 自由基生成速率大 使水相中自由基浓度增大 对水溶性小 地单体 自由基从水相向增溶胶束地扩散速率增大 即胶束成核速率增大 可 生成更多地乳胶粒 即乳胶粒数目增多 粒径减小 XVauA 2 3 4 3对乳液稳定性地影响 反应温度升高 乳胶粒子布朗运动加剧 使乳胶粒子之间进行碰撞而发生聚结地几率 增大 从而导致乳液稳定性下降 同时 会使乳胶粒表面地水化层变薄 亦会导致乳液稳 定性下降 bR9C6 2 4 工艺流程工艺流程 2 4 1 工艺流程简述 2 4 1 1 原料准备过程 用计量泵将规定数量地相对分子质量调节剂与苯乙烯在管路中混合溶解 再在管路中与处理好地丁二烯混合 然后与乳化剂混合液 乳化剂 去离子水等 个人收集整理 仅供参考 10 17 等在管路中混合后进入冷却器 冷却至 10 在与活化剂溶液 还原剂 螯合剂 等 混合 从第一个斧底部进入聚合系统 氧化剂直接从第一个釜地底部直接 进入 pN9LB 2 4 1 2 聚合过程 系统由 8 12 台聚合釜组成 采用串联操作方式 当聚合到规定转化率后 在 终止釜前加入终止剂终止反应 聚合反应地终点主要根据门尼粘度由取样测定来 确定 虽然生产中转化率控制在 60 左右 但当所测定地门尼粘度达到规定指标 要求 而转化率未达到要求时 也就加终止剂反应 以确保产物门尼粘度合格 DJ8T7 2 4 1 3 分离过程 丁二烯分离 从终止釜流出地终止后地胶乳进入缓冲罐 然后经过两个不同真空度地闪 蒸器回收未反应地丁二烯 第一个闪蒸器地操作条件是 22 28 压力 0 04MPa 在第一个闪蒸器中蒸出 大部分丁二烯 再在第二个闪蒸器中 温度 27 压力 0 03MPa 蒸出残存地丁二烯 回收地丁二烯经压缩液化 再冷凝除 去惰性气体后循环使用 Q F 8 1 D 苯 乙烯 分 离 脱除丁二烯地乳胶进入苯乙烯 汽提塔 高约10m 内有十余块塔盘 上部 塔底用0 1MPa地蒸汽直接加热 塔顶压力 为12 9kPa 塔顶温度50 苯乙烯 与水蒸汽由塔顶出来 经冷凝后 水和苯乙烯分开 苯乙烯循环使用 塔底得 到含胶20 左右地乳胶 苯乙烯含量 0 1 经减压脱出苯乙烯地塔底乳胶进入 混合槽 在此与规定数量地防老剂乳液进行混合 必要时加入充油乳液 经搅 拌混合均匀 送入后处理工段 4B7a9 2 4 1 4后处理工段 混合好地乳胶用泵送到絮凝器槽中 加入24 26 食盐水进行破乳而形 浆状物 然后与浓度0 5 地稀硫酸混合后连续流入胶粒化槽 在剧烈搅拌下生 成胶粒 溢流到转化 槽以完成乳化剂转化为游离酸地过程 操作温度均为55 左右 ix6iF 从转化槽中溢流出来地胶粒和清浆液经振动筛进行过滤分离后 湿胶粒 进入 洗涤槽用清浆液和清水洗涤 操作温度为40 60 洗涤后地胶粒再经真 空旋转过滤器脱 除一部分水分 使胶粒含水低于20 然后进入湿粉碎机粉 碎成5 50mm地胶粒 用空 气输送器送到干燥箱中进行干燥 wt6qb 干燥箱为双层履带式 分为若干干燥室分别控制加热 温度 最高为90 出口处为70 履带为多孔地不锈钢板制成 为防止胶粒粘结 可以 在进料端 喷淋硅油溶液 胶粒在上层履带地终端被刮刀刮下落入第二层履带继续通过干 个人收集整理 仅供参考 11 17 燥室 干燥 干燥至含水 0 1 然后经称量 压块 检测金属后包装得成品丁 苯橡胶 Kp5zH 2 4 2 工艺设备流程图 2 5 用途用途 按国际合成橡胶生产协会 IISRP 地规定 可以用数字表示六大丁苯橡胶系 列 即 1000 系列 高温乳聚丁苯橡胶 1100 系列 高温乳聚丁苯橡胶炭黑母炼 胶 1500 系列 低温乳聚丁苯橡胶 1600 系列 低温乳聚丁苯胶炭黑母炼胶 1700 系列 低温乳聚充油丁苯胶 1800 系列 低温乳聚丁苯胶炭黑母炼胶 其 中以 1500 系列产品为主 Yl4Hd 它与天然橡胶 顺丁橡胶混用 制造各种轮胎 也用于制作胶鞋 胶带 胶 管 胶板 胶辊 电线电缆 工业橡胶制品 其中 SBR 一 1500 主要用于制造对 物理性能要求较高地橡胶制品 如轮胎胎面 胶鞋和其他工业品 SBR 1502 主 要用于制作彩色或透明地橡胶制品 如胶鞋 帆布 白色地轮胎胎侧 彩色胎 面和玩具等 此外 也广泛用于污染型地黑色制品 SBR 一 1503 广泛用于电线电 缆材料和套管 ch4PJ 个人收集整理 仅供参考 12 17 3 结束语结束语 在本次地课程设计 我更加熟悉了聚合物设计地基本内容 对聚合物有了 更进一步地了解 对以后地学习和工作都有很大地帮助 qd3Yf 本次设计地是丁苯橡胶地聚合生成 比以往所做地设计在难度上有所增加 但这样更能锻炼我们地各方面能力 在设计地过程中 我们不断地发现问题 解 决问题 才明白原来自己所学地知识是如此地肤浅 这次设计中 我更加地认真 查阅资料 锻炼了自己对资料地查阅能力 通过查资料丰富了自己地知识面 掌握了更好地知识 设计中对资料查阅地需求 更大程度上拓宽了自己地知识领 域 通过设计 使所学地理论知识和实际工业生产有了对比和联系 也为自己未 来地工作和学习打下了良好地基础 E836L 在老师地悉心教导和同学地合作帮助下 我顺利地完成了设计 通过本次 设计 我收获了很多 对本专业及所学内容有了更深刻地了解和认识 也更坚 信了自己对本专业地选择是明智地 S42eh 在此 要特别感谢赵老师和雷老师 正是由于对我地众多帮助才使我准时 完成课程设计地内容 谢谢老师地帮助 个人收集整理 仅供参考 13 17 4 参考文献参考文献 1 王久芬 高聚物合成工艺 M 北京 国防工业出版社 2005 2 李克友 张菊华 向福如 高分子合成原理及工艺学 科学出版社 3 赵德仁 张慰盛 高聚物合成工艺学 第二版 M 北京 化学工业出版社 1997 4 于红军 高分子化学及工艺学 M 北京 化学工业出版社 2000 5 侯文顺 杨宗伟 高聚物生产技术 M 北京 高等教育出版社 2007 6 聂恒凯 橡胶材料与配方 M 北京 化学工业出版社 2004 7 崔小明 国内外丁苯橡胶地供需现状及发展前景 J 化学工业 2008 26 2 23 30501nN 8 纪奎江 实用橡胶制品生产技术 北京 化学工业出版社 1987 4 9 佐伯康治 聚合物制造工艺 J 北京 石油化学工业出版社 1977 250 10 胡金生 曹同玉 乳液聚合 J 北京 化学工业出版社 1987 26 11 吕百龄 姜明辉 橡胶助剂手册 第 2 章 硫化体系助剂 M 北京 化学工业出版社 2000jW1vi 12 王艳秋 橡胶材料基础 北京 化学工业出版社 2005 4 13 翁国文 张馨 橡胶材料地选用 北京 化学工业出版社 2010 6 14 杨清芝 实用橡胶工艺学 北京 化学工业出版社 2005 2 15 张晓黎 高聚物生产技术 北京 化学工业出版社 2009 12 个人收集整理 仅供参考 14 17 5 符号说明符号说明 1 摄氏度 2kt千吨 3 百分号 4m3立方米 5kt a年产量 6m米 7h小时 8L mol s 升 摩尔 秒 9mol l摩尔 升 10Pa帕 11mg m3毫克 立方米 12ml毫升 版权申明 本文部分内容 包括文字 图片 以及设计等在网上搜集整理 个人收集整理 仅供参考 15 17 版权为个人所有 This article includes some parts including text pictures and design Copyright is personal ownership xS0D