有机化合物波谱解析复习指导

波谱解析波谱解析 复习指导复习指导 1 目目 录录 第 一 章 紫外光谱 2 4 第 二 章 红外光谱 5 11 第 三 章 核磁共振 12 34 第 四 章 质 谱 35 41 第 五 章 综合解析 42 70 2 第一章第一章 紫外光谱紫外光谱 1 名词解释名词解释 2 助色团 有 n 电子的基团 吸收峰向长波方向移动 强度增强 3 发色团 分子中能吸收紫外或可见光的结构系统 4 红移 吸收峰向长波方向移动 强度增加 增色作用 5 蓝移 吸收峰向短波方向移动 减色作用 6 增色作用 使吸收强度增加的作用 7 减色作用 使吸收强度减低的作用 8 吸收带 跃迁类型相同的吸收峰 一 一 选择题选择题 1 不是助色团的是 D A OH B Cl C SH D CH3CH2 2 所需电子能量最小的电子跃迁是 D A B n C D n 3 下列说法正确的是 A A 饱和烃类在远紫外区有吸收 B UV 吸收无加和性 C 跃迁的吸收强度比 n 跃迁要强 10 100 倍 D 共轭双键数目越多 吸收峰越向蓝移 4 紫外光谱的峰强用 max表示 当 max 5000 10000 时 表示峰带 B A 很强吸收 B 强吸收 C 中强吸收 D 弱吸收 5 近紫外区的波长为 C A 4 200nm B 200 300nm C 200 400nm D 300 400nm 6 紫外光谱中 苯通常有 3 个吸收带 其中 max在 230 270 之间 中心为 254nm 的吸收带是 B A R 带 B B 带 C K 带 D E1带 7 紫外 可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致 其能级差的大小决定了 C A 吸收峰的强度 B 吸收峰的数目 C 吸收峰的位置 D 吸收峰的形状 8 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 D A 紫外光能量大 B 波长短 C 电子能级差大 D 电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量 其最大吸收波长最大 A A 水 B 乙醇 C 甲醇 D 正己烷 10 下列化合物中 在近紫外区 200 400nm 无吸收的是 A 3 A B C D 11 下列化合物 紫外吸收 max 值最大的是 A A B C D 12 频率 MHz 为 4 47 108 的辐射 其波长数值 为 A A 670 7nm B 670 7 C 670 7cm D 670 7m 13 化合物中 下面哪一种跃迁所需的能量最高 A A B C n D n 二 二 问答题问答题 1 根据 Woodward 计算规则 计算下列化合物的 UV max CH3 AcO CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 HOOC CH3 CH3 2 某化合物在乙醇中的 UV max分别为 236nm 12000 245nm 18000 请推断其分别为结构 A 还是 B CH3 CH3 A B 3 一化合物初步推断其结构不是 A 就是 B 经测定 UV max EtOH 352nm 试问其 结构为何 OO A B 4 4 苯甲醛能发生几种类型电子跃迁 在近紫外区能出现几个吸收带 5 一环己烯酮衍生物 其 UV max EtOH 235nm 假如共轭体系中连接有烷基 R 试问发色体系的可能结构是什么 指出烷基取代位置 6 某强心苷元的结构可能为 A 或 B 测得紫外光谱 max EtOH 218nm 试 问其结构为何者 O CH3 CH3 OH O O CH3 CH3 OH O A B 7 下列二组化合物中 哪个吸收波长较长 1 CH3 CH CH2和 CH2 CH CH CH CH3 2 和 OCH3OCH3 8 pH 对某些化合物的吸收带有一定的影响 例如苯胺在酸性介质中它的 K 吸收带 和 B 吸收带发生蓝移 而苯酚在碱性介质中其 K 吸收带和 B 吸收带发生红移 为什么 羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化 9 某化合物的紫外光谱有 B 吸收带 还有 240nm 13 104 及 319nm 50 两个吸收带 此化合物中含有什么基团 有何电子跃迁 10 将下列化合物按 K 吸收带波长大小次序排列起来 并证明排列的理由 5 第二章第二章 红外光谱红外光谱 一 名词解释 一 名词解释 1 中红外区 2 fermi 共振 3 基频峰 4 倍频峰 5 合频峰 6 振动自由度 7 指纹区 8 相关峰 9 不饱和度 10 共轭效应 11 诱导效应 12 差频 二 选择题 只有一个正确答案 二 选择题 只有一个正确答案 1 线性分子的自由度为 A A 3N 5 B 3N 6 C 3N 5 D 3N 6 2 非线性分子的自由度为 B A 3N 5 B 3N 6 C 3N 5 D 3N 6 3 下列化合物的 C C的频率最大的是 D A B C D 4 下图为某化合物的 IR 图 其不应含有 D 6 A 苯环 B 甲基 C NH2 D OH 5 下列化合物的 C C的频率最大的是 A A B C D 6 亚甲二氧基与苯环相连时 其亚甲二氧基的 CH特征强吸收峰为 A A 925 935cm 1 B 800 825cm 1 C 955 985cm 1 D 1005 1035cm 1 7 某化合物在 3000 2500cm 1有散而宽的峰 其可能为 A A 有机酸 B 醛 C 醇 D 醚 8 下列羰基的伸缩振动波数最大的是 C 9 中三键的 IR 区域在 B A 3300cm 1 B 2260 2240cm 1 C 2100 2000cm 1 D 1475 1300cm 1 10 偕三甲基 特丁基 的弯曲振动的双峰的裂距为 D A 10 20 cm 1 B15 30 cm 1 C 20 30cm 1 D 30cm 1以上 三 问答题三 问答题 1 某化合物的分子式为 C3H6O IR 如下 请推断其可能结构式 CR O R A CR O H B CR O F CR O Cl C D CNR 7 2 某化合物的 IR 图谱如下 其分子式为 C8H8O 试推断其可能的结构式 3 比较下列化合物的 IR 的相同与不同处 4 某化合物的 IR 如下 请问 1 该化合物为芳香族还是脂肪族化合物 2 结构中是否有醇 醛 酮 酸等结构 C O CH3OH A C O CH3H B C O CH3NH2 C C O CH3CH3 D 8 3 是否有双键 三键等结构 4 是否为有机胺类化合物 说明有关理由 5 比较下列化合物的 IR 的相同与不同处 6 用红外光谱法区别下列各对化合物 7 某化合物的 IR 图谱如下 其分子式为 C7H9N 试推断其可能的结构式 C O NH2 C O OH C O H ABC 9 8 某化合物的 IR 图谱如下 其分子式为 C10H14O 试推断其可能的结构式 9 有一化合物的红外谱中 2870cm 1及 926 cm 1的强吸收 无 2960 cm 1 试判断该 化合物的正确结构 并说出理由 10 比较下列化合物的 IR 的特征吸收的异同 11 红外光谱产生的条件是什么 吸收峰的强度由那些因素决定 12 下列化合物的 IR 光谱有何不同 A CH3 CH CH CH3 B CH3 CH CH2 13 可否用红外光谱鉴别下列化合物 他们的 IR 光谱的主要区别何在 O O C O A MeO MeO C O B CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 ABC 10 1 OHOH 2 CH3COOH COOCH3 14 试将 C O 键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列 1 2 15 下列各组化合物在 IR 光谱的什么区域有不同的特征吸收 1 CH3 CH2 CH3C O CH3C O OH CH3COCH3CH3C O NH2 O CH3 C O CH3 CH3 C O CH3 NH2 C O CH3 CH3 CH3 CH3 C O CH3 11 2 16 溴甲苯 C7H7Br 有一单峰在 803cm 1处 它的正确结构是什么 17 下列两个化合物中 为什么 A 的 C O频率低于 B O O O O A C O 1731 cm 1 C O 1731 cm 1 1760 cm 1 1776 cm 1 18 顺式环戊二醇 1 2 的 CCl4稀溶液 在 3620 cm 1及 3455 cm 1处显两个峰 为什 么 19 下列三个化合物的 IR 光谱有何不同 A CH3 CH2 6COOH B CH3 3CCHOHCH2CH3 C CH3 3CCH CH2CH3 N CH3 2 20 下列化合物在 4000 1650 cm 1区域内有何吸收 O NH2C A N H B COOH C COH 3 C 3 C O H 12 第三章第三章 核磁共振核磁共振 一 名词解释一 名词解释 1 化学位移 2 磁各向异性效应 3 自旋 自旋驰豫和自旋 晶格驰豫 4 屏蔽效应 5 远程偶合 6 自旋裂分 7 自旋偶合 8 核磁共振 9 屏蔽常数 10 m 1 规律 11 杨辉三角 12 双共振 13 NOE 效应 14 自旋去偶 15 两面角 16 磁旋比 17 位移试剂 二 二 填空题填空题 1 1 1HNMR 化学位移 值范围约为 0 14 2 自旋量子数 I 0 的原子核的特点是 不显示磁性 不产生核磁共振现象 三 三 选择题选择题 1 核磁共振的驰豫过程是 D A 自旋核加热过程 B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程 C 自旋核由高能态返回低能态 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 2 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR 中化学位移的大小 a b CH3 3COH c CH3COO CH3 d 2 3 a d bb c d B d c b a C c d a b D b c a d 14 13 当采用 60MHz 频率照射时 发现某被测氢核共振峰与 TMS 氢核间的频率差 为 420Hz 试问该峰化学位移 是多少 ppm A 10 B 7 C 6 D 4 2 14 下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为 C CH3 O A 0 1ppm B 2 3ppm C 4 6ppm D 6 8ppm 15 下述化合物中的两氢原子间的 3J 值为 H H A 0 1Hz B 1 3Hz C 6 10Hz D 12 18Hz 16 没有自旋的核为 A 1H B 2H C 12C D 13 C 17 当采用 60MHz 频率照射时 某被测氢核的共振峰与 TMS 间的频率差 为 430Hz 问该峰化学位移 是多少 ppm A 4 3 B 43 C 7 17 D 6 0 18 化合物的 1H NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的1H 核 A 8 B 4 C 2 D 1 19 化合物的 1H NMR 谱中 化学位移处在最低场的氢核为 O A 甲基 B 邻位氢 C 间位氢 D 对位氢 20 判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 a b c d A a b c d B d c b a C c b a d D d a b c 21 当采用 60MHz 频率照射时 对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰 分 别为 6 84 和 7 88ppm 偶合常数为 8 Hz 试问该两组氢核组成何种系统 A A2 B2 B A2 X2 C AA BB D AA XX 22 在刚性六元环中 相邻两个氢核的偶合常数 Jaa值范围为 A 8 10Hz B 0 2Hz C 2 3Hz D 12 18Hz 23 在低级偶合的 AX 系统中共有 条谱线 A 2 B 3 C 4 D 5 24 在化合物 CH3 CH CH CHO 中 CHO 的质子化学位移信号出现区域为 A 1 2 ppm B 3 4 ppm C 6 8 ppm D 8 10 ppm 15 25 在化合物的 1H NMR 谱中 化学位移处在最高场的氢核为 C Hb C Hc Ha COOCH3 A Ha B Hb C Hc D CH3 26 化合物的 1H NMR 谱中 1H 核化学位移大小顺序为 O CH3 Ho Hm Hp A CH3 Ho Hm Hp B Ho Hp Hm CH3 C Hm Hp Ho CH3 D Hm Ho Hp CH3 27 在化合物中 三个甲基的化学位移值分别为 a1 1 63 a2为 1 29 a3为 0 85 其 H3C CH3 CH3 a1 a2 a3 中 a2和 a3的 值不同 后者明显向高场移动是因为该甲基 A 受双键吸电子影响 B 受双键供电子影响 C 位于双键各向异性效应的屏蔽区 D 位于双键各向异性效应的去屏蔽区 四 四 简答题简答题 1 对二甲苯的氢谱中应有几组 H 每组有多少个氢 各为几重峰 2 某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷 试问能否通过 NMR 鉴别 区别何在 3 随着温度升高 对酚类化合物 OH 共振信号有何影响 4 何为屏蔽效应 苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区 5 什么是驰豫过程 6 当使用照射频率为 56 4MHz 时 欲使 1H 核发生共振信号 外加磁场强度各需多少 7 当使用照射频率为 60 MHz 的 NMR 仪时 测得氢核的共振峰与 TMS 之间频率差为 60 Hz 氢核的化学位移为多少 ppm 8 某样品在 60 MHz 的 NMR 仪上测得的 NMR 谱有四个单峰 与 TMS 之间的频率差 分别为 72 80 240 和 358Hz 计算该样品在 100MHz 仪器上测得 NMR 谱上这四个峰 的化学位移 并分别以 ppm 和 Hz 表示 9 已知用 60MHz 频率照射时 CH3 CH2X 的 1H NMR 谱中 CH2 裂分为四重峰 其中相邻两小峰间的距离 为 0 15 请问 A CH3的共振峰分裂为几重峰 两相邻小峰间的距离 用 Hz 表示 为多少 B 如果改用 400MHz 仪器测定 J 是否改变 用 Hz 表示 10 11 下列化合物的宽带质子去偶的 13C NMR 谱中应出现几条谱线 它们的偏共振谱中 各个 13C 核显示几重峰 A 3 甲基戊烷 B 2 甲基环已酮 12 按照一级分裂规则 下列化合物的每一组化学等同核各裂分为几重峰 各小峰的 强度比为多少 16 H C O H H a b A CH3CO2CH2CH2CH3 B CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3 13 为什么化合物 中 H 和 H 的化学位移值不同 14 为什么 中 OH 的质子比一般酚质子处于较低场 C O H OH 五 五 推断题推断题 1 两个液态有机化合物 和 分子式均为 C5H10O IR 谱提供 1720cm 1 处均有强 吸收峰 其质子 谱数据如下 1 10 6H 双峰 2 1 单峰 2 50 七重峰 1 05 6H 三重峰 47 四重峰 推断 和 的结构 2 某化合物的分子式为 C3H6O 其质子 谱数据为 1 05 3H 三重峰 2 30 2 四重峰 9 77 单峰 试问它是下列化合物中的哪一个 1 CH2 CHOCH3 2 CH2 CHCH2OH 3 CH3CH2CHO 4 CH2 CH CH2 O 3 两化合物 的分子式都是为 C9H10O 它们的光谱分析数据如下 IR 谱提供 1720cm 1 处均有强吸收峰 其质子 谱数据如下 IR 谱 1690cm 1有强吸收峰 质子 谱 1 2 3H 三重峰 3 0 2 四重峰 7 7 5 多重峰 IR 谱 1705cm 1有强吸收峰 17 质子 谱 2 0 3H 单峰 3 5 2 单峰 7 1 5 多重峰 推断 和 的结构 4 已知某化合物的 1H NMR 谱中 在 为 1 91 2 10 和 4 69 处各有一单峰 试判 断该化合物是下列化合物中的那一个 A CH3 CH CH CO2 CH3 B CH3 CH CH O CO CH3 C CH3 CO2C CH3 CH2 5 化合物 A 的分子式为 C9H10O2 其 IR 谱及质子 谱如下图所示 推断 A 的构 造 6 某化合物 分子式为 C7H8O 1H NMR 谱显示三组峰 7 22 s 5H 4 64 s 2H 和 3 27 s 1H 加重水后测定该峰消失 试推测其分子结构 1 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C5H4O3 试推测其分子结构 18 2 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C4H6O 试推测其分子结构 3 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C4H6O 试推测其分子结构 4 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C9H8O 试推测其分子结构 5 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C10H12O2 试推测其分子结构 20 6 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C5H6OS 试推测其分子结构 7 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C6H10O 试推测其分子结构 8 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C8H14O2 试推测其分子结构 9 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C8H9NO2 试推测其分子结构 22 10 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C7H6O2 试推测其分子结构 11 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C9H10O2 试推测其分子结构 23 12 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C7H7NO 试推测其分子结构 13 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C8H10 试推测其分子结构 24 14 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C8H10 试推测其分子结构 15 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C8H10 试推测其分子结构 25 16 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C8H8 试推测其分子结构 26 17 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C6H6O 试推测其分子结构 18 某化合物 其 1H NMR 如图所示 分子式为 C8H8O2 试推测其分子结构 19 某一烃类化合物 质谱的分子离子峰 m z102 其 1HNMR 谱在 7 4 s 5H 和 27 3 1 s 1H 以及红外吸收在 2210cm 1和 3310 cm 1 试推导该化合物的结构 28 第三章第三章 核磁共振核磁共振 碳谱碳谱 一 一 名词解释名词解释 1 1 傅里时变换 2 2 自由感应衰减信号 FID 3 3 脉冲 4 4 卫星峰 5 5 远程偶合 6 6 噪音去偶 7 7 LSPD 和 SEL 8 8 DEPT 9 9 取代基位移 1010 酰化位移 苷化位移 1111 二维核磁共振谱 二 填空二 填空 1 1 13CNMR 化学位移 值范围约为 0 220 2 2 FID 信号是一个随 时间 t 变化的函数 故又称为 时畴 函数 而 NMR 信号 是一个随 频率 变化的函数 故又称为 频畴 函数 三 选择题三 选择题 1 在下述化合物的 13CNMR 谱中应该有多少种不同的13C 核 A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种 2 下列各组化合物按 13C 化学位移值从大到小排列的顺序为 CH3 CH3CHCHC H O H ab c d A a b c d B d c b a C c d b a D b c a d 3 下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为 C CH3 O A 10 50ppm B 50 70ppm C 100 160ppm D 106 200ppm 4 下列化合物的偏共振去偶的 13CNMR 波谱中 甲基应出现几条谱线 29 CH3 A 1 B 2 C 3 D 4 5 一个分子式为 C6H8的化合物 在噪音去偶谱上出现三个单峰 偏共振去偶谱中出 现一个三重峰和二个双峰 该化合物的可能结构是 B A B C D 6 下列化合物的噪音去偶的 13CNMR 波谱中应出现几条谱线 CH3 A 7 B 6 C 5 D 4 7 一个分子式为 C6H8的化合物 在噪音去偶谱上只出现两个单峰 偏共振去偶谱中 出现一个三重峰和一个双峰 该化合物的可能结构是 A A B C D 8 甲苯的宽带质子去偶的 13C NMR 谱中应出现几条谱线 A 7 B 6 C 4 D 5 9 苯甲醚分子中 苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 A 甲氧基取代位 B 邻位 C 间位 D 对位 10 在化合物的 13C NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的13C 核 CH3 COOH A 5 B 6 C 7 D 8 11 一化合物 分子式为 C6H8 高度对称 在噪音去偶谱上只有两个信号 在偏共振 去偶谱上只有一个三重峰 t 及一个二重峰 d 其结构可能为 A B C CH3CCCCCH3 D CH2CHCHCH CH CH2 30 四 简答题四 简答题 1 1 如何进行碳谱的测定 2 2 简述碳谱与氢谱的区别 3 3 简述 13C 化学位移的影响因素 4 4 常见的碳谱有几种 它们各有什么特点 5 5 简述碳谱的分区规律 6 6 当苯环上的一个氢被下述各种基团取代后 取代苯中的 c 与苯的 c 值有什 么差异 请解释原因 取代基 CN F NO2 五 推断题五 推断题 1 某化合物分子式为 C5H11Br 其宽带质子去偶和偏共振去偶的 13C NMR 谱数据分别 为 21 9 q 27 0 t 31 5 d 和 41 9 t 试推断其结构 2 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C5H6OS 试推测其分子结 3 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C6H10O 试推测其分子结构 4 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C8H14O2 试推测其分子结构 31 5 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C8H9NO2 试推测其分子结构 5 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C7H6O2 试推测其分子结构 32 6 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C9H10O2 试推测其分子结构 7 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C8H10 试推测其分子结构 33 8 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C8H10 试推测其分子结构 9 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C8H10 试推测其分子结构 10 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C8H8 试推测其分子结构 34 11 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C6H6O 试推测其分子结构 12 某化合物 其 13C NMR 如图所示 分子式为 C8H8O2 试推测其分子结构 35 36 第四章第四章 质谱质谱 一 一 名词解释名词解释 1 均裂 2 亚稳离子 3 分子离子 4 基峰 5 分辨率 6 裂解 二 二 选择题选择题 1 发生麦氏重排的一个必备条件是 A 分子中有电负性基团 B 分子中有不饱和基团 C 不饱和双键基团 位上要有 H 原子 D 分子中要有一个六元环 2 质谱 MS 主要用于测定化合物中的 A 官能团 B 共轭系统 C 分子量 D 质子数 3 分子离子峰 其质量数与化合物的分子量 A 相等 B 小于分子量 C 大于分子量 D 与分子量无关 4 氮律指出 一般有机化合物分子量与其含 N 原子数的关系是 A 含奇数个 N 原子时 分子量是偶数 B 含奇数个 N 原子时 分子量是奇数 C 含偶数个 N 原子时 分子量是奇数 D 无关系 5 异裂 其化学键在断裂过程中发生 A 两个电子向一个方向转移 B 一个电子转移 C 两个电子分别向两个方向转移 D 无电子转移 6 某化合物的质谱中 其分子离子峰 M 与其 M 2 峰强度比为约 1 1 说明分子中可 能含有 A 一个 Cl B 一个 Br C 一个 N D 一个 S 7 对于断裂一根键裂解过程 下列哪个说法是对的 A 在所有的化合物中 直链烷烃的分子离子峰最强 B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂 生成环状游离基 C 含双键 芳环的化合物分子离子不稳定 分子离子峰较强 D 在双键 芳环的 键上容易发生 断裂 生成的正离子与双键 芳环共轭稳定 8 下列化合物中 哪个能发生麦氏重排 H3CO O Cl ABCD 37 9 采用 氮律 判断分子离子峰是质谱解析的手段之一 氮律 说 A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物含偶数 个氮原子 B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子 C 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物 含奇数个氮原子 D 有机化合物只能含偶数个氮原子 10 某芳烃 M 120 的部分质谱数据 m z 120 M 丰度 40 m z 92 丰度 50 m z 91 丰度 100 试问该化合物结构如何 AB CD 11 某一化合物 M 102 质谱图上于 m z 74 70 处给出一强峰 其结构为 A CH3 2CHCOOCH3 B CH3CH2CH2CH2COOH C CH3CH2CH2COOCH3 D CH3 2CHCH2COOH 12 某烷烃类化合物 MS 图如下右图 该化合物的 结构为 A C7H14 B C2H5Br C C3H7Cl D C2H5F 13 一个醚类 质谱图上在 m z92 处有一强的离子峰 该化合物结构为何 A B C D OO O O 16 化合物 I 的 MS 图中 M 156 丰度最大的峰是 A m z 99 B m z 141 C m z 113 D m z 57 17 下列离子中 哪个离子是奇数电子离子 偶数质量 A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N2 18 下列化合物 哪个能发生 RDA 裂解 A B C D O 38 9 对于断裂一根键的裂解过程 下面哪个说法是对的 A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强 B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键 生成环状的游离基 C 含双键的 芳环的化合物分子离子不稳定 分子离子峰较强 D 在双键 芳环的 键上容易发生 断裂 生成的正离子与双键 芳环共轭稳定 20 下列化合物中 哪个能发生麦氏重排 21 采用 氮规律 判断分子离子峰是质谱解析的手段之一 氮规律 说 A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物含偶数个 氮原子 B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子 C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物含 奇数个氮原子 D 有机化合物只能含偶数个氮原子 22 某芳烃 M 120 的部分质谱如下 试问该化合物结构为何 23 某化合物的分子量为 67 试问下述分子式中哪一个可能是正确的 A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N2 24 某芳烃 M 134 质谱图上于 m z 105 处有一强的峰 其结构可能为下述化合物 的哪一种 A B C D 39 25 某化合物的质谱图如下 该化合物含有的元素 为 A 只含有 C H O B 含 S C 含 Cl D 含 Br 26 质谱图中出现的强度较低的 峰较宽 且 m z 不是整数值的离子峰 这类峰称为 A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 同位素峰 D 碎片离子峰 27 容易发生 MS 裂解的双重重排的化合物是 A 甲酸以上的酸 B 酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸 28 芳烃的分子离子峰的相对强度通常是 A 较强 B 较少 C 很弱 D 不出现 29 化合物的通常可看到 m z 为 的很强的碎片峰 O A 105 B 91 C 88 D 78 30 化合物 的 MS 中有一 m z 为 92 峰 该峰是通过什么方式裂解产生的 A 开裂 B 开裂 C 麦氏重排 D 经四元环的氢迁移重排 31 卤代烃可发生 位的脱卤化氢裂解 A 1 2 或 3 4 B 1 2 或 1 4 C 1 3 或 1 4 D 1 4 32 RDA 裂解 某化合物的分子量为 84 试问下述分子式中哪一个可能是不正确的 A C5H8O B C6H12 C C5H10N D C4H8N2 33 某芳烃 M 134 质谱图上于 m z91 处有一强峰 其结构可能为下述化合物中的哪 一种 A B C D 34 某化合物的质谱图如下 该化合物含有的元素为 40 m z 84 86 49 51 A 只含 C H O B 含 S C 含 Cl D 含 Br 35 质谱图中出现的质荷比不等于它的质量 而只等于它质量的半数的峰 这类峰称 为 A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 双电荷离子峰 D 碎片离子峰 36 正丁基苯 MW 134 的质谱裂解产生 m z134 m z105 m z92 m 91 基峰 m z 78 和 m z65 等峰 试写出上述碎片离子产生的开裂途径 CH2 CH2 CH2 CH3 37 在某烯的质谱图上 m z83 及 m z57 处有两二个强峰 试判断该烯的结构是 A 还是 B A B 38 某化合物结构可能是 A 或 B 质谱上有 m z97 及 m z111 离子峰 试推测该 化合物结构 A B 简答题 1 下列给出