2011高一生物 下学期期末考试模拟练习28 新人教版

用心 爱心 专心 1 20112011 新课标版生物高一下学期期末考试模拟练习新课标版生物高一下学期期末考试模拟练习 2828 一 选择题 1 番茄中红果对黄果为显性 让黄果植株作为母本 接受红果植株的花粉 受精后所结果 实的颜色为 A 红 黄之比为 3 1 B 全为红色 C 红 黄之比为 1 1 D 全为黄色 2 番茄高茎 T 对矮茎 t 为显性 圆形果实 S 对梨形果实 s 为显性 这两对基因位于非 同源染色体上 现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交 其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株 高茎梨形果128株 矮茎圆形果42 株 矮茎梨形果38株 这杂交组合的两个亲本的基因型是 A TTSS ttSS B TTss ttss C TTSs ttss D TTss ttSS 3 在卵细胞形成过程中 下列变化出现的先后顺序是 同源染色体联会 DNA 复制 着丝点分裂 染色体数目减半 形成四分体 A B C D 4 在细胞周期内 T 和 U 两种碱基被大量利用时 正确的选项 选 项 大量利用的 碱基 细胞生理活动 AU DNA 分子正在 复制 B U 和 T正在处于分裂 间期 CT 正在合成转运 RNA DT 正在大量合成 蛋白质 5 果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状 其相对性状红眼是显性 均位于 X 染色体上 一只 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配 其后代中雌果蝇是红眼的比例是 A 全部 B 1 2 C 1 4 D 0 6 下列各项中可能不是配子的为 A abD B YrS C BvR D aNn 7 某DNA分子中有脱氧核苷酸4000个 已知腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数的60 那么 该DNA分子连续复制2次所需要的游离鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是 A 800 个 B 1600 个 C 2400 个 D 3200 个 8 假定基因 A 是视网膜正常所必须的 基因 B 是视神经正常所必须的 现在基因为 AaBb 的 双亲 从理论上推测 在他们所生后代中 视觉正常的可能性是 A 3 16B 4 6C 7 16D 9 16 9 女性携带者与男性色盲婚配 所生女孩的基因型可能是 A XBXB XBXbB XBXb XbXb C XBXB XbXbD XbXb XBY 10 高等动物细胞有丝分裂中 染色体数是 DNA 分子数一半的时期是 A 前期和中期B 中期和后期 C 后期和末期D 前期和末期 11 分析两甁提取物的化学组成 发现两甁不同的物质都只含核酸和蛋白质 你认为它们 最可能是 A 细胞核和病毒 B 染色体和病毒 C 染色体和细菌 D 病毒和细菌 用心 爱心 专心 2 12 下列属于出芽生殖方式的是 A 马铃薯长出新芽与水螅长出芽体 B 甘薯长出新芽与竹节上长出新芽 C 草莓枝上长出新芽与仙人球上长出芽体 D 水螅长出芽体与酵母菌长出芽体 13 当牛的精原细胞进行 DNA 分子复制时 细胞中不可能发生 A 基因重组 B DNA 的解旋 C 基因突变 D 蛋白质合成 14 用 X 射线处理蚕蛹 使其第 2 染体上的斑纹基因易位于决定雌性的 W 染色体上 使雌体 都有斑纹 再将雌蚕与白体雄蚕交配 其后代凡是雌蚕都有斑纹 凡是雄蚕都无斑纹 这样有利于去雌留雄 提高蚕丝的质量 这种育种方法是由于 A 染色体结构的变异 B 染色体数目的变异 C 基因突变 D 基因互换 15 下列各项中 不能通过细菌转化实验证实的是 蛋白质不是遗传物质 DNA 是遗传物质 染色体是遗传物质的主要载体 在不 含 DNA 的生物体内 RNA 就是该生物的遗传物质 A B C D 16 已知一对表现型正常的夫妇 生了一个既患聋哑 又患红绿色盲的男孩 且该男孩的基因 型是 aaXbY 请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概 率分别是 A AAXBY 9 16 B AAXBY 3 16 C AAXBY 3 16 或 AaXBY 3 8 D AAXBY 1 16 或 AaXBY 1 8 17 人类中唐氏综合症病人 体形矮粗 精神迟钝 智力减退 心脏不正常 易患白化病 经研究表明 这些患者的染色体总数仍是 46 条 但他们的第 14 对染色体中附加了一条 第 21 号染色体 一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代 下列有关唐氏综合症 个体的叙述中不正确的是 A 该症状个体的产生属于染色体结构变异 B 该症状个体的产生属于染色体数目变异 C 这对夫妇中一人在形成配子时可能第 14 号和第 21 号染色体连在一起 D 若患者与正常个体婚配后代发病率为 1 2 18 一对表型正常的夫妇 生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子 若这个表 型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚 他们生出患病孩子的几率为 A 1 4B 1 6C 1 3D 1 2 19 基因型为 AABBCC 与 aaBBcc 的小麦进行杂交 这三对等位基因分别位于非同源染色体上 F1杂种形成的配子种类数和 F2的基因型种类数分别是 A 4 和 9 B 4 和 27 C 8 和 27 D 32 和 81 20 对于人类的某种遗传病 在被调查的若干家庭 类 别 父 亲 母 亲 儿 用心 爱心 专心 3 中发病情况如下表 据此所作推断 最符合遗 传基本规律的一项是 注 每类家庭人数 150 200 人 表中 为发 现该病症表现者 为正常表现者 A 第 类调查结果说明 此病一定属于 X 染色体显性遗传病 B 第 类调查结果说明 此病一定属于常染色体隐性遗传病 C 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 D 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 二 填空题 21 右图为哺乳动物的胚胎干细胞及其分 化的示意图 请回答 1 胚胎干细胞是从动物胚胎发育 至 期的内细胞团或胎儿的 中分离得到 的一类细胞 2 图中分化程度最低的干细胞是 在体外培养条件下 培养液中加入 因子 可诱导该种干细胞向不同类型的组织细胞分化 3 在机体内 皮肤干细胞分化成皮肤细胞是机体细胞中基因 的结果 4 某患者不能产生正常的白细胞 通过骨髓移植可以达到治疗的目的 骨髓的治疗 的实质是将上图的 细胞移植到患者体内 5 若要克隆某种哺乳动物 从理论上分析 上述红细胞 白细胞神经细胞中不能选用 作为供体的细胞是成熟的 其原因是 6 若某药物可抑制肝肿瘤细胞 NDA 的复制 使用该药物可使肝肿瘤细胞停留在细胞 周期的 期 7 在制备单克隆抗体过程中的细胞融合阶段 用 细胞与骨髓细胞融合 经多交筛选最终得到能分泌 的杂交瘤细胞 子 女 儿 用心 爱心 专心 4 22 人类遗传病发病率逐年增高 相关遗传学研究备受关注 根据以下信息回答问题 1 上图为两种遗传病系谱图 甲病基因用 A a 表示 乙病基因用 B b 表示 4 无致病基因 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 2 的 基因型为 1 的基因型为 如果 2 与 3 婚配 生 出正常孩子的概率为 2 人类的 F 基因前段存在 CGG 重复序列 科学家对 CGG 重复次数 F 基因表达和某遗 传病症状表现三者之间的关系进行调查研究 统计结果如下 CGG 重复次数 n n 50 n 15 0 2 60 n 50 0 F 基因的 mRNA 分子数 细胞 50505050 F 基因编码的蛋白质 分子数 细胞 10004001200 症状表现 无症 状 轻度中度重度 此项研究的结论 推测 CGG 重复次数可能影响 mRNA 与 的结合 3 小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物 请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验 步骤 供选材料及试剂 小鼠的肾脏 睾丸 肝脏 苏丹 染液 醋酸洋红染液 詹纳斯绿 B 健那绿 染液 解离固定液 取材 用 作实验材料 制片 取少量组织低渗处理后 放在 溶液中 一定时间后轻轻漂洗 将漂洗后的组织放在载玻片上 滴加适量 一定时间后加盖玻片 观察 用显微镜观察时 发现几种不同特征的分裂中期细胞 若它们正常分裂 产生 的子细胞是 右图是观察到的同源染色体进入 A1 和 A2 的配对情况 若 A1正常 A2发生的改变可能是 用心 爱心 专心 5 23 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C 伴 X 染色体显性遗传病 D 伴 X 染色体隐性遗传病 E 伴 Y 染色体遗传病 2 5 为纯合子的概率是 6 的基因型为 13 的致病基因 来自于 3 假如 10 和 13 结婚 生育的孩子患甲病的概率是 患乙病的概率是 不患病的概率是 24 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如下 图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式是 2 乙病的遗传方式不可能是 3 如果 4 6 不携带致病基因 按照甲 乙两种遗传病最可能的遗传方式 请计 算 双胞胎 1 与 2 同时患有甲种遗传病的概率是 用心 爱心 专心 6 双胞胎中男孩 1 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 女孩 2 同时 患有甲 乙两种遗传病的概率是 用心 爱心 专心 7 答案答案 一 选择题 1 D 2 B 3 C 4 B 5 A 6 D 7 C 8 D AaBb AaBb 9 16A B 9 B 10 A 11 B 12 D 13 A 14 A 15 B 16 D 解析 由题干可知这对夫妇的基因型应为 AaXBXb 和 AaXBY 他们再生一个正常男孩的基 因型是 AAXBY 或 AaXBY 其概率分别是 1 4 1 4 1 16 和 1 2 1 4 1 8 17 B 18 C 19 A 20 D 二 填空题 21 1 囊胚 原始性腺细胞 2 胚胎干细胞 分化诱导 3 选择性表达 4 造血干 5 红细胞 细胞中无细胞核 6 间 7 B 淋巴 特异性抗体 22 1 常染色体上的显性遗传病 伴 X 隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7 32 2 CGG 重复次数不影响 F 基因的转录 但影响翻译 蛋白质的合成 并与该遗传病 是否发病及症状表现 发病程度 有关 核糖体 3 小鼠 睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞 精细胞 精原细胞 缺失 23 答案 1 A D 2 1 2 aaXBY 8 3 2 3 1 8 7 24 解析 1 由患病的 3 和 4 个体生出一个正常 9 可以推断出甲病为常染色体 显性遗传 由 7 和 8 生出正常的 12 和 14 可以确定乙病为伴 X 染色体隐性遗 传病 2 1 的基因型为 aaXBXb 2 的基因型为 AaXBY 可推知 5 为纯合子 aaXBXB 的概率为 1 2 6 的基因型为 aaXBY 13 的致病基因在 X 染色体上 只能来 用心