医疗器械质量保证协议书样本(精选多篇)

医疗器械质量保证协议书样本医疗器械质量保证协议书样本 精选多精选多 篇篇 导读 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 医疗器械质量 保证协议书 精选多篇 第一篇 医疗器械质量保证协议书 医疗 器械质量保证协议 甲方 乙方 为了确保医疗器械的质量 维 护商业信誉 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 医疗器械质量保证协 议书 精选多篇 第一篇 医疗器械质量保证协议书 医疗器械质 量保证协议 甲方 乙方 为了确保医疗器械的质量 维护商业 信誉 稳定正 常的医疗器械产品的流通秩序 经双方协商 一 致同意 签订如下质 量保证协议 一 甲方必须保证产品质 量 如有因甲方产品质量问题发生的经 济责任 和法律责任 一切由甲方负责 二 甲方必须提供合法有效的证照 并具体列出售出商品的 品 名 规格 产地 批号和销售日期 以便以后查对 三 乙方在购货时 也必须提供合法有效的证照 对产品质 量有 疑问 必须出具所购货的票据和物品 四 双方应遵循商业信誉和职业道德 不得弄虚作假 破坏 双方 和谐的伙伴关系 五 乙方应按有关规定储存 因乙方储存不当所造成的损失 由乙 方自行负责 六 此协议一式两份 有双方各执一份 自协议签订之日起 生 效 甲方 公章 乙方 公章 代表签字 代表签字 日期 日 期 1 9 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 第二篇 医疗器械质 量保证协议书 医疗器械质量保证协议书 供货方 以下简称甲 方 购货方 以下简称乙方 为了加强医疗器械质量管 理 确保器械质量 保障双方的共同利 益 维护消费者权益 甲 乙双方本着平等 合作的原则 签订以下 质量保证协议 一 甲 乙双方必须是证照齐全的合法经营企业 即具有药品 器 械经营企业许可证 营业执照 医疗器械注册证等必须的证 照 甲方 必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限 身份 证复印件 以 便乙方备案 二 供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准 is013485 货品内 外包装及说明书必须符合国家有关规定 三 甲方向乙方所供货品在包装上必须符合医疗器械的质量 要 求 包装牢固 符合储运运输要求 而乙方的储运条件应符 合医疗器 械所要求的条件 货品交付后如因储运不当造成经济 损失由乙方负 责 四 乙方收到甲方发运的货品 应及时验收 如发现货品缺 少 破损等情况应及时通知甲方处理 2 9 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 五 乙方在经营或使 用甲方提供的医疗器械中若发生质量问题 应提供详细 确定 的质量信息 并积极配合甲方做好调查取证工作和 推荐打开 善后处理工作 六 上述各条款未尽事宜 由双方协商一致约定 七 本协议经甲 乙双方确认盖章后生效 八 本协议一式两份 甲 乙双方各执一份 九 本协议有效期 年 月 日至 年 月 日 止 甲方 盖章 乙方 盖章 日期 第三篇 医疗器械 质量保证协议书 供货方 以下简称甲方 购货方 以下简称乙 方 为了加强医疗器械质量管理 确保器械质量 保障双方 的共同利 益 维护消费者权益 甲 乙双方本着平等 合作的 原则 签订以下 质量保证协议 一 甲 乙双方必须是证照 齐全的合法经营企业 即具有药品器 械经营企业许可证 营业 执照 医疗器械注册证等必须的证照 甲方 必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限 身份 证复印件 以 便乙方备案 3 9 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 二 供货方保证经营 的器械质量符合国家规定的器械标准 is013485 货品内 外包装及说明书必须符合国家有关规定 三 甲方向乙方所供货品在包装上必须符合医疗器械的质量 要 求 包装牢固 符合储运运输要求 而乙方的储运条件应符 合医疗器 械所要求的条件 货品交付后如因储运不当造成经济 损失由乙方负 责 四 乙方收到甲方发运的货品 应及时验收 如发现货品缺 少 破损等情况应及时通知甲方处理 五 乙方在经营或使用甲方提供的医疗器械中若发生质量问 题 应提供详细 确定的质量信息 并积极配合甲方做好调查 取证工作和 善后处理工作 六 上述各条款未尽事宜 由双方协商一致约定 七 本协议经甲 乙双方确认盖章后生效 八 本协议一式两份 甲 乙双方各执一份 九 本协议有效期 年 月 日至 年 月 日止 甲方 盖章 乙方 盖章 日期 第四篇 医疗器械质量保 证协议书 11 医疗器械质量保证协议书 甲方 供货方 银川 朗道医疗器械有限公司 4 9 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 乙方 进货方 加强质量管理 为用户提供安全有效的医疗器械用具 是甲 乙 双方共同的责任和义务 为了提高社会效益和经济效益 树 立良好的 企业形象 依椐 医疗器械监督管理条例 医疗器 械经营企业许 可证管理办法 等法律法规和行业有关规定 双 方签定本协议书 一 甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准 和行 业标准 二 医疗器械的包装 标识 标签 说明书等应符合国家和 行业 的有关规定 三 乙方首次购入医疗器械时 甲方应向乙方提供完整的证 照和 授权手续 以供乙方销售备案用 甲方对其提供资料真实性 合法性 承担法律责任 四 甲方是经营企业 向乙方供货时 应按批次向乙方提供 检验 报告书或其他有效证件 五 甲方货到后 乙方根据有关标准进行验收 六 乙方应具备贮存 保管甲方所供医疗器械的场所 人员 及条 件 因乙方保管 养护不当而导致医疗器械质量发生问题 的 由乙方 负责 七 如双方对医疗器械质量产生争议 以法定检验部门的检 验结 果为准 5 9 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 八 因甲方产品质量 问题造成乙方经济损失的 由甲方负责 九 因甲方夸大产品的功能与疗效 造成乙方与用户产生纠 纷并 早成经济损失的 乙方有权向甲方进行追偿 十 有关产品的售后服务由甲方负责 十一 本协议未尽事宜由双方协商解决 十二 本协议一式两份 甲 乙双方各执一份 十三 本协议自签字之日起生效 有效期一年 甲方 盖章 乙方 盖章 年月日年月日 第五篇 医 疗器械质量保证协议书 2 环球医药控股集团 质量保证协议书 医疗器械 甲方 供货方 乙方 购货方 为加强医 疗器械质量管理 维护人民身体健康 明确甲乙双方的 权利和 义务 依据 医疗器械监督管理条例 等相关法律法规 经甲 乙双方友好协商 签订质量保证协议如下 6 9 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 1 甲方应为合法企业 能向乙方提供加盖企业原印章的营业执照 及其年检证明 生产 经营 许可证等企业相关资料复印件和开票资 料 并对其提 供的资料真实性 完整性负责 2 甲方应向乙方提供销售人员的法人授权委托书原件和加盖 企业 原印章的身份证复印件 3 甲方的商品首次供应乙方时 应提供加盖公章的商品生产 的合 法批件如医疗器械注册证和商品的执行标准备案件 说明 书及标签 物价批复等相关资料 计量器具须提供 计量器具 许可证 注册商 标批件 专利权证书复印件等 列入实施强制性产品认证产品目录的 商品 需在商品上标注 ccc 或 3c 标识 同时提供强制鉴定证 书 证书要与实 物的规格 型号相一致 进口医疗器械需提供 进口 医疗器械注册证 复印件 医 疗器械产品注册登记表 或医疗器械 产品生产制造认可表复印 件 相关部门的检测报告 样品等供乙方审 核 审批通过后方 可发货 4 甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的 伪造 假 冒证 明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担 5 甲方提供的商品如出现质量问题 应当承担由此引起被行 政主 管部门抽检的商品和费用以及造成的一切损失 7 9 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 6 甲方提供商品的标 签 说明书应符合 医疗器械说明书 标签 和包装标识管理规 定 和国家其它相关规定 其商品的包装应符合储 运要求 7 甲方提供给乙方有商品条形码的商品应能提供 中国商品 条码 系统成员证书 因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由甲 方承担 8 甲方提供的产品批号应与发货单据所列保持一致 每批应 有厂 方检测报告 进口产品提供相关文件 9 医疗器械产品出现故障 甲方应无偿提供维修服务和其他 售后 服务 并负责对乙方技术人员培训 10 商品在运输途中的破损 污染和乙方在销售过程中发现的 非人 为的破损 商品无批号 无生产日期 无使用期限或商品 在保修期内 发生故障等异常情况 甲方应无条件承担因此造成 的一切损失包括但 不限于退货费用 顾客投诉的赔偿费用 交 通费用及手续费用等 11 因经营过程中发现甲方伪劣商品或假冒专利产品等侵犯第 三人 知识产权的 使乙方遭顾客投诉 被行政部门处罚 或被 媒体曝光等 给乙方造成经济 名誉损失的 甲方应承担一切直 接经济损失 12 乙方应向甲方提供加盖原印章的营业执照 许可证等相关 企业 资料复印件 8 9 医疗器械质量保证协议书样本 精选多篇 13 乙方在经营或使 用甲方所供商品过程中发生质量问题应及时以 书面形