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酵母3葡聚糖预防炭疽感染的效果观察 素从到、时，链球菌感染的危险分别增加到，和倍。 链球菌危险指数是。 由于正常肠道菌群因服用克?霉索而被消灭，可能的肠道菌群和口腔革兰氏阳性菌通过胃酸屏障幸存下来并移位在肠道且增生，所以上述模型似乎有道?。 大剂?的阿糖胞苷可能破坏小肠黏膜的完整性，从而促进移位。 因为这项研究在法国进?，而法国预防性应用氟喹诺酮并?普遍所以此项研究对其他人群并?完全适用。 这项结果提醒肿瘤学家和传染病医师，在使用质子泵抑制剂和抗生素的病人中，具有高死亡率的链球菌菌血症可能抑制了正常肠道菌群。 高危病人有链球菌感染时应积极预防心肌炎，并按经验应用万古霉素联合内酰胺类或氨基糖甙类抗生素治疗。 （编译李冰）酵母一一葡聚糖预防炭疽感染的效果观察（原载（），）目的在动物实验模型上评估一一葡聚糖免疫调节剂预防炭疽的效果。 设计接种炭疽天前给鼠皮下注射一一葡聚糖免疫调节剂（葡聚糖），在接触炭疽前天内经管饲口服给药，或感染后天通过饮水给药，之后给予致死剂?的炭疽杆菌孢子接种。 对相关的存活率、存活时间和微生物感染?与非治疗组进?了比较。 结果接触炭疽前天，单一注射一葡聚糖或葡聚糖免疫调节剂（）增加了感染鼠的存活率（倍），（）减少了受感染鼠肺部的细菌载?（倍），（）接触天后使未带菌动物的比例增加（倍）。 感染前经一周的预防性口服葡聚糖的小鼠中，存活率增加了一；在治疗组中，感染后天内口服葡聚糖使存活率增加了一。 结论这些结果表明，一葡聚糖免疫调节剂对预防炭疽感染可提供有效的保护。 该作用可在预防炭疽感染所致生物战的小鼠动物模型中观察到。 需要进一步研究及完善保护机制。 评估与其他治疗药物联合的作用，证明在灵长类动物感染模型上以及对其他生物战细菌的保护效果。 （编译李冰）自杀基因疗法（二）广州肿瘤高科技治疗中心徐克成昊建文（接上期）胞嘧啶脱氨酶氟胞嘧啶系统（）胞嘧啶脱氨酶（。 ）系由大肠杆菌和某些霉菌表达的一种酶，?存在于哺乳动物细胞内，催化胞嘧啶生成?嘧啶。 一般选用大肠杆菌的基因作为自杀基因。 抗霉菌药氟胞嘧啶（一，一）经脱氨后，生成氟?嘧啶（一。 一）。 再经细菌内酶作用，生成氟脲嘧啶三磷酸盐（一一一）和氟脱氧?嘧啶单磷酸盐（一一一一一，），后二者抑制胸苷酸合成酶（），阻抑、和蛋白合成，引致细胞死亡。 应用一作为前药有?少优点例如，人的细胞
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