高中生物知识点专练（15）新人教版必修2

1 高中生物知识点专练 高中生物知识点专练 1515 新人教版必修 新人教版必修 2 2 一 选择题 1 一个男孩患红绿色盲 但其父母 祖父母 外祖父母视觉都正常 推断其色盲基因 来自 A 祖父 B 外祖母 C 外祖父 D 祖母 答案 B 解析 患红绿色盲男孩的基因型为 XbY 根据伴性遗传的特点 其致病基因来源于他的 母亲 而母亲视觉正常 故其母亲基因型为 XBXb 而该男孩的外祖父视觉正常 所以其母亲 的 Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母 并且其外祖母的基因型同样是 XBXb 2 近亲结婚会增加后代遗传病的发病率 主要原因在于 A 近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B 近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C 部分遗传病由隐性致病基因所控制 D 部分遗传病由显性致病基因所控制 答案 C 解析 每个人都携带几个隐性致病基因 正常婚配情况下 这些致病基因纯合 表现出 病症 的几率较小 而在近亲结婚的人群中 由于他 她 们之间的血缘关系较近 夫妇双方 同时携带某种隐性致病基因的可能性大 故后代遗传病的发病率高 3 在人的下列每个细胞中 含有性染色体数目最多的是 A 次级精母细胞分裂中期 B 白细胞 C 红细胞 D 卵细胞 答案 B 解析 次级精母细胞中期含一条性染色体 成熟的红细胞中无细胞核 不含染色体 卵 细胞中含有一条性染色体 白细胞中含两条性染色体 4 血友病属于隐性伴性遗传病 某男性患血友病 他的岳父表现正常 岳母患血友病 对他的子女表现型的预测应当是 A 儿子 女儿全部正常 B 儿子患病 女儿正常 C 儿子正常 女儿患病 D 儿子和女儿都有可能出现患者 答案 D 解析 血友病为 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病 某人患血友病 XhY 其岳父正常 XHY 岳母患血友病 XhXh 其妻子的基因型为 XHXh XHXh XhY 后代中儿子和女儿均有患病 可能 概率均为 50 5 2010 潍坊 一对表现正常的夫妇 生有一个 XXY 的色盲孩子 原因可能是 A 父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 B 母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 C 母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 D 父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 答案 C 6 下列哪项比例不符合 1 3 A 基因型为 Aa 的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比 B 一对相对性状遗传时 杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比 C 正常双亲生了一个色盲儿子 预测后代有病个体与正常个体的比例 D 紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉 产生的花斑植株与绿色植株的比例 答案 D 解析 基因型为 Aa 的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞 比例为 1 1 一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后 形成一个卵细胞和三个极体 比例为 1 3 关于一 2 对相对性状杂交实验中 杂合子自交 后代有 3 4 个体表现为显性性状 有 1 4 个体表现为 隐性性状 比例为 1 3 正常的双亲 XBY 和 XB 生了一个色盲的儿子 说明母亲的基因型为 XBXb 这样的双亲后代有四种基因型 XBY XBXb XbY XBXB 由此可知 后代的有病个体是 1 4 正常个体有 3 4 比例为 1 3 紫茉莉的枝条颜色遗传是细胞质遗传 花斑植株为母 本 后代出现三种表现型 但没有一定比例 7 下图是 A B 两个家庭的色盲遗传系谱图 A 家庭的母亲是色盲患者 图中 这两 个家庭由于某种原因调换了一个孩子 请确定调换的两个孩子是 A 1 和 3 B 2 和 6 C 2 和 5 D 2 和 4 答案 C 解析 色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 A 家庭的母亲是色盲患者 父亲正常 则儿子为 患者 女儿必定正常 B 家庭父亲色盲 母亲是携带者 可能生出患病的女儿 由此可推知 2 和 5 被调换了 8 下图是某家庭遗传图谱 该病的遗传方式不可能是 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X 染色体显性遗传 D Y 染色体遗传 答案 C 解析 若该病为 X 染色体显性遗传 第三代中男孩患病 可推知其母亲也应患病 但图 谱中的母亲却表现正常 9 下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是 A B C D 答案 C 解析 血友病为伴 X 隐性遗传 亲代女性患病而子代男性不患病 据此可排除 10 一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配 其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿 色盲患者 二胎所生女孩的色觉正常 另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者 二胎生的 男孩色觉正常 这两对夫妇的基因型是 A XBXB XbY B XBXb XBY C XbXb XBY D XBXb XbY 答案 D 解析 同卵孪生姐妹 或兄弟 基因型是相同的 根据色盲病的遗传特点 一对夫妇所生 的男孩是红绿色盲的基因必定来自母亲 即孪生姐妹必含 Xb 另一对夫妇头胎生的女孩是红 绿色盲 其基因型为 XbXb 必定一个来自父方 一个来自母方 即孪生兄弟的基因型为 XbY 又因二胎生的男孩色觉正常 其母亲必含 XB 故孪生姐妹基因型为 XBXb 答案为 D 11 2010 惠州 一个患抗维生素 D 佝偻病 伴 X 遗传 的男子与正常女子结婚 为预防 生下患病的孩子 进行了遗传咨询 你认为有道理的指导应该是 A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 3 C 只生男孩 D 只生女孩 答案 C 解析 本题难度较小 主要考查伴性遗传的应用 X 染色体上的基因控制的遗传病 会 传给女儿 但是不会传给儿子 12 2009 泰安模拟 如图所示的家族中一般不会出现的遗传 病是 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X 染色体显 性遗传病 X 染色体隐性遗传病 细胞质基因控制的遗传病 A B C D 答案 C 解析 伴 X 显性遗传病的特点为 子病母必病 由图可以看出该遗传病一定不是伴 X 显性遗传病 如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病 母亲正常所有孩子 均正常 13 2009 漳州 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上 父母表现型正常 生下 3 胞胎 孩子 其中只有 1 个患色盲 有 2 个孩子为同卵双胎 3 个孩子的性别不可能的是 A 2 女 1 男 B 全是男孩 C 全是女孩或 2 男 1 女 D 全是男孩或 2 女 1 男 答案 C 解析 人类的红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病 父母表现型正常 生下 3 胞胎孩子 有 1 个患色盲 说明父母的基因型是 XBXb XBY 患病孩子的基因型为 XbY 为男孩 画出遗 传图解可以看出 他们所生的女孩一定正常 而男孩可能正常 也可能患病 14 2009 烟台 下图是一个血友病遗传系谱图 从图可以看出患者 7 的致病基因来自 A 1 B 4 C 1 和 3 D 1 和 4 答案 C 解析 血友病属于伴 X 染色体隐性遗传病 7 号患血友病 基因型为 XhXh 所以她的致 病基因一个来自母亲 一个来自父亲 7 号的母亲 5 号正常 所以 5 号是携带者 基因型为 XHXh 7 号的父亲 6 号的基因型为 XhY 5 号的父亲 2 号正常 基因型为 XHY 不可能为 5 号提供 致病基因 所以 5 号的致病基因来自 1 号 因为 1 号正常 所以 1 号的基因型为 XHXh 而 6 号的致病基因来自 3 号 二 非选择题 15 下图为人的性染色体简图 X 和 Y 染色体有一部分是同源的 图中 片段 该部分 基因互为等位 另一部分是非同源的 图中的 1 2 片段 该部分基因不互为等位 请 回答 4 1 人类的血友病基因位于图 1 中的 片段 2 在减数分裂形成配子过程中 X 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是图 1 中的 片段 3 某种病的遗传系谱图如图 2 则控制该病的基因很可能位于图 1 中的 片 段 4 假设控制某相对性状的基因 A a 位于图 1 所示 X 和 Y 染色体的 片段 那么这对性 状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗 试举一例 答案 1 2 2 3 1 4 不一定 例如母本为 XaXa 父本为 XaYA 则后代男性个体为 XaYA 全部表现为显性性 状 后代女性个体为 XaXa 全部表现为隐性性状 解析 1 血友病是 X 染色体隐性遗传病 其基因位于甲图中的 2 片段 Y 染色体上 无相应片段 2 同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换 所以是 片段 因为 X 和 Y 的 片段是同源的 3 从图 2 中看出 患该病的全部为男性 则可以推出该 病致病基因位于 Y 染色体的 1 片段上 4 不一定 举例见答案 16 人类白化病由基因 a 控制 红绿色盲基因由 b 控制 据下图分析 1 若 F 是卵细胞 与精子结合后生下孩子 为白化病兼色盲患者 则 的性别是 若 G 是卵细胞 与精子 E 结合后使这对夫妇生下孩子是 H 则 H 的基因型为 表现型为 2 该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是 3 若该对夫妇生下一个孩子 医生诊断是唐氏综合征 这属于 遗传病 请运 用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患唐氏综合征的可能原因 假设病因在母方 答案 1 男性 AAXBXB 正常女性 2 1 16 3 染色体异常 初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中 第 21 号同源染色体没有分 开 进入同一个次级卵母细胞 或次级卵母细胞形成卵细胞的过程中 第 21 号染色体的着 5 丝点分裂 但姐妹染色单体分开后进入同一个卵细胞 解析 亲代的基因型为 AaXBY 和 AaXBXb 后代中女孩色觉都正常 只有男孩才有可能是 色盲 所以若 为白化病兼色盲患者 则 性别肯定是男性 由于 是 aaXbY 可以知道第 四个精子为 aXb 所以精子 E 的基因型为 AXB 同理也可以知道卵细胞 G 的基因型为 AXB 这 样 H 的基因型为 AAXBXB 表现型是正常女性 由于该夫妇的基因型为 AaXBY 和 AaXBXb 所以 再生一个孩子是白化病兼色盲男孩的几率是 1 4 1 4 1 16 唐氏综合征是第 21 号染色体 多了一条造成的 它属于染色体异常引起的遗传病 假设病因在母方 则可能是初级卵母细 胞形成次级卵母细胞的过程中 第 21 号同源染色体没有分开 进入同一个次级卵母细胞形 成多一条 21 号染色体的异常卵细胞 也可能是次级卵母细胞形成卵细胞的过程中 第 21 号 染色体的着丝点分裂 但姐妹染色单体分开后进入同一个卵细胞 也会形成多一条 21 号染 色体的异常卵细胞 17 2009 烟台 右图示某遗传系谱 两种致病基因位于非同源 染色体上 根据条件分析回答 1 如果 2 号不带甲病基因 则 甲病基因在 染色体上 乙病属于 显 隐 性遗传病 4 号是杂合子的概率为 5 号和一乙病基因携带者的正常个体婚配 正常女儿的基因型是 2 如果 2 号携带甲病基因 则 4 号与 1 号基因型相同的概率是 3 经检查 1 2 号均不带乙病基因 则 5 号致病基因来源于 5 号相关的基 因型最可能是 答案 1 X 隐 5 6 BbXAXA 或 BbXAXa 2 4 9 3 基因突变 Bb 解析 1 因 2 号不带甲病基因 故甲病为 X 染色体上的隐性遗传病 而 5 号为女孩患 病 故乙病是常染色体上的隐性基因病 1 的基因型为 BbXAXa 2 的基因型为 BbXAY 4 号是女 性 基因型为 BB 的可能性是 1 3 基因型为 XAXA 的可能性是 1 2 故 4 号是杂合子的概率 为 1 1 3 1 2 5 6 5 号基因型为 bbXAXA 或 bbXAXa 乙病基因携带者的正常个体基因型 为 BbXAY 他们后代中正常女儿的基因型为 BbXAXA 或 BbXAXa 2 如果 2 号携带甲病基因 则甲病为常染色体上的隐性遗传病 4 号基因型是 1 3 1 3AABB 或 2 3 1 3AaBB 或 1 3 2 3AABb 或 2 3 2 3AaBb 1 号基因型是 AaBb 故 4 号与 1 号基因型相同的概率是 2 3 2 3 4 9 3 1 2 号均不带乙病基因 即为纯合子 则后代患者 5 号致病基因来源于 基因突变 最可能是一个隐性基因突变为显性基因而引起性状改变 即显性突变 18 下面是关于动植物伴性遗传的相关问题 1 小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状 相关基因为 A 和 a 某实验动物养殖场现 有三个小家鼠养殖笼 每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠 且正常尾和弯曲尾性别不同 正 常尾全为雌性 弯曲尾全为雄性或正常尾全为雄性 弯曲尾全为雌性 各笼内雌雄小家鼠 交配后的子代情况如下 甲笼 雌雄小家鼠均为弯曲尾 乙笼 雌性小家鼠为弯曲尾 雄性小家鼠为正常尾 丙笼 雌雄小家鼠均为一半为弯曲尾 一半为正常尾 请分析回答 相对正常尾 弯曲尾是 性状 控制弯曲尾的基因位于 染色体上 甲 乙 丙三个养殖笼中 亲代正常尾小家鼠的性别发别是 丙笼中亲代小家鼠的基因型是 2 女娄菜是一种雌雄异株的高等植物 属 XY 型性别决定 正常植株呈绿色 部分植株 呈金黄色 且金黄色仅存在于雄株中 控制相对性状的基因用 B b 表示 以下是某校生物 研究小组完成的三组杂交实验及结果 第 组 绿色雌株和金黄色雄株亲