PRRSV在猪场的流行动态及防治措施

PRRSV在猪场的流行动态及其防控策略,江苏牧院 黄文强 博士,蓝耳病 (PRRS),PRRSV,1、PRRSV属动脉炎病毒料，有囊膜、单股RNA，5060nm。2、现有美洲、欧洲两种毒株，欧洲型（LV株）和美洲型（VR2332株）在抗原性上存在很大差异。美洲株毒力强于欧洲株，为致病性株。3、PRRSV有不同的毒株，存在生物学和遗传学差异(McAb表面不同抗原性)，有不同的临床表现。,P R R S V,基因组长大约15Kb，含有9个开放阅读框架（ORF1a、ORF1b、ORF 2a、ORF2b和ORF3-7），3末端有一个短的poly（A）尾，5末端有帽子结构。ORF1基因约占PRRSV基因组的75%（约12Kb），编码病毒的RNA聚合酶；ORF2-5编码病毒的五种膜糖蛋白，分别为GP2a、GP2b、GP3、GP4和GP5；ORF6编码非糖基化的膜蛋白（M）；ORF7编码核衣壳蛋白（N）。PRRSV转录的mRNA 包括七种亚基因组mRNAS，它们含有共同的3末端结构。,15Kb,PRRSV基因组结构,ORF1编码RNA依赖性RNA聚合酶。ORF2、ORF3、ORF4编码GP2、 GP3、GP4糖蛋白。ORF5、ORF6、ORF7编码GP5、GP6（膜基质蛋白M）、GP7（核衣壳蛋白N）三种主要的结构蛋白。GP5是诱导中和抗体产生的主要抗原，M蛋白是诱导特异性细胞免疫的主要抗原，引起淋巴细胞增殖反应最强。N蛋白与PRRSV抗体依赖性增强作用（ADE）有关。,(二)潜伏期： 1.猪群初次感染至发病一般约2-5 周 2.人工感染(注射或鼻腔接种)：4-5 天(三)致病性：1、病毒可见于肺泡巨噬细胞、肺门淋巴结及脾脏巨噬细胞，以及支气管上皮细胞。2、感染后7天，肺泡巨噬细胞受破坏，外周单核细胞减少。 3、病毒血症可持续达 4周。 4、怀孕期77-95天接种病毒可造成流产(107-113天)5、对公猪的影响：精液活力下降；精液称为传染源,PRRS-母猪繁殖障碍,表现形式：1、怀孕后期感染，流产，产新鲜死胎，并且产活仔猪在断奶前死亡率升高。2、母猪产前短时发热或厌食，分娩时间延长，产后无乳。3、母猪出现病毒血症，背腹部或耳部出现针尖状出血点。,PRRS-仔猪、育肥呼吸障碍,1、发热或不发热，厌食，流感样症状；2、难于控制的腹泻；3、外表正常猪注射其他疫苗后即发病。,PRRS-仔猪隐性感染,PRRS-继发感染,2017/12/20,PRRS-继发感染,PRRS-继发感染,2017/12/20,由蓝耳病引起的混合感染和继发感染是使被感染猪群死亡率高的主要原因,继发感染,免疫抑制猪瘟疫苗免疫抗体上不去,促进PCV2繁殖和扩散能力,PRRSV在猪群内的发病特点,病毒易变异。持续感染是PRRSV流行特点。感染后免疫保护时间短。循环感染是PRRSV难以清除的根本原因。周期性波动是蓝耳病非免猪场的特点。引种是猪场蓝耳病不稳地的主要因素。,HP-PRRSV是主要流行毒株,新的美洲株 NADC-30 毒株在我国开始流行,.,实验感染猪的持续感染可持续200天。 Allende R, et al. J Virol. 2000;74(22):10834-7多数猪在3-4月的时间内可清除PRRSV，但一些可持续数月。 Wills RW, et al. J Clin Microbiol. 2003;41(1):58-62.持续感染母猪向接触猪传播PRRSV。 Bierk MD, et al. Can J Vet Res. 2001;65(4):261-6.,持续感染-PRRS流行特点,蓝耳病的特征之一是其能够长时间在感染猪群及猪体内长期存在，形成持续性感染！,PRRSV的传播途径,Le Potier et al. 1997,循环感染-PRRS难以清除的根本原因,传播途径：母-母母-仔仔-仔,10-20 kgs,20-40 kgs,40-100 kgs,Sows,Sows+offspring,PRRS感染场/母猪保护率参差不齐,Gilts,PRRS阴性之人工精液,周期性波动,后备母猪的引入？PRRSV在种猪群内的循环？应激等原因导致免疫抑制？继发于其他疫病？,发病季节性强,每年11月到次年2月份为PRRS高发期。气候突变、流感、支原体感染等可以诱发PRSS。防控措施：做好PRRS疫苗免疫工作。冬季要做好通风与保暖工作。适当药物进行保健、预防流感等疫病。,阻止外来PRRSV的进入 注意引种安全切断猪群内的循环感染 降低带毒猪的排毒 减少易感猪群,三、PRRS的防控要点,后备母猪的隔离驯化,后备母猪：120日龄进场，隔离3个月（前两个月免疫2次蓝耳苗），必须全群抗体检测，合格后方可进入生产区，七个半月配种。,隔 离,驯 化,合格的后备母猪,抗体检测合格后的后备母猪：S/P值为0-2左右，不得大于 2.5。,降低带毒猪的排毒,药物治疗（降低病猪体内病毒含量。）疫苗接种检测剔除,ELISA检测（S/P比值0.4为阳性；S/P值0.4为阴性）。结果的判定：1、S/P 2.5，病毒血症(IDEXX 滴度组为5)。 2、S/P，3.5-5.0以上，急性感染(IDEXX 滴度组为7-9)。 3、对于稳定的种猪群，S/P值为0-2左右，很少大于 2.5。 4、理想的免疫母猪群的平均S/P值为1.0。 5、良好免疫群的典型的S/P比值范围为：0.7 1.8 ；有些可能2.0 。,了解猪场感染情况,生产种猪群,保育猪、育肥猪,后备隔离驯化群,后备繁育群,生产种猪调整群（断奶）,淘汰,公猪站,核心群,淘汰,免疫-剔除,断奶母猪调整舍,39,产房中分娩后的母仔,严格生产种猪的强制淘汰,肢蹄跛行、持续性皮肤脓肿，产后瘫痪、肢体无力；间歇性肩胛炎、蜂窝组织炎、化脓性子宫炎；散发性流产母猪；断奶后21天不发情母猪；配种后连续2个情期返情母猪；发情稳定性降低的母猪；连续2个繁殖周期产仔数低于8头、哺乳成活率低于70%的母猪；断奶后经过1.5个月优饲，体况还未恢复正常的母猪；经3周优化饲养，肤色依然苍白、锈色、毛色杂乱、毛囊点状出血的母猪；7胎以上的母猪；实验室检测未达标的母猪。,良好的种猪动态管理是母猪群体健康稳定的基石,三、PRRS的防控要点,减少易感动物增强猪只抵抗力（药物保健）；防止激发感染（化学治疗）；疫苗免疫。,三、PRRS的防控要点,疫苗免疫了解疫苗的特性了解本场的感染发病情况；免疫程序的制定；定期检测，了解疫苗保护的情况。,我国当前主要蓝耳疫苗,各亚群间有一定交叉保护，保护率不高。 我国猪群感染的PRRSV以亚群4的变异株为主。,当前PRRSV的特点,经典毒株：致病力弱、免疫性中等、与流行毒株相差较大，保护率略差；江西株、湖南株：致病力强、保护力强、存在散毒风险、存在毒力返强风险；天津株：致病力弱、保护力一般、无散毒和返强风险、保护时间短。,如何选择PRRSV疫苗,安全性 无临床反应，不发热、不流产等。有效性 注射后2周抗体水平上升，4周达到高峰抗体离散度 离散度低于50%S/P值 S/P值上升低于0.8,注射后峰值不能高于2.5。,三、PRRS的防控要点,猪场的感染情况阴性场稳定不活跃场稳定活跃场不稳定场,三、PRRS的防控要点,阴性场,注：此猪场生物安全要求极高，生产成本高。,三、PRRS的防控要点,阳性不活跃场,注：此猪场为较理想状态，猪场整体平稳。,三、PRRS的防控要点,阳性活跃场,三、PRRS的防控要点,不稳定猪场,51,不稳定猪群（S/P值1.5）,较稳定猪群（1.2S/P值1.5）,稳定猪群（0.8S/P值1.2,免疫方案,产床仔猪不稳定，母猪妊娠期普免，1个月后加强免疫一次；仔猪7-14日龄免疫，42日龄加强免疫一次。产床稳定，断奶和保育不稳定，14日龄免疫。母猪群普免，一年4次，妊娠母猪最佳免疫日龄30-90天免疫，猪群稳定也可跟胎免疫。后备母猪：120日龄进场，隔离3个月（前两个月免疫2次蓝耳苗），七个半月配种。公猪普免，一年3次，不影响精液质量。不稳定或发病场：给药1-2周后普免，一个月后加强免疫1次。,注 意母猪要求“一刀切”。 在不稳定或者发病猪场，病毒在母猪群内循环，尽快稳定母猪群是整个猪群稳定的基础，“一刀切”免疫可使母猪群在短时间内获得整齐的免疫力，并减少母猪的排毒。相反不采取“一刀切”式的普免会增