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文档简介

常见病的新观点,澳信:李建海,1、新城疫2、传染性喉气管炎3、传染性腺胃炎,ND,一 新城疫,1、病原 2、新城疫的分类 3、病毒的分子生物学机制 4、病毒基因型的分类 5、常见的新城疫的毒株 6、疫苗的分类 7、目前新城疫存在的问题 8、引起免疫失败的新观点 9 、关于循环抗体对ND免疫效果影响的新观点 10、新城疫免疫缺陷的表现 11、新城疫免疫缺陷的免疫缺陷的原因 12、新城疫免疫缺陷的调节 13、不同抗体滴度对新城疫的防御,1 新城疫的病原,属副粘病毒科副粘病毒属血清I型病毒 目前只发现一个鸡新城疫病毒血清型 致病力因毒株不同而有较大差异,2 鸡新城疫的分类,根据鸡感染NDV的临床表现,病毒的毒力及对组织器官的亲嗜性不同可分为 1 、速发嗜内脏型 (Doyle,1926印度1927年英国新城)所有日龄的鸡只的急性致死性传染病,主要表现消化道出血,通常伴有下痢等症状。病原毒是亲内脏性的 (VVNDV),称为亚洲型或强毒嗜内脏型。,2 鸡新城疫的分类,2 速发嗜肺脑型(Beach,1942),其病毒是亲神经的(NVNDV),该病的特征以呼吸系统和神经系统症状为主;表现呼吸困难,喘鸣,食欲减退,1-2天后一般不超1周出现神经症状:腿翅麻痹,头颈歪斜或扭转,消化道无出血。由此该型被称为神经呼吸系统ND或鸡肺脑炎(avicmpneumoencephalitis) 注: 以上两种新城疫病毒总称速发型新城疫病毒,2 鸡新城疫的分类,3 、中发型(MND,Beaudette and Black,1946):由中等毒力的毒株或某些用于做疫苗的弱毒株所致,主要是幼龄鸡的一种呼吸道系统及神经系统的急性传染病,以咳嗽为特征,很少有喘鸣音。年龄大的鸡很少死亡。中发型(esogenic strain)如ukteswar strain即I系),Roakin,H株 4、 缓发型新城疫(LND,Hitchner and Johnson 1948):由某些做疫苗的弱毒株所致,是幼龄鸡的一种轻度或没有明显症状的呼吸系统传染病,任何年龄的鸡感染本型病后都很少死亡(Lentogenic strain)此型中的一些毒株广泛用于制造疫苗,B(II)F(III)Lasota(IV) 5 、无症状型或缓发嗜肠型(LEND,Lancaster,1981),3 NDV的分子生物学机制,NDV 为禽副粘病毒I型成员,属副粘病毒科、为负股单链RNA病毒,包括6组基因,编码6种结构蛋白。,NP P M F HN L,核衣壳蛋白(NP)磷蛋白(P)基质蛋白(M)融合蛋白(F)血凝素-神经氨酸酶(HN)高分子量蛋白(L)5 注:F 蛋白和 HN蛋白与NDV致病性有关,其余4种蛋白与NDV复制有关。,关于HN 、F两种蛋白的介绍 HN 蛋白通过识别、吸附宿主细胞表面受体来启动病毒的致病过程。 1、F 蛋白通过其融合多肽的穿膜作用使病毒囊膜与宿主细胞融合,产生致病作用;新合成的 F 蛋白是无活性的( F0),只有当 F0 裂解为 F1 和F2 时,才具有融合功能。,2、F 蛋白的遗传变异与NDV的变异和流行密切相关 3、 F 蛋白氨基酸序列不仅决定NDV毒力大小,而且具有良好的免疫原性,,4 NDV的基因型分类,NDV只有一个血清型。但根据F 基因核苷酸序列差异,目前把NDV区分为9个基因型:即NDV I NDV IX。其中 I VI 属于老基因型,VII IX 属于新基因型。VII基因型又可划分为5个基因亚型:VIIa、VIIb、VIIc、VIId、VIIe。,4 NDV的基因型分类,我国目前流行的 NDV 基因型非常复杂,既有老基因型,又有新基因型(VII )流行,更有我国独特的 VIII和IX基因型的潜伏。 近年来我国ND的流行主要是由基因VII、IX和VI型病毒引起的,其中 VII 型是最主要的流行毒株(约占70%)。,5、常见的新城疫的毒株,根据F 基因分型标准,常见的NDV毒株有: Lasota株、 clone30株、V4S株 基因 II 型 I 系(Mukteswar株)基因VII 型 中国NDV标准强毒株(F48E9株)基因 IX 型 虽然常用疫苗的基因型与流行毒株的基因型不符,但由于不同毒株的F 基因具有较好的同源性(80%),因此不同基因型的NDV在免疫原性方面存在很强的交叉保护性。,6 新城疫活毒疫苗的分类,中等毒力嗜呼吸道型: Mukteswar (I系) 缓发嗜呼吸道型: La Sota (IV系) CloneLa Sota (克隆30) HB1 (II系) _缓发嗜肠道型 : VG/GA 非致病性嗜肠道型: V4,嗜消化道型,嗜呼吸道型,毒株名称,病毒毒力类型,病毒组织嗜型,7 目前新城疫免疫存在的问题,1、二免、三免间隔时间太长,造成非典型症状甚至是神经症状和死亡。活苗:雏鸡首免、二免、三免正确的间隔时间是1520天(即5-7天、 1921天、 35天、 60天、 120天);成鸡正确的间隔时间812周即5684天。死苗即油苗:保护20周。2、大小鸡混养由于I系免疫散毒而引起小鸡得新城疫。,3、疫苗质量问题: a 油苗抗原含量少;乳化不好,造成分层;油质量不好,吸收不好 b 冻干苗采用非SPF鸡胚生产而接种外源病毒。4、接种途径不科学,饮水免疫效果不确实。5、始终用弱毒苗,不用油苗或只用油苗。6、免疫抑制性疾病的存在降低鸡群的免疫应答。,7、免疫程序设计不合理。8、养殖环境中有强毒存在。,8 引起ND免疫失败的六种新观点,1、应激:机体在应激的情况下会产生大量肾上腺皮质激素(糖皮质激素),糖皮质激素可导致体内免疫细胞减少,这种情况势必影响抗体的生成,结果可造成免疫失败。,2、营养缺乏: (1)氨基酸缺乏:氨基酸缺乏影响抗体生成造成免疫失败 (2)维生素缺乏:维生素为蛋白形成之辅酶。维生素缺乏影响蛋白的合成,最终影响抗体的生成,结果造成免疫失败 (3)微量元素缺乏:微量元素是辅酶发挥作用的激活因子。微量元素缺乏同样也会影响抗体的生成,因此造成免疫失败 (4)脂肪、水:脂肪和水缺乏可造成免疫细胞生成减慢,结果导致免疫失败。,3、循环抗体与局部黏膜抗体互补的问题(局部黏膜抗体与循环抗体不能互补造成免疫失败) 注意:由于雏鸡免疫系统不健全,因此单单的局部黏膜免疫不能很好的预防新城疫的发生(一个月内的雏鸡黏膜抗体水平并不高一般为 四到五个滴度),因此需要注射油苗所产生循环抗体的补充形成双保险。,4、疫苗间的相互干扰: 如做传染性支气管苗后7到10天不能做新城疫苗,做传染性喉气管后7到10天不能做新城疫苗。 5、免疫缺陷的存在 遗传因素、营养因素、疾病因素,6、近年来由于鸡群大剂量多次使用弱毒疫苗,NDV 在强大的免疫压力下F基因发生变异,出现新的毒株,使得传统疫苗毒株不能有效地控制 ND 的流行。,9 关于循环抗体对ND免疫效果影响的新观点,成鸡ND循环抗体对各种疫苗的免疫效果影响很小,无论是免疫弱毒活疫苗还是灭活疫苗,无论免疫前ND循环抗体水平是高还是低,免疫后循环抗体水平均有不同程度的提高,并不会下降。,ND,ND,10 新城疫免疫缺陷的表现,1.雏鸡及青年鸡表现 采食量比正常情况下偏低,精神较正常鸡差,体重跟不上日龄标准。 2.产蛋鸡表现 采食量较低,产蛋率上升缓慢或上不了高峰,11 新城疫免疫缺陷的原因,1. 饲料中营养含量不足(蛋白质 、维生素 、微量元素 、脂肪等):特别是对雏鸡来说尤其重要,一般情况下一月龄内的小鸡其免疫系统是逐渐健全的一个过程,如果在这时期饲料品质不强或配比不合理,极易引起免疫缺陷2. 环境条件:温度及密度问题 A 温度 过高或过低都会影响免疫细胞的分裂和生成,因此可引起免疫缺陷 B 密度 对采食有较大的影响,通过影响采食而引起免疫缺陷3. 病毒性肠炎的存在:病毒性肠炎通过影响免疫系统及采食量而引起免疫缺陷4. 慢呼的长期存在:慢呼可对机体造成免疫抑制从而引起免疫缺陷。,12 免疫缺陷的调节和治疗,1 调节 a 所需药物及营养物质:左旋咪唑、黄芪多糖、磷酰胺、黄芪饮片 、锥菊多糖 、蛋白能量及维生素 b 方法:左旋咪唑或磷酰胺加黄芪多糖或锥菊多糖,轻者连用七天,重者连用十天到半月。 2 治疗 (1)病毒性肠炎引起的免疫缺陷 治疗原则:先治后调。 方 案:禽康或奇诺加普迪或黄冠加新霉素,连用四天到五天。然后调节,左咪加黄芪多糖连用7到10天,最后用clone_45苗点眼。 (2)非典型新城疫与慢呼引起的免疫缺陷 治疗原则:先调后治。 方 案:左旋咪唑加黄芪多糖连用一周。调节后两天,用clone_45苗点眼,24小时后用药,禽康或奇诺加呼乐奇,下午集中一次饮水,连用四天 (3)慢呼引起的免疫缺陷 治疗原则:先调节后治疗。 方 案:用左旋咪唑加黄芪多糖调节一周,然后用呼乐奇喷雾同时结合呼乐奇饮水。(注:针对产蛋鸡免疫缺陷在调治后,可在料中添加蛋多多十天到半个月),13 不同的机体抗体滴度对新城疫的防御(新),Log2 10-12:可感染NDV,但无症状; Log2 6-10:可感染NDV,一过性的呼吸困难、呼噜,雏鸡少量死亡,产蛋鸡产蛋量大幅度下降,降幅可达4060%,约1个月后恢复到原来的90%,不再上升,并且维持时间明显缩短。 Log2 6:容易受 NDV侵袭,疫情很难控制,雏鸡死亡率达95%以上。,新城疫血检HI滴度和保护力,4,鸡群可100%死亡;4Log2是死亡临界值; Log2在4-7,鸡群90%保护; 6,能抵抗呼吸道感染,仍可有部分死鸡; 8 Log2 时,鸡群可100%保护,但仍可出现减蛋现象; 9-10 Log2 是产蛋安全临界区限; Log2 在11-13时NDV仍可在鸡体内复制,并发生超强毒感染); ND-HI滴度(Log2) 免疫临界值指能够抵抗某种传染病的最低抗体水平,病毒的侵入及局部增殖部位,上呼吸道(鼻腔、喉头 及气管等) 哈德氏腺 (Harderian Gland),ND 病毒的侵入及体内增殖过程第一步: 病毒侵入,病毒在血液中循环形成病毒血症,ND 病毒的侵入及体内增殖过程第二步: 病毒血症,在靶器官中定向增殖,嗜呼吸道毒株,嗜肠道型毒株,ND 病毒的侵入及体内增殖过程第三步: 定向增殖,二传染性喉气管炎,ILT,本病是鸡的一种急性、接触性上部呼吸道传染病,病的主要特征是呼吸困难、喘气、咳嗽,咳出血块或血痰,喉部气管粘膜水肿、出血、糜烂等.,ILT流行特点,该病一年四季均会发生,但以秋、冬、春干燥、寒冷季节较为严重,最小发病日龄为21天,最大为420天。本病一旦进入鸡群,则迅速传开,感染率可达90%以上,死亡率因饲养条件、鸡群状况 、继发感染情况不同而异。,症状,呼吸困难,伸颈张口呼吸(牵引式呼吸),病鸡呼吸困难,伸颈张口呼吸,病鸡冠髯发紫, 伸颈张口呼吸,温和型常表现为体弱、流泪、结膜、眶下窦肿胀,剖检变化,病鸡喉头及气管黏膜肿胀、充血、出血甚至坏死 ,气管腔内常充满血凝块,病程长的鸡喉头可见坏死灶或黄白色干酪样物。,防,(1)加强饲养管理 使用营养平衡的全价饲料,同时增加多种维生素的用量,以保护呼吸道粘膜上皮,使鸡舍通风良好,既无贼风,又能保持空气新鲜,严防氨气、硫化氢等有害气体超标,坚持带鸡消毒,减少对鸡的应激,适当降低饲养密度。,ILT,(2)接种疫苗 主要是用中等毒力疫苗,临床上一般选用进口疫苗,反映小。(可以选用英特威或罗曼的喉炎苗) 接种方法以点眼最好,蛋鸡必须接种两次,由于发病日龄趋小,首免可安排在6周龄左右, 二免在13周龄左右。,ILT,国产喉炎苗,疫苗反应较大,为减少疫苗反应的发生,可采取以下措施: 接种前,治疗鸡群中可能存在的慢性呼吸道、传染性鼻炎、大肠杆菌等病。 可直接在疫苗中加入链霉素等抗生素。(选用国产苗时) 在免疫后的35天内在饲料或饮水中加入多种维生素及对支原体效果较好的抗生素 。 在接种喉炎苗的前后7天内不接种任何其它呼吸道病疫苗,一旦发生流泪眼红肿,即为疫苗反应,可在饮水中加入环丙沙星,氧氟沙量等抗生素,同时补充VA,一般35天可痊愈,治,(1)及时隔离淘汰病鸡,降低饲养密度,改善空气质量,增加多维的用量。(2)紧急接种(时间越早、效果越好,疫苗一般选用进口疫苗,如英特威喉炎苗)(3)紧急接种后24小时用药,上午:奇诺(每桶兑240斤)加呼乐奇(每桶兑240斤水)混饮,全天量集中一次饮用。下午:支喉消炎散拌料,全天量集中一次拌料。,对于全群感染严重,已到发病 中后期的不能采用紧急接种的鸡群 治疗方案如下,A、增加多种维生素的用量,特别是VA、VC,加强环境消毒及带鸡消毒,1次/2日。 B、奇诺(每桶兑240斤)加双效普治(每袋兑300斤水)加盐酸吗啉双胍2kg/g饮水。混饮,全天量集中一次饮用。 C、盐酸麻黄素10mg/只1天,氨茶碱25mg/只1天以缓解呼吸困难症状(该药对产蛋鸡影响产蛋、剂量大时可引起死亡,应慎用)。 D、氯化铵饮水或拌料(按说明)祛痰。 E、大黄苏打片,1片/只鸡拌料,健胃,防止呼吸困难引起酸中毒。 F、我们在临床上采用清热解毒,止咳祛痰的双花、板蓝根、连翅、桔梗、贝母、杏仁、甘草组成的方剂治疗,效果良好,2g/只鸡/天(粉碎后,1次拌料喂服)。,ILT,1. 喉炎散 知母25克,石膏25克,二花35克,连翘30克,豆根、射干 、 桔梗、栀子、苏子、款冬花各25克,生地、陈皮各30克,半夏、麻黄各13克,板蓝根40克 。 2g/只鸡/天(粉碎后,1次拌料喂服) 2. 克喘星散 石膏50克,麻黄10克,杏仁10克,甘草10克,桔梗10克,葶苈子10克,山豆根10克,牛蒡子10克,鱼腥草30克。2g/只鸡/天(粉碎后,1次拌料喂服),三 传染性腺胃炎,一 病原,呼肠孤病毒 网状内皮增生症病毒 腺病毒 冠状病毒,关于呼肠孤病毒的介绍,双股RNA病毒(分三型) 第一型可导致暂时性消化系统紊乱,可引起腺胃炎病变 第二型可导致病毒性关节炎 第三型可引起上述两种情况,一型呼肠孤病毒做攻毒试验所得出的结果,接种于1日龄雏鸡可出现的结果 1、出现暂时性生长停滞及腹

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