有机化学--习题答案---陈宏博_第1页
有机化学--习题答案---陈宏博_第2页
有机化学--习题答案---陈宏博_第3页
有机化学--习题答案---陈宏博_第4页
有机化学--习题答案---陈宏博_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1 有机化学有机化学 习习 题题 解解 答答 陈宏博主编陈宏博主编 大连理工大学出版社大连理工大学出版社 2005 1 第二版第二版 第一章第一章 1 1 有机化合物一般具有什么特点 答 1 有机化合物分子中 原子之间是以共价键相连 2 在有机化合物中 碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键 两碳 原子间可以单键 双键或叁键相连 碳原子间可以是链状 也可以是环状 且分子骨架中可以掺杂 其他元素的原子 3 大多数有机物不易溶于水 易燃烧 液体易挥发 固体熔点低 4 有机化合物的化学反应速率一般较小 有机反应常伴有副反应 1 2 根据键能数据 判断乙烷分子 CH3CH3在受热裂解时 哪种共价键易发生平均断裂 答 在乙烷分子中 C C 间键能为 347 3 kJ mol 而 C H 间键能为 414 2 kJ mol 由于 C C 间键能小于 C H 间键能 所以乙烷受热裂解时 C C 键易发生平均断裂 1 3根据电负性数据 以 或 标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷 O H N H H3C Br O C O C O H2C O 答 HO HN BrCH3 OCO OCH2 1 4 指出下列化合物的偶极矩大小次序 CH3CH2Cl CH3CH2Br CH3CH2CH3 CH3C N CH3CH CH2 答 CH3 CN CH3CH2Cl CH3CH2Br CH3CH CH2 CH3CH2CH3 1 5 解释下列术语 键能 键的离解能 共价键 键 键 键长 键角 电负性 极性共价键 诱导效应 路易斯酸 碱 共价键均裂 共价键异裂 碳正离子 碳负离子 碳自由基 离子型反应 自由基型反应 答案略 见教材相关内容 1 6 下列各物种 哪个是路易斯酸 哪个是路易斯碱 C2H5 2O NO2 CH3CH2 NH3 BF3 CH3CH2 AlCl3 I H2O CH3CH2OH H3 O NH4 NC HCC Br Br HO SO3 CH3SCH3 C6H5NH2 C6H5 3P BF3 NO2 CH3CH2 AlCl3 H3O NH4 SO3 Br 2 NH3 C2H5 2O CH3CH2 I H2O CH3CH2OH CN Br HO CH3 S CH3 C6H5NH2 C6H5 3P CCH 1 7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别 CH3CH2SH C2H5OC2H5 CH3CH2CH CH2 HOOCCH CHCOOH CH3 CH ClCH2CH2Cl CH3CHO CH3CH2COCH3 OH COOH SO3H NH2 NO2 NHCOCH2 N OH O CN COCl O COOCH3 化合物CH3CH2SHC2H5OC2H5CH3CH2CH CH2HOOCCH CHCOOH 官能团 名称 巯基烷氧基烯基 双键 羧基 双键 化合物 类别 硫醇醚烯烃烯酸 化合物CH3C CH ClCH2CH2ClCH3CHO 官能团 名称 炔基 叁键 卤基醛基酮基 化合物 类别 炔烃卤代烃醛酮 化 合 物 OH COOH SO3H NH2 NO2 NHCOCH2 羟基羧基磺基氨基硝基乙酰氨基 酚羧酸磺酸胺 硝基 化合物 酰胺 化 合 物 N OHOCNCOCl O 杂环化合物羟基酮基氰基 卤代甲酰基 杂环化合物 吡啶环醇环酮腈 酰卤 呋喃环 3 化 合 物 COOCH3 酯 第二章第二章 2 1 用系统命名法命名分子式为 C7H16的所有构造异构体 答 不饱和度 N 1 7 16 2 0 属饱和烷烃 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 2 甲基己烷 CH3 CH3CHCH2CH2CH2CH3 3 甲基己烷 2 2 二甲基戊烷 CH3 CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CCH2CH2CH3 CH3 2 3 二甲基戊烷 3 3 二甲基戊烷 CH3CH CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH3 2 4 二甲基戊烷 3 乙基戊烷 CH3 CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH2CH3 2 2 3 三甲基丁烷 C C C C C C C 2 2 试将下列各化合物按其沸点由高到低排列成序 答 正癸烷 正辛烷 正庚烷 正己烷 2 甲基戊烷 2 2 二甲基丁烷 2 3 用纽曼式表示下列各化合物的优势构象 CH3 H Cl CH3 H Cl 1 2 CC CH3H Br HH CH3 3 CH3 H H CH3 答 1 2 3 CH3 ClH CH3 ClH Br HH CH3 CH3H H H CH3 CH3 2 4 给出自由基稳定性次序 4 1 A CH3CHCH2C H2 B CH3CHC HCH3 C CH3C CH2CH3 CH3CH3CH3 2 A B C CH3 H2CH3CH3 答 1 C B A 2 B C A 2 5 下面的反应中 预计哪个产物较多 CH3CH2CH2CH2CH3 Br2 CH3CH2 2CHBr CH3 CH2 3CH2Br CH3CH2CH2CHBrCH3 hv 答 CH3CH2 2CHBr 比较多 因为氢的活泼性 3 H 2 H 1 H CH3CH2CH2CHBrCH3最多 因 2 H 数量多 活性也比较大 4 2 5 10 2 6 乙烷和 2 2 二甲基丙烷等摩尔量混合后与少量的氯反应 得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的 摩尔比为 1 2 3 问 在乙烷和 2 2 二甲基丙烷中 哪个伯氢反应活性较高 答 氢原子的反应活性比为 2 2 12 3 2 6 1 20 23 所以 2 2 二甲基丙烷的伯氢反应活性高 2 7 写出环己烷与 Br2在光照下生成一溴环己烷的反应机理 答 自由基引发阶段 Br Br 2Br 光照 HBr H Br Br Br Br Br Br Br BrBr Br Br 2 8 用化学方法区别 1 2 二甲基环丙烷和环戊烷 答 用溴的四氯化碳溶液 能使溴水褪色的为 1 2 二甲基环丙烷 不能使溴水褪色的为环戊烷 2 9 命名下列化合物 1 CH3 CH3 2 3 H C2H5H CH3 答 1 2 7 7 三甲基双环 2 2 1 庚烷 2 2 5 二甲基螺 3 5 壬烷 3 反 1 甲基 4 乙基环己烷 2 10 完成下列化学反应 5 1 CH3 Br2 hv 2 O2 3 HI H3C 4 H2 Ni 答 1 HBr 2 CH3 Br OH O 3 4 CH3CHCH2CH3 I CH2CH3 2 11 写出乙基环己烷与氯气反应生成的所有一氯代产物的构造异构体 顺反异构体 构象异构体 答 CH2CH2Cl C CH3 Cl H S C Cl H H3C R C2H5 Cl C2H5 H Cl H H C2H5 Cl H H C2H5 H Cl Cl H H C2H5 C2H5 H H Cl Cl H C2H5 H H H C2H5 Cl C2H5 Cl H H H H C2H5 Cl HC2H5 H Cl Cl H H C2H5 C2H5 H H Cl 2 12 举例说明分子中的角张力 扭转张力 非键张力 并比较下列各对化合物的稳定性 1 2 CH3 HCH3 CH3 CH3H H CH3 CH3 CH3 CH3 H H H3C H CH3 CH3 3 H H3C H 4 答 角张力 扭转张力 非键张力 略 见教材 6 稳定性 1 2 3 H H3C H 4 2 13 写出菲烷的稳定构象式 答 H H H H 2 14 试分析在甲烷氯代反应中生成极少量的氯乙烷的原因 答 甲烷的氯代反应 经过自由基引发阶段 链增长阶段 链终止阶段 生成大量的 CH3Cl 生成的 CH3Cl 作为反应物 进行下面反应 ClH CH2ClH ClCH2Cl CH2Cl CH3CH3CH2Cl 及 CH3CH3 CH3CH3 Cl CH3CH3HClC2H5 Cl2 Cl C2H5 Cl C2H5 所以甲烷氯代反应中可生成极少量的氯乙烷 2 15 比较下列各化合物完全燃烧时所放出热量的大小次序 CH3 HH CH3 答 CH3 HH CH3 熔 点 氢化热 内消旋体 C C CH3 H H3C H KMnO4 OH CH3 HOH CH3 HOH 亲 外消旋体 C C H CH3 H3C H 亲 KMnO4 CH3 HOH CH3 HOH CH3 OH CH3 HOH OH H 4 4 比较碳正离子稳定性的大小 1 A CH3CHCHCH2CH2CH2B CH3CHCHCH2CHCH3C CH3CHCHCHC2H5 2 A CH3CHCH3 B Cl3C CHCH3 C CH3 3C 答 1 C B A 2 C A B 4 5 用化学方法区别下列各化合物 1 2 CH3 2CHCH CH2 3 4 CH3 CH2 2C CHCH3CH CH CH CH2 答 CH3 2CHCH CH2CH3 CH2 2CCH CH3CHCHCHCH2 Ag NH3 2NO3 白 O O O 白 KMnO4 HO 褪色褪色褪色 12 4 6 完成下列反应 1 CH3CH2C HgSO4 H2SO4 CH H2O 2 F3CCHCH2 HBr 3 CH3CCH HCN CuCl 4 C2H5CCC2H5 Br2 5 CH3CHCHCH2CCCH3 H2 Pd CaCO3 E 6 CH2CHCCH2 HBr CH3 7 C CH3 2 KMnO4 H3O CH 8 CH3 O3 H2O Zn 9 HOBr 答 1 2 3 CH3CH2CCH3 O F3CCH2CH2Br CH3C CH2 CN 4 5 C C C2H5 Br Br C2H5 C C H C C H H3C H CH3 CH2 H 6 7 CH2 CHCCH3 Br CH3 BrCH2 CH CCH3 CH3 COOH CH3CCH3 O 8 9 CH3CCH2CH2CH2CH2CH OO H H HO BrBr H OH H 4 7 完成下列转化 O3 1 2 C2H5CH NaNH2 BrC2H5 H2O HgSO4 H2SO4 3 CH3CHCH Cl2 NaC CH Br 1mol 4 cc H COOCH3 COOH3C H CH3CO3H 5 HCCH HCCH H2C CHCCH 6 KMNO4 H3O 13 答 1 OHCCH CHO CH3OHCCH2CHO 2 C2H5CCNaCC2H5C2H5CC2H5CH2C2H5C O 3 CH2CHCH2Cl CH2CH CH2CCH CH2CCH2CCH BrBr 4 COOCH3 H H COOCH3 COOCH3 H H COOCH3 O 5 Cu2Cl2 NH4Cl CH2 CH C CH2 Cl CH2CH C CH2 Cl n 6 CHC CH CH3 CH3 COOH COOH HOOC HOOC 4 8 试写出下面反应所得产物的反应机理 CH2CH H3C H2O H2SO4 OH H3C CH3 CH3CH H3C OH CH CH3 2 HO 答 CH CH2CH3 H CHCH3CH3 CHCH3CH3 CHCH3 CH3 OH2 OH H2O CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 OH CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH3 OH2 H2O OH2 H2O OH CH CH3 2 亲 亲 亲 亲 CH3亲 亲 H H H 4 9 比较下列各化合物进行亲电加成反应的活性 1 A CH2CCCH2 CH3CH3 CHCHCHCH3 CHCH2CHCH2 B CH2 C H2C 2 A CH2 C CH3 2 B CH3CH CH2 C CH2 CHCl 3 A CH3CH2CH CH2 B CH3CH2C CH C CH3CH CHCH3 答 1 A B C 2 A B C 3 C A B 14 4 10 比较化合物的热力学稳定性 1 CH2 CH CH2 CH CH2 2 CH2 CH CH CH CH3 3 CH3CH CHCH2CH3 4 CH2 CHCH2CH2CH3 答 3 4 2 1 4 11 合成化合物 试剂任选 1 由乙炔出发合成 CH3CH2CH2CH2OH 及 H2C CH C2H5 2 由乙炔出发合成 及顺式 3 己烯 CN 3 由 CH3CH CH2合成 ClCH2 CHBr CH2Br 及 ClCH2CHCH2 O 4 由乙炔和丙烷为原料 合成 CH2COCH3 答 1 A 法一 CHCH H2 Lindlar CH2CH2 HCl CH3CH2Cl CHCH NaNH2 亲 NH3 CHCNa CH3CH2Cl HCCC2H5 H2 Lindlar CH2 CHC2H5 BH3 H2O2 OH CH3CH2CH2CH2OH 法二 2CHCH CuCl2 NH4Cl CHCCHCH2 HBr ROOR CHCCH2CH2Br H2 Ni CH3CH2CH2CH2Br H2O OH CH3CH2CH2CH2OH B CHCH H2 Lindlar CH2 CH2 H2O H2SO4 CH3CH2OH CHCH 20 KOH P T CH2CHOC2H5 2 A 2CHCH Cu2Cl2 NH4Cl CHCCHCH2 H2 Pd BaSO4 亲 亲 CH2CHCHCH2 CHCH HCN Cu2Cl2 NH4Cl CH2CHCNCH2 CHCHCH2 CN B CHCH H2 Lindlar CH2CH2 HBr CH3CH2Br CHCH 2NaNH4 亲 NH3 NaC CNa 2CH3CH2Br C2H5CCC2H5 15 H2 Lindlar C C C2H5 H C2H5 H 3 CH2CHCH2 Cl BrBr CH2CH2 Cl A亲CH3CHCH2 Cl2 CH2 Br2 CHCH2Cl CCl4 B CH3CHCH2 Cl2 500 CH2 CHCH2Cl O2 Ag 250 HOClCl OH Cl Ca OH 2 HCl 500 CH2CH CH2 ClCl OH CH2CH CH2 CH O 4 CH3CHCH2 Cl2 500 CH2CHCH2ClCHCH NaNH2 亲 NH3 CHCNa CH CHCH2 Cu2Cl2 NH4Cl CCHCH2 H2 Lindlar CH2CHCHCH2 CH2CHCH2ClCH2Cl H2 Ni CH2Cl CHCNa CH2CCHH2O H2SO4 HgSO4 CH2COCH3 4 12 选择适当构型的 2 丁烯及相关试剂 合成下列化合物 CH3 H Br H3C H Br 1 CH3 H Cl H3C H OH 2 3 C C O CH3 H H H3C 4 CH3 HOH CH3 HOH 答 1 C H CH3 C H CH3 Br2 Br Br H3C H Br CH3 Br H CC H CH3 Br CH3 H 2 OH C H CH3 C H CH3 C C H CH3 Cl CH3 H OH H3C H OH CH3 Cl H HO Cl 3 C H CH3 C H CH3 CC H CH3 CH3CO3H H CH3 O 16 4 C H CH3 C CH3 H KMnO4 CH3 HOH CH3 HOHOH 4 13 排列化合物与 1 3 丁二烯进行双烯合成反应的活性次序 1 2 3 4 CH3CH2ClCHOOCH3 答 3 2 1 4 4 14 化合物 A 分子式为 C7H14 A 经 KMnO4 H 氧化或经 O3 H2O Zn 作用都生成 B 和 C 写出 A 的构 造式 A亲 C H3C CH3 C CH2CH3 CH3 4 15 分子式为 C6H10的化合物 A 能加成两分子溴 但不与氯化亚铜氨溶液起反应 在 HgSO4 H2SO4 存 在下加一分子水可生成 4 甲基 2 戊酮和 甲基 戊酮 写出 A 的构造式 A亲 CH3CCCH CH3 CH3 4 16 下列化合物或离子哪个属于 共轭体系 共轭体系 共轭体系 2 NHC O CH3 1 CH3Cl 3 4 NO2 5 6 OCH3 CO CH3 7 8 C H2 4 6 7 1 3 5 8 1 2 6 7 4 17 写出下列各物种的共振极限结构 CH CH2 2 3 HCCHO 1 OH CH2 4 C H 5 7 6 O H NO2 O 17 答案 略 4 18 试写出异丁烯二聚的反应机理 答案 略 C C CC H C C C C HC C C C CC C C C H C C C H H 第五章第五章 5 1 分子式为 C10H14的烷基苯有几个构造异构体 哪个有旋光活性 有 22 个构造异构体 其中有旋光活性 CHCH2CH3 CH3 5 2 命名下列化合物 1 CH CH2CH3 2 2 3 C H2 CC CH3 H H CH3 CH3 4 5 6 Cl CH3NO2 Br Cl 答 1 3 4 环丙基 苯基戊烷 2 E 1 苯基 2 丁烯 3 1 5 二甲基萘 4 4 硝基 2 氯甲苯 5 9 溴蒽 6 2 氯萘 5 3 比较下列各组化合物进行亲电取代反应的活泼性 1 A 苯 B 甲苯 C 氯苯 D 硝基苯 E 间二甲苯 F 苯甲醛 G 苯酚 A CNH2 O B NHCCH3 O C NH0C2H5 2 3 CH3A B C OCH3 OH CH3 4 A B C NO2 CO2H OCH2CH3 O 18 答 1 G E B A C F D 2 C B A 3 C B A 4 C B A 5 4 完成反应 写出主产物或反应物的构造式 CH3CH2CHCH2 CH3 Cl AlCl3 1 CH3CH3 H2S04 2 CH CH2 HBr ROOR 3 AlCl3 4 2 CH2Cl2 OCH3 HNO3 H2SO4 5 6 CH3 2CCH2 HF AlCl3 7 CH2COCl 8 NO2 H2 CCH3 H2SO4 9 H3C 2HC CH2O HCl ZnCl2 Br2 FeBr3 10 11 NO2CH3 KMnO4 H H2SO4 12 165 A NaOH 300 B H3 O C HSO3Cl D 答 1 2 3 C CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 SO3H CH2CH2Br 4 5 6 CH2OCH3 NO2 C CH3 3 7 8 O O2NC O SO3H CH3 9 10 CH3 2CHCH2Cl Br 11 12 A B O2NCOOH SO3HONa C D OH OH SO3H 5 5 写出下面反应的机理 19 1 SO3H H3 O H H2SO4 2 C6H5CCH2 H2SO4 C C CH2 CH3 CH3 C6H5 H3C CH3 答 1 SO3 H3 O SO3 H H2O H SO3 H2O H H2SO4 2 C CH3 CH2H C CH3 CH3 C CH2 CH3 C C CH2 CH3 C6H5 CH3 CH3 亲 亲 亲 亲 C C CH2 CH3 C6H5 CH3 CH3 C C CH2 CH3 CH3 C6H5 CH3 H 5 6 合成化合物 试剂任选 1 由苯合成 和 NO2 Br CH2CH2CH2CH2OH 2 由甲苯合成 和 E Br NO2 CO2H CH2CH2CHOCH2CHCHCH2 答 1 A B 法一 Br2 Fe 亲 H2SO4 HNO3 亲 HSO4 H3 O Br Br SO3H Br SO3H NO2 Br NO2 O O O Zn Hg 亲 HCl CCH2CH2COOH O CH2CH2CH2COOH LiAlH4CH2CH2CH2CH2OH 法二 Cl C CH2CH CH2 O Zn Hg 亲 HCl AlCl3 CCH2CH2 O CH2 CH2CH2CHCH2 C C O O H5C2 20 BH3 H2O2 OH CH2CH2CH2CH2OH C C2H5C2H5Br AlCl3 O2 V2O5 K2SO4 O O O C2H5HOOC H2SO4 C2H5 AlCl3 O O C2H5 2 A CH3 Fe Br2 CH3 Br KMnO4 H COOH Br HNO3 亲H2SO4 COOH Br NO2 B 法一 CH2CCH CH3Cl2 h CH2ClHCCNa BH3 H2O2 OH CH2CH2CHO 法二 CH3Br2 h CH2Br Mg 亲 亲 CH2MgBrO H CH2CH2CH2OH PCCCH2CH2CHO C CH3Cl2 h NaC CNaCH2CCCH2 Na 亲 NH3 CH2Cl CH2CHCHCH2 E 5 7用化学方法区别下列各组化合物 21 1 A B C CCHCHCH2 C2H5 2 A B C CCH 答 1 CCHCHCH2 C2H5 Ag NH3 2NO3 白 Br2 CCl4 褪色 褪色 2 CCH Ag NH3 2NO3 白 KMnO4 HO 褪色 褪色 5 8根据休克尔规则判断下列化合物或离子有无芳香性 1 2 3 4 CH s 5 6 7 8 Ph Ph Ph H H CH3 答 1 2 3 5 7 8 有芳香性 5 9 化合物 A 分子式为 C10H10 A 与 CuCl NH3溶液反应 可生成红色沉淀 A 与 H2O HgSO4 H2SO4作用得化合物 B A 与 BH3 2作用 经 H2O2 HO 处理得化合物 C B 与 C 是 构造异构体 A 与 KMnO4 H3 O 作用生成一个二元酸 D D 的一硝化产物只有一种 将 A 彻 底加氢后生成化合物 E 分子式为 C10H20 E 有顺反异构而无旋光异构 试写出 A B C D E 的构造式 答 答案 A B C D CCH C2H5 CCH3 C2H5 OCH2CHO C2H5 COOH COOH E C2H5 C2H5 H H C2H5 H H C2H5 22 答案 A B C D CH3 CH2CCH CH3 CH2CCH3 O CH3 CH2CH2CHO COOH COOH E CH3 CH2CH2CH3 H H CH3 CH2CH2CH3 H H 5 10 化合物 A 分子式为 C9H12 在光照下与不足量的溴反应生成 B C 和 D 分子式均为 C9H11Br B 和 C 没有旋光性 不能拆开 D 没有旋光性 但能拆开成一对对映体 从 A 的核磁 共振谱中得知 A 含有苯环 试写出 A B C D 可能的构造式 答 A B C D CH3 C2H5 o m p CH2Br C2H5 o m p CH3 CH2CH2Br o m p CHBrCH3 CH3 o m p 5 11 分子式均为 C9H12的化合物 A 和 B 测得其核磁共振 1HNMR 数据如下 试写出 A 和 B 的构造式 23 A 2 25 单峰 6 78 单峰 B 2 25 双峰 2 95 单峰 相应的峰面积之比为 6 1 5 答 A B CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH3 第六章第六章 6 1 下列各组化合物的红外光谱有什么特征区别 1 CH3CH2CH2CH3和 CH3CH2CH CH2 2 和 3 和 4 和 OHO 5 和 6 和 CO2HCHO 7 和 8 和 C C C2H5 H C2H5 H C C C2H5 H H C2H5 C2H5 CH3 CH3 答 1 CH3CH2CH CH2在 3000cm 1以上有吸收峰 而 CH3CH2CH2CH3无吸收峰 2 在 3000 3100 cm 1有吸收峰而 在此处无吸收峰 3 在 2140 2100 cm 1处有吸收峰而 无吸收峰 4 在 3500 3650 cm 1有吸收峰 在 1725 1705 cm 1有吸收峰 OHO 5 在 3300 2500cm 1有双分子缔合宽的吸收峰 在 2800 第二 2720cm 1 CO2HCHO 附近出现双峰 6 在 1725 cm 1处有吸收峰 在此处无吸收峰 7 在 690cm 1有吸收峰 在 970cm 1有吸收峰 C C C2H5 H C2H5 H C C C2H5 H H C2H5 8 在 770 730 710 690cm 1有吸收峰 770 735cm 1有吸收峰 C2H5 CH3 CH3 6 2 下列各组化合物的核磁共振谱有什么样特征区别 CH3CCH3CH3CH2CCH CH3CH2CCHCH3CCH3 24 1 CH3CH CH2和 2 CH3CH2OH 和 CH3OCH3 CH3CCH 3 和 4 和 CCH3 O C O OCH3 CH2OH CHO 5 和 6 和 CH3H3CClClCH3HO OCH3 7 和 8 和 CH3 2C O CH2 O H3C H CH3 H C CH2 CH3 CH3 C C CH3 H CH3 H 9 ClCH2CH2Br 和 BrCH2CH2Br 10 和 CH3 H3C CH3 CH3 答 1 CH3CH CH2在 1 9 处有吸收峰 在 1 8 处有吸收峰 CH3CCH CH3CH CH2有 4 种氢 有 2 种氢信号 CH3CCH 2 CH3CH2OH 有 3 种氢且有偶合裂分 CH3OCH3有一种氢是单峰 3 上甲基峰在 2 4 左右 甲基峰在 4 15 左右 CCH3 O C O OCH3 4 醇羟基氢在 5 左右出峰 醛基上氢在 9 10 出现 CH2OH CHO 5 在 1 2 有吸收峰而在此处无吸收峰 CH3H3CClCl 6 在 7 8 间有对称性好

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论