14--Delta Tox急性毒性检测仪操作规程.doc

YJJC-05-14 Delta Tox急性毒性检测仪操作规程 第3页，共3页Delta Tox急性毒性检测仪操作规程1.操作步骤1取出仪器主机，接通电源，按“ON”键开机，仪器进行1min的自检后进入待机状态。在仪器自检期间迅速组装好简易的试管架。2查看屏幕左下角的温度读数，若不在1226之间，则按“OFF”键关机，转移到满足此温度要求的地方后再使用。3按“MODE”键，直到屏幕显示所需要的测量模式（可选用B-Tox、Q-Tox或三磷酸腺甙ATP等3种模式，但一般用B-Tox模式）。4先按“ENTER”键，再按“”键把光标移到“Tmr”处，然后按“ENTER”键直到屏幕显示的培养时间为5min，按“”键返回主界面。5取不少于(n+1)/3支菌（取整数）置于试管架上(n为样品数)，在每支菌中加入300L稀释液，混匀并开始计时。6取(2n+2)个小试管分两排置于试管架的A行及B行上。在A1试管中加入1000L稀释液；在A2An试管中分别加入100L渗透液和1000L样品，混匀。7在B行试管中分别加入100L菌液。在第5步计时时间到15min时，并确保分析仪的样本室没有试管的条件下（确认样本室盖子盖好，且插销插好），按“START”键开始测试，按屏幕提示依次将B行的试管放入样本室并按“READ”键。测试完毕按“STOP”键，仪器进入5min倒计时。8迅速取900LA行试管中的溶液加入到B行相应的试管中并混匀。仪器5min倒计时完成后，按屏幕提示依次将B行的试管放入样本室并按“READ”键。测试完毕按“STOP”键。9按“ENTER”键并使用“”键滚动到“Dat.”。在“Dat.” 按“ENTER”键，在“Cycle” 按“ENTER”键，选择“B-Tox”按“ENTER”键，然后按“”键，查看相应的测量记录。当到最后一个记录时，会显示“No more records”。在任何一个记录出现时，若想返回到省缺界面则按“ENTER”键。10如果所有的实验已经完成，也不查看历史数据，按“OFF”键关闭分析仪。关机后把仪器整理好，并装箱。2.注意事项1开机前确保样本室盖子盖好，且插销插好（紧靠左边）。2测量时往样本室放小试管的动作要迅速，以缩短样本室盖子敞开的时间，保护里面的光敏感元件。3菌要保存在-20-25的冰柜中。临用时再从冰柜中取出，且取出后迅速使用。取用菌时手要拿试管上部，不要接触试管的底部。4取用小试管时手要拿试管上部，不要接触试管的底部。5若用干电池供电，仪器装箱不用的时候务必把电池取出。6混浊及有色的样品会干扰测量结果，可按“五、样本准备”进行预处理。7取样后应立即检测。若必须推迟检测，则放25冷藏，且从采集到检测的保存时间不得超过24h。3.维护与保养1保持仪器清洁。在两次检定之间，应对仪器进行一次期间核查。2期间核查方法：取1支菌并加入300L稀释液，混匀并开始计时。取6个小试管分两排置于试管架的A行及B行上。在A1试管中加入1000L稀释液。在A2、A3试管中分别加入100L渗透液和1000L纯水，混匀。在B行试管中分别加入100L菌液。计时时间到15min时，迅速取900LA行试管中的溶液加入到B行相应的试管中并混匀培养5min。下面按操作维护规程中的ATP测量步骤测量菌的活性。4.故障诊断故障信息可能的原因处理办法屏幕显示“Dark current limit exceeded”光度计的暗室电流超过了制造商设定的最大操作水平。1、 确认样本室无试管；2、 循环切断/接通设备电源；3、 如果故障不消失，联系厂家。屏幕显示“Close lid and latch”应该关闭样本室门（盖），继续操作。1、 插好样本室盖插销并重按“START”；2、 如果设备不能继续工作，请确认样本室盖关闭，并循环切断/接通设备电源；3、 如果故障不消失，联系厂家。屏幕显示“Switch or motor failure”联系厂家处理。5.样本准备在分析前，大部分样本不需要做特殊准备，但对一些特定的检测需要对一些特别的样本进行测试前的准备，几种情况列出如下：1、浑浊样本浑浊的或含有不沉淀颗粒物的样本须离心或过滤。应当注意的是，样本的浑浊可能引起不明确的发光增强或减弱，只有当不考虑浑浊带来的毒性时，才使用以上的去浊度过程。2、有色样本如果有明显的颜色（特别是红、棕或黑色），可能会吸收光而影响测试精度。这样的样本应该在测试前用蒸馏水或去离子水稀释（25%或50%）。3、含氯样本由于氯消毒过程而使样本中含有氯，这些氯会影响细菌试剂的活性，从而影响测试结果。如果要排除氯的影响，则这种样本首先要用硫代硫酸钠溶液去氯。1%硫代硫酸钠溶液准备： 称1.0克硫代硫酸钠(Na2S2O3)至烧杯中，用蒸馏水或去离子水溶解，并转移到100毫升容量中，定容至刻度。放到28的冰箱中保存，该溶液在2个月内保持稳定。用硫代硫酸钠去氯方法：加1%浓度的硫代硫酸钠到样本中，达到去氯的目的，添加量为100份样本加1份1%浓度的硫代硫酸钠溶液。混合样本后立即检测样本的毒性。4、样本的pH值样本的pH值可能以一种不可预测的方式影响测试结果。理想地讲，应该不作任何调整就直接进行检测，但是pH值在6.08.0之间时测试试剂表现出良好的发光性，当样本的pH值超出这个范围，会影响毒性检测。因而，样本的pH值应该按照规定调节到6与8之间。应注意：样本pH值的调整会影响到测试准确性和样本完整性，须谨慎。pH调整步骤：l 先检测样本的pH值。l 若样本的pH值低于6.0，用NaOH溶液将其pH值调整到6.0。粗调时用5mol/L NaOH溶液（配制方法：40g NaOH定容到200mL），细调时用0.5mol/L NaOH溶液（配制方法：4g NaOH定容到200mL）。如果滴定过量，将样本弃用，重新开始。l 若样本的pH值