模拟题—药剂学3

1 药剂学执业药师考试模拟题药剂学执业药师考试模拟题 药剂学药剂学 3 一 一 A 型题型题 最佳选择题 每题 1 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1 中华人民共和国药品管理法 实施日期是 A 2001 年 2 月 28 日 B 2001 年 12 月 1 日 C 2002 年 12 月 1 日 D 2001 年 7 月 1 日 E 2001 年 1 月 1 日 2 可作片剂的崩解剂的是 A 乙基纤维素 B 微粉硅胶 C 甘露醇 D 交联聚乙烯吡咯烷酮 E 甲基纤维素 3 可作片剂的粘合剂的是 A 聚乙烯吡咯烷酮 B 微粉硅胶 C 甘露醇 D 滑石粉 E 低取代羟丙基纤维素 4 中国药典 2000 年版规定的粉末的分等标准错误的是 A 粗粉指能全部通过三号筛 但混有能通过四号筛不超过 40 的粉末 B 中粉指能全部通过四号筛 但混有能通过五号筛不超过 60 的粉末 C 细粉指能全部通过五号筛 并含能通过六号筛不少于 95 的粉末 D 最细粉指能全部通过六号筛 并含能通过七号筛不少于 95 的粉末 E 极细粉指能全部通过八号筛 并含能通过九号筛不少于 95 的粉末 5 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A 溶出度 B 崩解时限 C 片重差异 D 含量 E 脆碎度 F 释放度 6 不是包衣目的的叙述为 A 改善片剂的外观 B 增加药物的稳定性 C 定位或快速释放药物 D 隔绝配伍变化 E 掩盖药物的不良臭味 7 散剂按组分可分为 A 单散剂与复散剂 B 倍散与普通散剂 C 内服散剂与外用散剂 D 分剂量散剂与不分剂量散剂 E 一般散剂比泡腾散剂 8 当药物粉末本身 结晶水或吸附水 所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产 生气压低于环境中水蒸气分压时产生 A 风化 B 水解 C 吸湿 D 降解 E 异构化 9 粉体的润湿性由哪个指标衡量 A 休止角 B 接触角 C CRH D 料粉碎前的粒径 空隙率 E 比表面积 10 空胶囊中最小号为 A 000 号 B 0 号 C 1 号 D 5 号 E 6 号 11 关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是 A 具有同质多晶性质 B 药物在其乳化基质中释放较快 C 为水溶性基质 D 无刺激性 可塑性好 E 100g 可可豆脂可吸收水 20 30g 2 12 关于眼膏剂的错误表述为 A 制备眼膏剂的基质应在 150 干热灭菌 1 2h 放冷备用 B 眼膏剂应在无菌条件下制备 C 常用基质是黄凡士林 液状石蜡 羊毛脂为 5 3 2 的混合物 D 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E 眼膏剂较滴眼剂作用持久 13 关于乳剂基质的错误表述为 A 乳剂基质的油相多为固相 B 乳剂型基质有水包油 O W 型和油包水 W O 型两种 C O W 型乳剂型软膏剂也称为 冷霜 D O W 型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快 E 肥皂类为 O W 型乳剂基质的乳化剂 14 热原的相对分子质量一般为 A 103 104 B 104 105 C 105 106 D 106 107 E 107 108 15 药物化学降解的主要途径是 A 聚合 B 脱羧 C 异构化 D 酵解 E 水解与氧化 16 一般药物的有效期是指 A 药物的含量降解为原含量的 70 所需要的时间 B 药物的含量降解为原含量的 50 所需要的时间 C 药物的含量降解为原含量的 90 所需要的时间 D 药物的含量降解为原含量的 95 所需要的时间 E 药物的含量降解为原含量的 80 所需要的时间 17 下列关于药物加速试验的条件是 A 进行加速试验的供试品要求三批 且市售包装 B 试验温度为 40 2 C 试验相对湿度为 75 5 D 试验时间为 1 2 3 6 个月 E A B C D 均是 18 下列哪一公式为 Arrhenius 公式 A lgX Hf 2 303RT C B lgK E 2 303R C C lgP Hf 2 303RT C D lgK E 2 303RT C E lgK ET 2 303R C 19 综合法制备注射用水的工艺流程正确的是 A 自来水 过滤器 离子交换树脂床 多效蒸馏水机 电渗析装置 注射用水 B 自来水 离子交换树脂床 电渗析装置 过滤器 多效蒸馏水机 注射用水 C 自来水 过滤器 离子交换树脂床 电渗析装置 多效蒸馏水机 注射用水 D 自来水 过滤器 电渗析装置 离子交换树脂床 多效蒸馏水机 注射用水 E 自来水 离子交换树脂床 电渗析装置 多效蒸馏水机 过滤器 注射用水 3 20 关于注射液的配制方法叙述正确的是 A 原料质量不好时宜采用稀配法 B 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 C 原料质量好时宜采用浓配法 D 活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E 活性碳吸附杂质常用浓度为 0 1 0 3 21 头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0 24 配制 2 滴眼剂 100ml 需加多少克氯化钠 A 0 42g B 0 61g C 0 36g D 1 42g E 1 36g 22 关于冷冻干燥的叙述错误的是 A 预冻温度应在低共熔点以下 10 20 B 速冻法制得结晶细微 产品疏松易溶 C 速冻引起蛋白质变性的几率小 对于酶类和活菌保存有利 D 慢冻法制得结晶粗 但有利于提高冻干效率 E 粘稠 熔点低的药物宜采用一次升华法 23 有关滴眼剂错误的叙述为 A 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B 正常眼可耐受 pH 值为 5 0 9 0 C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50 m D 滴入眼中的药物首先进入角膜内 通过角膜至前房再进入虹膜 E 增加滴眼剂的粘度 使药物扩散速度减小 不利于药物的吸收 24 关于灭菌法的叙述错误的是 A 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B 微生物包括细菌 真菌 病毒等 C 灭菌效果应以杀死芽孢为准 D 在药剂学中选择灭菌法与微生物学中相同 E 热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛 25 下列哪种物理量用来表示溶剂的极性 A mp B bp C cp D E E 26 下列挂于表面活性剂的错误表述为 A 能够降低液体表面张力的物质叫表面活性剂 B 能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂 C 表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基 D 表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度 E 表面活性剂分子在溶液表面作定向排列 27 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 50 增大至 1 1 2 苯甲酸钠的作用是 A 增溶 B 助溶 C 防腐 D 增大离子强度 E 止痛 28 胶体粒子的粒径范围为 A 1nm B 1 0 1 m C 0 1 10 m D 0 1 100 m E 1nm 4 29 司盘类表面活性剂的化学名称为 A 山梨醇脂肪酸酯类 B 硬脂酸甘油酯酸 C 失水山梨醇脂肪酸酯类 D 聚氧乙烯脂肪酸酯类 E 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 30 A 型明胶的等电点为 A 3 8 6 0 B 7 9 C 4 7 5 0 D 5 7 4 E3 8 9 31 下列固体分散体中药物溶出速度的比较 哪一项是正确的 A 分子态 无定形 微晶态 B 无定形 微晶态 分子态 C 分子态 微晶态 无定形 D 微晶态 分子态 无定形 E 微晶态 无定形 分子态 32 不是缓 控释制剂释药原理的为 A 溶出原理 B 扩散原理 C 渗透压原理 D 离子交换作用 E 毛细管作用 33 控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入 PEG 的目的是 A 助悬剂 B 增塑剂 C 成膜剂 D 乳化剂 E 致孔剂 34 下列关于骨架片的叙述中 哪一条是错误的 A 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 B 骨架片应进行释放度检查 不进行崩解时限检查 C 骨架片一般有三种类型 D 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 E 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 35 药物经皮吸收是指 A 药物通过表皮到达深层组织 B 药物通过表皮在用药部位发挥所用 C 药物通过表皮 被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程 D 药物通过破损的皮肤 进入体内的过程 E 药物通过毛囊 皮脂腺进入皮肤深层 36 经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律 A 初始力 粘合力 内聚力 粘基力 B 初始力 粘合力 内聚力内聚力 粘合力 粘基力 D 初始力 内聚力 粘合力 粘基力 E 无要求 37 脂质体的制备方法不包括 5 A 注入法 B 薄膜分散法 C 复凝聚法 D 逆相蒸发法 E 冷冻干燥法 38 由 Ficks 扩散定律可知 胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关 A 胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 B 胃肠道上皮细胞膜的厚度 C 胃肠液中的药物浓度 D 胃肠壁上载体的数量 E 吸收部位血液中的药物浓度 39 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是 A 混悬剂 溶液剂 胶囊剂 片剂 包衣剂 B 胶囊剂 混悬剂 溶液剂 片剂 包衣剂 C 片剂 包衣剂 胶囊剂 混悬剂 溶液剂 D 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣剂 E 包衣剂 片剂 胶囊剂 混悬剂 溶液剂 40 某药静脉注射经 3 个半衰期后 其体内药量为原来的 A 1 2 B 1 4 C 1 8 D 1 16 E 1 32 41 关于生物利用度试验的叙述错误的是 A 采用双周期交叉随机试验设计 B 参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C 受试者男女皆可 年龄在 18 40 周岁 D 服药剂量应与临床用药一致 E 受试者禁食过夜 次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂 42 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是 A 70 110 B 80 120 C 90 130 D 75 115 E 85 125 43 下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化 A 溶解度改变有药物析出 B 生成底共熔混合物产生液化 C 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 D 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 E 两种药物混合后产生吸湿现象 44 下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法 A 改变储存条件 B 用螺内脂可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性 C 改变药物的调配次序 D 调整溶液的 pH 值 E 调整处方组成 二 二 B 型题型题 配伍选择题 每题 0 5 分 备选答案在前 试题在后 每组若干题 每组题均 对应同一组备选答案 每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选用 也可不选用 6 1 4 A Eudragit L B 川蜡 C HPMC D 滑石粉 E L HPC l 可溶性的薄膜衣料 2 打光衣料 3 肠溶衣料 4 糖衣的崩解剂 5 8 A 裂片 B 松片 C 粘冲 D 色斑 E 片重差异超限 5 颗粒不够干燥或药物易吸湿 压片时会产生 6 片剂硬度过小会引起 7 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生 8 原辅料颜色有差别 制粒前未充分混匀压片时会产生 9 10 A 酸值为 0 2 以下 B 酸值为 0 2 以上 C 碘值应小于 7 D 碘值应大于 7 E 碘值应小于 5 9 油性基质应有适宜的酸值 10 油性基质应有适宜的碘值 11 14 A 氟利昂 B CO2 压缩气体 C 丙二醇 D 聚山梨酯 80 E 胶态二氧化硅 11 乳剂型气雾剂乳化剂 12 混悬型气雾剂润湿剂 13 气雾剂的抛射剂 14 溶液型气雾剂潜溶剂 15 18 A 180 3 4h 被破坏 B 能溶于水中 C 不具挥发性 D 易被吸附 E 能被强氧化剂破坏 15 蒸馏法制注射用水 16 用活性碳过滤 17 用大量注射用水冲洗容器 18 加入 KMnO4 19 21 A 醋酸纤维素膜 B 硝酸纤维素膜 C 聚酰胺膜 D 聚四氟乙烯膜 E 聚偏氟乙烯膜 19 用于水溶液 油类 酒类除去微粒和细菌 20 用于酸性 碱性有机溶剂的液体的滤过 21 用于弱酸 稀酸 碱类和普通溶剂的液体的滤过 22 25 A 静脉注射 B 脊椎腔注射 C 肌内注射 D 皮下注射 E 皮内注射 22 主用于皮试 剂量在 0 2ml 以下 23 可为水溶液 油溶液 混悬液及中药注射液 剂量在 5ml 以下 24 多为水溶液 急救首选 剂量 5ml 至几千毫升 7 25 注射于表皮和肌肉之间 剂量一般为 1 2ml 26 28 A 电渗析法 B 反渗透法 C 蒸馏法 D 离子交换法 E 过滤法 26 利用离子在电场作用下的迁移 27 利用盐溶液与纯水间的渗透压差 28 利用热原的不挥发性 29 32 A 肥皂类 B 吐温类 C 季铵化物 D 司盘类 E 亲水性高分子溶液 29 口服乳剂用乳化剂 30 杀菌消毒剂 31 阴离子型表面活性剂 32 W O 型乳剂的乳化剂 33 36 A CMC B HLB 值 C V D E F 33 评价混悬剂稳定性的沉降容积比 34 形成胶束的最低浓度 35 评价混悬剂絮凝程度的参数 36 非均相体系中微粒的沉降速度 37 40 A HLB 为 7 11 B HLB 为 8 16 C HLB 为 3 8 D HLB 为 15 18 E HLB 为 13 16 37 O W 型乳化剂 38 W O 型乳化剂 39 增溶剂 40 润湿剂 41 42 A 合剂 B 搽剂 C 灌洗剂 D 洗剂 E 灌肠剂 41 指含有一种或一种药物成分的 水为溶剂的内服液体制剂 42 指专供揉擦皮肤表面用的液体制剂 43 45 A 影响因素试验 B 加速试验 C 长期试验 D 经典恒温法 E 装样试验 43 为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料 44 为制定药物的有效期提供依据 45 为制剂生产工艺 包装 贮存条件提供科学依据 46 48 A 山梨酸 B 环糊精 C 海藻酸钠 D 聚乙二醇 4000 E 可可豆脂 46 固体分散体基质 47 水性凝胶基质 48 包合物成分 49 52 A 硅橡胶 B 蓖麻油 C 单硬脂酸甘油酯 D 乙基纤维素 E HPMC 49 不溶性薄膜衣料 8 50 亲水凝胶骨架材料 51 包衣增塑剂 52 植入剂材料 53 56 A 微丸 B 微球 C 滴丸 D 软胶囊 E 脂质体 53 可用固体分散技术制备 具有疗效迅速 生物利用度高等特点 54 常用包衣材料包衣控制药物的释放速度 55 用高分子材料制成 粒径在 1 250 m 属被动靶向给药系统 56 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡 56 59 A Ficks 定律 B Michaelis Menten 方程 B Noyes Whitney 方程 D Poiseuile 公式 E Stokes 定律 56 描述被动扩散过程 57 描述主动转运过程 58 描述滤过的影响因素 59 描述混悬粒子的沉降速度 60 63 A lg Xu t lgkeX0 kt 2 303 B lg Xu Xu lg keX0 k kt 2 303 C C max X0 V 1 e k D C min X0 e k V 1 e k E d dt VmC km C 60 表示单室模型 多剂量静脉注射给药后的尿药排泄亏量法公式 61 表示单室模型 多剂量静脉注射给药后的最大稳态血药浓度 62 表示单室模型 多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度 63 表示单室模型 多剂量静脉注射给药后的尿药排泄速度法公式 64 67 A Fr AUC 试验 X0 试验 AUC参比 X0 参比 100 B Fa AUC 试验 X0 试验 AUC静注 X0 静注 100 C lg100 1 Xa t Xa kat 2 303 lg100 D MRT AUMC AUC E Cl FX0 AUC 64 平均滞留时间 65 Wagner Nelson法计算公式 66 绝对生物利用度 67 相对生物利用度 68 71 A MRT B VRT C MAT D AUMC E AUC 68 零阶矩 69 一阶矩 70 平均吸收时间 71 一阶矩曲线下的面积 72 75 9 A 四环素 B 苯巴比妥 C 苯丙胺 D 麦角胺酒石酸 E 普鲁本辛 72 CMC Na 生成难溶性复合物 73 与咖啡因形成水溶性复合物 74 与二价或三价金属离子生成难溶性络合物 75 可与 PEG4000 形成难溶性复合物 三 三 X 型题型题 多项选择题 每题 1 分 每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案 少 选或多选均不得分 1 关于药典的错误表述为 A 药典是药品生产 检验 供应与使用的依据 B 药典由药典委员会编写 C 药典是记载药品规格 标准的工具书 D 药典由政府颁布施行 具有法律约束力 E 药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准 2 下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误的 A 氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 B 贵重药材应和普通药材混合粉碎 C 挥发性强烈的药材应单独粉碎 D 含糖较多的药材应单独粉碎 E 性质相近的几种药物可混合粉碎 3 下列高分子材料中 主要作肠溶衣的是 A HPMC B HPMCP C CAP D Eudragit L E PVP 4 改善难溶性药物的溶出速度的方法有 A 将药物微粉化 B 制备研磨混合物 C 制成固体分散体 D 吸附于载体后压片 E 采用细颗粒压片 5 粉体学研究的内容包括 A 表面性质 B 力学性质 C 电学性质 D 微生物学性质 E 以上都对 6 关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是 A 不与主药相混溶 B 不与基质发生作用 C 不影响主药疗效 D 有适当的密度 E 有适当的粘度 7 下列关于硬胶囊壳的错误叙述是 A 胶囊壳主要由明胶组成 B 制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂 C 制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂 D 加入二氧化钛使囊壳易于识别 E 加入琼脂作增稠剂 8 关于栓剂的正确表述是 A 栓剂可减少药物的肝首过效应 10 B 栓剂可分为全身作用和局部作用两种 C 肛门栓剂可避免药物的肝首过效应 D 全身作用栓剂水溶性药物应选择油性基质 E 局部作用栓剂应快速释药 9 下列哪些因素影响增溶量 A 溶剂极性 B 增溶剂的种类 C 药物的相对分子质量 D 粒子大小 E 增溶剂加入顺序 10 丙二醇可用作 A 潜溶剂 B 保湿剂 C 增塑剂 D 止痛剂 E 促渗剂 11 溶解法制备溶液剂的正确做法是 A 取处方总量的 3 4 量的溶剂 加入称好的药物 搅拌使其溶解 B 先溶解易溶的药物 再溶剂难溶的药物 C 制备的溶液应过滤 并通过滤器加入容器至全量 D 溶解法的制备过程 药物称量 溶解 滤过 包装 质量检查 E 如果使用非水溶剂 容器应干燥 12 下列关于触变胶的正确表述为 A 触变胶可作助悬剂 B 触变胶属于非牛顿流体 C 触变胶属于牛顿流体 D 塑性流体具有触变性 E 假塑性流体具有触变性 13 影响药物制剂稳定性的处方因素有 A pH 值的影响 B 加入抗氧剂 C 溶剂的极性 D 充入惰性气体 E 包装材料 14 关于经典恒温法的正确表述是 A 经典恒温法的理论根据是 Arrhenius 公式 k Ae E RT B k 是药物降解的速度常数 C E 是药物降解的活化能 D k 值越大 药物越稳定 E E 值越大 药物越不稳定 9 关于软膏剂基质的正确表述为 A 常用乳化剂有肥皂类 聚山梨酯 十二烷基硫酸钠等 B 乳化型基质有 O W 型与 W O 型两类 C W O 型基质具有 反向吸收 作用 D O W 型基质中水分易蒸发 需加入保湿剂 E O W 型基质含水量大 易霉变 需加入防腐剂 10 100 级洁净厂房用于 A 粉针剂原料药的精制 烘干 分装 B 复方氨基酸输液的配液 C 棕色合剂 复方甘草合剂 的制备 D 注射用胰蛋白酶的分装 压塞 E 0 9 氯化钠注射剂 2ml 的配液 11 可用作注射用溶剂的有 11 A 乙醇 B 苯甲酸苄酯 C 邻苯二甲酸酯 D 聚乙二醇 400 E 异丙醇 12 常用的局部止痛剂有 A 硫柳汞 B 三乙醇胺 C 三氯叔丁醇 D 苯甲醇 E 油酸乙酯 13 关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是 A 橡胶塞一般采用稀酸 稀碱 水的处理过程 B 橡胶塞可采用煮沸灭菌 C 隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜 D 隔离膜一般采用乙醇浸泡 注射用水漂洗的处理过程 E 隔离膜耐热性差 灭菌后容易破碎 14 一种药物溶液共熔点为 12 其冷冻干燥过程可选择 A 在 10 冷却 2 3h 开真空泵达真空 13 3Pa 0 1mmHg 关冷冻机 加热干燥 B 在 10 冷却 2 3h 开真空泵达真空 13 3Pa 0 1mmHg 关冷冻机 干燥 C 在 45 冷却 2 3h 开真空泵达真空 13 3Pa 0 1mmHg 以下时 关冷冻机 加热系统加热 使干 燥箱内温度在 4 直至干燥 D 在 45 冷却 2 3h 开真空泵达真空 13 3Pa 0 1mmHg 以下时 关冷冻机 加热系统加热 升至 14 左右 维持 30 40min 再将温度降至 40 反复处理至干燥 E 在 45 冷却 2 3h 开真空泵达真空 13 3Pa 0 1mmHg 以下时 关冷冻机 加热系统加热 维持 箱内温度 20 直至干燥 15 须加入抑菌剂的注射剂是 A 多剂量容器的注射剂 B 用滤过法除菌的注射剂 C 无菌操作法制备的注射剂 D 低温灭菌的注射剂 E 静脉或脊椎腔用的注射剂 16 滴眼剂中常用的缓冲液有 A 磷酸盐缓冲液 B 碳酸盐缓冲液 C 醋酸盐缓冲液 D 硼酸盐缓冲液 E 硼酸缓冲液 17 可用于滤过除菌的滤器有 A 0 8 m 的微孔滤膜 B 0 65 m 的微孔滤膜 C 0 22 m 的微孔滤膜 D G4 号垂熔玻璃漏斗 E G6 号垂熔玻璃漏斗 18 下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法 A 复凝聚法 B 液中干燥法 C 空气悬浮法 D 辐射交联法 E 溶剂 非溶剂法 19 影响微囊中药物释放的因素有 A 介质的 pH 值 B 制备工艺条件 C 剂型 D 附加剂 E 药物的溶解度 20 微囊的质量评价 A 囊形与粒径 B 药物含量 C 药物释放速率 D 载药量和包封率 E 崩解时限 12 21 环糊精包合物在药剂学中常用于 A 降低药物的刺激性与毒副作用 B 防止挥发性成分的挥发 C 调节药物的释放速度 D 制备靶向制剂 E 避免药物的首过效应 22 适宜制成缓 控 释制剂的药物是 A 抗心率失常药 B 降压药 C 抗生素类药 D 解热镇痛药 E 抗精神失常药 23 制备口服