常见猪病防治措施

常见猪病及防治措施,河南农业大学李和平,猪场动力网,欢迎访问我们的网站!,猪场动力网每天提供最新的当日猪价,每日更新上传养猪技术资料!更有全面的猪病数据库!,猪场动力网,常见猪病及防治措施,猪繁殖障碍综合症伪狂犬病(PR)细小病毒病(PPD)乙型脑炎(JBE)繁殖与呼吸综合症(PRRS),猪场动力网,猪场常见病,猪瘟(HC)圆环病毒病附红细胞体病(FMD)气喘病猪肺疫副猪嗜血杆菌病,猪场动力网,伪狂犬病(PR),本病由疱疹病毒导致，是猪的一种主要疾病。难根除，会持续感染。病毒在猪体外最长可存活三周。病毒初次进入易感猪群时会导致急性发病。妊娠母猪感染后垂直感染胎儿。 该病以猪为主要宿主。表现神经症状，可能导致死亡。,猪场动力网,母猪症状,咳嗽 神经症状 流产 木乃伊胎 死胎 产弱仔 母猪不育症，返情率达90%。,猪场动力网,仔猪症状,神经症状 运动失协 喷嚏 咳嗽 生活力低下，15日龄以内仔猪死亡率达100%；,猪场动力网,断奶和生长猪,体温升高 打喷嚏 ，咳嗽导致严重的呼吸系统疾病，重症鼻炎，肺炎 。神经症状，包括运动失调、惊厥。 断奶仔猪发病约40%，死亡20%左右；,带毒猪只的转移传播。 可经空气传播 由野猪传播。 飞鸟可能造成机械性传播。 屠宰后的胴体传播。 经人类机械行传播。经交通工具传播。 经精液传播。,流行病学,猪群内可通过鼻吻接触直接传播，也可经飞沫传播。 应激条件下会诱使该病从潜伏状态下激活。 采用连续流程生产的猪场难以根除该病。,PR发病仔猪,猪场动力网,肝脏表面可见散在的坏死点,PR流产胎儿,扁桃体及咽喉头发生明显坏死,猪场动力网,肾上腺于皮质及髓质部可见散发性的坏死点，此为本病的特征性病变,肾脏出血点,猪场动力网,家兔接种试验,接种小白鼠 奇痒,诊断,易感繁殖群首次爆发该病时根据上述临床症状就基本可以作出判断。进一步确诊还需进行试验室检查。乳胶凝集试验PCR 试验ELISA,猪场动力网,防治措施,无特效治疗手段。 受到病毒侵袭时可在饲料中添加抗生素以便控制继发细菌感染。 根除措施包括屠宰淘汰重新进猪，以及免疫学和血清学方面的其它措施。由于这种病的传播相对缓慢，因此可以通过免疫注射、良好的管理以及清除带毒猪只将其根除。 接种基因缺失疫苗，通过血清学方法可区分野毒株和疫苗毒株。,防治措施,繁殖猪群日粮中添加600800g金霉素或土霉素，连续34周。 免疫接种是控制本病的关键。一经发病应立即对繁殖群进行紧急免疫接种，切断病毒传播途径。公猪和青年母猪应从已知没有这种病毒的猪场购入，并且到场前或隔离期间应进行免疫接种。 转入前对所有新购种猪进行隔离，并进行采血化验。 猪场周围3km范围内有较大猪群感染了这种病，就应当进行免疫接种,参考免疫程序,育肥用仔猪断奶后肌注油苗1次即可。种用仔猪在30日龄肌注油苗1次，45周后重复注射1次，以后每隔半年注射1次。种公猪、种母猪配种前1个月免疫，以后每6个月肌注1次，母猪临产前一个月左右加强免疫1次。,猪场动力网,猪细小病毒病,猪细小病毒病（porcine parvovirus infection，PPI）又称猪繁殖障碍病。是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。,病原抵抗力,猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员。病毒对热具有较强抵抗力，5648小时、702小时病毒的感染性和血凝性均无明显改变。病毒在40极为稳定，对酸碱有较强的抵抗力，在pH3.09.0之间稳定，0.5漂白粉、l1.5氢氧化钠5分钟能杀灭病毒，2戊二醛需20分钟，甲醛蒸气和紫外线需要相当长的时间才能杀死该病毒。在pH9.0的甘油缓冲盐水中或在一20以下能保存一年以上毒力不会下降。,流行病学,各种不同年龄、性别的家猪和野猪均易感。传染源主要来自感染细小病毒的母猪和带毒的公猪，病毒能通过胎盘垂直传播。感染种公猪也是该病最危险的传染源。污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所。空圈4.5个月，再放进易感猪，仍可被感染。易感的健康猪群一旦病毒传入，3个月内几乎可导致猪群100感染；感染群的猪只，较长时间保持血清学反应阳性。母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎猪死亡率可高达80100。,猪场动力网,临床症状,怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊。怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。,病理变化,病变主要在胎儿，可见感染胎儿充血、水肿、出血、体腔积液、脱水(木乃伊化)及坏死等病变。,诊断,根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。实验室诊断病原分离：接种细胞进行病毒分离。病原鉴定：免疫荧光试验、PCR诊断试验、分子杂交试验。病毒抗原的检查：（1）PPV荧光抗体直接染色法（2）PPV酶标抗体直接染色法（3）PPV血凝试验。血清学检查：血凝和血凝抑制试验(最为常用)。PPV血清中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验。,猪场动力网,防制措施,本病目前尚无有效治疗方法。原则上实行自繁自养，从场外引进动物时，确证健康时方能混群饲养或配种。后备母猪免疫后再配种：配种前1个月注射1头份，以后每年注射1次；种公猪配种前1个月 ，以后每年注射1次。发生疫情时，隔离疑似发病动物，制定扑灭措施。作好全场特别是污染猪舍的彻底消毒和清洗。,日本乙型脑炎（JBE）,猪乙型脑炎简称乙脑，是由乙型脑炎病毒引起的一种人畜共患传染病。本病最早发现于日本，所以又称日本乙型脑炎。,病原抵抗力,病原乙脑病毒对外界抵抗力不强，在56条件下经30分钟或在100条件下经2分钟可灭活，但在零下70条件下可存活数年，当PH值小于7或大于10时，活性迅速下降。消毒药如2的火碱溶液、3来苏儿水等对其有效。,流行病学,乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。流行环节是猪-蚊-猪。三代吻库蚊为主要的传播媒介。乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊可成为次年感染动物的来源。本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在78月间。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但6月龄以前的更易感，病愈后不再复发。,猪场动力网,临床症状,病猪多出现高热，精神沉郁或有神经症状，食欲减退，有的出现后肢麻痹、视力减退、摆头、乱冲撞等。怀孕母猪突然发生流产，产死胎、弱胎、木乃伊胎。公猪常发生睾丸炎，多为单侧性，初期肿胀有热痛感，数日后炎症消退，睾丸萎缩变硬，性欲减退，精液带毒，失去配种能力。,病理变化,流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和点状出血，粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有抽搐等神经症状。实质器官有多发性坏死灶。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。,死产胎儿的脑内积水,猪场动力网,病猪产出死胎、木乃伊胎，可见在同窝胎猪中不同期间死亡的胎儿,患病公猪的睾丸肿大,新生仔猪的前肢异常,猪场动力网,死产胎儿脑液化,诊断,根据具有明显季节性的流行病学特点，结合母猪流产、早产、木乃伊胎及公猪睾丸炎等表现不难作出诊断，但确诊要靠实验室诊断。 病毒分离鉴定血清学诊断 HI试验,防治措施,合理安排生产，避免母猪在蚊子猖獗季节怀孕产子。驱蚊灭蝇，作好隔离和消毒工作，切断传播途径。免疫猪乙型脑炎弱毒疫苗。对阳性猪场的后备母猪、种公猪，可在其配种前2030天加强免疫1次。还可以在有蚊蝇季节到来前45天左右防疫。,猪场动力网,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）,猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS），主要感染猪，尤其是母猪，该病严重影响其生殖功能，临床主要特征为流产，产死胎、木乃伊胎、弱胎，呼吸困难，在发病过程中会出现短暂性的两耳皮肤紫绀，故又称为蓝耳病。已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。,病原,PRRSV，现划归动脉炎病毒科。该病毒确认有两个基因型，欧洲型又名Lelystad病毒；美洲型又名VR2332病毒。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。,流行病学,主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式。病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合征的流行。,猪场动力网,临症特点,母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续13周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。 公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。,临症特点,哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。,剖检特点,剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。,诊断,根据病原、传播特点、临床症状及剖检特点可做出初步诊断，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定，RT-PCR。 疑似判定： 母猪流产或早产超过8%； 死产占产仔数20%； 仔猪出生后1周内死亡率超过25%。,猪场动力网,防治措施,1、加强饲养管理，严格消毒制度，保持饲养用具的清洁、消毒，减少饲养密度，做到全进全出，改进猪舍环境，改善猪舍通风与光照，严格控制啮动物出没与繁衍，防止猪只与野生动物及飞鸟接触。2、引种检疫和隔离（观察期8周）。,防治措施,3、及时注射疫苗。种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。 弱毒苗参考免疫程序： 后备母猪分别在配种前2月、1月进行2次免疫； 经产母猪在配种前1月免1次； 育肥猪母源抗体消失前首免，母原抗体消失后二免。 种公猪和妊娠母猪不能接种。 灭活苗参照上述程序使用，安全，可以单独使用或与弱毒苗联合使用。,防治措施,4、对发病母猪和仔猪使用抗病毒的中西药制剂、抗生素（防止继发感染）并配合支持疗法。5、受疫情威胁的猪场，产前1周和产后1周，在饲料中添加支原净100毫克/公斤加土霉素或金霉素300 毫克/公斤，产后肌肉注射阿莫西林。仔猪在断奶后1个月，用支原净50 毫克/公斤加土霉素或金霉素150 毫克/公斤拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克/升饮水。 6、加强饲养管理，平衡营养需求，增加维生素含量等，都能有效提高猪群的抗病力。,病猪流产的死胎,猪场动力网,病猪卧地不起，呼吸困难,仔猪呼吸困难,病猪耳部皮肤严重发绀，呈蓝耳症状,猪场动力网,哺乳仔猪，虚弱，无法吸乳，共济失调，耳潮红或发紫,间质性肺炎,猪瘟,猪瘟病毒引起的猪的一种高度传染性的疫病，临床可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟 。猪是猪瘟病毒的唯一易感动物，病毒主要经过口和鼻进入猪的机体，扁桃体是病毒复制的最初部位。,临床症状,急性型表现为突然发病，体温升高至4142 ，皮肤和结膜发绀、出血，出现精神沉郁，厌食，经一至数天发生死亡。亚急性型病猪出现上述症状，出现粪便干稀交替，眼睛周围见粘性-脓性分泌物，皮肤和粘膜以出血为主，多于发病后14-20天后死亡。 慢性型猪瘟主要表现为消瘦，贫血，全身衰弱，常伏卧，行走时缓慢无力,时有轻热，食欲不振，便秘和腹泻交替，有的皮肤可见紫斑和坏死痂，病程可达一个月以上，有的能够自然康复。,猪场动力网,临床症状,非典型和不明显猪瘟，出生后在相当长的时间内呈无病状态，数月后患猪才表现出轻度的厌食，精神沉郁，结膜炎、皮炎，下痢和局部运动失调、后肢麻痹等。若出生后接种猪瘟病毒弱毒株，也可造成持续性的隐性感染。母猪感染猪瘟病毒，在妊娠后期可出现流产、死胎、木乃伊胎和畸形胎。,病理变化,全身淋巴结肿胀、水肿和出血，呈现红白或红黑相间的大理石样变化；肾组织被膜下（皮质表面）呈点状出血；膀胱粘膜、喉、会厌软骨、肠系膜、肠浆膜和皮肤呈点或斑状出血；脾见出血性梗死；回盲辨处淋巴组织扣状肿，若有继发感染，可见扣状溃疡；死胎仔猪出现明显的皮下水肿、腹水和胸腔积液。,患病猪精神不振,猪场动力网,麻雀肾,脾边缘梗死,纽扣状肿、溃疡,诊断,免疫荧光试验、ELISA、反向间接血凝、兔体交互免疫试验等。,猪场动力网,防制对策,（1）严格执行防疫法，并应制定防疫规划。（2）合理制定免疫程序母猪抗体在8以上，其他猪只在4以上，抗体具有保护作用。不进行抗体检测的，可推行如下免疫程序：一次免疫法（4050日龄、60日龄），种猪每半年免疫1次；两次免疫法 2025日龄首免，断奶散窝时二免；超前免疫法 仔猪出生后立即免疫，6070日龄再免疫1次（3）提高防疫密度。（4）加强检疫和疫情月报制度。（5）保证疫苗质量。（6）加强饲养管理和卫生消毒工作。,防治措施,临床出现猪瘟症状后可使用黄芪多糖注射液经肌肉注射进行初步治疗，同时考虑口服抗生素预防或治疗继发感染。上述措施对于非急性病猪具有良好效果。提倡自繁自养，若由外地引进新猪，应到无病地区选购，做好预防接种，到场后，隔离检疫23周；泔水饲料要充分煮沸消毒；猪舍要经常消毒，禁止闲杂人员和其他动物进入猪舍，对于猪的流通环节实行严格的检疫。,猪圆环病毒病(PCVD),是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染引起的猪的传染性疾病，疾病范围包括新生仔猪先天性震颤、断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、腹泻、肺脏病变、繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)。另外，它还是构成猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的因素之一。,猪场动力网,猪圆环病毒,最小的DNA病毒。世界范围内的PCV2病毒分离株的序列分析表明，病毒株间有很近的相关性(序列同源性大于96)，并且属于同一个病毒群。PCV2的宿主范围局限于猪，因此，病源是PCV2感染猪。PCV2对温度、过度潮湿和许多消毒药具有很强的抵抗力。,流行病学,猪PCV2感染的血清学调查发现该病毒实际上存在于有猪生长的任何地方。在许多地方超过90的猪血清学阳性。实际上，PCV2病毒存在于几乎所有的猪体内，表现持续的亚临床感染，经常无症状。,临床表现,新生仔猪先天性震颤程度可由中度至重度，震颤可致1周龄内初生仔猪无法吸乳，饥饿死亡。断奶仔猪表现多系统衰竭综合征(PMWS)，多发于68周龄断奶猪，是一种高死亡率的疾病综合征。临床症状包括咳嗽，气喘，呼吸急促，发烧，毛松，消瘦，苍白，腹泻，生长缓慢。患病仔猪出现免疫缺陷，常易感别的疾病，如PRRS，猪细小病毒病，猪肺疫，使疾病症状复杂化。,猪场动力网,剖检变化,可见增生性和坏死性肺炎，黄疸，肝脏有的可见斑状病变或萎缩，淋巴结肿大、病变。死亡率530不等，在一些猪群死亡率高于50，依环境而异，还有PCV2相关的猪皮炎和肾病综合征(PDNS)。母猪表现流产死胎和死亡综合征(SAMS)。,猪场动力网,诊断防治,诊断：确诊方法有PCR和IFA防制：平时只能依靠生物安全措施，检疫，隔离，防止其它动物（鼠和野鸟等）接近猪场，全进全出。 发病猪场控制措施：降低饲养密度； 实行全进全出的饲养制度；禁止不同来源及不同年龄段猪混养；减少环境应激因素的发生，控制并发感染。,猪场动力网,附红细胞体病,附红细胞体有人认为是单细胞原虫的一种，属寄生虫，也有人认为是立克次氏体目，乏浆体科，属附红细胞体属，真菌类。增殖方式有二分裂法，出芽和裂殖法。常单独或呈链状附着于红细胞表面，也可游离于血浆中。,流行病学,人、牛、猪、羊等多种动物均可感染，且感染率比较高。 各种阶段猪的感染率达80-90%；人的感染阳性率可达 86%；而鸡的阳性率更高，可达 90%。,猪场动力网,流行病学,猪附红细胞体病可发生于各龄猪，以仔猪和长势好的架子猪死亡率较高，母猪的感染也比较严重。患病猪及隐性感染猪是重要的传染源。注射针头的传播也是不可忽视的因素。附红细胞体可经交配传播，也可经胎盘垂直传播。在所有的感染途径中，吸血昆虫的传播是最重要的。,临床症状,仔猪体质变差，贫血，肠道及呼吸道感染增加；育肥猪日增重下降，急性溶血性贫血；母猪生产性能下降等。哺乳仔猪：5日内发病症状明显，新生仔猪出现身体皮肤潮红，精神沉郁，哺乳减少或废绝，急性死亡，一般710日龄多发，体温升高，眼结膜皮肤苍白或黄染，贫血症状，四肢抽搐、发抖、腹泻、粪便深黄色或黄色粘稠，有腥臭味，死亡率在2090%，部分很快死亡。大部仔猪临死前四肢抽搐或划地，有的角弓反张。部分治愈的仔猪会变成僵猪。,猪场动力网,临床症状,育肥猪体温升高，达39.5度42度。病初精神萎顿，颤抖转圈或不愿站立。病猪耳朵、颈下、胸前、腹下、四肢内侧等部位皮肤红紫，指压不褪色，成为“红皮猪”。有的病猪流涎，心悸，呼吸加快，咳嗽，眼结膜发炎，病程3天-7天，或死亡或转为慢性经过。母猪持续高热(体温可高达42度)，厌食，偶有乳房和阴唇水肿，产仔后奶量少，缺乏母性。慢性感染猪呈现衰弱，粘膜苍白及黄疸，不发情或屡配不孕，如有其它疾病或营养不良，可使症状加重，甚至死亡。,病理变化,贫血及黄疸。皮肤及粘膜苍白，血液稀薄、色淡、不易凝固，全身性黄疸，皮下组织水肿，多数有胸水和腹水。心包积水，心外膜有出血点，心肌松弛，色熟肉样，质地脆弱。肝脏肿大变性呈黄棕色，表面有黄色条纹状或灰白色坏死灶。胆囊膨胀，内部充满浓稠明胶样胆汁。脾脏肿大变软，呈暗黑色，有的脾脏有针头大至米粒大灰白(黄)色坏死结节。肾脏肿大，有微细出血点或黄色斑点，有时淋巴结水肿。,诊断 防治,制备血涂片，经姬姆染色，如在血浆中或红细胞上发现猪附红细胞体，即可确诊。防治 加强兽医卫生措施，防止吸血昆虫叮咬；对发病猪进行及时有效的足量足疗程的药物治疗。病猪可用新砷凡纳明按1545mg/kg体重静注，用土霉素（或四环素）按10mg/kg体重肌注或静注，用黄色素按3mg/kg体重加入葡萄糖盐水静注，血虫净按35mg/kg体重深部肌注，以上药物每天1次，连用35天。预防可用阿散酸200g/t、土霉素800g/t、金霉素500g/t拌料。,猪场动力网,猪气喘病,猪气喘病是由支原体（Mph）引起的一种慢性接触性呼吸道病，本病发病率高，遍布全球，造成养猪业巨大的经济损失。其主要症状是咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈“肉样”或“虾肉”样实变。,病原,Mhp对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过36h，病肺组织块内的病原体在-15可保存45d，在1可保存7d。常用的化学消毒药均能将其杀灭。Mhp对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林肯霉素和泰乐菌素敏感。,流行病学,猪气喘病仅发生于猪，不同品种、年龄、性别的猪均能感染，其中以哺乳猪和幼猪最易感，发病率和死亡率较高。其次是妊娠后期的母猪和哺乳母猪，育肥猪发病较少。母猪和成年猪多呈慢性和隐性感染。,猪场动力网,病猪和带菌猪是本病的传染源。病原体存在于病猪及带菌猪的呼吸道及其分泌物中，病猪在症状消失一年仍可排菌。哺乳仔猪常从患病母猪感染。呼吸道是本病的传染途径。本病冬春寒冷季节多见，四季均可发生，饲养管理和卫生条件不良可促进本病发生，加重病情，如有继发感染，则病情更重。,临床症状,急性型：病猪剧喘，腹式呼吸或犬坐姿势，时发痉挛性阵咳。食欲大减或废绝，日渐消瘦。病程约1周，病猪常因窒息而死，病死率高。慢性型：长期咳嗽，清晨进食前后及剧烈运动时最明显，严重的可发生痉挛性咳嗽。消瘦，发育不良，被毛粗乱。易发生继发性感染，是夏季造成猪群急性死亡的主要诱因。隐性型：不表现任何症状。隐性传染源，影响疫苗防疫效果。,猪场动力网,病理变化,形成融合性支气管肺炎。两侧病变大致对称，病变部肿大，淡红色或灰红色半透明状，界限明显，象鲜嫩的肌肉样肉变。病程延长加重，病变部胰变或虾肉样变。如继发细菌感染，可引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病变。,初期干咳,后逐渐消瘦，最后并发二次感染发生死亡或淘汰,猪场动力网,肺尖叶、心叶实变,心叶、尖叶及横膈膜发生大区域性肺炎病变,猪场动力网,综合防制技术,（1）自繁、自育、自养；全进全出；早诊断，早隔离；早期隔离断奶（SEM）；多点生产等。（2）保持舍内空气良好，冬春季节要适当处理好通风与保温的关系。带猪消毒，每次转群后彻清扫消毒圈舍，可用2%次氯酸钠和0.3%过氧乙酸。（3）种猪和后备猪每年810月份注射弱毒疫苗，右胸腔注射，仔猪进行二次免疫：715（45）日龄首免，6080（1020）日龄二免。连续注射疫苗3年，可控制猪气喘病。（4）药物防治：土霉素碱1000g/t拌料（如临产前母猪使用），泰妙菌素10%预混剂（“支原净”）按200g/t拌料，10天为1疗程；盐酸土霉素每千克体重用量3040mg肌注（或68mg气管内注射），连用57天。泰乐霉素按每千克体重10mg肌注，3天1疗程；林可霉素每吨饲料加入200g，连喂3周，或50mg/公斤体重，注射5天1疗程。,猪副嗜血杆菌病,又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称格拉泽氏病。是由猪副嗜血杆菌引起。副嗜血杆菌：属革兰氏阴性短小杆菌，形态多变，有15个以上血清型，一般条件下难以分离和培养，尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料，因而给本病的诊断带来困难。据报道：猪副嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。,猪场动力网,流行病学,副嗜血杆菌可能导致高发病率和高死亡率的全身性疾病，各年龄段均有发病死亡的病例，以5-8周龄为甚。、猪副嗜血杆菌只感染猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于周龄的猪，发病率一般在1015，严重时死亡率可达50。、急性病例首先发生于膘情良好的猪，