乙肝伴肝硬化抗病毒治疗的成功之选_第1页
乙肝伴肝硬化抗病毒治疗的成功之选_第2页
乙肝伴肝硬化抗病毒治疗的成功之选_第3页
乙肝伴肝硬化抗病毒治疗的成功之选_第4页
乙肝伴肝硬化抗病毒治疗的成功之选_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

博路定:乙肝伴肝硬化抗病毒治疗的成功之选,2,3,主要内容,乙肝肝硬化抗病毒治疗的必要性及指南意见符合乙肝肝硬化抗病毒治疗要求的药物长期治疗逆转肝硬化,博路定获得指南一致推荐首选,4,乙肝病毒复制是导致疾病进展的主要原因,HBV复制,疾病进展肝衰竭肝癌死亡肝移植,Chen C-J, et al. JAMA 2006; 295:6573Ganem D 23:4758,5,HBV DNA载量与肝硬化的发生率相关,随访年数,肝硬化累积发生率 (%受试者),基线 HBV DNA 水平, 拷贝/ml,趋势时序检验p0.001,106 (n=602)105106 (n=333)104105 ( n=628)300104 ( n=1,150)300 (n=869),20,10,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,0,40,30,4.5%,5.9%,9.8%,23.5%,36.2%,所有受试者肝硬化的累积发生率(N=3,582),Iloeje UH, et al. Gastroenterology. 2006;130;678-86.,患者病毒载量越高肝硬化发生率越高,6,野生型 (n=221),随机化后的时间 (月),0,5,10,15,20,25,0,6,12,18,24,30,36,安慰剂 (n=215),5%,21%,持续抑制病毒复制能够降低肝硬化患者疾病进展,Liaw Y-F, et al. NEJM 2004; 351:1521-1531,疾病进展 (患者的%),疾病进展终点: HCC, 肝脏失代偿 或死亡,乙肝肝硬化患者需要抗病毒治疗,7,各大指南均把持久抑制HBV DNA作为CHB治疗的首要目标,Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2: pp266E.B. Keeffe, et al Clinical Gastroenterology and Hepatology 23 Aug 2008 available on line3. EASL Clinical Practice Guideline : Management of CHB, J Hepatol 50 (2009),doi:10.1016/j.jhep.2008.10.001,2008年亚太肝病协会共识声明1因此,慢性HBV感染的首要治疗目标是持久抑制HBV复制.最终长期治疗目标是达到“持久应答”,预防肝脏失代偿、减少或预防疾病进展到肝硬化和/或HCC并延长生存期2008年美国消化协会慢乙肝治疗规范2 CHB的治疗目标是清除或明显抑制HBV复制,预防肝病进展到肝硬化.因此,治疗的首要目的应为降低并维持血清HBV DNA在尽可低的水平 (即达到持久的HBV DNA抑制)2009年欧洲肝病学会指南3乙肝的治疗目标是预防肝病进展到肝硬化、失代偿性肝硬化、终末期肝病、HCC和死亡,从而改善生活质量,延长生存期。若能够持久抑制HBV复制,则可以实现该治疗目标,8,各指南对于肝硬化病人抗病毒治疗起点的建议,E.B. Keeffe, et al Clinical Gastroenterology and Hepatology 23 Aug 2008 available on lineEASL Clinical Practice Guideline : Management of CHB, J Hepatol 50 (2009),doi:10.1016/j.jhep.2008.10.001/practiceguidelines/Pages/default.aspx,9,治疗疗程:指南推荐乙肝肝硬化需长期治疗,2009年美国肝病协会指南代偿期肝硬化:应该接受长期治疗。但HBeAg阳性病人如果确证HBeAg血清转换且完成了6个月巩固治疗,HBeAg阴性病人确证HBsAg清除后可能可以停药。失代偿期肝硬化:推荐终生治疗 2009年欧洲肝病学会指南肝硬化患者需要长期治疗2008年美国消化协会治疗规范长期治疗直至HBV DNA转阴且HBsAg消失,E.B. Keeffe, et al Clinical Gastroenterology and Hepatology 23 Aug 2008 available on lineEASL Clinical Practice Guideline : Management of CHB, J Hepatol 50 (2009),doi:10.1016/j.jhep.2008.10.001/practiceguidelines/Pages/default.aspx,10,主要内容,乙肝肝硬化抗病毒治疗的必要性及指南意见符合乙肝肝硬化抗病毒治疗要求的药物长期治疗逆转肝硬化,博路定获得指南一致推荐首选,11,慢乙肝肝硬化患者相对于普通慢乙肝患者的特殊性,患者的肝脏已经处于较严重的损伤状态病情较凶险,治疗失败将导致严重的后果需要长期治疗,12,乙肝肝硬化治疗药物选择需要考虑的因素,安全性,有效性,耐药问题,符合肝硬化患者抗病毒治疗要求的抗病毒药物:疗效强,能够强效并持久地抑制病毒耐药发生率低,治疗失败可能性低,保证长期治疗成功长期使用安全性良好,13,博路定强效抑制病毒48周下降HBV DNA可达6.9 log10,TT Chang et al. N Engl J Med 2006; 354: 1001-10Lai CL et al. Shanghai-Hong Kong International Liver Congress; March 25-28, 2006. Poster 182Marcellin et al. N Engl J Med; 2003; 348:808-16,0,-8,-6,-4,-2,HBV DNA (log10 拷贝/毫升),恩替卡韦,替比夫定,拉米夫定,阿德福韦,-6.9,-5.4,-6.5,-3.6,HBeAg+初治患者非头对头比较,14,博路定长期治疗使更多患者受益,HBV DNA ETV901),88/94,15,安全性,有效性,耐药,乙肝肝硬化治疗药物选择需要考虑的因素,16,抗病毒治疗耐药的危害和后果,使治疗失效,不能达到长期有效抑制HBV的目标;导致肝脏疾病进展病毒学突破、ALT升高及组织学恶化发生肝炎急性恶化,肝脏失代偿和肝衰竭肝移植失败降低后续抗病毒治疗的疗效抗病毒耐药株的传播,Locarini SA, Seminar in liver disease. 2006, 26:163,17,LVD1,ETV*5,LdT2,3,ADV1,博路定治疗核苷初治患者极低耐药:6年累计耐药发生率仅为1.2%,第3年,1.2%,55%,11%,第4年,1.2%,71%,18%,第2年,1%,46%,3%,25%,第1年,1%,23%,0%,5%,第5年,80%,29%,1.2%,第6年,72 周,1. Locarnini S. Hepatol Int. 2008;2:147-51. 2. Lai CL, et al. N Engl J Med, 2007;357:2576-8; 3. Liaw YF, et al. Gastroenterology 2009;136:486-95. 4. Snow-Lampart A, et al. AASLD Oct 31Nov 4, 2008, San Francisco, USA. Oral Presentation 977 Hepatology 2008;48:745A. 5. D.J. Tenney, et al ENTECAVIR MAINTAINS A HIGH GENETIC BARRIER TO HBV RESISTANCE THROUGH 6 YEARS IN NAIVE PATIENTS EASL 2009 annual meeting Abstract #20. 6. Tenney et al. EASL April 2226, 2009, Copenhagen, Denmark, Oral Presentation 1761.,1.2%,18,安全性,有效性,耐药,乙肝肝硬化治疗药物选择需要考虑的因素,19,博路定治疗慢乙肝安全性和耐受性良好,Lok ASF Hepsera SPC, Pegasys SPC (available at /htms/human/epar/a.htm). Tyzeka US PI, (available at /scripts/cder/drugsatfda/index.cfm).,20,安全性,有效性,耐药,博路定是符合乙肝肝硬化抗病毒治疗要求的药物,抗病毒效果强,HBV DNA下降幅度大长期治疗94%初治患者可达到HBV不可测,初治患者治疗6年累积耐药仅为1.2%,耐受性良好,与拉米夫定相当,21,主要内容,乙肝肝硬化抗病毒治疗的必要性及指南意见符合乙肝肝硬化抗病毒治疗要求的药物长期治疗逆转肝硬化,博路定获得指南一致推荐首选,22,组织学改善*,73%,96%,患者比例 (%),0,20,40,60,80,100,48 周,长期治疗,41/56,55/57,Ishak 纤维化评分改善,32%,88%,0,20,40,60,80,100,48 周,长期治疗,18/56,50/57,患者比例 (%),*Knodell 炎症评分减少2分 并且相比基线无Knodell 纤维化评分恶化 减少1分1例患者48周时无组织学活检 长期组织学活检中位时间:280周,Chang TT, et al. Hepatol Int 2009;3:116(Abstract PE119), and poster presentation at APASL 2009.,100% 患者于进行长期活检时达到 HBV DNA 300 拷贝/毫升,博路定长期治疗使大多数患者获得组织学改善和纤维化逆转,23,博路定是各指南共同推荐治疗慢乙肝及代偿期肝硬化患者的核苷类药物一线选择,E.B. Keeffe, et al Clinical Gastroenterology and Hepatology 23 Aug 2008 available on lineEASL Clinical Practice Guideline : Management of CHB, J Hepatol 50 (2009),doi:10.1016/j.jhep.2008.10.001/practiceguidel

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论