摩尔气体常数的测定_第1页
摩尔气体常数的测定_第2页
摩尔气体常数的测定_第3页
摩尔气体常数的测定_第4页
摩尔气体常数的测定_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

实验十六 摩尔气体常数的测定 一 实验目的 1 了解分析天平的结构 计量性能 学习并掌握直接称量法 2 学习测量气体体积的操作 装置的安装 检漏 量气管液面的观察与读数 3 学习气体分压的概念 4 学习误差的表示 数据的取舍 有效数字及其应用规划 5 学习用洗液洗涤特殊仪器 二 预习内容 电子天平的使用及称量方法 使用步骤 端坐在天平前 放置干燥器 烧杯等物的搪瓷盘放在天平的左边 实验报告本 等放在天平的右边 查看天平水平仪 气泡是否在黑圈内 如不在黑圈内表示天平不水平 要通过 水平调节脚调至水平 接通电源 预热 60 分钟后方可开启显示器进行操作使用 称量前要用标准砝码校正天平 轻按 ON 显示器键 等出现 0 0000g 称量模式后方可称量 将称量物轻放在称盘上 关严天平门 这时显示器上数字不断变化 待数字稳 定并出现质量单位 g 后 即可读数 并记录称量结果 称量结束后 取出称量物 按关闭键 OFF 检查天平内清洁与否 如有试样洒 落 一定要打扫干净 关上天平门 罩好布罩 填写登记卡 称量方法 直接称量法 对一些在空气中无吸湿性的试样或试剂 如金属或合金等可用直 接法称量 称量时将试样放在干净而干燥的小表面皿上或油光纸上 一次称取 一定质量的试样 先称出干燥洁净的表面皿或油光纸的质量 按去皮键 TAR 显示 0 0000 后 打开天平门 缓缓往表面皿中加入试样 当达到所需质量时停 止加样 关上天平门 显示平衡后即可记录所称试样的净质量 差减称量法 如果试样是粉末或易吸湿的物质 则需把试样装在称量瓶内称量 倒出一份试样前后两次质量之差 即为该份试样的质量 称量时 用纸条叠成宽度适中的两三层纸带 毛边朝下套在称量瓶上 左 手拇指与食指拿住纸条 由天平的左门放在天平左盘的正中 取下纸带 称出 瓶和试样的质量 然后左手仍用纸带把称量瓶从盘上取下 放在容器上方 右 手用另一小纸片衬垫打开瓶盖 但勿使瓶盖离开容器上方 慢慢倾斜瓶身至接 近水平 瓶底略低于瓶口 切勿使瓶底高于瓶口 以防试样冲出 此时原在瓶 底的试样慢慢下移至接近瓶口 在称量瓶口离容器上方约 1cm 处 用盖轻轻敲 瓶口上部使试样落入接受的容器内 倒出试样后 把称量瓶轻轻竖起 同时用 盖敲打瓶口上部 使粘在瓶口的试样落下 或落入称量瓶或落入容器 所以倒出 试样的手续必须在容器口正上方进行 盖好瓶盖 放回天平盘上 称出其质量 两次质量之差 即为倒出的试样质量 若不慎倒出的试样超过了所需的量 则 应弃之重称 如果接受的容器口较小 如锥形瓶等 也可以在瓶口上放一只洗 净的小漏斗 将试样倒入漏斗内 待称好试样后 用少量纯水将试样洗入容器 内 减量法称出称量瓶 装有试样 的质量后 按去皮键 TAR 取出称量瓶向容器中 敲出一定量的试样 倒出试样的方法和注意事项与差减称量法相同 再将称量 瓶放在天平上称量 如果所示质量 是 号 达到要求范围 即可记录数据 再按去皮键 TAR 称取第二份试样 2 洗液的使用 洗液使用时应注意 被洗涤器皿不宜有水 以免洗液被冲稀而失效 洗液可以反复使用 用后即倒回原瓶内 当洗液的颜色由原来的深棕色变为绿色 即重铬酸钾被还原为硫酸铬时 洗液 即失效而不能使用 洗液瓶的瓶塞要塞紧 以防洗液吸水而失效 3 误差和数据处理 误差的分类误差的分类 在定量分析中 由各种原因造成的误差 按照性质可分为系统误差 偶然 误差和过失误差三类 系统误差又称可测误差 由于实验方法 所用仪器 试剂 实验条件的 控制以及实验者本身的一些主观因素造成的误差 称系统误差 这类误差的性 质是 在多次测定中会重复出现 所有的测定或者都偏高 或者都偏低 即具 有单向性 由于误差来源于某一个固定的原因 因此 数值基本是恒定不变的 偶然误差又称随机误差或未定误差 是由一些偶然的原因造成的 例如 测量时环境温度 气压的微小变化 都能造成误差 这类误差的性质是 由于 来源于随机因素 因此 误差数值不定 且方向也不固定 有时为正误差 有 时为负误差 这种误差在实验中无法避免 从表面看 这类误差也无什么规律 但若用统计的方法去研究 可以从多次测量的数据中找到它的规律性 过失误差这是由于实验工作者粗枝大叶 不按操作规程办事 过度疲劳 或情绪不好等原因造成的 这类错误有时无法找到原因 但是完全可以避免 准确度和精密度准确度和精密度 准确度准确度表示测定值与真实值接近的程度 表示测定的可靠性 常用 误差来表示 它分为绝对误差和相对误差两种 绝对误差 Xi Xt 相对误差 Xi Xt Xt lO0 式中 Xi 测定值 Xt 真实值 绝对误差表示测定值与真实值之间的 差 具有与测定值相同的量纲 相对误差表示绝对误差与真实值之比 一般用 百分率或千分率表示 无量纲 绝对误差和相对误差都有正值和负值 正值表 示测定结果偏高 负值则反之 精密度精密度表示各次测定结果相互接近的程度 表达了测定数据的再现 性 常用偏差来表示 分为绝对偏差和相对偏差两种 绝对偏差 Xi X平均 相对偏差 Xi X平均 100 准确度和精密度是两个不同的概念 它们是实验结果好坏的主要标志 在 分析工作中 最终的要求是测定准确 要做到准确 首先要做到精密度好 没 有一定的精密度 也就很难谈得上准确 但是 精密度高的不一定准确 这是 由于可能存在系统误差 控制了偶然误差 就可以使测定的精密度好 只有同 时校正了系统误差 才能得到既精密又准确的分析结果 精密度的量度 标准偏差个别数据的精密度是用绝对偏差或相对偏差表示 的 对一系列测定数据的精密度则要用统计学上的方法来量度 因为 即使在 相同条件下测得的一系列数据 也总会有一定的离散性 分散在总体平均值的 两端 样本标准偏差 S 是统计学上用来表示数据的离散程度 也可用来表示精 密度的高低 计算式如下 为了计算方便 也可用下面的等效式计算 由于标准偏差不考虑偏差的正 负号 同时又增强了大的偏差数据的作用 所 以能较好地反映测定数据的精密度 三 实验原理 一定量的金属镁m Mg 和过量的稀酸作用 产生一定量的氢气m H2 在一定的 温度 T 和压力 p 下 测定被置换的氢气体积V H2 根据分压定律 算出氢气 的分压 p H2 p p H2O 假定在实验条件下 氢气服从理想气体行为 可根据气态方程式计算出摩 尔气体常数R R p H2 V H2 2 016 m H2 T 其中 m H2 m Mg 2 016 Ar Mg 式中 Ar Mg 为 Mg 的相对原子 质量 所以 R p H2 V H2 Ar Mg m Mg T 四 实验步骤 1 称镁条质量 用砂纸清洁镁条 除去表面的氧化物与脏物 直至金属表面光亮无黑点 准确称取镁条质量 并控制在 80 105mg 将上面称的镁条用剪刀等分成 3 份 分别称准其质量 每根镁条用小称量纸 包好 写上质量后保存 2 安装测定装置 洗净漏斗 试管 洗液洗涤量气管 按图装配仪器 赶气泡 3 检漏 把漏斗下移一段距离 并固定 如量气管中液面稍稍下降后 约 3 5min 即 恒定 说明装置不漏气 如装置漏气 检查原因 并改进装置 重复试验 直 至不漏气为止 4 测定 用漏斗加 5mL 稀 H2SO4到试管内 切勿使酸沾在试管壁上 用少量水沾镁条于 试管上部壁上 调整漏斗高度 使量气管液面保持在略低于刻度 0 的位置 塞紧磨口塞 检查是否漏气 使量气管和漏斗内液面保持同一水平 读量气管液面的位置 记录 抬高试 管底部 使镁条与酸接触 同时降低漏斗位置 使两液面大体水平 待试管冷 却至室温 保持两液面同一水平 记下液面位置 稍等 1 2min 再记录液面位 置 记下室温和大气压力 用另两份已称量的镁条重复实验 五 数据记录与处理 实验序号 123 镁条质量m Mg g 反应后量器管液面位置 mL 反应前量器管液面位置 mL 氢气体积V H2 mL 室温T K 大气压p Pa T 时的饱和水蒸气压p H2O Pa 氢气分压p H2 Pa 摩尔气体常数R R平均 舍前 S T R平均 舍后 准确度 R测 R理 R理 100 六 思考题 1 使用电子天平时 为什么要经常查看水平仪 确定天平是否水平 如不水平 如何调节水平 答 因电子天平自重较轻 容易被碰撞移位 造成天平不水平 如天平不水平 称量结果不准 如气泡不在黑圈内 说明天平不水平 调节时 眼睛在水平仪 的上方观察 一边旋转螺旋脚 一边观察气泡的移动 直到气泡在黑圈内 2 开启天平后 为什么要等出现称量模式 0 0000g 后方可称量 答 出现称量模式 0 0000g 表示对天平的显示器功能已检查完毕 天平可以 使用 3 电子天平显示屏上的数字不稳 可能的原因有哪些 答 预热时间不够 防风门未关或未关严 造成气流 天平工作台不稳定 有振动 室温变化大 称量瓶烘干后未冷至室温 拿称量瓶的纸条不干燥 天平内的毛刷与称盘有轻微接触 称量物洒落在天平盘上后 未及时清理 4 称量前 应做哪些检查 答 检查称量物的温度与天平箱内温度是否相等 称量物外部是否清洁和干燥 查看水平仪 气泡是否在黑圈中 如不水平 调螺旋脚 检查天平底板上 称盘上是否清洁 如有洒落的试样 用刷子打扫干净 5 哪些试样可以用直接称量法称量 如何称量 答 对一些在空气中无吸湿性的试样或试剂 如金属或合金等 可用直接称量 法称量 轻按 ON 键 已预热 60min 的前提下 等出现称量模式 0 0000g 后 将 50mL 干燥 洁净的小烧杯放入称盘 待显示屏上数字稳定并出现质量单位 g 后 即可读数记录 6 怎样除去镁条表面的氧化物与脏物 如何判断已除净 如未除净对实验结果 有何影响 答 将砂纸对折夹住镁条 向一个方向拉 可砂去氧化物与脏物 注意用力要 均匀 不要将镁条折断 有时镁条表面不平 凹处脏物难以除去 可将镁条放 在木块上 集中擦凹处 将砂过的镁条对光观察 如表面均呈金属光泽 无黑点 则表示氧化物与脏物 已除去 此时用干净的纸夹住镁条 向一个方向拉 除去遗留的脏物 如有氧化物或脏物 将使测定值 R 不准确 7 如何称量镁条 答 用直接称量法称镁条质量 直接在天平盘上放入长镁条 称出其质量 记录 三等分镁条 分别称出小镁条质量 用小称量纸包好 写上镁条质量 将它们放在干燥的 50mL 小烧杯中备用 8 为什么要控制镁条的质量 如不合要求怎么办 答 根据计算式 R p H2 V H2 Ar Mg m Mg 可知 当镁条质量太小时 称量误差 量气管读数误差所占的比例均增大 所 以实验中 要求每根镁条的质量 25mg 但又要求m Mg 35mg 因镁条质量大 V H2 也大 我们所用量气管的体积约在 50mL 如超出了量气管的容量 将无法 测出反应后量气管的液面位置 根据每根镁条的质量要求 可算出长的镁条质 量应控制在 80 105mg 的范围 如长镁条的质量 105mg 则用剪刀剪去一部分 将剪下的部分还给指导 老师 如长镁条轻了 可另取镁条 处理后称量 或剪去部分镁条 使余下 的质量在 50 70mg 等分为两份 再另取一小镁条 使其称量后的质量为 25 35mg 9 为什么要先称长镁条的质量 然后三等分 再分别称出三根小镁条的质量 答 这是在进行称量练习 通过多次称量达到掌握直接称量法的目的 比较m 长与m1 m2 m3 的结果 可检验称量结果的准确性 当然 每次称量时 天平本 身会引入称量误差 所以允许有适当的差值 10 使用洗液的注意事项有哪些 答 洗液由粗重铬酸钾溶于温热的浓硫酸中配制而成 洗液具有强酸性 强氧 化性 能把仪器洗净 使用时注意 被洗涤的器皿不宜有水 以免洗液被冲稀而失效 仪器洗涤时 如仪器内无还原性物质 可直接用洗液洗 如有 则用水冲洗 尽量去水后再用洗液洗 如洗液中引入水 会析出橙红色的物质 洗液可反复 使用 用后请倒回原瓶 当洗液的颜色由原来的深棕色变为绿色 即 Cr 被还原为 Cr 时 洗液已失效而不能使用 盛洗液的瓶要塞紧瓶塞 以防洗液吸水而失效 由于 Cr 是致癌物质 所以凡能不用洗液洗的仪器一定不用洗液 洗液废 水应回收 作处理后排放 由于洗液的强酸性 强氧化性 它对衣服 皮肤 桌面 橡皮等的腐蚀性也很 强 使用时请小心 11 量气管与筒形漏斗接上橡皮管时 为什么要用水湿润 连 接橡皮管时 为什么要近距离操作 答 用水湿润后可减少摩擦力 使橡皮管容易套在量气管 筒形漏斗上 因量气管与漏斗均是玻璃制品 远距离操作 用力过猛 均使玻璃仪器易折断 而伤手 12 如何安装量气装置 答 安装的顺序是 先下后上 自左至右 要求各连接部分既紧密吻合 又无 张力 整套装置要平正 整齐 正确美观 拆卸仪器的顺序则与安装时正好相 反 即先右后左 从上而下 安装次序如下 先安装十字夹 自由夹 再安装滴定管夹 用橡皮管连接量气管末端 50mL 刻度处 乳胶管连接量气管零分度 处 乳胶管 橡皮管需安装到量气管的收缩部分 将量气管夹在滴定管夹的 左侧 连接橡皮管与筒形漏斗 将筒形漏斗放入自由夹钳口 左手抓住钳口 右手轻缓旋转螺丝使漏斗沿口正好能挂在自由夹钳上 13 为什么要检漏 如何检漏 检漏的原理是什么 答 若测定装置漏气 VH2偏小 R 值偏小 所以必须检漏 将漏斗下移 或上移 一段距离后固定在某一位置 如量气管中的液面只在开 始时稍有下降 或上升 约 3 5min 以后 即维持恒定 便说明装置不漏气 若液面继续下降 或上升 则说明装置漏气 检漏原理 在一密闭的体系中 气体的质量为定值 当T p 一定时V为定值 下移 或上升 漏斗后固定 此时体系内 p 改变 V 也随之变化 达平衡后即 维持恒定 这说明体系不漏气 若漏气 则根据连通器原理 量气管内的液面 一直下降 或上升 直至连通器两边的液面相同 14 测定装置的哪些部位易漏气 如装置漏气如何查原因 答 漏气部位 乳胶管 乳胶管分别与量气管 支管 试管 的连接处 试 管的管口与塞子塞紧处 逐项检查 乳胶管 将其拉长后对光观察 如有小孔或老化现象则会漏气 乳胶管与量气管 支管连接处是否紧密 试管的平头塞是否塞紧 15 为什么用长颈漏斗加 2mol L 1 H2SO4 为什么放入或取 出漏斗时漏斗颈末端均不能碰到试管壁 答 用漏斗加可避免试管壁上有酸 如末端碰到试管壁 则会使试管内壁沾到酸 待镁条贴在试管壁上时 镁条与酸反应 但此时测定还未开始 使实验结果不准确 16 如何调节量气管内的液面略低于 0 刻度 为什么要调节 液面 答 小心将试管夹在滴定管夹的右侧 支管连接乳胶管 左手提漏斗上移 待 液面上升至略低于零刻度时 右手拿磨口塞塞进试管口 放漏斗在自由夹内后 塞紧塞子 此时量气管的液面符合要求 酸与镁条反应后产生一定体积的氢气 气体将量气管中的液体压入漏斗 量 气管的液面将降低 如反应前量气管的液面不在 0 5mL 的范围内 反应后

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论