caris-分子表达图谱检测-介绍

Cairs-分子图谱检测介绍肿瘤精准治疗解析-生物标志物如何指导靶向药物的应用Caris肿瘤分子图谱检测是采用世界最新的研究成果和技术手段，准确检测基因重组及复制码变异、DNA突变、RNA和蛋白质表达，全面分析患者的肿瘤生物标志物，以强有力的医学循证文献为依据，将生物标志物和治疗药物相互关联，找到具有潜在临床受益和缺乏临床受益的药物;帮助临床医生和患者选择最有效、最安全的个体化精准治疗方案。分子图谱适用人群分子图谱检测临床意义 广泛的检测范围：分子图谱检测能对FDA批准的55种抗肿瘤药物进行检测，为患者选择最具有潜在受益的药物，包括化疗药、靶向药、免疫治疗药物及与临床试验相关的其它药物。 精准的检测结果：分子图谱检测用9种检测技术：二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录聚合酶链反应等多平台检测手段，通过交互印证，以确保检测结果的准确性。 有循证依据的临床指导：以庞大的生物标志物数据库为基础，将患者的分子图谱检测结果与已发表的肿瘤临床研究报告相匹配，从而帮助患者找到潜在的临床获益药物，甄选出有效的治疗方案;避免采用缺乏临床获益的药物，剔除无效的治疗方案。节省患者不必要的支出，抓住关键的治疗时间。 更多可行的治疗选择：不仅可以为患者选择最具有潜在受益的药物，排除非受益药物，还能针对一些临床治疗非常局限的患者找到相匹配的临床试验，为患者带来更多的治疗机会。分子图谱检测项目药物生物标志物检测技术多西他赛、紫杉醇PgpIHCTLE3（除外卵巢癌）IHCTUBB3（乳腺癌除外）IHC白蛋白结合型紫杉醇SPARCmIHCSPARCpIHC卡培他滨、氟尿嘧啶、培美曲塞TSIHC阿霉素、脂质体阿霉素、表阿霉素Her2FISH/CISHTOP2AIHC（乳腺癌除外）FISH/CISH（仅限乳腺癌）PgpIHC顺铂、卡铂、奥沙利铂BRCA1NGSBRCA2NGSERCC1（仅限卵巢癌）IHC伊立替康TOPO1IHC拓扑替康（乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、葡萄膜黑色素瘤除外）吉西他滨RRM1IHC伊马替尼c-KITNGSPDGFRANGS替莫唑胺、达卡巴嗪MGMT（胶质瘤除外）IHCMGMT-甲基化（仅限胶质瘤）焦磷酸测序（仅限胶质瘤）IDH1 （仅限高级别胶质瘤）NGS甲基苄肼、洛莫司汀、长春新碱1p19q（仅限胶质瘤）FISH/CISH（仅限胶质瘤）凡德他尼RETNGS阿比特龙、比卡鲁胺雄激素受体IHC激素治疗*雄激素受体IHCERIHCPRIHC曲妥珠单抗Her2IHC;FISH/CISHPTEN（仅限乳腺癌）IHCPIK3CA（仅限乳腺癌）NGS拉帕替尼、帕妥珠单抗、曲妥珠单抗偶联体（T-DM1）Her2IHC;FISH/CISH依维莫司、替西罗莫司 （结直肠癌除外）ER（仅限乳腺癌）IHCPIK3CANGS药物生物标志物检测技术西妥昔单抗、帕尼单抗 （仅限结直肠癌）BRAFNGSKRASNGSNRASNGSPIK3CANGSPTENIHC西妥昔单抗（仅限非小细胞肺癌）EGFR（仅限非小细胞肺癌）IHC（H-score） （仅限非小细胞肺癌）厄洛替尼、吉非替尼 （仅限非小细胞肺癌）EGFR（仅限非小细胞肺癌）NGS （仅限非小细胞肺癌）KRASNGSPIK3CANGScMETFISH/CISHPTENIHC克唑替尼ALK（仅限非小细胞肺癌）FISH（仅限非小细胞肺癌）ROS1（仅限非小细胞肺癌）色瑞替尼ALKFISH阿法替尼（仅限非小细胞肺癌）EGFRNGS舒尼替尼（仅限胃肠道间质瘤）cKITNGS威罗菲尼、达拉菲尼BRAFNGS威罗菲尼、达拉菲尼、曲美替尼 （仅限黑色素瘤）BRAFNGSPCR（cobas）临床试验EGFR（仅限胶质瘤）片段分析（仅限胶质瘤）临床试验IDH2（仅限胶质瘤）Sanger测序（仅限胶质瘤）临床试验EGFR,PD-1,PD-L1,PTENIHC临床试验cMETIHC;FISH/CISH;NGS临床试验 （仅限结直肠癌）MLH1,MSH2,MSH6,PMS2IHCMSI片段分析临床试验BRAFCobasPCR;NGS临床试验ABL1,AKT1,ALK,APC,ATM,CSF1R,CTNNB1,EGFR,ERBB2(HER2),FGFR1,FGFR2,FLT3,GNA11,GNAQ,GNAS,HRAS,IDH1,JAK2,KDR(VEGFR2),KRAS,MPL,NOTCH1,NRAS,PTEN,SMO,TP53,VHLNGS* 激素治疗药物包括：他莫西芬、托瑞米芬、氟维司群、来曲唑、阿那曲唑、依西美坦、甲地孕酮、亮丙瑞林、戈舍瑞林、比卡鲁胺、氟他胺、阿比特龙、恩杂鲁胺、 曲普瑞林、阿巴瑞克、地加瑞克。肿瘤类型生物标志物药物信号通路乳腺癌TLE3,RRM1,PTEN,PIK3CA,TS,TOP2A,PR,SPARC,PGP,HER2,ER,BRCA1,Cmet,AR阿那曲唑（瑞宁得）、拉帕替尼、表阿霉素(表柔比星)、戈舍瑞林（诺雷得）、氟维司群（芙仕得）、氟尿嘧啶、依西美坦（阿诺新）、卡培他滨（健择）、培美曲塞（力比泰）、阿霉素脂质体（力朴素）、曲妥珠单抗（赫赛汀）、帕妥珠单抗、托瑞米芬、多西他赛（泰索帝）、戈那瑞林、他莫昔芬、阿霉素、顺铂、卡铂、厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）、阿比特龙、依维莫司（飞尼妥）、替西罗莫司（雷帕鸣）甾类激素受体通路、HER信号通路、紫杉烷类通路、DNA合成/修复通路、氟尿嘧啶通路宫颈/子宫癌Pgp,TOP2A,TOPO1,ERCC1,TUBB3,PR,TLE3,TS,ER,RRM1他莫昔芬、卡铂、顺铂、曲妥珠单抗（赫赛汀）、甲羟孕酮、奥沙利铂DNA合成/修复通路、甾类激素受体通路、氟尿嘧啶通路胃/食管癌ERCC1,TOPO1,TOP2A,TLE3,TUBB3,TS,HER2氟尿嘧啶、奥沙利铂、曲妥珠单抗（赫赛汀）HER信号通路、DNA合成/修复通路黑色素瘤BRAF,TLE3,Ckit,pgp,ERCC1,MGMT,Cmet,NRAS舒尼替尼（索坦）、索拉菲尼（多吉美）、伊马替尼（格列卫）、厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）、达卡巴嗪HER信号通路非小细胞肺癌ERCC1,RRM1,SPARC,TUBB3,BRAF,KRAS,EGFR,TLE3,TOPO1,PTEN,ALK,ROS1,TS,PGP,Cmet,BRAF紫杉醇、长春瑞滨、厄洛替尼（特罗凯）、顺铂、克唑替尼、氟尿嘧啶、培美曲塞（力比泰）、吉西他滨（健择）、卡铂、吉非替尼（易瑞沙）紫杉烷类通路、HER信号通路、氟尿嘧啶通路、DNA合成/修复通路胰腺腺癌PGP,TUBB3,TS,RRM1,TOP2A,ERCC1,EGFR,TLE3,TOPO1培美曲塞（力比泰）、氟尿嘧啶、吉西他滨（健择）氟尿嘧啶通路小细胞肺癌TLE3,TUBB3,RRM1,PGP,ERCC1,TOPO1DNA合成/修复通葡萄膜黑色素瘤GNA11,GNAQ临床试验中枢神经系统癌症MGMT,ERCC1,TOPO1,PGP,RRM1厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）、替莫唑胺DNA合成/修复通路结直肠癌ERCC1,BRAF,PTEN,KRAS,TOPO1,TS,PIK3CA,AREG,EREG,NRAS,cMET,EGFR西妥昔单抗（爱必妥）、伊立替康（开普拓）、培美曲塞（力比泰）、氟尿嘧啶、卡培他滨（希罗达）、帕尼单抗、厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）、CAPOX、依维莫司（飞尼妥）、FOLFOX、FOLFIRI、替西罗莫司（雷帕鸣）、奥沙利铂、顺铂、卡铂HER信号通路、DNA合成/修复通、氟尿嘧啶通路头颈部肿瘤TLE3,PTEN,TUBB3,ERCC1,RRM1,EGFR,TS氟尿嘧啶、长春新碱氟尿嘧啶通路神经内分泌癌ERCC1,MGMT,TOP2A,TS,PGP,cKIT舒尼替尼（索坦）、替莫唑胺卵巢癌SPARC,TOPO1,TLE3,ERCC1,ER,TS,RRM1,TOP2A,PGP,BRCA1,cMET来曲唑、曲妥珠单抗（赫赛汀）、卡铂、拓扑替康、戈那瑞林、顺铂、他莫昔芬、紫杉醇、伊立替康（拓扑替康）、戈舍瑞林、多西他赛（泰索帝）、氟维司群、厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）HER信号通路、甾类激素受体通路、DNA合成/修复通路前列腺癌AR,ERCC1,PGP阿比特龙、比卡鲁胺、氟他胺、戈那瑞林、亮丙瑞林（抑那通）甾类激素受体通路软组织肉瘤KRAS,TOP2A,ER,PTEN,RRM1,EGFR,TUBB3,ERCC1,TLE3,cKIT,PR,PGP,MGMT顺铂、卡铂、长春新碱、吉西他滨（健择）、奥沙利铂HER信号通路、DNA合成/修复通路分子图谱技术优势 检测全面，基因突变的遗漏率低：分子图谱检测是通过对生物标志物DNA、RNA、蛋白质及复制码进行完整图谱分析，而基因是DNA的片段，因此基因检测提供的数据局限性强，遗漏率高。分子图谱检测提供患者肿瘤的病理学、生物学、遗传学的信息更全面，能精准的指导临床应用; 检测数据精准：1、世界上认证级别最高的实验室，保证检测数据的准确性;2、FDA批准的多技术平台检测方式相互印证数据的准确;3、庞大的数据库120000篇临床文献做后台支持同时保证指导临床的精准性; 检测药物全面：创建33000种肿瘤生物标志物的识别定律，测出与生物标志物相关的FDA认证55种的抗肿瘤药物之间的关系，为患者选择最具有潜在受益的药物，包括化疗药、靶向药、免疫治疗药物及与临床试验相关的药物; 检测机构权威：进行分子图谱检测的实验室Caris是世界认证级别最高的实验室，同时肿瘤分子图谱的技术是Caris的专利技术，保证了分子图谱技术的世界领先和权威;专业的肿瘤专家诊疗团队做临床指导：不仅可以为患者选择最具有潜在受益的药物，排除非受益药物，找到临床试验药物，更重要的是节省患者不必要的支出，抓住关键的治疗时间。和基因检测对比分子图谱检测和基因检测的区别检测层面不同 基因是DNA的片段，因此，基因检测的范围相对局限。 分子图谱检测是通过检测基因重组及复制码变异、DNA突变、RNA和蛋白质表达，对肿瘤分子的生物标志物进行完整图谱分析；基因检测只检测DNA的突变，非常局限。检测方法不同 分子图谱检测使用9种检测技术交互印证，保证检测数据的准确性：二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录聚合酶链反应。 基因检测只是选用分子检测中的IHC、二代测序等其中几个检测方式。获得信息不同 分子图谱检测不仅能检测出化疗药物、靶向药物，准确指导临床用药，还能提示细胞毒类药物，以及与临床试验相关的药物。可以避免在治疗过程中出现的毒副反应，精准的把握治疗方向。 基因检测只是指导靶向药的使用。检测精准度不同 分子图谱检测使用NCCN指南和FDA批准的伴随诊断技术的检测方法，采用多技术平台交互印证检测结果，使用显微切割技术等多种保障手段，在世界上认证级别最高、具有最权威的质量保证体系的实验室检测，确保检测结果精准度最高。 基因检测不使用NCCN指南和FDA批准的伴随诊断技术的检测方法，不使用多技术平台和显微切割技术，造成基因突变的遗漏率较高，不能保证检测的精准度。对临床指导意义不同 分子图谱是通过对患者的肿瘤生物标志物进行完整的分子图谱分析，找到患者DNA、RNA和蛋白质的生物表达物，从而甄选出潜在受益药物及治疗方案，并列举出临床缺乏受益药物，精准的指导临床治疗，并寻找参与临床试验的机会。 基因检测是根据肿瘤部位选择特定的基因靶点进行检测，具有很大的局限性，导致患者的生物标志物的表达不全面，不具备全面、准确、安全指导临床治疗的能力。作为生物科技的国际巨头Caris 与美国另一家知名基因检测公司Foundation Medicine的对比CARIS分子表达图谱检测TM与Foundation One TM的比较对比项目CARIS分子表达图谱检测FoundationOneCaris优势检测的病例数100,000+3000+丰富的临床数据和检测经验生物物质分析的内容DNA、RNA、蛋白质DNA全面检测肿瘤分子的组成元素，完整分析分子图谱，旨在寻求更加准确的生物标志物的结果。（涵盖生物学中心法则的全过程：DNA-RNA-蛋白质）检测技术9种1种多平台技术交互印证，保证结果更精准。（二代测序、Sanger测序、qPCR、RT-PCR、IHC、CISH、FISH、焦磷酸测序和片段分析）（二代测序）FDA批准的伴随诊断技术是否使用FDA指定的技术，保证选择用药的准确。受益患者百分比95%82%使用分子图谱检测的受益患者比例临床试验匹配度是否为患者参与临床试验提供可靠依据（基于上述方法的综合分析）（仅限于突变状态）显微切割术（用于所有标本）是否保证分子检测技术的准确性突变检测的遗漏率0.10%14%数值越低提示基因突变检测结果越准确，遗漏的信息少。基因野生型的判定是否检测范围更全面，可以帮助完成更多的分析和研究。平均测序深度1500X250X测序深度越高，错误率和假阳性率越低。保证了基因组的覆盖范围，同时控制了测序的错误率。二代测序的特异性99%未知该特异性检测指标用于诊断时，假阳性低，准确率高。检测抗肿瘤的药物数目55种19种为患者临床治疗提供更多的药物选择Foundation One TM：是美国Foundation Medicine公司的基因检测项目，成立于2009年，曾为苹果公司前CEO乔布斯和影星安吉丽娜朱莉做过基因检测而闻名。伴随诊断(companion diagnostic，CD)是一种体外诊断技术，能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息，有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体， 从而改善治疗预后并降低保健开支。此外，伴随诊断还有助于确定最有可能针对治疗药物产生响应的患者群体。显微切割(Laser micro-desection)就是在显微镜下用手工或仪器采样的方法从组织切片或细胞涂片上将所要研究的形态或表型相同的细胞从组织三维构造中分离出来，获得纯的细胞群(pure cell population)，以备进一步作分子水平的研究。微切割技术的贡献就是克服了组织的细胞成分非常繁杂这一重大的缺点。遗漏率(Probability of Missing a Mutant with 25% Mutant Frequency in samples with 25% Tumor Density)无相关的定义。测序深度(Sequencing Depth)：测序得到的碱基总量(bp)与基因组大小(Genome)的比值，它是评价测序量的指标之一。测序深度与基因组覆盖度之间是一个正相关的关系，测序带来的错误率或假阳性结果会随着测序深度的提升而下降。重测序的个体，如果采用的是双末端或Mate-Pair方案，当测序深度在1015X以上时，基因组覆盖度和测序错误率控制均得以保证。Caris总裁致波士顿商业杂志总编的一封信癌症患者有权知道他们的治疗方案我作为Caris生命科学CEO和总裁，在此声明一下立场，癌症患者有权知道他们的治疗方案。同时，我对迈克尔.佩利尼(Foundation Medicine，CEO)在波士顿商业杂志上发表“目前，我们还没有遇到能与我们媲美的综合检测方法”这一说法表示强烈抗议。肿瘤分子图谱检测正在改变肿瘤科医生临床治疗模式，并引领了个性化治疗的新时代。通过明确与治疗药物相关的重要生物标志物信息，分子图谱检测能辅助肿瘤科医生为癌症患者确定临床有效的药物。同样，分子图谱检测还能明确临床可能无效的药物。生物标志物见于细胞的DNA，RNA和蛋白质。Caris生命科学是目前唯一一家能提供综合肿瘤分子图谱检测的公司，并以庞大的医学临床文献为循证依据。自从2006年以来，Caris分子图谱检测已成为这个行业的佼佼者，成功为来59个国家的60000余例的癌症患者提供了肿瘤分子图谱检测服务，赢得了世界各地6000名肿瘤医生的信赖。Caris分子图谱检测，包括肿瘤类型的多项分析，如DNA检测，与单纯DNA检测相比，分子图谱检测能为肿瘤科临床医生提供更多的治疗新选择。分子图谱检测技术至少能分析目前所有的236个癌基因，不仅囊括了Foundation One检测项目，还有更多Foundation One没有检测的基因。因此，Caris分子图谱检测能检测FDA目前已批准的51药物的相关生物标志物。通过对比，Foundation One检测出19个药物的相关生物标志物。利用目前临床上最实用的肿瘤分子图谱检测服务帮助肿瘤科医生和癌症患者找到临床受益药物，我们为此非常自豪。针对已经用遍标准治疗的癌症患者、罹患特别罕见或侵袭性癌症的患者、缺乏标准治疗方案的患者，他们有权获知临床有效的治疗方案。单单DNA检测，如Foundation One使用的方法，肯定不能为癌症患者识别更多更有效的临床受益药。最后，我希望Foundation Medicine CEO不要为了一己之利而发布虚假消息和错误的市场定位，使亟需帮助的癌症患者错过寻求有效治疗的时机。David D. Halbert主席和总裁Caris生命科学信的英文原版：Boston Business Journal Letter to the Editor: Cancer Patients Deserve to Know They Have OptionsTo the editor:Michael Pellini, CEO of Foundation Medicine, was quoted in the Boston Business Journal recently saying, “We really just dont see any comprehensive approach thats competing with us in the market.” As the chairman and CEO of Caris Life Sciences, I think it is important to set the record straight cancer patients deserve to know they have options.Molecular profiling of cancer is changing the way oncologists treat patients and is ushering in a new era of personalized medicine. By identifying the key biomarkers that show an association with drug therapies, molecular profiling can assist oncologists in determining which drug(s) would most likely work for that specific cancer patients tumor. Equally important, profiling can also help identify drugs that are unlikely to have a clinical benefit for that patient. Biomarkers are found in a cells DNA, RNA and protein.Caris Life Sciences is the only profiling service offering a comprehensive analysis of all relevant drug associations currently supported by strong medical evidence. Since 2006, our Caris Molecular Intelligence molecular profiling service has been the industrys leading tumor profiling service, profiling the tumors of more than 60,000 cancer patients from 59 countries, having been ordered by 6,000 oncologists from around the world. Caris approach to profiling, which includes multiple types of tumor analysis, including DNA, offers significantly more clinical information to an oncologist looking for new options for their patient than a DNA platform alone. Our approach can analyze all of the 236 cancer genes included in the FMI report and many more. As a result, CMI can provide up to 51 potentially relevant FDA-approved drug associations. By comparison, FMIs test can make no more than 19 drug associations. We are proud to offer the most clinically useful cancer- profiling service currently available to help oncologists and their patients find FDA-approved drugs that may benefit them.Cancer patients who have exhausted standard of care, or who are battling particularly rare or aggressive cancers where no standard of care exists, deserve to know they have clinically useful options available to them. A DNA-only analysis, like that used by FMI, is simply not going to identify as many drug associations to help the patient in the clinic today. I would hope that Dr. Pellini isnt willing to compromise the integrity of factual information available to cancer patients in return for temporary and false market positioning to serve his companys financial interests.分子图谱检测结果通俗易懂的检测报告提供最有效的临床指导分子表达图谱检测能为会诊患者提供精准的检测报告和临床可行的治疗建议，为患者的精准治疗迈出第一步。1. 为了让患者及医生尽快了解到检测结果，在分子表达图谱检测报告的首页，Caris以简明扼要的形式列举各种潜在、相关、可行的临床治疗信息。直接列举潜在的临床受益药物(权威大纲指南用药和非指南用药)和非临床受益药物、每个生物标志物的重要信息，并提示与生物标志物相关的药物临床试验。2. 详实准确的生物标志物检测报告，包括生物标志物检测结果、二代测序的基因突变分析、突变基因的相关信息、针对突变基因的详细解释、IHC生物标志物检测结果等。3. 美国医生针对分子表达图谱检测结果为患者提供临床可实施的具体治疗建议，包括美医生针对患者具体情况的病情分析、各种治疗方案的解析(化疗、靶向治疗、免疫治疗、其他更多治疗选择)、异常生物标志物的相关解析。患者问答1. 分子图谱检测的意义是什么?Caris分子图谱分析是一项实现精准治疗癌症的创新型技术，通过对肿瘤患者的标本组织进行一系列先进的病理学和分子学图谱检测，识别出肿瘤生物标志物(如蛋白质、DNA和RNA)的信息，从而帮助患者找到潜在的临床获益药物，甄选出有效的治疗方案；避免采用缺乏临床获益的药物，剔除无效的治疗方案;寻找参与临床试验的机会。通过对肿瘤生物标志物的研究，可以解释为什么同一类型的癌症在不同患者中的表现相去甚远，并揭示临床治疗有效或无效的根本原因。Caris将全面的肿瘤分子图谱检测与最新的科研结果相结合，可以为患者提供个体化的、精准的治疗方案。2. 分子图谱检测和基因检测的区别?分子图谱因为全面，所以精准;因为精准，所以有效。选择分子图谱检测，为您的有效临床治疗加分!以下五个方面的分析让你真正了解分子图谱检测和基因检测的区别。 检测层面不同：分子是由DNA、RNA、蛋白质组成;基因只是DNA的片段。分子图谱检测是通过检测基因重组及复制码变异、DNA突变、RNA和蛋白质表达，对肿瘤分子的生物标志物进行完整图谱分析；基因检测只检测DNA的突变，非常局限。 检测方法不同：分子图谱检测使用9种检测技术交互印证，保证检测数据的准确性：二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录聚合酶链反应。基因检测只是选用分子检测中的IHC、二代测序等其中几个检测方式。获得信息不同：分子图谱检测不仅能检测出化疗药物、靶向药物，准确指导临床用药，还能提示细胞毒类药物，以及与临床试验相关的药物。可以避免在治疗过程中出现的毒副反应，精准的把握治疗方向。基因检测只是指导靶向药的使用。 检测精准度不同：分子图谱检测使用NCCN指南和FDA批准的伴随诊断技术的检测方法，采用多技术平台交互印证检测结果，使用显微切割技术等多种保障手段，在世界上认证级别最高、具有最权威的质量保证体系的实验室检测，确保检测结果精准度最高。基因检测不使用NCCN指南和FDA批准的伴随诊断技术的检测方法，不使用多技术平台和显微切割技术，造成基因突变的遗漏率较高，不能保证检测的精准度。对临床指导意义不同：分子图谱是通过对患者的肿瘤生物标志物进行完整的分子图谱分析，找到患者DNA、RNA和蛋白质的生物表达物，从而甄选出潜在受益药物及治疗方案，并列举出临床缺乏受益药物，精准的指导临床治疗，并寻找参与临床试验的机会。基因检测是根据肿瘤部位选择特定的基因靶点进行检测，具有很大的局限性，导致患者的生物标志物的表达不全面，不具备全面、准确、安全指导临床治疗的能力。3. 分子图谱能帮我解决什么问题?通过分子图谱分析对肿瘤生物标志物进行识别，分子图谱分析可以帮助临床医生对潜在的治疗方案进行评估，包括： 明确哪些治疗药物更安全、有效； 规避那些可能无效的治疗药物； 推荐那些最适合患者的而临床医生尚未考虑过的治疗方案；4. 分子图谱检测的适用范围?针对不能切除的原发性肿瘤或者转移性癌的