WHO三阶梯镇痛原则与常用阿片类药物PPT课件

与常用阿片类药物 WHO三阶梯止痛原则 1 主要内容 2 病理生理学机制 发病持续时间 癌痛 急性疼痛慢性疼痛 伤害感受性 神经病理性 癌痛分类 躯体痛 内脏痛 3 疼痛病情相关病情 评估量表 NRS VRS 主动询问病历记录 持续动态 常规 动态 全面 量化 评估 癌痛评估原则 4 WHO三阶梯止痛原则 口服给药 按时给药 按阶梯给药 个体化给药 注意具体细节 5 WHO三阶梯镇痛 对乙酰氨基酚 非甾体消炎药 辅助药物 弱阿片类药物 非阿片类镇痛药 辅助药物 强阿片类药物 非阿片类镇痛药 辅助药物 轻度 疼痛 中度 重度 NOPain 6 口服给药 直肠给药 舌下给药 皮肤给药 最易接受吸收影响因素少吸收完全调整剂量方便经济 方便 依从性好但有首过效应建议首选 不易接受直肠影响吸收吸收完全调整剂量容易首过效应少无法口服患者或儿童的选择 吸收受药物溶解性 口腔PH值等影响吸收较完全无首过效应建议用于爆发痛的处理 不适合慢性疼痛长期治疗 吸收影响因素多吸收不完全不易调整剂量影响生活习惯无首过效应卫生经济学劣势不能口服的选择之一 给药途径 7 常用镇痛药物 8 阿片类药物分类 1 弱阿片类药物 可待因 曲马多2 强阿片类药物 吗啡 羟考酮 1 激动剂 吗啡 羟考酮 芬太尼2 部分激动剂 丁丙诺啡3 拮抗剂 纳洛酮 分类 9 弱阿片类药物 10 强阿片类药物 11 疼痛是如何产生的 组织 游离神经末梢 P物质疼痛介质 大脑皮层 脊髓丘脑束 神经冲动 有害刺激 12 非阿片类即非甾体抗炎药 NSAIDs 作用机制 减少感觉伤害性刺激 达到止痛效果花生四烯酸前列腺素疼痛刺激向神经传递阿片类药物作用机制 与感觉神经元上的阿片受体结合 抑制P物质释放 阻断疼痛感觉传入大脑 达到止痛效果 环氧化酶 NSAIDs 作用机制 13 花生四烯酸 COX 1 COX 2 炎症部位 巨噬细胞滑膜细胞内皮细胞 胃粘膜小肠肾脏血小板 生理作用 炎症反应 选择性COX 2抑制剂 14 阿片受体激动剂抑制腺苷酸环化酶 减少cAMP的产生 关闭N型电压控制型钙通道 开放钙依赖性内控型钾通道 由此导致超极化和神经元兴奋性下降 合用极低剂量的拮抗剂可显著增强阿片类激动剂的镇痛作用 减轻副作用 作用机制 15 吗啡药理作用 1 CNS系统1 镇痛镇静 选择性激活脊髓胶质区 丘脑内侧 脑室及导水管周围灰质的阿片受体 产生强大的镇痛作用 激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体 改善疼痛引起的焦虑 紧张 恐惧等情绪反应 并可伴有欣快感 对多种疼痛有效 钝痛 锐痛 2 镇咳 直接抑制咳嗽中枢 使咳嗽反射减轻或消失 从而产生镇咳作用 16 吗啡药理作用 3 呼吸抑制 治疗量即可降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性和抑制脑桥呼吸调整中枢 使呼吸频率减慢 潮气量降低 剂量增大 抑制作用增强 急性中毒时呼吸频率可降至3 4次 分 最后呼吸停止 这是吗啡急性中毒致死的主要原因 2 平滑肌系统 兴奋平滑肌 引起收缩 导致如胃肠道活动减弱 气管平滑肌痉挛等 17 吗啡通过激动体内阿片受体而产生强烈的镇痛作用肌注后15 30min起效 45 90min产生最大效应 镇痛作用时间为4 6h吗啡的剂型最多 除普通的片剂 胶囊和针剂外 还有控缓释片 高浓度口服液 栓剂等 吗啡的给药途径也最多 可经皮 口腔 鼻 胃肠道 直肠 静脉 肌肉和椎管内给药 吗啡药理作用 18 阿片类作用受体比较 与吗啡相比 羟考酮对 受体作用更强对于机械诱发性内脏痛奥施康定 和 受体激动剂 的效果优于吗啡 受体激动剂 19 阿片类药物不良反应一览表 胃肠道症状 自主神经系统 中枢神经系统 皮肤 恶心呕吐便秘 口干症尿潴留体位性低血压 嗜睡 认知能力下降 幻觉 谵妄 呼吸抑制 痛觉过敏 瘙痒多汗 20 吗啡主要不良反应 21 吗啡其他不良反应 眩晕 6 尿潴留 5 皮肤瘙痒 1 嗜睡及过度镇静 少见 躯体和精神依赖 少见 阿片过量和中毒 少见 精神错乱及中枢神经毒性反应 罕见 22 奥施康定剂量滴定 阿片耐受 阿片未耐受 24h总结阿片药物总剂量转换为等效奥施康定 即为奥施康定全天用量 持续评估至12h 给予奥施康定10mg口服 23 阿片滴定策略 EAPC ESMO SIGN 24 剂量滴定相关数据 一 重度疼痛 VAS 7 经阿片药滴定 在24小时内止痛中度疼痛 VAS 4 经阿片药滴定 在48小时内止痛轻度疼痛 VAS 1 酌情用阿片药或其他药物止痛已使用过阿片药物的患者 滴定前换算成吗啡或用于滴定的工具药OpioidToleranceandNaive 镇痛治疗和疼痛程度相关 25 剂量滴定相关数据 二 口服 非口服 3 1美施康定 奥施康定 1 5 2 1芬太尼贴剂 美施康定 奥施康定 4 2mgq72h 30mgq12h 20mgq12h 26 阿片类药物剂量换算表 27 剂量滴定相关数据 三 吗啡半衰期 3 5 4h解救量 全天总量10 20 芬太尼贴剂18h内残留50 静脉注射15min时评估皮下注射30min时评估口服药物60min时评估 28 阿片类药物减量或停用方法 逐渐减量法先减量30 两天后再减少25 直到每天剂量相当于30mg口服吗啡的药量 继续服用两天后即可停药 29 THANKSEVERYBODY 谢谢大家 30 曲马多 1 为人工合成的非阿片类中枢性镇痛药2 具有独特的双重镇痛机制 即兼有弱阿片和非阿片两种性质弱阿片机制是指曲马多为阿片受体的完全激动剂 但亲和力低 仅为吗啡的1 6000 非阿片机制则是指其具有通过调节神经递质 去甲肾上腺素和5 羟色胺 的释放和吸收 从而增强中枢神经系统对疼痛的下行传导抑制作用 31 曲马多 曲马多的镇痛作用较弱 镇痛效价为吗啡的l 10但镇痛作用时间长 其特点是治疗量不抑制呼吸 不影响心血管系统 也无致平滑肌痉挛作用 不会引起便秘及排尿困难 曲马多起效迅速 口服20 30min起效