高中生物遗传学知识点总结

高中生物遗传学知识点总结 高中生物遗传学知识点 伴性遗传 高中生物伴性遗传知识点总结 伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联 这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相 关计算 判断是伴性遗传还是常染色体遗传 常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交 根据后代的表现型进行判断 以 XY 型性别决定的生物为例 如果为伴 X 隐性遗传 雌性隐 性个体与雄性显性个体杂交 如果后代雄性个体中出现了显性性状 即为常染色体遗传 否则即为伴 X 遗传 高中生物遗传学知识点 遗传病 常见遗传病的遗传方式有以下这几种 1 单基因遗传 常染色体显性遗传 并指 多指 常染色体隐性遗传 白化病 失天性聋哑 X 连锁隐性遗传 血友病 红绿色盲 X 连锁显性遗传 抗维生素 D 佝偻病 Y 连锁遗传 外耳道多毛症 2 多基因遗传 唇裂 先天性幽门狭窄 先天性畸形足 脊柱裂 无脑儿 3 染色体病 染色体数目异常 先天性愚型病 染色体结构畸变 猫叫综合症 单基因遗传 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 较常见的有红绿色盲 血 友病 白化病等 根据致病基因所在染色体的种类 通常又可分四类 一 常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上 等位基因之一突变 杂合状态下即可发病 致病基 因可以是生殖细胞发生突变而新产生 也可以是由双亲任何一方遗传而来的 此种患者的 子女发病的概率相同 均为 1 2 此种患者的异常性状表达程度可不尽相同 在某些情况 下 显性基因性状表达极其轻微 甚至临床不能查出 种情况称为失显 由于外显不完全 在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱 这种现象又称不规则外显 还有 一些常染色体显性遗传病 在病情表现上可有明显的轻重差异 纯合子患者病情严重 杂 合子患者病情轻 这种情况称不完全外显 常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现 1 多指 趾 并指 趾 临床表现 5 指 趾 之外多生 1 2 指 趾 有的仅为一团软组织 无关节及韧带 也有的有骨组织 2 珠蛋白生成障碍性贫血 病因 珠蛋白肽链合成不足或缺失 临床表现 贫血 3 多发性家族性结肠息肉 病因 息肉大小不等 可有蒂 也可以是广底的 分布在下段 结肠或全部结肠 临床表现 便血 常有腹痛 腹泻 4 多囊肾 病因 肾实质形成大小不等的囊泡 多为双侧 临床表现 腹痛 血尿 腹部 有肿块 高血压和肾功能衰竭 5 先天性软骨发育不全 病因 长骨干骺端软骨细胞形成障碍 软骨内成骨变粗 影响骨 的长度 但骨膜下成骨不受影响 临床表现 四肢粗短 躯干相对长 垂手不过髋关节 手指短粗 各指平齐 头围较大 前额前突出 马鞍型鼻梁 下颏前突 腰椎明显前突 臀部后凸 6 先天性成骨发育不全 临床表现 以骨骼易折 巩膜蓝色 耳聋为主要特点 7 视网膜母细胞瘤 临床表现 视力消失 瞳孔呈黄白色 发展可引起青光眼 眼球突出 二 常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上 基因性状是隐性的 即只有纯合子时才显示病状 此种遗传病父母双方均为致病基因携带者 故多见于近亲婚配者的子女 子代有 1 4 的概 率患病 子女患病概率均等 许多遗传代谢异常的疾病 属常染色体隐性遗传病 按照 一 基因 一个酶 或 一个顺反子 一个多肽 one 的概念 这些遗传代谢病的酶或蛋白 分子的异常 来自各自编码基因的异常 常见常染色体隐性遗传病的病因和临床表现 1 白化病 病因 黑色素细胞缺乏酪氨酸酶 不能使酪氨酸变成黑色素 临床表现 毛发 银白色或淡黄色 虹膜或脉络膜不含色素 因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色 且畏光 部分 有曲光不正 斜视及眼球震颤 少数患者智力低下 2 苯丙酮尿症 肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶 使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸 只能变成苯 丙酮酸 大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中 并随尿排出 对婴儿神经系统造 成不同程度的伤害 并抑制产生黑色素的酪氨酸酶 致使患儿皮肤毛发色素浅 临床表现 不同程度的智力低下 皮肤毛发色浅 尿有发霉臭味 发育迟缓 3 半乳糖血症 病因 由于 1 磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏 使半乳糖代谢被阻断 而 积聚在血 尿 组织内 对细胞有损害 主要侵害肝 肾 脑及晶状体 临床表现 婴儿 出生数周后出现体重不增 呕吐 腹泻 腹水等症状 可出现低血糖性惊厥 白内障 智 力低下等 4 粘多糖病 病因 粘多糖类代谢的先天性障碍 各种组织细胞内积存大量的粘多糖 形 成大泡 临床表现 出生时正常 6 个月到 2 岁时开始发育迟缓 可有智力及语言落后 表情呆板 皮肤略厚 似粘液水肿 可有骨关节多处畸形 5 先天性肾上腺皮质增生症 病因 肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏 临床表现 女 性患者男性化 严重者可呈两性畸形 男性患者外生殖器畸形 假性性早熟 可合并高血压 低血钾等症状 三 X 连锁显性遗传病 X 连锁显性遗传 一些性状或遗传病的基因位于 X 染色体上 其性质是显性的 这种遗传方式称为 X 连锁显 性遗传 X linkeddominantinheritance 这种疾病称为 X 连锁显性遗传病 目前所知 X 连锁显 性遗传病不足 20 种 由于致病基因是显性的 并位于 X 染色体上 因此 不论男性 XAY 和女性 XAXa 只要有一 个这种致病基因 XA 就会发病 与常染色体显性遗传不同之处是 女性患者既可将致病基 因传给生子 又可以传给女儿 且机会均等 而男性患者只能将致病基因传给女儿 不传给 儿子 由此可见 女性患者多于男性 大约为男性的 1 倍 另外 从临床上看 女性患者 大多数是杂合子 病情一般较男性轻 而男患者病情较重 抗维生素 D 佝偻病 vitaminDresistantrickets VDRR 可以作为 X 连锁显性遗传病的实例 VDRR 是一种以低磷酸血症导致骨发育障碍为特征的遗传性骨病 患者主要是肾远曲小管对 磷的转运机制有某种障碍 困而尿排磷酸盐增多 血磷酸盐降低而影响骨质钙化 患者身 体矮小 有时伴有佝偻病等各种表现 患者用常规剂量的维生素 D 治疗不能奏效 故有抗 维生素 D 佝偻病之称 从临床观察 女性患者的病情较男性患者轻 多数只有低血磷 佝 偻症状不太明显 表现为不完全显性 这可能是女性患者多为杂合子 其中正常 X 染色体 的基因还发挥一定的作用 男性患者 XHY 与正常女性 XhXh 结婚 所生子女中 儿子全部 正常 女儿全部发病 女性患者 XHXh 与正常男性 XhX 结婚 子女中正常与患者各占 1 2 X 连锁显性遗传病病种较少 有抗维生素 D 性佝偻病等 这类病女性发病率高 这是由于 女性有两条 X 染色体 获得这一显性致病基因的概率高之故 但病情较男性轻 男性患者 病情重 他的全部女儿都将患病 常见 X 伴性显性遗传病的病因和临床表现 1 抗维生素 D 佝偻病 病因 甲状腺功能不足 影响体内磷 血钙的代谢过程 致使血 磷降低 且维生素 D 治疗效果不好 临床表现为 身材矮小 可伴佝偻病和骨质疏松症的 各种表现 2 家族性遗传性肾炎 病因 肾小管发育异常 集合管比常人分支少 呈囊状 远曲小管 薄 但近曲小管变化轻 临床表现为 慢性进行性肾炎 反复发作性血尿 1 3 1 2 患者伴 神经性耳聋 四 X 连锁隐性遗传病 致病基因在 X 染色体上 性状是隐性的 女性只是携带者 这类女性携带者与正常男性婚 配 子代中的男性有 1 2 是概率患病 女性不发病 但有 1 2 的概率是携带者 男性患者 与正常女性婚配 子代中男性正常 女性都是携带者 因此 X 连锁隐性遗传在患病系中常 表现为女性携带 男性患病 男性的致病基因只能随着 X 染色体传给女儿 不能传给儿子 称为交叉遗传 常见 X 伴性隐性遗传病的病因和临床表现 1 血友病 A 病因 血浆中抗血友病球蛋白减少 AHG 即第 因子凝血时间延长 临床表 现 轻微创伤即出血不止 不出血时与常人无异 2 血友病 B 病因 血浆中缺乏凝血酶成份 PTC 即第 因子 临床表现同血友病 A 3 色盲 临床表现 全色盲对所有颜色看成无色 红绿色盲为不能区别红色和绿色 4 进行性肌营养不良 病因 为原发性横纹肌变性并进行性发展 临床表现 初为行走笨 拙 易跌到 登梯及起立时有困难 从仰卧到起立必须先俯卧 双手撑地 再用两手扶小 腿 大腿才能站起 进行性肌肉萎缩 但一般不累及面部及手部肌肉 隔代遗传 隔代遗传从遗传学的角度看 致病基因的传递是代代相传的 一个个体一旦没有从亲代继 承到某个特定的致病基因 那么 其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病 伴性遗传病患儿绝大多数为男性 追踪其家族发病的情况时可以发现 患者的母亲是正常 健康人 但其外祖父却是本病患者 从中可以总结出两个特点 伴性遗传病是从外祖父传给外孙 跳过母亲这一代 有明显的隔代遗传现象 为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢 是因为这种病是隐性遗传病 并且都是通过女性 传递的 女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者 并将这种病传递给其子代中的 男性 比如甲型血友病 它的发病基因是位于 X 染色体上的第八凝血因子突变所致 是一 种典型的隐性遗传病 其发病者均为男性 由于父亲遗传给儿子的性染色体只是 Y 传给 女儿的则是唯一的一个带致病基因的 X 染色体 所以患血友病的男人 他的儿子完全正常 女儿虽然表型正常 但全部为致病基因携带者 她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所 患的遗传病 由此可见 伴性隐性遗传病虽有隔代现象 但致病基因都是通过患者女儿传 递下去的 高中生物遗传学知识点 核酸 一 核酸的种类 细胞生物含两种核酸 DNA 和 RNA 病毒只含有一种核酸 DNA 或 RNA 核酸包括两大类 一类是脱氧核糖核酸 DNA 一类是核糖核酸 RNA 二 核酸的结构 1 核酸是由核苷酸连接而成的长链 CHONP DNA 的基本单位脱氧核糖核苷酸 RNA 的基 本单位核糖核苷酸 核酸初步水解成许多核苷酸 基本组成单位 核苷酸 核苷酸由一分子 五碳糖 一分子磷酸 一分子含氮碱基组成 根据五碳糖的不同 可以将核苷酸分为脱氧 核糖核苷酸 简称脱氧核苷酸 和核糖核苷酸 2 DNA 由两条脱氧核苷酸链构成 RNA 由一条核糖核苷酸连构成 3 核酸中的相关计算 1 若是在含有 DNA 和 RNA 的生物体中 则碱基种类为 5 种 核苷酸种类为 8 种 2 DNA 的碱基种类为 4 种 脱氧核糖核苷酸种类为 4 种 3 RNA 的碱基种类为 4 种 核糖核苷酸种类为 4 种 三 核酸的功能 核酸是细胞内携带遗传信息的物质 在生物体的遗传 变