有机物耗量的计算PPT课件

有机化学重难点突破 有机分子消耗量判断 1 如C6H9O3化成C5H7 CO2 H2O CnH2n CnH2n 2O CnH2n 2 CnH2nO CnH2n 2O2 CnH2nO2 CnH2n 2O3 2 HCHO CH3COOH HCOOCH3 3 4 5 6 7 8 9 二 1998年全国高考题 白藜芦醇广泛存在于食物如桑椹 花生 尤其是葡萄 中 它可能具有致癌性 能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 A 1mol1molB 3 5mol7molC 3 5mol6molD 6mol7mol D 1 确定Br2或H2的最大用量 10 中草药秦皮中含有的七叶树内酯 碳氢原子未画出 每个折点表示一个碳原子 具有抗菌作用 若1mol七叶树内酯 分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应 则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为 A 3molBr2 2molNaOHB 3molBr2 4molNaOHC 2molBr2 3molNaOHD 4molBr2 4molNaOH 示例2 B 反应的化学方程式呢 确定Br2或NaOH的最大用量 11 最近 媒体报道不法商贩销售 致癌大米 已验证这种大米中含有黄曲霉毒素 AFTB 其分子结构式为如右图所示 人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变 有转变为肝癌的可能 一般条件下跟1molAFTB起反应的H2或NaOH的最大量分别是 A 6mol 1molB 5mol 1molC 6mol 2molD 5mol 2mol 示例3 C 确定H2或NaOH的最大用量 12 某有机物的结构简式为1mol该有机物分别与足量的Na NaOH溶液 新制氢氧化铜浊液 可加热 反应时所消耗的Na NaOH 新制Cu OH 2的物质的量之比为 A 6 4 5B 3 2 2C 3 2 3D 6 4 1 示例4 C 确定Na NaOH 新制Cu OH 2的最大用量 13 已知苯环上由于取代基的影响 使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强 现有某有机物的结构简式如下 1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热 充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a 不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应 下同 溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热 又消耗氢氧化钠的物质的量为b 则a b分别是 A 5mol 10molB 6mol 2molC 8mol 2molD 8mol 4mol 示例5 C 确定NaOH的最大用量 14 军事上的 地表伪装 是军事上保护的外观色彩 红外反射与环境吻合 BASF是新型红外伪装还原染料 为橄榄色或黑色 其化学结构如下 1mol该物质与钠在一定条件下反应 产生氢气的物质的量以及在催化剂作用下加成所需氢气物质的量 最大值分别为 A 1mol 4molB 2mol 10molC 1mol 14molD 2mol 14mol 示例6 C 确定H2的生成或消耗的最大量 15 鸦片具有复杂的组成 其中的罂粟碱的分子结构如下 鸦片最早用于药物 有止痛 止泻 止咳作用 长期服用会成瘾 使人体质衰弱 精神颓废 寿命缩短 已知该物质的燃烧产物为CO2 H2O和N2 1mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是 A 23 75mol 5B 23 75mol 7C 24 5mol 8D 26 5mol 6 示例7 A 确定O2的最大用量 C20H23O4N 16 有机化学重难点突破 第三部分官能团的保护 17 1 酚羟基的保护 因酚羟基易被氧化 所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应 把 OH变为 ONa将其保护起来 待氧化后再酸化将其转变为 OH 2 碳碳双键的保护 碳碳双键也容易被氧化 在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来 待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键 3 氨基 NH2 的保护 如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把 CH3氧化成 COOH之后 再把 NO2还原为 NH2 防止当KMnO4氧化 CH3时 NH2 具有还原性 也被氧化 18 有机化学重难点突破 第四部分 三谱图 解读 19 核磁共振氢谱 20 质谱图 21 红外光谱 22 有机化学重难点突破 第五部分有机物分子式的确定 23 24 2012 浙江理综化学卷29 14分 化合物A C12H16O3 经碱性水解 酸化后得到B和C C8H8O2 C的核磁共振氢谱表明含有苯环 且苯环上有2种氢原子 B经过下列反应后得到G G由碳 氢 氧三种元素组成 相对分子质量为172 元素分析表明 含碳55 8 含氢7 0 核磁共振氢谱显示只有一个峰 C 172 55 8 12 8H 172 7 0 1 12O 172 1 55 8 7 0 4 G C8H12O4 25 已知 1 写出G的分子式 2 写出A的结构简式 3 写出F G反应的化学方程式 该反应属于 填反应类型 4 写出满足下列条件的C的所有同分异构体 是苯的对位二取代化合物 能与FeCl3溶液发生显色反应 不考虑烯醇 结构 5 在G的粗产物中 经检测含有聚合物杂质 写出聚合物杂质可能的结构简式 仅要求写出1种 26 有机化学重难点突破 第六部分有机合成与推断总体原则 27 1 碳数守恒原则2 不饱和度变化原则3 瞻前顾后 前后联系 原则4 解读信息原则5 结论验证原则6 书写规范原则7 猜想尝试原则8 不留空白原则 28 有机化学重难点突破 第七部分有机合成与推断 29 1 2012 北京理综 28 优良的有机溶剂对孟烷 耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下 合成有机高分子化合物 30 已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代 如 31 1 B为芳香烃 由B生成对孟烷的反应类型是 CH3 2CHCl与A生成B的化学方程式是 A的同系物中相对分子质量最小的物质是 32 2 1 08g的C与饱和溴水完全反应生成3 45g白色沉淀 E不能使Br2的CCl4溶液褪色 F的官能团是 C的结构简式是 反应 的化学方程式是 33 3 下列说法正确的是 选填字母 a B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b C不存在醛类同分异构体c D的酸性比E弱d E的沸点高于对孟烷 4 G的核磁共振氢谱有3种峰 其峰面积之比为3 2 1 G与NaHCO3反应放出CO2 反应 的化学方程式是 34 2 2012 浙江理综 29 化合物X是一种环境激素 存在如下转化关系 35 化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应 分子中含有两个化学环境完全相同的甲基 其苯环上的一硝基取代物只有两种 1H NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同 F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物 根据以上信息回答下列问题 1 下列叙述正确的是 a 化合物A分子中含有联苯结构单元b 化合物A可以和NaHCO3溶液反应 放出CO2气体c X与NaOH溶液反应