2009—2010学年度高中化学下学期第三阶段考试试卷（全册）人教版选修5

20092010学年度下学期第三阶段考试高二化学试卷 答题时间：90分钟 满分：100分说明：第卷试题答案填涂到答题卡上，第卷试题答案写到答题纸上，否则无效。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16第卷（选择题，共18小题，共49分）一、选择题（本题共18道小题。1-5小题每题2分；6-18小题每题3分，共49分。每题只有一个正确选项）1、车用乙醇汽油是把变性燃料乙醇和汽油按一定比例混配形成的一种新型汽车燃料。经多项检测结果表明，它不影响汽车的行驶性能，还可以减少有害气体的排放量。在美国、巴西等国早已推广使用。下列有关乙醇汽油的说法正确的是（ ） A.乙醇汽油是一种纯净物B.乙醇汽油作燃料不会产生碳氧化物等有害气体，其优点是可以减少对环境的污染C.乙醇和汽油都可作溶剂，也可相互溶解D.乙醇和乙二醇互为同系物2、除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 （ ） 混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D淀粉（氯化钠）蒸馏水渗析3、下列各项实验操作中，正确的是（ ）A.为除去试管内壁上的“银镜”，可用氨水洗涤B. 分馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口 C.为加快过滤速度，可用玻璃棒搅拌过滤器中的食盐水D.为迅速除去乙酸乙酯中的少量乙酸，可加入足量NaOH溶液并加热4、验证淀粉水解可生成还原性糖进行了下列实验，该实验中操作步骤的排列顺序正确的是（ ）取少量淀粉加水制成溶液加热煮沸加入新制的Cu(OH)2 悬浊液 加几滴稀硫酸再加热直至沸腾 加入碱液，中和直至溶液呈碱性A B CD5、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）A加入氯水震荡，观察水层是否有棕红色溴出现B滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 ONO2 ONO2 ONO26、由CH3CH=CH2合成 CH2CHCH2时，需要经过下列那几步反应（）A 加成取代取代取代B 取代加成取代取代C 取代取代加成取代D 取代取代取代加成7、在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质：CH2OH CH3COOCH2CHCHO有光学活性，它发生下列反应后生成的有机物有光学活性的是（ ）A、与NaOH溶液共热 B、与乙酸发生酯化反应C、在催化剂存在下与H2作用 D、与银氨溶液发生银镜反应 8、某种解热镇痛药的结构简式为：当它完全水解时，可得到的产物有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种CH2COOHCH2OHCH2CHOOH 9、某有机物的结构简式为 ；Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（）A3：2：1 B3：2：2C 3：3：3D1：1：1C10H20O2BCDE反应条件AH2SO4氧化氧化10、某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有（ ）A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种11、某有机物的结构简式如右图所示：下列有关该物质说法不正确的是（ ）OOHOCHOClOHA、分子中含有3种以上的官能团B、1mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗5molNaOHC、易发生氧化反应、取代反应，难发生加成反应D、与FeCl3溶液混合，溶液显黄色12、普拉西坦是一种改善记忆、抗健忘的中枢神经兴奋药，其结构如下图，下列关于普拉西坦的说法正确的是 （ ） A它既有酸性，又有碱性 B它的一氯取代物有两种，核磁共振氢谱峰面积比为1:8 C它可以发生水解反应 D分子中C、N、O原子均处于同一平面 CHCH2 CH2CH=CHCH2n13、丁苯橡胶的结构简式如下： 合成这种橡胶的单体应是（ ） CH=CH2 CH3CH=CHCH3 CH2=CHCH=CH2CHCCH3CH2CH=CH2 A B C D14、右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是（ ）A能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应 B能合成高分子化合物C能发生加成反应 D不能发生水解反应15、两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化，如右图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（ ）一定有C2H4一定有CH4 一定有C3H8 一定没有C2H6 可能有C2H6可能有C3H4A B C D16、下列各组有机物无论以何种比例混合，只要二者物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别相等的是（ ）A.甲醛和甲酸甲酯B.苯和苯甲酸C. 乙烷和乙醇 D.乙烯和环丙烷17、将2g甲醛溶于3g醋酸中，再加入4g羟基丙酸CH3CH(OH)COOH，混合均匀后在足量氧气中完全燃烧，生成水的质量为 ( ) A.5.4g B.6.3g C.7.2g D.9.0g18、150时，1L混合烃与9L氧气混合，在密闭容器内充分燃烧，当恢复到150时，容器内压强增大8%，则该混合烃的组成是（ ）A、甲烷：乙烷=1：1 B、丙炔：乙炔=1：4C、乙烯：丁烯=1：4 D、乙烯：丁烷=1：4第卷（非选择题，共51分）二、填空题19、（8分）按要求填空：（1）羟基的电子式是 ；（2） CH3CH2-C（CH3）-CH3的名称为 ；CH3CH2（3） 2甲基1，3丁二烯的键线式 ；（4） 中含氧官能团的名称是 。20、（8分）牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有不少乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸又叫2羟基丙酸。回答下列问题。（1）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在浓硫酸条件下，加热失水生成链状化合物B，由A生成B的化学反应方程式是_.（2）B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是_.（3）为了防治“白色污染”，国际上常用乳酸作为单体合成聚乳酸以代替聚苯乙烯等材料。该合成属于_（填加聚反应或缩聚反应）（4）两分子乳酸分子在浓硫酸作用下生成两分子的水和某有机物质。依据碳的骨架分类，该有机物质属于_化合物。21、（4分）液晶是一类新型材料，MBBA是一种研究得较多的液晶化合物，它可以看作是醛A和胺B去水缩合的产物醛A为： 胺B为：对位上有的苯胺可能有_种同分异构体，而醛A的同分异构体甚多，其中属于酯类化合物而且结构式中有苯环结构的同分异构体有_种。22、（6分）22自20世纪90年代以来，稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：试解答下列问题：（1）写出化合物的分子式：C6H6 、_、C14H10 、C18H12 、_（2）这组化合物分子式的通式是：_（3）某课外兴趣小组，做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：、或者两者都有。由此你能得出的结论是：_ _ 。三、实验题（14分）23、某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白：气唧乙镀银铜丝乙醇甲丙丁戊ab（1）甲装置常常浸在7080的水浴中，目的是 。（2）实验时，先加热玻璃管乙中的镀银铜丝，约1分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态。若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束。乙醇的催化氧化反应是_反应（填“放热”或“吸热”），该反应的化学方程式为 。控制鼓气速度的方法是控制甲中单位时间内的气泡数，若鼓气速度过快，则会 ，若鼓气速度过慢则会反应放热太少，不能达到反应所需温度。（3）若试管丁中用水吸收产物，则要在导管乙、丙之间接上戊装置，其连接方法是（填戊装置中导管代号）：乙接 、_接丙；若产物不用水吸收而是直接冷却，应将试管丁浸在 _ 中。（4）试验后，若验证丁装置中乙醛的存在，你将采取怎样操作，并写出所涉及到的反应方程式。四、推断题24、 （11分）工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（ COOC2H5 ，一种常用的化妆品防霉剂）