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注意：红色部分是没有被采纳进题库的题，但答案是正确一、选择题绪论1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的( )A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用答案：A2、药理学研究的中心内容是（ ）A、药物的作用，用途和不良反应 B、药效学，药动学及影响药物作用的因素C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途，用量和给药方法答案：B3、以下有关药物的功能中哪个是兽药特有的（ ）A、疾病治疗B、诊断的安全、有效 C、疾病的预防D、有目的地调节动物生理机能答案：D4、下列不属于按药物来源分类的是（ ）A、天然药物 B、抗菌药物C、合成药物D、生物技术药物答案：B5、药物的主要分类有： A、天然药物 B、合成药物和半合成药物C、生物技术药物D、以上都是答案：D6、阿片属于（ ）A、生药B、有效活性成分 C、药用植物D、人工合成药答案：A7、现代药理学之父是（ ）A、H.J. MilksB、保罗. 艾尔利希（P. Ehrlich）（发现新胂凡纳明）C、奥斯瓦尔德 施米德贝格( Oswald Schmiedeberg)D、亚历山大.弗莱明（Alexander Fleming）（青霉素）药理学之父是韦伯，哈维开创了动物生理学，多马克发现磺胺答案：C8、是我国颁布的第一部药典，也是世界上的第一部药典A、新修本草B、神农本草经C、本草纲目D、元亨疗马集答案：A9、我国第一部本草经是（ ）A、伤寒论B、 新修本草经C、神农本草经D、本草纲目答案：C10、我国新兽药分为（ ）A、3类B、4类 C、5类D、6类答案：C第一章 总 论 1、药效学是研究（ ）A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响（药动学）答案：A2、药效学是研究（ ）A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素答案：C3、以下说法正确的是（ ）A、药效学研究机体对药物的处置过程，即研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。B、药动学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。C、药动学研究机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。D、药效学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治的原理。答案：D4、药物作用的基本表现是（ ） A、选择性作用B、直接作用C、兴奋与抑制D、间接作用答案：C5、以下说法正确的是（ ）A、咖啡因能使大脑皮层兴奋，属兴奋药 B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动，对中枢神经也有抑制作用 C、氯丙嗪属兴奋药D、青霉素G抑制G+菌的生长，属抑制药答案：A6、洋地黄苷被机体吸收后，全身血液循环改善，肾流量增加，尿量增多，表 现轻度的利尿作用，是心衰性水肿减轻或消除，这是洋地黄的（ ）A、.局部作用B、全身作用C、直接作用D、间接作用答案：D7、药物作用具有两重性，除了有治疗、预防作用还有不良反应。下列哪些不良反应不可以预见（ ）A、副作用B、毒性作用C、变态反应D、首过效应答案：C8、药物作用的双重性是指（ ）A、治疗作用和副作用B、对因治疗和对症治疗C、治疗作用和毒性作用D、治疗作用和不良反应答案：D9、下列不属于药物作用的不良反应的是（ ）A、对因治疗B、副作用C、变态反应D、后遗效应答案：A10、 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（ ） A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、继发反应答案：C11、 副作用是指（ ） A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用 B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用 C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用 D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用 答案：D12、 副作用是指（ ） A、 是一种治疗作用 B、 是不可预见的C、 是可预见的D、与剂量无关 答案：C13、药物产生副作用的作用主要是由（ ）A、 剂量过大 B、用药时间过长 C、机体对药物敏感性高 D、药物作用的选择性低答案：D14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（ ）A、中毒量B、治疗量C、无效量D、极量答案：B15、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（ ）A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性答案：B16、属于后遗效应的是（ ）A、青霉素过敏性休克B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象C、呋塞米所致的心律失常D、保泰松所致的肝肾损害答案：B17、药物的不良反应包括下的（ ） A.变态反应B.后遗效应C.副作用D.以上三项都包括答案：D18、关于不良反应，不正确的是（ ）A、可给病人带来不适B、不符合用药目的C、一般是可预知的D、停药后不能恢复答案：D19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（ ）A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾答案：B20、产生副作用的药理基础是（ ）A、 药物剂量太大B、 药理效应选择性低C、 药物排泄慢D、 药物疗程太长答案：B21、长期使用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于（ ）A、成瘾性B、耐受性C、过敏反应 D、 迟发反应答案：B22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（ ）A 、快速耐受性B、特异质反应C、停药反应D、后遗反应答案：B23、药物的不良反应不包括（ ）A、抑制作用B、变态反应C、首过效应D、副作用答案：A24、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（ ）A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性答案：B25、长期使用杜冷丁主要会导致（ ）A、习惯性B、耐受性C、成瘾性D、耐药性答案：C26、药物的常用量是指（ ）A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量答案：C27、安全范围是指（ ）A、最小治疗量与最小中毒量间的距离B、最小中毒量与治疗量间的距离C、最小治疗量至最小致死量间的距离D、ED95与LD5间的距离答案：A28、治疗指数为（ ）A：LD50/ED50B：LD50/ED95C：LD1/ED99D：ED50/LD50答案：A29、可用于表示药物安全性参数（ ）A、效能B、治疗指数C、效价强度D、ED50答案：B30、LD50是（ ）A、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、引起动物死亡所需剂量的一半答案：C31、下列关于受体的叙述正确的是（ ）A、受体都是细胞膜上的多糖B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的 D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的答案：B32、 受体的特性不包括（ ） A、饱和性B、非特异性C、可逆性D、特异性答案：B33、下列关于受体的叙述正确的是（ ）A、受体都是细胞膜上的多糖 B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成份C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的 D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的答案：B34、 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ）A、药物是否具有内在活性B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力（是指药物与受体结合的的能力）答案：A35、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（ ）A、给药剂量B、药物是否具有内在活力C、药物的酸碱度D、药物的脂溶性答案：B36、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（ ）A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂答案：B37、下列关于受体的叙述，正确的是（ ）A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应答案：A38、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（ ）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低答案：A39、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（ ）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低答案：C40、药物的内在活性是指 （ ）A、药物穿透生物膜的能力 B、药物脂溶性或水溶性大小C、 药物与受体亲和力的高低D 、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力答案：D41、特异的受体不包括以下哪种特性（ ） A、非特异性B、饱和性C、特异性D、可逆性答案：A42、一种特异的受体一般具有三个特性，其中不包括（ ）A、饱和性B、可逆性C、专一性D、特异性答案：C43、药物的作用强度，主要取决于（）A、药物在血液中的浓度B、药物与血浆蛋白结合率高低C、在靶器官的浓度大小D、药物的吸收速度答案：C44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是（ ）A、 对药物的主动转运有影响B、 加速药物在体内的分布C、 是可逆的D、 促进药物排泄答案：C45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物，则（ ）A、易穿透毛细血管B、不影响其跨膜转运C、易透过血脑屏障D、影响其主动转运过程答案：D46、药物进入循环后首先（ ）A、作用于靶器官 B、在肝脏代谢 C、由肾脏排除D、与血浆蛋白结合答案：D 47、药物与血浆蛋白结合具有（ ）A、是永久的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布答案：C48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运和排泄加快D、暂时失去药理活性 答案：D49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（ ） A、是可逆的B、不失去药理活性 （暂时失去药理活性）C、不进行分布 D、不进行代谢 答案：B50、在碱性尿液中弱碱性药物（ ）A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢答案：A51、某碱性药物的pKa=9.8，如果增加尿液的pH，则此药在尿中（ ）A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收减少，排泄减慢答案：D52、药物的首过效应可能发生于（ ）A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后答案：C53、首过效应主要发生在（ ）A、口服给药B、静脉注射C、直肠给药D、肌内注射答案：A54、首过效应发生在哪种给药方式（ ）A、注射给药B、内服给药C、呼吸道给药D、皮肤给药答案：B55、药物的首关效应可能发生于（ ）A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后答案：C56、大多数药物都是通过何种方式转运的 （ ）A、易化扩散 B、主动转运 C、简单扩散 D、离子对转运答案：C57、药物在体内主要的转运方式是（ ）A、 主动转运B 、离子对转运C 、简单扩散D、易化扩散答案：C58、主动转运的特点是( ) A、顺浓度差，不耗能，需载体B、顺浓度差，耗能，需载体C、逆浓度差，耗能，无竞争现象D、逆浓度差，耗能，有饱和现象答案：D59、药物主动转运的特点是（ ）A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性答案：A60、药物在体内跨膜转运的主要方式是（ ） A、简单扩散B、主动转运C、胞饮D、易化扩散 答案：A90、 被动转运的特点不包括（ ） A、消耗能量B、无饱和性 C、无竟争抑制现象D、顺浓度或电化学梯度 答案：A61、下列物质中哪个不是由易化扩散实现转运的（ ）A、氨基酸B、葡萄糖进入红细胞C、维生素B12从肠道吸收D、蛋白质（主动运输）答案：D62、下列几种注射给药的方式吸收速率排序合理的是（ ）A、静脉注射腹腔注射肌肉注射皮下注射口服涂皮B、腹腔注射皮下注射静脉注射口服涂皮肌肉注射C、肌肉注射皮下注射静脉注射口服涂皮腹腔注射D、皮下注射腹腔注射肌肉注射静脉注射口服涂皮答案：A63、一般说来，吸收速度最快的给药途径是（ ）A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射答案：C64、健胃药给药途径是( ) A、静脉注射B、皮下注射C、肌肉注射D、口服给药答案：D65、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、暂时失去药理活性答案：D66、下列哪种药物运输方式与其他三项不同？( )A、青霉素B、头孢菌素C、丙磺舒D、葡萄糖（易化扩散）答案：D67、大多数药物在胃肠道的吸收属于（ ）A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运答案：B68、大剂量输液时，选用的给药途径是( ) A、静脉注射B、皮下注射C、肌肉注射D、内服给药答案：A69、以下除了哪一项外其他的都是影响药物体内分布的主要因素（ ）A、肝肠循环B、体液PH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E血浆蛋白结合率答案：A70、以下说法不正确的是 ( )A、血药浓度等同于作用部位（靶组织或靶细胞）的浓度 B、作用部位的浓度和血药浓度以及药理效应一般呈正相关 C、血药浓度随时间的发生的变化，能反映作用部位的浓度变化 D、血药浓度随时间的发生的变化，能反映药物在体内吸收、分布、生物转化、和排泄过程总的变化规律 答案：A71、青霉素在体内的主要消除方式是( ) A、胆汁排泄B、肾小管分泌C、被血浆酶破坏D、肾小球滤过答案：B72、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( ) A、减慢其在肝脏代谢B、增加其对细菌细胞膜的通透性C、减少其在肾小管分泌排泄D、对细菌起双重杀菌作用答案：C73、对弱酸性药物来说（ ） A、若使尿液PH降低，则药物的解离度减小，重吸收减少，排泄减慢B、若使尿液PH降低，则药物的解离度增大，重吸收增多，排泄加快C、若使尿液PH 增高，则药物的解离度减小，重吸收增多，排泄减慢D、若使尿液PH增高，则药物的解离度增大，重吸收减少，排泄加快答案：D74、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（ ）A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢答案：D75、在酸性尿液中弱酸性药物（ ）A、 解离多，再吸收多，排泄慢B、 解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快答案：B76、有关弱碱性药物的说法，以下哪项是正确的（ ）A、 在碱性环境中易跨膜转运B 、在胃中易吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、 酸化尿液可加速其排泄 答案：D77、丙磺舒增加青霉素药效的原因是 （ ）A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、减慢青霉素排泄D、减少青霉素分布答案：C78、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是（ ）A、阿托品B、阿司匹林C、苯巴比妥D、去甲肾上腺素答案：C79、药物的生物利用度是指（ ）A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物吸收进入体循环的分量和速度D、药物吸收进入体内的相对速度答案：C80、药物在体内的转化和排泄统称为（ ）A、代谢 B、消除C、灭活D、解毒答案：B81、药物在体内的生物转化是指（ ）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除答案：C82、 药物在体内发生的化学结构变化称之为（） A、 吸收B、分布C、排泄D、 生物转化 答案：D83、 药物在体内的主要代谢部位是（ ） A、肝脏B、肾脏C、皮肤 D、肺脏答案：A84、药物经肝代谢转化后都会（ ）A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大答案：C85、促进体内药物生物转化的主要酶系统是（ ）A、细胞色素 P-450 酶系统B 、辅酶C、 水解酶 D 、单胺氧化酶 答案：A86、 进入体内的药物主要排泄途径是（ ） A、胆汁B、消化道C、肾脏D、呼吸道答案：C87、药物在体内的生物转化是指（ ）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除答案：C88、药物肝肠循环影响了药物在体内的（ ）A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间答案：D89、吸收是指药物从用药部位进入（ ）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程答案：C90、 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（ ）A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物 答案：B91、药物的排泄途径不包括（ ）A、汗腺 B、肾脏 C、胆汁 D、肝脏 答案：D92、某药物半衰期为4小时，静脉注射给药后约多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（ ）A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时答案：C93、评价药物吸收程度的药动学参数是（)A、 药-时曲线下面积B 、清除率 C 、清除半衰期 D、药峰浓度答案：A94、决定药物起效快慢的主要因素是（ ）A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C 、吸收速度D、剂量答案：C95、决定药物每天用药次数的主要因素是（ ）A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内消除速度答案：D96、下列不是影响药物吸收的因素的是（ ）A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、给药途径答案：C97、药物排泄过程不正确的是（ ）A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D解离度大的药物重吸收少，易排泄答案：B98、药物在不同PH的组织体液被动扩散时，在碱性体液中有较高药物浓度的是（ ）A、 吩噻嗪类B、 磺胺类C、 红霉素D、 苯丙胺答案：B99、在碱性较高的体液中有较高的药物浓度的药物是（ ） A、磺胺类 B、红霉素 C、土霉素 D、赛拉嗪答案：A100、 联合应用两种药物，其总的作用小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）A、相加作用（等于）B、协同作用（大于）C、互补作用D、拮抗作用（小于）答案：D101、联合应用两种药物，其总的作用大于各种药物单独作用的代数和，这种作用叫做（）A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用 答案：C102、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ ）A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、减慢青霉素排泄D、减少青霉素的分布 答案：C103、硫酸镁的临床疗效应取决于( ) A、给药途径B、给药速度C、给药剂量D、疗程答案：A104、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（ ）A、卡马西平B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮答案：B105、对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（）A、肌肉注射B、静脉注射C、 口服D、 皮下注射答案：C106、变态反应可能与下面哪个有关（ ）A、剂量B、疗程C、药物原有效应D、药物在体内的代谢产物答案：D107、青霉素引起的休克是（ ）.A、药后效应B、变态反应C、副作用D、感染反应答案：B108、化疗指数高的药物，其毒性是（ ）A、大B、小或无，但不绝对安全 C、小或无，且绝对安全D、不可判断答案：B109下列哪些为细胞核受体（ ）A、 甾体激素受体B、 离子通道受体C、 G蛋白偶联受体D、 细胞因子受体答案：A110、药物的配伍禁忌是指（）A、吸收后和血浆蛋白结合B 、体外配伍过程中发生的物理和化学变化C 、肝药酶活性的抑制D、两种药物在体内发生拮抗作用 答案：B111、引起二重感染的药物是 ( )A、红霉素 B、青霉素 C、妥布霉素 D、恩诺沙星答案：C第二章 外周神经系统药理1、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学键中含有（ ）A、酰胺键B、内酯键C、酰亚胺键 D、酯键答案：D2、 注射用的新斯的明是其（ ）A、盐酸盐B、氢溴酸盐C、硫酸盐D、甲硫酸盐 答案：D3、对盐酸麻黄碱描述错误的是( ）A、可通过血脑屏障B 、属易制毒化学品C 、构型为（1S，2S）D 、在水中易溶解答案：C4、去甲肾上腺素水溶液受热时效价降低，是因为发生了（ ）A 、水解反应 B 、消旋化反应C 、还原反应D 、开环反应答案：B5、阿托品引起的便秘的原因是（ ）A、 抑制胃肠道腺体分泌B 、使括约肌兴奋C、抑制排便反射D、促进肠道水的吸收答案：D6、 治疗重症肌无力宜选用（ ）A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、东莨菪碱答案：C7、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（ ）A、毛果芸香碱B、阿托品C、碘解磷定D、去甲肾上腺素答案：B8、去甲肾上腺素的常用给药方法是（ ）A、口服B、皮下注射C、静脉注射D、静脉滴注答案：C9、毛果芸香碱是属于（ ）A、M/N胆碱受体激动剂B、M胆碱受体激动剂C、 N胆碱受体激动剂D 、 M胆碱受体拮抗剂答案：B10、阿托品的不良反应是（ ）A、 乏力 B 、瞳孔缩小C 、呕吐 D、排汗减少，夏日易中暑答案：D11、异丙肾上腺素的药理作用是（）A 、缩瞳孔B 、减慢心脏传导C、松弛支气管平滑肌D、增加糖原合成答案：C12、普萘洛尔的禁忌症是（ ）A、支气管哮喘B 、心绞痛C 、高血压D 、心率失常答案：A13、 山莨菪碱最常用于 （ ）A、扩瞳 B、麻醉前用药C、感染中毒性休克 D、有机磷酸酯类中毒答案：C14、 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（ ） A、胃肠道B、胆管 C、支气管 D、输尿管答案：A15、麻黄碱具有( )A、可表现为快代谢型或慢代谢型B、导致出血C、有抗M胆碱作用D、可产生快速耐受性答案：D16、l受体兴奋产生的效应是（ ）A、支气管舒张B、瞳孔扩大C、血管收缩D、心跳加快答案：D17、新斯的明的禁忌症是( )A、青光眼B、阵发性室上性心动过速C、重症肌无力D、机械性肠梗阻答案：D18、阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效( )A、腹痛腹泻B、流涎出汗C、骨骼肌震颤E、 瞳孔缩小答案：C19、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ ）A、敏化作用B、拮抗作用C、协同作用D、互补作用答案：C20、注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是（）A、预防局麻药过敏B、预防手术中出血C、预防支气管痉挛D、预防心脏骤停答案：B21、下列哪种药物是过敏性休克的首选药（ ）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺答案：B22、下列有关阿托品说法正确的是（ ）A、家兔对阿托品非常敏感B、治疗剂量能使大多数腺体分泌增加C、解除小动脉痉挛，改善微循环D、有缩小瞳孔的作用答案：23、局部麻醉药最后麻醉的神经种类是（ ）A、小的无鞘膜神经B、小的有鞘膜神经C、大的有鞘膜神经 D、大的无鞘膜神经答案：D24、局部麻醉药麻醉（非呼吸系统）时，常和（ ）联用，降低麻药的吸收速度 A、NAB、阿托品C、ADD、东莨菪碱答案：C25、阿托品抑制腺体分泌作用最敏感的腺体是（ ） A、胃肠腺B、泪腺 C、汗腺D、唾液腺 答案：D26、M受体阻断药是（ ）A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺答案：A27、大剂量阿托品解救有机磷中毒时，以下症状不会消失的是（ ）、腹痛、大量唾液分泌、瞳孔缩小 、骨骼肌震颤答案：D28、对局麻药最敏感的部位是（）痛嗅味冷温触压、触、压觉神经、运动神经、自主神经、痛、温觉神经答案：D29、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）A、瞳孔缩小，升高眼内压、调节痉挛B、瞳孔缩小，降低眼内压 、调节痉挛（治疗）C、瞳孔扩大，升高眼内压 、调节麻痹D、瞳孔缩小，升高眼内压、 调节麻痹答案：B30、治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好的选择 （ ）A、肾上腺素B、多巴酚丁胺 C、 去甲肾上腺素D、多巴胺答案：D31、 消除鼻粘膜充血所致鼻塞可选用（ ）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱 答案：D32、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（ ） A、异丙肾上腺素酚妥拉明B 、肾上腺素普萘洛尔C、去甲肾上腺素哌唑嗪 D、 间羟胺育亨宾 答案：C33、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（ ）A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用 答案：D34、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救 A、毛果云香碱B、左旋咪唑C、阿托品D、氯丙嗪答案：C35、与普鲁卡因的代谢产物竞争，故两者不可合用的药物是（ ）A 、青霉素B、链霉素C、磺胺嘧啶 D、强力霉素答案：C36、增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是 A、卡比多巴B、维生素B 6C、利血平D、苯海索答案：A37、使用胆碱酯酶复活剂碘解磷定时，常与以下哪种药物配伍（ ）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、乙酰胺D、阿托品答案：D38、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A、氯化钾B、阿托品C、利多卡因D肾上腺素答案：B39、以下哪种药物是2受体兴奋药（ ）A、毛果芸香碱B、巴比妥钠C、静松灵D、吗啡答案：C40、毒性最大的局麻药是 A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、丁卡因 D、布比卡因答案：C第三章 中枢神经系统药理 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是（ ）A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮答案：B2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的（ ）A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效 C、长期用药不产生耐受性和依赖性 D、可用于心脏电复律前给药答案：C3、 治疗三叉神经痛首选（ ）A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替D、卡马西平 答案：D4、对癫痫小发作疗效最好的药物是（）A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮答案：A5、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮 答案：D6、氯丙嗪有强大的镇吐作用，但对（ ）例外A、牛B、马C、犬D、猫答案：B7、吗啡一般不用于（ ）A、神经压迫性疼痛B、癌性剧痛C 、心肌梗死心前区剧痛 D、记性锐痛答案：A8、可产生分离麻醉效果的全麻药是()A、氧化亚氮B、氟烷C、氯胺酮D、硫喷妥钠答案：C9、下列关于吸入麻醉药的叙述错误的是 （ ）A 、 一般盛在一个称为蒸发器的特定容器内B 、 气体由较低分压区向较高分压区扩散C 、 其溶解性决定其麻醉诱导和和苏醒速度D 、其溶解性是血液固定吸入麻醉药能力的指征答案：B10、下列关于咖啡因的叙述不正确的是（ ）A 、 白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末B 、内服易吸收，注射不易吸收，经消化道吸收不规则，有刺激性C 、 对中枢神经系统产生广泛的兴奋作用，大脑皮层尤为敏感D 、咖啡因中毒可用溴化物、水合氯醛和巴比妥类解救 答案：B11、可用于强化麻醉的药物是( )A、阿托品B、氯丙嗪C、硫喷妥钠D、普鲁卡因答案：B12、兽医上最常用的安定药（ ）A、氯丙嗪B、乙酰丙嗪C、地西泮D、氮哌酮答案：B13、不属于咖啡因吸收特点的是（ ）A、复盐吸收良好，刺激性较小B、能通过血脑屏障和胎盘屏障C、消化道吸收规则，刺激性小D、内服注射均易吸收答案：C14、氯丙嗪所不具备的适应症是（ ） A、镇吐B、镇痛与解热C、麻醉前用药D、防中暑降体温答案：B15、一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应使用哪种中枢神经兴奋药？（）A、尼可刹米B、回苏灵C、咖啡因D、士的宁答案：D16、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（ ）A、镇静B、催眠C、镇痛D、抗惊厥答案：C17、窒息时的呼吸兴奋药是（ ） A、尼可刹米B、扑尔敏C、地塞米松D、肾上腺素答案：A18、对各型癫痫都有效的药物是（ ）A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 答案：D第4章 血液循环系统药理1、下列那种是治疗缺铁性贫血的药物（ ）A、 葡聚糖铁B 、叶酸C 、维生素B12D 、四环素答案：A2、下列哪种药物体外抗凝药物（ ）A、枸橼酸钠B、阿司匹林C、尿激酶D、肝素答案：A3、下列哪个药可抗心律失常（ ）A、奎尼丁 B、肼屈嗪 C、华法林 D、保泰松答案：A4、下列哪项不是强心苷的不良反应（ ）A、胃肠道扰乱B、体重减轻C、心律失常D、神经受损答案：D5、强心苷增强心肌收缩力的机理是 ( )A、使心肌细胞内cAMP含量增加 B、使心肌细胞内cAMP含量增加 C、增强心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性 D、抑制心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性答案：D6、 不是抗贫血药的是 （ ）A、 钙制剂B、 维生素B12C、 铁制剂D、 叶酸答案：A7、 防治巨幼红细胞贫血的药物是（ ）A、叶酸B 、钙制剂C、铁制剂D 、EPO答案：A8、强心苷对哪种心衰的疗效最好（）A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、高血压或瓣膜病引起的答案：D9、选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD的药物是（ ）A、利多卡因B 、奎尼丁C 、普鲁卡因胺D 、普萘洛尔答案：A10、使用强心苷时，可能导致机体缺哪种元素（ ）A、钠B 、钾C 、钙D 、镁答案：B11、关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的CA、发挥作用慢，维持时间长B、维生素K能对抗其抗凝血作用C、体内、外都有抗凝血作用D、口服就有抗凝血作用答案：C12、维拉帕米不能用于哪种疾病 A、原发性高血压B、心绞痛 C、慢性心动不全 D、室上性心动过速 答案：C第5章 消化系统药理1.下列不属于抗酸药的是（）A.奥美拉唑 B.碳酸钙 C.溴丙胺太林 D.麦角新碱答案：D2.下列属于催吐药的是( )A.氯苯甲嗪 B.甲氧氯普胺 C.阿扑吗啡 D.舒必利答案：C3.促进瘤胃兴奋的药不包括 （ ）A 浓氯化钠注射液 B 甲醛溶液 C 甲氯普胺 D 酒石酸锑钾答案：B4.下列泻药作用点不在大肠的是( )A 硫酸镁 B 液状石腊 C 蓖麻油 D大黄答案：C3.下列属于芳香性健胃药的是（ ）A.龙胆 B.马钱子 C.陈皮 D.人工盐答案：C4.下列是抑制胃酸分泌药的是（ ）A.胃蛋白酶（助消化，与盐酸合用） B.龙胆（苦味健胃药） C氯苯甲嗪.（止吐） D.奥美拉唑（抑制胃酸分泌，治疗十二指肠溃疡，胃溃疡）答案：D第六章 呼吸系统药理 1.下列属于刺激性祛痰药的是（ ）A酒石酸锑钾 B乙酰半胱氨酸 C盐酸溴己新答案：A2.喷托维林属于（ ）A祛痰药 B镇咳药 C平喘药答案：B3.以下祛痰药中，还可用于治疗小动物扑热息痛中毒的是（ ） A 氯化铵 B 酒石酸锑钾 C 乙酰半胱氨酸 D 碘化钾答案：C4.关于氨茶碱的作用，以下是错误的是（ ） A 兴奋呼吸作用 B 刺激内源性肾上腺素释放 C 使平滑肌细胞内的cAMP浓度降低（正确：增加） D 抗炎作用答案：C氨茶碱能缓解气喘症状的原因是：( )A、使细胞内cAMP含量增加 B、使细胞内cAMP含量减少C、使细胞内cGMP含量增加 D、使细胞内cGMP含量减少答案：A第七章 生殖系统药理 1. 下列哪种药物可用于抑制母畜发情？（）A. 马促性素 B.黄体酮（孕酮） C.卵泡刺激素 D.雌二醇答案：B2. 下列哪种激素能加强子宫平滑肌收缩？( )A. 催产素 B.促黄体激素 C.孕酮 D.促卵泡素答案：A第八章 皮质激素类药理 1.下列哪项不是糖皮质激素的药理作用（）A. 抗炎作用 B.神经兴奋作用 C.免疫抑制作用 D.抗休克作用答案：B2. 一般而言，随着抗炎强度的增加，药物的半衰期和作用持续时间会（）A 延长 B. 缩短 C. 不变 D. 不确定 答案：A3. 糖皮质激素具有十分广泛的药理作用，不包括下列哪个选项（）A抗炎作用B免疫抑制作用、影响代谢C抗毒素作用、抗休克作用D抗菌作用答案：D第九章 自体活性物质和解热镇痛抗炎药理2.对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是（）A.异丙嗪 B.曲吡那敏 C.布吡利嗪 D.氯苯那敏答案：A3.抑制胃酸分泌作用最强的药是 （）A.雷尼替丁 B.西咪替丁 C.法莫替丁 D.尼扎替丁答案：C4.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（）A.抑制胃蛋白酶活性 B.中和胃酸 C.阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌D.形成保护膜，覆盖溃疡面答案：C 第10章 体液和电解质平衡调节药理1. 关于右旋糖酐，不正确的描述是（）A. 具有渗透性利尿作用B. 低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于休克C. 右旋糖酐均可预防休克后期弥漫性血管内凝血D. 心功能不全者慎用答案： C 2. 关于葡萄糖的功能，以下错误的是（）A. 供给能量 B.增强肝脏解毒能力C.强心利尿 D.减少血容量答案：D3.下列不属于高效利尿药的是（）A. 呋塞米 B.利尿酸C.氯安酮 D.吡咯他尼答案：C4.近曲小管主动吸收原尿中钠离子的比例为（）A.40%45% B.50%55% C.54%59% D.60%65%答案：D第11章 营养药理 1. 下列那种不是常量元素 （） A钙 B磷 C钠 D铁答案：D2.下列那种不是脂溶性维生素 （）A维生素A B维生素D C维生素E D 维生素C答案：D第十二章 抗微生物药理1. 6普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为 （ C ） A改变了青霉素的化学结构 B.排泄减少C.吸收减慢 D.破坏减少E.增加肝肠循环1、对青霉素霉素最易产生耐药性的细菌是 (E)A.人溶血性链球菌 B.肺炎链球菌 C.破伤风芽抱梭菌D白喉棒状杆菌 E金黄色葡萄球菌2、内酰胺类抗生索的抗菌机制是 (A)A抑制菌体细胞壁合成 B影响细菌胞浆膜的通透性 C抑制细菌核酸合成D抑制菌体蛋白质合成 E影响菌体叶酸代谢3. 通过抑制叶酸代谢而发挥抗菌作用的是（CE）青霉素G B红霉素 C磺胺类 D氯霉索 ETMP4.下列那些药不属于氨基糖苷类抗生素(D)A链霉素 B卡那霉素 C庆大霉素 D土霉素(详解在P243)在兽用药中下面哪个配伍合理？（D）A、链霉素+利福平B、泰拉菌素+林可霉素C、红霉素+林可霉素D、大观霉素+林可霉素8、下面哪组药物配伍表现为拮抗作用？（A）A、泰