三阴性乳腺癌诊治现状_第1页
三阴性乳腺癌诊治现状_第2页
三阴性乳腺癌诊治现状_第3页
三阴性乳腺癌诊治现状_第4页
三阴性乳腺癌诊治现状_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

三阴性乳腺癌诊治现状 目 录 三阴性乳腺癌围手术期治疗现状 02 对阿帕替尼的启示 03 乳腺癌流行病学 全球 乳腺癌是世界第二高发癌症 女性发病率第一 死亡率排名第五2012年 全球乳腺癌新发病例为 1 67million 占所有癌症的25 GLOBOCAN2012 中国女性发病率第一的恶性肿瘤是乳腺癌 占15 中国女性乳腺癌发病率和死亡率呈逐年上升趋势预计2015年中国新发乳腺癌病例达27 2万 死亡约7万余例 CACancerJClin2016 66 2 115 132 乳腺癌流行病学 中国 1 LeiFan etal LancetOncol2014 15 e279 892 郑莹 等 中国癌症杂志 2013 23 8 561 569 乳腺癌流行病学 中国 2014年中国肿瘤年报 乳腺癌是中国女性第一高发肿瘤 乳腺癌位列中国女性肿瘤发生率第一 发病率为25 89 10万人上海市发病率为60 70 10万人其中40 60岁的人发病率为130 10万人 生活 高脂高热饮食体重和运动吸烟饮酒放射暴露 家族史和遗传因素 避孕药服用雌激素替代治疗 乳腺非典型性增生乳腺良性疾病 月经初潮首次足月妊娠年龄哺乳流产绝经年龄 雌激素 生殖因素 乳腺疾病 乳腺癌的危险因素 BRCA1 2Li FraumeniATMPTEN MLH 1 MSH 乳腺癌的分子分型 根据蛋白分子表达 GoldhirschA etal AnnOncol2011 22 1736 1747 StGallen共识 乳腺癌根据蛋白分子表达分为不同亚型 St Gallen专家共识推荐 A Goldhirsch AnnalsofOncology22 1736 1747 2011 三阴性乳腺癌 从远处复发到死亡的中位生存时间 20个月 9个月 DentR TrudeauM PritchardK HanaW NarodS etal ClinicalCancerRes2007 三阴性 其他类型乳腺癌 乳腺癌的治疗流程 乳腺癌各期的治疗原则 手术 一线 二线 三线 新辅助治疗Neo adjuvanttherapy 辅助治疗Adjuvanttherapy 早期或部分局部晚期 可手术 晚期 复发或转移 姑息 解救性治疗 目 录 三阴性乳腺癌的药物治疗现状 02 对阿帕替尼的启示 03 新辅助化疗临床研究对早期三阴乳腺癌生存影响 常规化疗基础上加卡铂均可增加TNBC的病理完全缓解率随机 开放 II期临床试验GeparSixtoCALGB40603 GeparSixto设计随机II期新辅助治疗三阴和HER 早期乳腺癌 LancetOncol 2014Jun 15 7 747 56 主要终点 pCR次要终点 安全性 组间疗效差异性 卡铂组 295无卡铂组 293 GeparSixto结果 含卡铂的联合方案对TNBC患者改善了DFS LancetOncol 2014Jun 15 7 747 56 CALGB40603设计随机II期新辅助治疗三阴性乳腺癌 JClinOncol33 13 21 CALGB40603结果 新辅助化疗加卡铂或者贝伐单抗均能提高TNBCpCR JClinOncol33 13 21 KCSGBR 0905设计 开放性 多中心单臂 期临床研究 IIa单中心 IIb多中心 治疗直至PD或不可耐受的毒性 三阴乳腺癌患者 N 45 多西他赛75mg m2卡铂AUC 5贝伐单抗15mg kg每21天6cycles 主要入组标准 年龄 20岁II III三阴乳腺癌LVEF 55 血液 肝肾 心脏功能正常过去28天未进行过手术 主要终点 pCR 腋淋巴结 ALN 次要终点 clinicalresponserate 安全性 耐受性 目的 考察贝伐单抗联合多西他赛和卡铂三阴乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效和安全性评估 AnnalsofOncology24 1485 1490 2013 贝伐单抗联合多西他赛和卡铂三阴乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效 AnnalsofOncology24 1485 1490 2013 研究结论 贝伐单抗联合多西他赛和卡铂新辅助治疗中三阴乳腺癌患者得到令人鼓舞的疗效pCR 42 clinicalresponserate 96 贝伐单抗联合多西他赛和卡铂新辅助治疗中三阴乳腺癌

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论