第三节伴性遗传

第三节伴性遗传 人类的红绿色盲 抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇颜色的遗传非常相似 他们的基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 sex linkageinheritance 一 人类红绿色盲症 表2 1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 道尔顿是第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 所以又把色盲症叫做道尔顿症 XBXB 正常 携带者 XbXb 色盲 XBY XbY 人类红绿色盲的遗传方式主要有一下几种情况 XBXB XBY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY XbXb XbY XBXB XbY P 配子 子代基因型 子代表现型 比例 女性携带者 男性正常 1 1 back 女性正常 男性色盲 XBXb XBY P 配子 子代基因型 子代表现型 比例 女性携带者 男性色盲 女性正常 男性正常 1 1 1 1 back 女性携带者 男性正常 XBXb XbY P 配子 子代基因型 子代表现型 比例 女性携带者 男性色盲 1 1 1 1 女性色盲 男性正常 back 女性携带者 男性色盲 XbXb XBY P 配子 子代基因型 子代表现型 比例 女性携带者 男性色盲 1 1 back 女性色盲 男性正常 1 2 1 2 4 3 6 5 1 2 4 3 6 5 7 8 10 9 11 XbY XbY XbY XbY XbY XBXb XBY XBY XbXb XbXb XBXb XBXb XBXb 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给女儿 这种遗传特点 在遗传学上叫做交叉遗传 隔代遗传 母亲是色盲 其儿子必定是色盲 女儿是色盲 其父亲必定是色盲 二 抗维生素D佝偻病 位于X染色体上的基因 有隐性基因 也有显性基因 抗维生素D佝偻病就是一种显性伴性遗传病 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 位于X染色体上的显性基因的遗传特点是 女性多于男性 但部分女性患者病症较轻 具有世代连续性 三 伴性遗传在实践中的应用 人的红绿色盲 抗维生素D佝偻病 果蝇的红眼和白眼 人的血友病 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹 雌雄异株植物 如杨 柳 中某些性状的遗传都是伴性遗传 ZBW ZbZb P F1 ZBZb ZbW 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 本节聚焦 什么是伴性遗传 伴性遗传有什么特点 伴性遗传在实践中有什么应用 练习 基础题1 C 2 B 3 C 4 1 AaXBXb 妇 AaXBY 夫 2 既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型 AAXBXB AAXBXb AaXBXB AaXBXb AaXBY AAXBY 拓展题提示 雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中 在2000 3000个细胞中 有一次发生了差错 两条X染色体不分离 结果产生的卵细胞中 或者含有两条X染色体 或者不含X染色体 如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精 产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇 如果不含X的卵细胞与含Xw的精子受精 产生OXw的个体为红眼雄果蝇 这样就可以解释上述现象 可以用显微镜检查细胞中的染色体 如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体 在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体 就可以证明解释是正确的 自我检测的答案和提示 一 概念检测判断题1 2 3 4 5 选择题1 C 2 C 3 B 4 A 该显性基因位于X染色体上 5 C 二 知识迁移1 设红绿色盲基因为b 那么 1 XbY XBXB XBXb 2 1 4 2 1 表现型正常的夫妇 后代均正常 夫妇一方是患者 子女有1 2为患者 2 选择生男孩 3 不携带 一对等位基因中 只要有一个是显性致病基因 就会表现为患者 真实遗传 3 是父方 可能是在减数分裂第二次分裂中 复制的Y染色体没有分开 产生了含有YY的精子 三 技能应用 1 染色体复制一次 细胞连续分裂两次 2 同源染色体在第一次分裂中发生联会 并且出现四分体及非姐妹染色单体的互换 3 分裂后形成4个精子或1个卵细胞 4 分裂后 子细胞中染色体的数目减少一半 1 染色体复制一次 细胞分裂一次 2 无同源染色体联会等行为 3 分裂后形成2个体细胞 4 分裂后 子细胞中染色体的数目与母细胞的相同 1 在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现 2 染色体在细胞分裂中都只复制一次 四 思维拓展1 性别和其他性状类似 也是