干扰素制备的工艺流程图PPT课件

干扰素的制备流程 干扰素 什么是干扰素 概念 interferon IFN 机体免疫细胞产生的一类细胞因子 是机体受到病毒感染时 免疫细胞通过抗病毒应答反应而产生的一组结构类似 功能接近的生物调节蛋白 根据分子结构和抗原性的差异分为 等4个类型 干扰素又依其结构分为 1b 2a 2b等亚型其区别在于个别氨基酸的差异上 早期干扰素是用病毒诱导人白血球产生的 产量低 价格昂贵 不能满足需要 现在可利用基因工程技术并在大肠杆菌中发酵 表达来进行生产 基因工程菌的制备 目的基因的分离目的基因与克隆重组导入大肠杆菌K12克隆载体载体的体外重组受体菌的培养从受体菌中获取目的基因及筛选重组质粒表达载体导入大肠杆菌受体菌的筛选 表达性 稳定性等检测 工程菌 目的基因的分离与获得 重组体引入宿主细胞 提取重组质粒 质粒DNA的纯化 目的基因与克隆载体进行体外重组 从大肠杆菌K12获取目的基因 对重组质粒的检测与目的基因提取 目的基因与表达载体的组合与导入 工艺流程 目的基因的分离与获得 设计合成干扰素基因的两端引物 完全的 每条引物内或5 端最好有内切酶酶切位点 1 有药物诱导细胞 如佛波酯 使细胞表达干扰素升高 2 破碎细胞 提取细胞总mRNA 3 4 5 用逆转录试剂盒逆转录 把总mRNA逆转录成cDNA 以cDNA为模板 干扰素引物为引物 PCR 得到完全的干扰素基因的PCR产物 目的基因与克隆载体进行体外重组 1 提取载体 质粒 病毒等 双酶切 再把干扰素基因的PCR产物用相应的酶酶切 用连接酶连接2 连接完成后分离纯化 测序 与原干扰素序列比对 3 鉴定序列无误后 无义突变也行 导入受体细胞 筛选 重组体引入宿主细胞 将cDNA克隆到含有四环素 氨苄青霉素抗性基因的质粒pBR322中 转化到大肠杆菌 重组的载体DNA分子在一定条件下转化入大肠杆菌 形成携带质粒的菌株 从大肠杆菌K12获取目的基因 由于质粒重组时有3种基本方式 即 目的基因与克隆载体重组 目的基因片段与目的基因片段重组 克隆载体与克隆载体重组 另外重组过程可能会发生基因突变情况流程 步骤一 将细菌涂布到含氨苄青霉素的培养基上培养 就可得到质粒PBR322或重组质粒的细菌单菌落 步骤二 步骤一获得的每一个细菌单菌落标记为a b c d等 在每一个单菌落中挑取部分细菌转涂到含有四环素的培养基上 不能生长的是绝大部分含有重组质粒的细菌及少量可能发生突变的非重组质粒的细菌单菌落 原因 因为PBR322含有抗四环素基因 重组质粒中目的基因插在抗四环素基因中 使其结构破坏 失去抗四环素作用 提取重组质粒 1 对上一步获得含目的基因的大肠杆菌在含有氯霉素的培养基中扩大培养15h 培养时间 前人实验证实大肠杆菌K12生长前6h为迟缓期 6 15 5h为对数增时期 15 5 19 5h为稳定期 19 5h后为衰亡期 氯霉素 氯霉素可抑制宿主的蛋白质合成 结果阻止了细菌染色体的复制 然而 松弛型质粒仍可继续复制 2 细菌的收获和裂解1 用合适转头于4 以4000转 分离心15分钟 弃上清 敞开离心管口并倒置离心管使上清全部流尽 2 将细菌沉淀重悬于100ml用冰预冷的STE中 STE0 1mol LNaCl10mmol LTris Cl Ph8 0 1mmol LEDTA Ph8 0 按步骤1 所述方法离心 以收集细菌细胞 3 碱裂解法1 将洗过的500ml培养物的细菌沉淀物 来自收获细菌的步骤3 重悬于10ml 18ml 溶液 中 溶液 50mmol L葡萄糖25mmol LTris Cl Ph8 0 10mmol LEDTA Ph8 0 溶液 可分批配制 在101bf in2 6 895x104Pa 高压下蒸汽灭菌15分钟 贮存于4 2 加1ml 2ml 新配制的溶菌酶溶液 10mg ml 溶于10mmol LTris Cl Ph8 0 当溶液的pH值低于8 0时 溶菌酶不能有效工作 3 加20ml 40ml 新配制的溶液 溶液 0 2molLNaOH 临用前用10molL贮存液现用现稀释 1 SDS盖紧瓶盖 缓缓颠倒离心瓶数次 以充分混匀内容物 于室温放置5 10分钟 提取重组质粒 提取重组质粒 4 加15ml 20ml 用冰预冷的溶液 溶液 5mol L乙酸钾60ml冰乙酸11 5ml水28 5ml所配制的的溶液对钾是3mol L 对乙酸跟是5mol L 封住瓶口 摇动离心瓶数次以混匀内容物 此时应不再出现分明的两个液相 置冰上放10分钟 应形成一白色絮状沉淀 于0 放置后所形成的沉淀应包括染体DNA 高分子量RNA和钾 SDS 蛋白质 膜复合物 5 用合适转头于4 以4000转 分离心15分钟 不开刹车而使转头自然停转 如果细菌碎片贴壁不紧 可以5000转 分再度离心20分钟 然后尽可能将上清全部转到另一瓶中 弃去残留在离心管内的粘稠状液体 未能形成致密沉淀块原因通常是由于溶液 与细菌裂解物混合不充分 6 上清过滤至一250ml离心瓶中 加0 6体积的异丙醇 充分混匀 于室温放置10分钟 提取重组质粒 7 用合适转头于室温以5000转 分离心15分钟 回收核酸 如于4 离心 盐也会生成了沉淀 8 小心倒掉上清 敞开瓶口倒置离心瓶使残余上清液流尽 于室温用70 乙醇洗涤沉积管壁 倒出乙醇 用与真空装置相联的巴期德吸出附于瓶壁的所有液滴 于室温将瓶倒置在纸巾上 使最后残余的痕量乙醇挥殆尽 9 用3mlTE pH8 0 溶解核酸沉淀 10 纯化 一 聚乙二醇沉淀法提取质粒DNA1 将核酸溶液所得转入15mlCorex管中 再加3ml用冰预冷的5mo1 LLiCl溶液 充分混匀 用合适转头于4 下以10000转 分离心I0分钟 LiCI可沉淀高分子RNA 2 将上清转移到另一30mlCorex管内 加等量的异丙醇 充分混匀 用SorvallSS34转头 或与其相当的转尖 于室温以10000转 分离心10分钟 回收沉淀的核酸 3 小心去掉上清 敞开管口 将管倒置以使最后残留的液滴流尽 于室温用70 乙醇洗涤沉淀及管壁 流尽乙醇 用与真空装置相连的巴其德吸管吸去附于管壁的所有液滴 敞开管口并将管倒置 在纸巾上放置几分钟 以使最后残余的痕量乙醇蒸发殆尽 4 用500 l含无DNA酶的胰RNA酶 20 g ml 的TE pH8 0 溶解沉淀 将溶液转到一微量离心管中 于室温放置30分钟 5 加500 l含13 w v 聚乙二醇 PEG8000 的1 6mol LNaCI 充分混合 用微量离心机于4 以12000g离心5分钟 以回收质粒DNA 质粒DNA的纯化 6 吸出上清 用400 lTE pH8 0 溶解质粒DNA沉淀 用酚 酚 氯仿 氯仿各抽l次 7 将水相转到另一微量离心管中 加100 l10mol L乙醇铵 充分混匀 加2倍体积 约lml 乙醇 于室温放置10分钟 于4 以12000g离心5分钟 以回收沉淀的质粒DNA 8 吸去上清 加200 l处于4 以12000g离心2分钟 9 吸去上清 敞开管口 将管置于实验桌上直到最后可见的痕量乙醇蒸发殆尽 10 用500 lTE pH8 0 溶解沉淀1 100稀释 用TE pH8 0 后测量0D260 计算质粒DNA的浓度 10D260 50 g质粒DNA ml 然后将DNA贮于一20 质粒DNA的纯化 对重组质粒的检测与目的基因提取 目的基因获取对获得的质粒进行双酶切 获得目的基因与PBR322质粒片段 通过琼脂糖凝胶电泳 由于目的基因与PBR322质粒片段相对分子量不同 在电泳过程中产生不同的条带 通过与已知基因长度的对比 我们可以选出相应的目的基因 接着利用Qiagen纯化柱回收纯化DNA 具体 用3倍体积的特殊高盐溶液于55 融化带有目的基因的DNA片段的琼脂糖凝胶块 将DNA释放到水溶液中 然后将其通过Qiagen纯化柱 经过 结合一洗涤一洗脱 步骤 直接得到纯化的DNA样品 利用核酸探针杂交法鉴定目的基因 目的基因与表达载体的组合与导入 表达载体 PBV220 将PBV220和目的基因用双酶切法处理 退火后连接 构建重组质粒 利用CaCl2法导入到宿主大肠杆菌中 构建工程菌 在培养基中培养 利用干扰素性质鉴定目的工程菌 分离工程菌 扩大培养 提取出质粒 分析质粒稳定性 干扰素的发酵工艺过程 启开种子制备种子液发酵培养粗提精提半成品制备半成品鉴定分装冻干成品检定成品包装 l 菌种制备取一70 下保存的甘油管菌种 工作种子批 于室温下融化 然后 接入摇瓶 培养温度30 pH7 0 250r min活化培养18 2小时后 进行吸光值测定和发酵液杂菌检查 2 种子罐培养将已活化的菌种接入装有30L培养基的种子罐中 接种量10 培养温度30 pH7 0 级联调节通气量和搅拌转速 控制溶解氧为30 培养3 4小时 转入发酵罐中 同时取样发酵液进行显微镜检查和LB培养基划线检查 控制杂菌 3 发酵罐培养将种子液通入300L培养基的发酵罐中 接种量10 培养温度30 pH7 0 级联调节通气量和搅拌转速 控制溶解氧30 培养4小时 然后控制培养温度20 pH6 0 溶解氧60 继续培养5 6 5小吋 同时进行发酵液杂菌检查 当0D值达9 0 1 0后 用5 冷却水快速降温至15 以下 以减缓细胞衰老 或者将发酵液转入收集罐中 加入冰块使温度迅速降至10 以下 4 菌体收集将已降温的发酵液转入连续流离心机 16000r min离心收集 进行干扰素含量 菌体蛋白含量 菌体干燥失重 质粒结构一致性 质粒稳定性等项目的检测 菌体于一20 冰柜中保存时 不得超过12个月 每保存3个月 检查一次活性 干扰素发酵过程控制 在假单孢杆菌的发酵生产中 菌体在培养1 5小时分裂速度最快 到3 5小时开始下降 而干扰素的迅速合成出现在3 5小时之后 在4小时达到最大 然后由于降解而迅速下降 可见在发酵生产工艺中 假单孢杆菌的生长和干扰素的生产基本处于不相关状态 可采用两段培养的策略进行过程控制 l 溶解氧控制分别在生长阶段和生产阶段采用各自最佳溶解氧浓度 以期提高干扰素的发酵水平 通过级联调节通气量和搅拌转速得以实现 2 温度控制假单孢杆菌生长最适温度与产物形成最适温度是不同的 产物合成温度控制在20 可以有效防止干扰素 2b的降解 而其最佳生长温度则为30 质粒的稳定性随温度的升高而迅速下降 因此在培养后期降温可以减少目标产物的降解 增加质粒的稳定性 3 pH值发酵过程中 pH的变化由工程菌的代谢 培养基的组成和发酵条件所决定 干扰素 的等电点在pH6 0附近 在低酸性条件下稳定 能耐受pH2 5的酸性环境 因此可在发酵后期降低pH 从而造成大量蛋白酶失活减少干扰素 的水解 提高干扰素的积累量 半成品检定 l 效价测定用细胞病变抑制法 以Wish细胞VSV病毒为基本检测系统 测定中必须用国家或国际参考品校准为国际单位 2 蛋白质含量测定福林 酚法 以中国药品生物制品检定所提供的标准蛋白为标准 3 比活性效价的国际单位与蛋白质含量的毫克数之比 4 纯度电泳纯度用非还原型SDS PAGE法 银染显色应为单一区带 经扫描仪测定纯度应在95 以上 5 相对分子量测定还原型SDS PAGE 加样量不低于微克 同时用已知相对分子量的蛋白标准系列做对照 以迁移率为横坐标 相对分子量的对数为纵坐标作图 计算相对分子量 与理论值比较 误差不得高于10 6 残余外源性DNA含量测定用放射性核素或生物素探针法测定 每剂量中残余外源性DNA应低于100pg 7 残余血清lgG含量测定在应用抗体亲和层析法作为纯化方法吋必须进行此项检定 8 残余抗生素活性测定半成品中不应有抗生素活性存在 9 紫外光谱扫描检查半成品的光谱吸收值 最大吸收值应在280 2纳米 10 肽图测定用CNBr裂解法 测定结果应符合干扰素的结构 且批与批之间应一致 11 等电点测定等电聚焦电泳 12 除菌半成品应做干扰素效价测定 无菌试验和热源质试验 成品检定 1 物理性状冻干品白色或微黄色疏松体 加入注射水后不得含有肉眼可见不溶物 2 鉴别试验应用ELISA或中和试验检定 3 水分测定用卡氏法 应低于3 4 无菌试验同半成品 5 热原质试验同半成品检定 6 干扰素效价测定同半成品检定 效价不应低于标示量 7 安全试验体重为350 400克豚鼠3只 每只腹侧皮下注射量为成人每千克体重临床使用最大量的3倍 观察7天 若豚鼠局部无红肿 坏死 总体重不下降 说明成品合格 取体重18 20克小鼠5只 每只尾静脉注剂量按人每千克临床使用最大量的3倍 观察7天 若动物全部存活 说明成品合格 问题讨论 1 目的基因的获取为什么用mRNA而不是DNA 基因组 即某种生物一个细胞内全部的DNA信息 将这些DNA打断 连接到载体上并转入微生物 使这些微生物细胞内含有某生物的全部基因组 那么这些微生物就组成了基因组文库 以上两者包含的都是遗传信息 对于某种生物来说 任何一个细胞的遗传信息都是相同的 cDNA是由细胞内的mRNA通过逆转录的方式获得的 其包含的一个细胞内的表达信息 多细胞生物的不同细胞的表达信息往往是不同的 若将某一个细胞全部的mRNA 又