【国家标准】GBT 4325.2-1984 钼化学分析方法 碘化钾-马钱子碱光度法测定铋量_第1页
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中华人民共和国国家标准钥化学分析方法碘化钾一马钱子碱光度法测定r,臼:H.2名翻.。盯of of 条、三氧化钥、相酸钱、仲钥酸铁中秘量的侧定。测定范围:本标准遵守467金产品化学分析方法标准的总则及一般规定仄1方法提要试样用硝酸溶解并燕干。用氢氧化钠溶液溶解，以柠像酸络合主体钥及其杂质元素，人硫脉消除铜(I、铁(M)的影响，加人碘化钾，马钱子碱使之与秘形成黄色络合物，用三抓甲烷萃取，侧最其吸光度。+1)优级纯。+3，优级纯。2.柠橄酸(C, H, 0,液(50%)优级纯。2,8氢权化钠溶液“。%)优级纯。20%)优级纯，贮于棕色瓶中。0%)02二马钱子碱溶液(1 %):23于100于棕色瓶中。a)以上)，用10解后，移人1000m容最瓶中，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 m 置于500硝酸(1十9)稀释至刻度，混匀。此溶液1 试样铂条应粉碎并通过80目筛网。定值应在室内允许差之内，取其平均值。国家标准局1984一04一12发布1二5一03一01实施镑含量而定)。酸钱、仲铝酸钱称取。000 韧含量而定)。于250 m 少量水润湿，逐滴加人10m)硝酸(边加边摇(三氧化铝、钥酸钱、仲铂酸按摇散即可)。待试样全部溶解后，置于砂浴上缓缓加热溶解并燕干。于低温电炉上加热使盐类溶解(含镍高的试样此时有混浊物，不含镍的试样溶液应清亮)。取下，用水冲洗表皿和杯壁，趁热加人8混匀，冷却到室温。用硫酸(至溶液无色，再用氢氧化钠溶液(至红色并保持1一2加人7 混匀(含镍高的试样于低温电炉上加热煮沸至溶液清亮)。冷却至室温，加人2混匀，加5 混匀。水稀释至体积约为50匀，放置5人5 r6 混匀，充分振荡2置分层。滤有机相于3三氯甲烷(参比，于分光光度计波长470 0, )，分别置于一组125水稀释至约15加人1一2滴酚酞乙醇溶液(用氢氧化钠溶液(至红色并保持1一2加7m混匀，冷却至室温，加2混匀，加5混匀，用水稀释至体积约50匀，放置5量其吸光度，减去试剂空白的吸光度。以秘量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5分析结果的计算按下式计算泌的百分含量:卜令x 100式中:二，从工作曲线上查得的秘量，9。朋试样量，9。00801!标准由中华人民共和国冶金工业部提出。本标准由株洲硬质合金厂负责起草。本标准由自贡硬质合金厂起草。本标准主要起草人江礼林、陈阳旭、李晓初。自本标准实施之日起，原冶金工业部部标准96化学分析方法作废。谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！
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