第六节人类遗传病.doc

人类遗传病习题1.（2016课标1卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体3下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体4已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是()AAAXBY,9/16 BAAXBY,3/16CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8 DAAXBY,1/16或AaXBY,1/85下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是()A调查前收集相关的遗传学知识B对患者家系成员进行随机调查C先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D白化病发病率(患者人数携带者人数)/被调查的总人数100%6某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因Aa控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是()A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B在患病的母亲中约有1/2为杂合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D该调查群体中A的基因频率约为75%7在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是()A1患该病的概率为0 B1一定携带该致病基因C4不一定携带该致病基因 D3携带该致病基因的概率为1/28人类血友病和红绿色盲两种遗传病的遗传特点均为母亲患病，儿子必患病，且人群中男性患者多于女性患者。现有一对夫妇，丈夫仅患红绿色盲、妻子仅患血友病，下列相关叙述正确的是()A控制血友病与红绿色盲的基因可以自由组合B该家庭的子女中，女儿是血友病的携带者、儿子色觉正常C该家庭的子女中，女儿是红绿色盲的携带者、儿子均患血友病D调查这两种病的发病率时不能仅在患者家系中进行9下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲B若用Aa表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为AAC由124和5，可推知此病为显性遗传病D由569可推知此病属于常染色体上的显性遗传病10调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N100%进行计算，则公式中a和b依次表示()A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数11下列关于X染色体上显性基因(B)决定的人类遗传病的说法，正确的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性12. 2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是()A该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8C第代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断D人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子13人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生正常精子与异常精子的比例为11B所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2C在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病DXYY个体的出现是由于在精子的形成过程中，同源染色体未分开14.（2016浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲二、非选择题15如图所示为两个家庭的遗传系谱图，1患苯丙酮尿症，3患尿黑酸症，4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。(1)据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是_，1的基因型是AAppXHXH，4的基因型是_。(2)3和4再生一个孩子患血友病的概率是_。(3)若3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是_。为了避免出生患病男孩，可采取的有效手段是_。(4)一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一个含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常，其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常男孩的概率为_。16某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果所绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4个体不携带有此致病基因，则7和10婚配，后代中男孩患此病的概率是_。(2)7个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证_；_。(3)若4个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者。若7和10婚配，生育患病孩子的概率是_，生育男孩患病的概率是_，生育患病男孩的概率是_。假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，图乙表示3产生的卵细胞中相关染色体的模式图，请在下边空白中绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因。16.（2014广东）28（16分）图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 ，丙