淋巴细胞分离PPT课件

淋巴细胞的分离技术与培养 细胞分离原理与手段 基于对细胞物理特性1细胞比重差异 自然沉降法 密度梯度离心法 改变细胞密度法 2细胞的粘附性 贴壁细胞对玻璃 塑料器皿的粘附 B细胞对尼龙棉的粘附 3细胞对渗透压改变的敏感性 红细胞对低渗敏感 低渗处理 能使其裂解 基于细胞表面的特异性标志物1补体细胞毒分离法2免疫磁珠分离法3流式细胞术 血液细胞的组成及比重 外周血 红细胞 粒细胞 单个核细胞 血小板 单核细胞 1 093 1 030 1 035 1 075 1 090 PBMC 1 092 单个核细胞的特点 单核细胞 贴壁生长 能吞噬羟基铁粉淋巴细胞 悬浮生长1粘附力 B细胞 尼龙棉2细胞表面标志物T细胞 CD2 CD3 CD4 CD8 CD25等NK细胞 CD2 CD8 CD16 CD56等 淋巴细胞分离的流程 密度梯度离心法 粘附去除改变细胞密度法 E花环分离法尼龙棉分离法流式细胞术磁珠分离法 2 3 单个核细胞的分离 密度梯度离心法 原理 外周血各种血细胞的比重不同 利用淋巴细胞分层液作密度梯度离心 使一定比重的细胞群按相应密度梯度分布 从而将各种血细胞加以分离 为此利用一种密度介于1 075 1 092之间而近于等渗的溶液 分层液 做密度梯度离心 使一定密度的细胞按相应密度梯度分布 从而将各种血细胞加以分离 常用的分层液有Ficoll和Percoll两种 密度梯度离心法 Ficoll 1 077 0 001Percoll常用密度20 1 03130 1 04340 1 05650 1 06760 1 07770 1 090 细胞比重 分层液比重 离心后 PBMC 红细胞粒细胞 Ficoll 60 Percoll 稀释外周血 稀释的血浆 血小板 Ficoll 60 Percoll 实验步骤1 采血 稀释 外周血 稀释液 1 2 2 在离心管中加入分层液 沿倾斜的管壁缓缓加入稀释的外周血 Ficoll 稀释血 1 2 3 20 1500r min 离心30min4 沿管壁周缘轻轻吸取PBMC层移入另一试管中5 加足量稀释液充分洗涤 1800r min离心10min 弃上清6 重复洗涤一次 1400r min离心10min 弃上清7 适量的培养基重悬细胞 计数8 细胞活性检测 1 淋巴细胞分离 吸附法和改变细胞密度法 单核细胞 贴壁生长 能吞噬羟基铁粉淋巴细胞不具有这些特点 粘附去除法 原理 单核细胞和粒细胞在37 和Ca离子存在条件下能主动粘附在玻璃 塑料 尼龙毛 棉花纤维或葡聚糖凝胶 采集的非粘附细胞即为淋巴细胞 方法 1 玻璃器皿吸附法2玻璃纤维柱法优点 简便易行 对细胞损伤极少 缺点 B细胞也有较弱的粘附能力 因此有部分B细胞丢失 该法去除单核细胞后 大约95 的单个核细胞为淋巴细胞 活性大于95 改变细胞密度法 原理 单核细胞具有吞噬羰基铁粉的能力 吞噬羰基铁粉后的单核细胞密度增大 方法一 磁铁吸引法方法二 羟基铁 乳胶分层液法 2 T B NK细胞的分离 T细胞能与STBC结合形成E花环 E花环分离T细胞B细胞对尼龙纤维特有的吸附能力 尼龙纤维分离B细胞淋巴细胞表面的标志差异 免疫磁珠分离法与流式细胞术 E花环分离法 原理 人类T细胞表面上有能与绵羊红细胞相结合的受体 E受体 CD2 能与经2 氨乙基异硫溴化物 AET 处理的绵羊红细胞结合 形成稳定的 细胞体积和比重较大的E花环 实验步骤 1AET E花环实验 将分离的单个核细胞 20万 ml 与等量的1 AET SRBC混合 37 水浴15min 每5min摇匀一次 然后分装 每管2 3ml 低速离心 1000r min 5min后 4 冰箱45分钟 2T B细胞分离 淋巴细胞 SRBC悬液 加入分层液 T细胞形成E花环而沉于管底 悬液中为B细胞 3T细胞分离 取沉淀于管底的E花环 用Hank s液洗一次后 加双蒸水3ml处理3s 低渗裂解E 花环周围SRBC 立即加3 5 NaCl溶液1ml 使还原为等渗 低速离心沉淀 即的富含T淋巴细胞群 试剂配制 AET溶液 称取AET粉剂402mg 溶于10ml去离子水中 用4mol LNaOH溶液约9 10滴 调至pH9 0 用0 2 m滤膜过滤除菌 用前临时配制 AET SRBC的制备 1SRBC中加等渗盐溶液 1 4 1800r min离心5min 连续洗涤5次2取压积的SRBC 加入新鲜配制的pH9 0的AET溶液 1 4 置37 水浴15min 每隔5min摇匀一次 3加入预冷无菌等渗盐溶液 1800r min离心5min 连续洗涤5次 4用含小牛血清的RPMI 1640液配成10 AET SRBC悬液 置4 保存 不得超过5天 使用时用10 小牛血清的RPMI 1640培养液稀释至1 原理 B细胞在37 时易粘附于尼龙棉 聚酰胺 纤维上 而T细胞不具此能力 方法 淋巴细胞 通过聚酰胺纤维管 洗脱下来的是T细胞 尼龙纤维分离法 磁珠分离法 原理 1磁性微珠 可结合不同的生物大分子物质 抗原 抗体 核酸等 2在液相中 受外加磁场的吸引作用 磁性微珠可快速沉降 以磁性微珠为载体 包被上针对某种细胞表面抗原的特异性抗体即可制成免疫磁性微珠 基本步骤 首先将抗特异细胞表面抗原的抗体致敏到磁珠上 待它与混合体系中的细胞反应后 利用磁力的作用 使与致敏结合的细胞与其它物质分离 达到纯化 分离的目的 方式 阳性分离和阴性分离 阳性分离是直接从细胞混合液中分离出靶细胞 阴性分离是利用磁珠去除无关细胞 使靶细胞得以分离 淋巴细胞的表面标志 CD抗原特异性CD2E受体 全部T细胞和部分NK细胞CD3成熟T细胞CD4Th细胞 M HIV受体CD8Tc细胞 NK细胞的亚型CD25IL 2受体 活化T细胞CD16 CD56NK细胞 直接法对细胞进行分类 间接法对T细胞进行分离 阳性分选优点 纯度高 回收率高 操作迅速 简便 阴极分选使用范围 1去除不需要的细胞2缺乏针对目的细胞的特异性抗体3不需要抗体和目的细胞结合4复合分选的一部分 实用范围 主要用于细胞亚群的分选或者得到高纯度非常稀有的细胞 主要方式 1去除后再阳性分选细胞亚群的分选 可以先磁性标记非目的细胞 去除分选后对阴性组分再行磁性标记和阳性分选 2多重分选 多次阳性分选根据多种表面标志磁性分选细胞 复合分选 又叫荧光激活细胞分离法 原理 细胞经荧光染色后 通过高速流动系统 细胞排成单行 逐个流经检测区进行测定 当细胞从流动室喷嘴处流出时 超声振荡动液流 使液流断裂成一连串的均匀小滴 4000个 s 每小滴内最多含一个细胞 细胞经激光束照射产生荧光和散射光 由光电倍增管接收 转换成脉冲信号 数据经电脑处理 分辨细胞的类型 流式细胞术 激发系统 细胞分选系统 荧光激活细胞分离仪分离法 检测与讯号处理系统 细胞流动系统及气压流速控制系统 操作方法 1 将分离的单个核细胞 用RPMI 1640培养基配成1 107 ml 2 加适量荧光抗原 NK细胞特异性的抗原为CD16 CD56 T细胞CD3 4 孵育30min 用RPMI 1640培养基洗2次 3 用流式细胞仪进行分析 在散射光参数图上选取淋巴细胞群 在荧光参数图上选取绿色荧光阳性的细胞进行分选 总结 T细胞分离1E花环分离取沉淀 低渗裂解 洗涤2磁珠分离法或流式细胞术B细胞分离E花环分离取上清 磁珠分离标记CD16或CD56NK细胞分离E花环取上清或尼龙纤维分离液 磁珠或流式细胞术分离T细胞亚型分离T细胞分离的基础上 磁珠分离法或流式细胞术 淋巴细胞 淋巴细胞的培养 淋巴细胞的保存 1 短期保存 用含有10 20 灭活小牛血清的Hanks Tc 199 RPMI1640培养液可保存数周 2 长期保存 在保护剂二甲基亚砜中于液氮 196 中保存 其过程是 先对需冻存的细胞作活细胞计数 低速离心后 取沉积细胞用含有10 二甲亚砜的小牛血清配制成适当浓度的细胞悬液 分装于冻存管内 4 缓冲 20 结冰 转移 80 过夜 继而进行降温 196 冷冻 3 复苏 将其从液氮中取出 立即放入40 温水中 融化后加入10倍的培养液混匀 低速离心 洗去保护剂 再悬于新培养液中 计数并检查细胞活力 淋巴细胞的培养 培养条件 1 无菌 2 恒温 培养箱的温度应严格控制在37 0 5 3 气体环境 02和C02 大多数细胞的适宜pH为7 2 7 4 4 培养液 RPMI1640培养基 培养用无机盐 胎牛血清 FCS HEPES 肝素 淋巴细胞分离液 植物凝集素 PHA 和白细胞介素等 操作步骤 1 洗涤将收集到的淋巴细胞集中于离心管中用培养液洗涤两次 分别以2500和2000rpm离心各10min 弃上清 之后进行接种 2 细胞接种细胞接种通常是在无菌室超净工作台内的酒精灯火焰区进行 3 摇床培养将接种后的培养瓶放于CO2培养箱中培养 条件为37 5 CO2 饱和湿度 从72h开始每48h添加等体积的新鲜培养液 细胞活力的测定 台盼蓝染色法 原理常用方法是台盼蓝染色法 这种染料不能透过活细胞正常完整的细胞膜 故活细胞不着色 死亡细胞的细胞膜通透性增高 可使染料进入细胞而使细胞着色