2019-2020学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传（Ⅱ）学案 新人教版必修2

第3节伴性遗传()1结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。(难点)2.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。(重、难点)题型一遗传系谱图的解题规律学生用书p37确定是否为伴y染色体遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴y染色体遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴y染色体遗传。确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。确定是常染色体遗传还是伴x染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴x染色体隐性遗传，如图1。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱图中若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴x染色体显性遗传，如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：(2)如下图最可能为伴x染色体显性遗传。1(2019贵州凯里一中期末)下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()a该病的致病基因不可能是x染色体上的显性基因b该病的致病基因可能位于y染色体上c由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传d该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因解析：选c。由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是x染色体上的显性基因，可能位于y染色体上。该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病。2根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()a是常染色体隐性遗传b最可能是伴x染色体隐性遗传c最可能是伴x染色体显性遗传d可能是伴x染色体显性遗传解析：选d。双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于x染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于x染色体上，由母亲传递而来。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴x染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴y染色体遗传病，不可能为伴x染色体显性遗传病，其他遗传病的可能性极小。题型二遗传病的概率计算学生用书p381遗传病的计算原则：先算“甲病”，再算“乙病”。很多情况下，遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。两个体婚配，后代患病率关系如表所示：患乙病：q不患乙病：1q患甲病：p两病兼患：pq只患甲病：p(1q)不患甲病：1p只患乙病：q(1p)不患病：(1p)(1q)2.“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算在遗传病的概率计算中，“男孩患病”与“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是双亲后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”则指双亲的后代既是男孩又是患者的概率。(1)对于一对或多对常染色体上的等位基因(独立遗传)控制的遗传病，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率，患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。由于常染色体与人的性别决定无关， 因此常染色体上的基因控制的遗传病在后代中的表现与性别无关。由此可见，“1/2”是指自然状况下男女的出生概率均为1/2。(2)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算有关概率问题时有以下规律：若病名在前、性别在后，已知双亲基因型可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得。(3)当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。1一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()a该孩子的红绿色盲基因来自祖母b父亲的基因型是纯合子c这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4d父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：选c。多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于x染色体上，这两对基因的遗传符合基因自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为aa，母亲为aa；假设红绿色盲的基因用xb表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为xby，母亲为xbxb。可以看出父亲的基因型是aaxby，是杂合子，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，母亲的基因型是aaxbxb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaxby)的概率为(1/2)(1/2)1/4。2(2019山西朔州怀仁一中期中考试)已知人的红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病(相关基因用b、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(相关基因用d、d表示，且d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()a0、0b0、c0、0 d、解析：选a。先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3的基因型为dd，4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴x染色体隐性遗传病，5患病(xby)，3为携带者，所以4的基因型为1/2xbxb、1/2xbxb，3正常(xby)，后代男孩色盲的概率为(1/2)(1/2)1/4。题型三基因位于x、y染色体同源区段和非同源区段的分析学生用书p38由x、y染色体结构分析(1)控制人类红绿色盲和抗维生素d佝偻病的基因只位于b区段，在y染色体上无相应的等位基因。(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于d区段，在x染色体上无相应的等位基因。(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于a、c区段。可能出现下列基因型：xaya、xaya、xaya、xaya，xaxa、xaxa、xaxa。假设控制某个相对性状的基因a(a)位于x和y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表现型也与性别有关，如：xaxaxaya xaxaxaya xayaxaxaxaxaxaya(全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性)1人的x染色体和y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因()a位于区段上，为隐性基因b位于区段上，为显性基因c位于区段上，为显性基因d位于区段上，为隐性基因解析：选b。若致病基因位于区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于区段，则只有男性患病。若致病基因位于区段，即为伴x染色体遗传，有两种情况：伴x染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴x染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。2人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()a若某病是由位于非同源区()上的致病基因控制的，则患者均为男性b若x、y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上c若某病是由位于非同源区()上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病d若某病是由位于非同源区()上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选c。x、y染色体非同源区()上的致病基因控制的遗传病为伴y染色体遗传病，患者只能是男性；若x、y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因只能位于同源区()上；若某病是由位于非同源区()上的显性基因控制的，即伴x染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，儿子不一定患病；若某病是由位于非同源区()上的隐性基因控制的，即伴x染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者。题型四判断基因所在位置的实验设计学生用书p391判断基因位于常染色体上还是x染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交(2)在未知显隐性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果不同，则基因位于x染色体上。2判断基因是位于x、y染色体同源区段还是仅位于x染色体上时，用隐(纯合)显杂交组合，即：1(2019陕西咸阳高一期末)雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析错误的是()正交阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶反交窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶a.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状b依据反交结果可说明控制叶形的基因在x染色体上c正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同d让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2答案：d2野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)由f1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若f2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若f2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。(4)请从野生型、f1、f2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。实验步骤：用f2中棒眼雄果蝇与f1中雌果蝇交配；选取子代中的_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_。答案：(1)圆眼(2)常(3)x染色体的区段x和y染色体的区段(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：x染色体的特有区段x、y染色体的同源区段学生用书p391人的色觉正常(b)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(a)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()a1/4和1/4b1/8和1/8c1/8和1/4 d1/4和1/8解析：选c。根据题意可推知双亲的基因型分别为aaxbxb、aaxby，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为(1/2)(1/4)1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)(1/2)1/4。2(2019宁夏银川三校联考)下图是某遗传病系谱图，1、7、9患有甲遗传病，2、8患有乙遗传病(甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示)，已知6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是()a甲病是伴x染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病b7的甲病基因来自1c4的基因型是bbxaxa，7的基因型是bbxay或bbxayd如果8与9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16解析：选d。由3、4和7、8可知，甲、乙都是隐性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，由于6不携带致病基因，所以甲为伴x染色体隐性遗传病，a正确；7的基因型为xay，xa来自4，4的xa只能来自1，b正确；由于2是乙病患者，所以4的基因型为bbxaxa，3的基因型为bbxay，可知7的基因型为bbxay或bbxay，c正确；8的基因型为bbxax(1/2bbxaxa、1/2bbxaxa)，9的基因型为bxay(1/2bbxay，1/2bbxay)，子代患甲病的概率为(1/2)(1/2)1/4，患乙病的概率为(1/2)(1/2)1/4，同时患两病的概率为1/16，d错误。3(2019海南中学期末)家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()a玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫d只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：选d。用黑色雌猫(xbxb)和黄色雄猫(xby)杂交或者用黄色雌猫(xbxb)和黑色雄猫(xby)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，d项正确。4(2019山东青岛期中)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为xy型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4a.抗霜基因和抗病基因都位于x染色体上b抗霜性状和抗病性状都属于显性性状c抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于x染色体上d上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：选b。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于x染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。5果蝇的灰身与黑身用基因a、a表示，红眼与白眼用基因b、b表示。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示，下列分析正确的是()a亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都是相同的b根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上c根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上d果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律解析：选c。表中数据显示：雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼白眼(31)(31)11，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因b与b位于x染色体上，双亲的基因型为xbxb、xby，b错误；在雌雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为31，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因a与a位于常染色体上，且双亲的基因型均为aa，c正确；综上分析，亲本雌雄果蝇的基因型依次为aaxbxb、aaxby，表现型均为灰身红眼，a错误；果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，d错误。6下图为果蝇的性染色体简图，x和y染色体上有一部分是同源的(图中片段)；一部分是非同源的(图中的、片段)。分析回答下列问题：(1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(b)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于x、y染色体的同源区段上还是仅位于x染色体上，请补充完成推断过程。实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型依次为_。预期结果及结论：若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因位于x、y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因仅位于x染色体上。(2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于x、y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对雌、雄个体表现型分别为_的果蝇作为亲本进行杂交，f1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取f1中雌、雄个体均相互交配，观察f2的表现型。结果预测及结论：若_，则该对等位基因位于常染色体上；若_，则该对等位基因位于x、y染色体的同源区段上。解析：(1)选用纯种的表现型为截毛()和刚毛()的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于x、y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等位基因仅位于x染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于x、y染色体同源区段上，可让纯合的隐性个体()与纯合的显性个体()杂交，得f1再让f1中雌、雄个体交配，如果f2雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于x、y染色体的同源区段上。答案：(1)截毛、刚毛刚毛截毛(2)隐性性状、显性性状雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2学生用书p101(单独成册)1小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(a、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲尾正常21。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是()a控制尾弯曲和尾正常的基因可位于x染色体上b控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上c这对亲本小鼠的基因型可能为xaxa和xayd分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种解析：选d。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲尾正常21，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于x染色体上也可位于常染色体上，a、b正确；这对亲本小鼠的基因型可能为xaxa和xay，c正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有2种，而是有3种，还应考虑基因可能位于x、y染色体的同源区段上，d错误。2以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、y染色体遗传病、x染色体上显性遗传病、x染色体上隐性遗传病的依次是()abc d解析：选c。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴x染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴x染色体显性遗传病。3蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(g6pd)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用e或e表示)。下列叙述错误的是()a该病是伴x染色体隐性遗传病b2携带该病致病基因的概率为1/4c3的基因型可能是xexed测定g6fd可初步诊断是否患该病答案：c4从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是()a一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛b一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌)c一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛白毛11，雌性全部黑毛d一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部棕眼雌性解析：选c。a、d项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。b项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。c项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛白毛11的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表现型与性别无关，所以能判断基因的位置。5下图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是()a5/12 b5/6c3/4 d3/8解析：选a。假设与该病有关的基因为a、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为aaaa12，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3(2/3)(3/4)5/6，故生出正常男孩的概率为5/12。6果蝇的红眼基因(b)对白眼基因(b)为显性，位于x染色体上；果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。aaaaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑以下分析不正确的是()a的睾丸中可能存在含两条y染色体的细胞b与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇c亲本无斑红眼()的基因型为aaxbxbd与杂交产生有斑果蝇的概率为1/8解析：选d。睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝点断裂，姐妹染色单体彼此分开，原本连在一起的两条y染色单体分开形成了两条y染色体，a正确；子代出现有斑红眼()(基因型为aaxbx)和无斑白眼()(基因型为aaxby)，则亲本基因型为aaxbxb、aaxby，则子代有斑红眼()的基因型为aaxbxb或aaxbxb，它与有斑白眼()(基因型为aaxby或aaxby)杂交可以产生基因型为aa的后代(雌性表现无斑性状)，b正确；据b项可知亲本无斑红眼()的基因型为aaxbxb，c正确；子代无斑、无斑的基因型分别是aa、aa(2/3)或aa(1/3)，两者杂交后代中无aa个体，雌蝇全表现无斑性状；基因型为aa的雄蝇表现有斑性状，其概率为(2/3)(1/2)(1/2)1/6，d错误。7(2019广东茂名检测)下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(a)和星状眼基因(b)是纯合致死基因。已知y染色体上没有这两对等位基因，为探究该等位基因的位置，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交(不考虑交叉互换)。下列说法不正确的是()aa/a和b/b这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律b若f1雌雄比例为12，则这对基因位于x染色体上c若f1雌雄比例为11，则这对基因位于常染色体上d若该基因位于常染色体上，则图示翻翅星状眼果蝇杂交后代基因型有3种解析：选d。a、a和b、b这两对基因位于同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律，a正确；当基因在x染色体上时，由于翻翅基因纯合致死，所以雌性翻翅个体的基因型为xaxa，同时由于存在翻翅雄果蝇，所以xay的个体不致死。这样，雌雄翻翅果蝇的基因型为xaxa和xay，的雌性个体致死导致雌雄比例为12，b正确；当基因在常染色体上时，与性别无关，所以雌雄比例为11，c正确；如果致死基因位于常染色体上，基因位置如题图所示，不发生交叉互换的情况下，翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有ab和ab，雌雄配子结合后aabb和aabb致死，只有aabb的个体能够存活，d错误。8(2019河北衡水中学期中考试)菠菜的性别决定方式为xy型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。分析回答下列问题：(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“x”或“y”)染色体上，且_为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌、雄株杂交，所得f1的表现型及个体数量如表所示(单位/株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶124039062581921耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果f1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，f2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。答案：(1)x圆叶(2)不耐寒31/36(3)正常雌株xyxx9(2019云南滇池中学期中)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：性染色体组成xyxxxxyxo人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄(1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，y染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(b)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(r)对白眼(r)为显性，基因位于x染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，则：两亲本的基因型：雌_，雄_。雄性亲本产生的精子的基因型为_，其比例为_。(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是x染色体上的方案。正反交实验：正交_；反交_。推断和结论：_。解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有y染色体，不管有几条x染色体，都为雄性，而在果蝇中xxy为雌性，而xo却为雄性，由此可知y染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)b、b和r、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是x染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关则为伴x染色体遗传，反之则为常染色体遗传。答案：(1)xy人(2)bbxrxrbbxrybxr、by、bxr、by1111(3)雄性黄翅雌性灰翅雄性灰翅雌性黄翅如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上；如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于x染色体上10人类某遗传病受一对基因(t、t)控制。3个复等位基因ia、ib、i控制abo血型，位于另一对染色体上。a血型的基因型有iaia、iai，b血型的基因型有ibib、ibi，ab血型的基因型为iaib，o血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，3和5 均为ab血型，4和6均为o血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_遗传。2基因型为tt的概率为_。(2)5个体有_种可能的血型。1为tt且表现a血型的概率为_。(3)如果1与2婚配，则后代为o血型、ab血型的概率分别为_、_。(4)若1与2生育一个正常女孩，可推测女孩为b血型的概率为_。若该女孩真为b血型，则携带致病基因的概率为_。解析：(1)由 1、 2正常而 1患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。 1、 2的基因型均为tt，则 2的基因型为1/3tt、2/3tt。(2)因5为ab血型，基因型为iaib，则5至少含ia与ib之一，故可能为a血型(iaia、iai)、b血型(ibib、ibi)、ab血型(iaib)，共3种。1、2的基因型均为tt，3的基因型是1/3tt、2/3tt，产生的配子为2/3t、1/3t。3的基因型为tt，则4的基因型是tt，产生的配子为1/2t、1/2t，则1为tt的概率是(2/3)(1/2)(1/3)(1/2)/1(1/3)(1/2)3/5。3血型(ab型)的基因型是iaib、4血型(o型)的基因型是ii，则1为a血型的概率是1/2，故1为tt且表现a血型的概率为(3/5)(1/2)3/10。(3)由题干信息可推知，1和2的基因型都是1/2iai、1/2ibi，产生的配子都是1/4ia、1/4ib、1/2i，则他们生出o