09年高考化学有机合成及推断专题复习教案

09年高考化学有机合成及推断专题复习教案 3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！高三化学二轮复习资料-有机合成和推断高三化学备课组有机合成的推断历来是高考的重点和难点，要完成有机合成和推断，必须全面掌握各类有机物的结构、性质以及相互转化等知识；同时还要具有较高的思维能力、抽象概括能力和知识迁移能力。 有机合成的实质是利用有机基本反应规律，进行必要的官能团反应，合成目标产物。 有机推断的实质是具体物质的合成流程中的某个环节、物质、反应条件缺省，或通过已知的信息推断出物的各种信息。 有机推断题属于综合应用各类官能团性质、相互转化关系的知识，结合计算并在新情景下加以迁移的能力题。 此类题目综合性强，难度大，情景新，要求高，只有在熟练掌握各类有机物及相互衍变关系的基础上，结合具体的实验现象和数据，再综合分析，才能作出正确、合理的推断。 （一）、有机推断有机推断的解题模式、方法和思路有机推断题的解答思维模式特征反应推知官能团种类反应机理有机推推知官能团位置综合分析断题解数据处理确定有机物的结构题模式推知官能团数目产物结构推知碳架结构解答有机推断题的常用的解题方法顺推法以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论。 逆推法以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论注意在有机推断中思路要开阔，打破定势。 应该考虑到某有机物可能不止一种官能团，或者只有一种单不止一个官能团。 要从链状结构想到环状结构等。 突破口也有可能不止一个，更多的是多种突破口的融合，这样疑难问题就可迎刃而解了。 夹击法从反应物和生成物同时出发，以有机物的结构、性质为主线，推出中间过渡产物，从而解决过程问题并得出正确结论。 分层推理法依据题意，分层推理，综合结果，得出正确推论。 有机推断题的解题思路此类试题通常以框图题的形式出现，解题的关键是确定突破口。 常见的突破口的确定角度在推断和合成过程中常涉及到下列情况从有机物的物理特征突破。 有机物中各类代表物的颜色、状态、气味、溶解性、密度、熔沸点等往往各有特点，平时留心归纳，可能由此找到解题突破口。 例如常温下为气体的烃的含氧衍生物只有甲醛一种。 物理性质相应物质常温常压下为气态的物质14个碳原子的烃，CH3Cl、HCHO CH4密度最小的气态有机物易溶于水的有机物碳原子个数较少的醇、醛、羧酸难溶于水的有机物卤代烃、硝基化合物、醚、酯难溶于水且密度小于水的有机物所有的烃和酯难溶于水且密度大于水的有机物多卤代烃（如CCl4）3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！有果香味的有机物低碳酯以有机物的反应条件作为突破口。 有机反应往往具有特定的条件，因此反应的特定条件可以是解题的突破口。 具体概括如下注意有机反应条件的重要性。 重要的试剂反应条件有I、有机反应要在适当的条件下才能发生。 书写有机反应式时要正确标明反应条件。 II、反应条件不同，反应类型和反应产物均有可能不同。 A温度不同，反应产物和反应类型不同。 如乙醇与浓硫酸共热；B溶剂不同，反应产物和反应类型不同，如溴乙烷与NaOH共热在水和醇作溶剂时；C催化剂不同，反应产物不同，如甲苯与氯气在光照或加Fe时；乙醇的燃烧与催化氧化。 D浓度不同，产物不同，如蔗糖在稀硫酸作用下水解得葡萄糖；在浓硫酸作用下发生炭化。 重要的综合反应条件反应条件反应类型催化剂，加热、加压乙烯水化；乙烯被氧气氧化；油脂的氢化催化剂、加热乙烯、乙炔与氢气加成；乙炔与HCl加成；醇去氢氧化水浴加热苯的硝化、磺化；银镜反应；酯类的水解；糖类的水解；卤代烃的水解一般加热醇的卤代；醛基氧化；卤代烃的水解与消去浓硫酸、加热乙醇脱水反应（分子内和分子间）；硝化、酯化反应稀硫酸、加热酯的水解；、糖类的水解；蛋白质的水解NaOH溶液、加热酯的水解（皂化）催化剂苯的溴代；乙醛被空气氧化；加聚反应；葡萄糖制乙醇不需外加条件烯、炔加溴；烯、炔、苯的同系物、醛、酚被酸性高锰酸钾溶液氧化；苯酚的溴代等从官能团的特征反应入手即从结构上突破。 官能团是钥匙，它能打开有机物对你关闭的大门。 官能团是地图，它能指引你走进有机物的陌生地带。 1、有机物的官能团和它们的性质官能团碳碳双键结构性质加成（H 2、X 2、HX、H2O）氧化（O 2、KMnO4）加聚加成（H 2、X 2、HX、H2O）氧化（O 2、KMnO4）、加聚取代（X 2、HNO 3、H2SO4）加成（H2）、氧化（O2）X水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液）取代【活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应】氧化【铜的催化氧化、燃烧】消去CC碳碳叁键苯CC卤素原子醇羟基ROH3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！酚羟基OH取代（浓溴水）、弱酸性、加成（H2）显色反应（Fe3+）加成或还原（H2）氧化【O 2、银氨溶液、新制Cu(OH)2】醛基羰基羧基酯基CHO CO加成或还原（H2）酸性、酯化COOH OllCOR水解(稀H2SO 4、NaOH溶液) 2、由反应条件确定官能团反应条件浓硫酸稀硫酸NaOH水溶液NaOH醇溶液H 2、催化剂O2/Cu、加热Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照碱石灰/加热可能官能团醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、羧基）酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解卤代烃的水解酯的水解卤代烃消去（X）加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)醇羟基（CH2OH、CHOH）苯环烷烃或苯环上烷烃基RCOONa 3、根据反应物性质确定官能团:反应条件能与NaHCO3反应的能与Na2CO3反应的能与Na反应的与银氨溶液反应产生银镜与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）使溴水褪色加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色A氧化可能官能团羧基羧基、酚羟基羧基、酚羟基、醇羟基醛基醛基（羧基）CC、CC酚A是醇（CH2OH）或乙烯B氧化C3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！ 4、根据反应类型来推断官能团反应类型加成反应加聚反应酯化反应水解反应单一物质能发生缩聚反应反应的试剂CC、CC羟基或羧基X、酯基、肽键、多糖等分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基可能官能团CC、CC、CHO、羰基、苯环5反应类（从特征现象上突破）有机物 (1)烯烃、二烯烃 (2)炔烃与溴水反应 (3)醛 (4)苯酚与酸性高 (1)烯烃、二烯烃 (2)炔烃现象溴水褪色，且产物分层澳水褪色，且产物不分层有白色沉淀生成高锰酸钾溶液均褪色放出气体，反应缓和放出气体，反应速度较快放出气体，反应速度更快分层消失，生成一种有机物浑浊变澄清无明显现象分层消失，生成两种有机物放出气体且能使石灰水变浑浊有银镜或红色沉淀产生加碱中和后有银镜或红色沉淀产生有银镜或红色沉淀生成锰酸钾反应 (3)苯的同系物 (4)醇 (5)醛 (1)醇与金属钠反应 (2)苯酚 (3)羧酸 (1)卤代烃与氢氧化钠反应 (2)苯酚 (3)羧酸 (4)酯与碳酸氢钠反应银氨溶液或新制氢氧化铜 (3)甲酸酯羧酸 (1)醛 (2)甲酸或甲酸钠从定量关系角度入手常见式量相同的有机物和无机物，即从特定的量的关系上突破。 1.从反应的定量关系角度物质烯烃炔烃醇醛试剂与X 2、HX、H2等加成与X 2、HX、H2等加成与Na反应与银氨溶液反应；与新制氢氧化定量关系1mol碳碳双键1molX2（HX、H2）1mol碳碳三键2molX2（HX、H2）1molOH1molNa0.5molH21molCHO2molAg1molCu2O3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！铜反应羧酸羧酸与Na2CO3溶液反应与醇发生酯化反应1molCOOH0.5molNa2CO31molCOOH能与1molOH生成1molH2O从而进一步确定官能团的个数，如关系式n(双键)=n(H2)=n(HX)=n(X2)=n(H2O=n(H)2n(三键)=n(H2)=n(HX)=n(X2)=n(H2O=n(H)n(CHO)=2n(Ag)=n(Cu2O)2n(OH)=n(H2)2n(COOH)=n(CO32)=n(CO2)2.分子量关系A每增加1个碳原子相当于减少12个氢原子，因此当烃的氢原子个数达到20以上时，要注意上述关系的转化。 如C9H20与C10H8之间就有相同的分子量。 B烷烃与较它少一个碳原子的饱和一元醛（酮）的相对分子质量相等。 C饱和一元醇与比它少一个碳原子的饱和一元羧酸相对分子质量相等。 D某酸乙醇酯nH2O酯的式量比对应酸多28n某醇乙酸酯nH2O酯的式量比对应醇多42n。 E特定的式量 (1)式量为28的有C2H4,N2,CO (2)式量为30的有C2H6,NO,HCHO (3)式量为44的有C3H8,CH3CHO,CO2,N2O (4)式量为46的有CH3CH2OH,HCOOH,NO2 (5)式量为60的有C3H7OH,CH3COOH,HCOOCH3,SiO2 (6)式量为74的有CH3COOCH3,CH3CH2COOH,CH3CH2OCH2CH3,Ca(OH)2,HCOOCH2CH3,C4H9OH (7)式量为100的有CH2=C COOCH3,CaCO3,KHCO3,Mg3N2OH (8)式量为120的有C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯),MgSO4,NaHSO4,KHSO3,CaSO3,NaH2PO4,MgHPO4,FeS2 (9)式量为128的有C9H20(壬烷),C10H8(萘)F特定的量变关系烃和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的Cl2之间的数量关系；不饱和烃分子与H 2、Br 2、HCl等分子加成时，CC、CC与无机物分子个数的关系；含OH有机物与Na反应时，OH与H2个数的比关系；CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系；RCH2OHRCHORCOOH M M2M14RCH2OHCH3COOHCH3COOCH2R浓H2SO4M M42 (7)RCOOHCH3CH2OHRCOOCH2CH3(酯基与生成水分子个数的关系)浓H2SO43eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！MM28(关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量)G分子中原子个数比 (1)CH=11，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 (2)CH=l2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 (3)CH=14，可能为甲烷、甲醇、尿素CO(NH2)2.利用官能团的衍生关系进行衍变（从特定的转化关系上突破）各类有机物之间的转变见如下三个转化图（二）、有机合成1合成方法识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变正逆推，综合比较选择最佳方案2合成原则:原料价廉，原理正确路线简捷，便于操作，条件适宜易于分离，产率高3解题思路:剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息)合理的合成路线由什么基本反应完全，目标分子骨架3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！目标分子中官能团引入 （1）合成原则原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于分离。 （2）思路将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。 根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。 根据所给原料，反应规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。 综合分析，寻找并设计最佳方案。 (3)方法指导找解题的“突破口”的一般方法是a.找已知条件最多的地方，信息量最大的；b.寻找最特殊的特殊物质、特殊的反应条件、特殊颜色等等；c.特殊的分子式，这种分子式只能有一种结构；d.如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真小心去论证，看是否完全符合题意。 1、官能团的引入引入官能团羟基-OH有关反应烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子（X）烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，(醇与HX取代)碳碳双键C=C醛基-CHO羧基-COOH酯基-COO-某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢某些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解，（炔水化）醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化)酯化反应其中苯环上引入基团的方法 3、有机合成中的成环反应类型酯成环（COO）醚键成环（O）方式二元酸和二元醇分子间的酯化成环分子内酸醇的酯化成环二元醇分子内脱水成环二元醇分子间脱水成环二元酸和二氨基化合物成环肽键成环不饱和烃一元醛分子间4.官能团的消除3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！氨基酸分子内或分子间脱水成环单烯和二烯加成乙炔低度聚合如乙醛聚合为六元环3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！ （1）通过加成消除不饱和键；如CH2CH2H2CH3CH3 （2）通过消去或氧化或酯化消除羟基（OH）；通过消去、氧化可消除OH。 如CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O CH3CH2OH浓硫酸170CH2CH2H2O、2CH3CH2OH （3）通过加成或氧化等消除醛基（CHO）。 如2CH3CHOO22CH3COOH、CH3CHOH2 (4)通过水解反应消除COO。 如CH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH。 5.官能团的衍变根据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物向产物递进。 常见的有三种方式 （1）利用官能团的衍变关系进行衍变，如RCH2OH醛羧酸。 （2）通过某种化学途径使一个官能团变为两个。 如CH3CH2OHHOCH2CH2OH。 （3）通过某种手段，改变官能团的位置。 溶液HBrCH3CH CH3?稀?NaOH?CH3CH?CH2?CH3CH2CH2Br|过氧化物Br6.官能团的保护如双键，酚羟基等在转化中的保护。 7.碳骨架的增减,一般会以信息形式给 （1）增长有机合成中碳链的增长如信息2CH3CH2Br+2Na CH3CH2CH2CH3+2NaBr另常见方式为有机物与H反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。 （2）变短如烃的裂化，某些烃（如苯的同系物、烯烃）的氧化，羧酸盐脱羧反应等。 O3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！如R1CH=CR2Zn/H2O R1CHO+R2C R3R3O3（三）专项训练1.（成都市xx届二次诊断理综）有机物A由C、H、O、Cl四种元素组成，其相对分子质量为198.5，Cl在侧链上。 当A与Cl2分别在Fe作催化剂和光照条件下以物质的量之比为1:1反应时，分别是苯环上一氯取代有两种和侧链上一氯取代有一种；A与NaHCO3溶液反应时有气体放出.A经下列反应可逐步生成BG。 (1)A的化学式为_,D的结构简式为_；(2）上述反应中属于取代反应的是_（填编号）； (3)C中含氧官能团的名称为_； (4)E的同分异构体中，满足苯环上只有一个侧链，且侧链上含有一个CH3；能发生银镜反应；属于酯类则其结构简式为（写3种）_、_、_(5）写化学方程式（有机物写结构简式）A与NaOH的醇溶液共热_E在一定条件下生成F_2.（xx全国卷1）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！BANaOH H2OH+浓H2SO4OOEFC4H8O2浓H2SO4C13H16O4CD浓H2SO4170C2H6OG C2H4根据上图回答问题 （1）D的化学名称是。 （2）反应的化学方程式是。 （有机物须用结构简式表示） （3）B的分子式是。 A的结构简式是。 反应的反应类型是。 （4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。 i）含有邻二取代苯环结构ii）与B有相同官能团iii）不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式。 （5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。 3.（08全国理综29）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示 （1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为； （2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是； （3）反应的化学方程式是； （4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是； （5）E可能的结构简式是。 4.（09届北京市朝阳区一模试题）已知，两种醛在碱性条件下有如下反应（R、R均为烃基）有机物D可由A、B制取3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！其中有机物D是具有浓郁茉莉香型的芳香族化合物香料，分子式为C14H18O。 经核磁共振氢谱（PMR）测定分析A中含有苯环、D中含有一个甲基。 在一定条件下A可以和过量氢气进行加成反应，反应后的产物与B是同分异构体。 请回答 （1）A的分子式是。 （2）反应的化学方程式是；反应类型是。 （3）C分子中官能团的结构简式是。 （4）C、D分别可以进行下列转化其中，丙是由一个甲分子形成的环状化合物，丁是一种高分子化合物。 丙的结构简式是；乙丁反应的化学方程式是。 （5）R为烃基），其中只是C的一类同分异构体（是R含有两个甲基，其余部分均相同的同分异构体共有种。 5.（湖北省xx届高三八校第二次联考理科综合）已知乙醛甲基上的氢原子的活性都很强，可与甲醛发生如下反应CH3CHO+HCHO催化剂HOCH2CH2CHO HCHOHOCH2CH2CHO+COOC2H5H2CCOOC2H5催化剂（HOCH2)2CHO.BrCH2CH2CH2BrCH2CH2ONaCH2H2CCH2COOC2H5H2O、OH-CH2C+COOC2H5HCH2CH COOHCH2醇可与浓氢卤酸共热反应生成卤代烃。 现由乙烯和丙二酸等物质为原料来合成g，合成路线如下(15分)3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！写出下列物质的结构简式A_C_G_写出下列反应的类型_写出AB的反应方程式_已知H与g互为同分民构体，与g含有相同的含氧官能团；含有甲基；且结构对称的主链上有7个碳原子的链状分子(?C=CC?结构很不稳定)。 试写出其可能的结构简式:_6.（河南省平顶山、许昌、新乡xxxx学年高三第二次调研考试理科综合）A是一种邻位二取代苯，相对分子质量为180，具有酸性。 A能发生如下图所示转化。 请回答下列问题 （1）A的结构简式是_，D是一种有机物其结构简式是_. （2）BE的化学方程式为_反应类型为_。 （3）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式_。 （4）A的一种同分异构体B，其苯环上的取代基彼此相间，B能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应产生CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反应，写出B可能的两种结构简式_、_。 7.（xx年长春市高中毕业班第二次调研测试理科综合）某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。 A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6，请结合下列信息回答相关问题。 A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体；1molA与足量金属钠反应生成H233.6L(标准状况)；A可与FeCl3溶液发生显色反应；A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。 请回答 (1)A的分子式是A中含氧官能团的名称是 (2)写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式 (3)已知3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！abc有机物B的分子式为C7H6O2，在一定条件下发生如下转化，最终生成A请回答反应的化学方程式是上述转化中，反应I、两步的作用是B可发生的反应有(填字母)。 a取代反应b加成反应C消去反应d水解反应 (4)芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1mol F恰好与含3molNaOH的溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。 写出F的一种可能的结构简式。 8.上海市xx年高三十四校联考模拟试卷已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化请根据下图回答。 （1）E中含有的官能团名称是；的反应类型是。 C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为； （2）在化学上某些分子的式量可以辅助我们推断该分子组成，已知B（C xH yO2）分子的相对式量为162，则B的分子式为。 （3）在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11m线宽芯片的关键技术。 B分子中断键水解生成E、F，F就是生产这种高分子光阻剂的主要原料。 F具有如下特点能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种。 F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。 （4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。 G可能有种结构，写出其中不含甲基的同分异构体的结构简3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！式。 9.（xx年3月20日海淀适应性训练）已知烯烃通过臭氧化并经锌和水处理发生如下变化，其中（I）和（II）均能被H2还原为醇。 H R2R1C CR3O3Zn,H2OOR1C H(I)+OR2C(II)R3（R 1、R 2、R3均为烷基） （1）上述反应的生成物()中含有官能团的名称是_。 （2）某一氯代烃A分子式为C6H13Cl，它可以发生如下转化D试回答AB的反应类型为。 若化合物B的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理，只得到一种产物且为醛，则上述转化后得到化合物G的结构简式为。 若化合物B的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理得到甲醛和另一种醛，符合该条件的B的结构有4种，结构简式分别为CH2E G CH CH2CH2CH2CH 3、CH2CH CHCH3CH 2、。 CH 3、若经过结构分析表明，化合物B通过加氢反应后分子中生成2个“”(次甲基)，则化合物D的结构简式为，反应EG的化学方程式为。 10.（华罗庚中学xx年第四次教学质量检测）从物质A开始有如图所示的转化关系（其中部分产物已略去）。 已知H能使溴的CCl4溶液褪色；1mol F（分子式C4H6O2）与足量新制的Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2molCu2O。 分析图表并回答问题3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！ （1）A的结构简式； （2）写出反应类型EH、HI； （3）写出CF的化学方程式。 （4）请设计出由丙烯合成CH3CH（OH）COOH的反应流程图（有机物用结构简式表示，必须注明反应条件）。 提示合成过程中无机试剂任选；反应流程图表示方法示例如下B反应物反应物GC反应物反应条件反应条件反应条件_11.（北京市东城区xx-xx学年度高三化学第一学期期末质量检测）A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。 A的相对分子质量是104，1mol A与足量NaHCO3反应生成2mol气体。 已知RCHO+CH2(COOH)2RCH=C(COOH)2+H2O，RCH=C(COOH)RCH=CHCOOH+CO2B A一定条件一定条件一定条件2C一定条件阿魏酸(C10H10O4)(含醛基) （1）C可能发生的反应是_（填序号）。 a氧化反应b水解反应c消去反应d酯化反应 （2）等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO 3、NaOH反应时消耗Na、NaHCO 3、NaOH的物质的量之比是_。 （3）A的分子式是_。 3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！ （4）反应的化学方程式是_。 （5）符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式。 _。 在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种；1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2molCO2。 12.中学化学教参xx.1-2期A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，根据下图所示，回答下列问题 （1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构式为_.C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为_ （2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液退色，则G的结构简式为_ （3）的化学反应方程式为_的化学反应方程式为_ （4）的反应类型为_的反应类型为_的反应类型为_ （5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_（四）作业跨越高考系列高考二轮总复习（化学）P70例题及书后习题xx.04.083eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！参考答案1.(16分）(2）（各1分，共2分。 答不扣分，其余有错扣1分）(3）羟基（l分）羧基（1分）2. （1）乙醇 （2） （3）C9H10O3水解反应3eud教育网.3edu.教学资源集散地。 可能是最大的网！3eud教育网.3edu.百万教学资源，完全，无须注册，天天更新！ （4）3 （5）nCH2=CH2或CH2=CH2+H2O3.催化剂催化剂催化剂CH2CH2CH3CH2OH n4. （1）C7H6O（2分） （2）（2分）消去反应（1分） （3） （4）（3分）（2分） (5)4（3分）5. （1）CH3CHO C(CH2O