高三化学（第42讲+苯及其同系物） 课件.ppt

第42讲苯 芳香烃石油的分馏 高三化学课件 一 苯的组成及结构 苯的结构特点 苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键 1 苯的组成 c6h6 表示苯的结构 由于习惯 凯库勒式仍使用 3 苯的分子结构可表示为 4 结构特点 分子为平面结构 所有原子均在同一平面上 键角120 键长1 40 10 10m5 它具有以下特点 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 邻二元取代物无同分异构体 6 芳香烃含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃 简称芳烃 苯是最简单 最基本的芳烃 二 苯的物理性质与用途 无色 带有特殊气味的液体 不溶于水 密度比水小 有毒 用冰冷却时结成无色的晶体 苯是一种重要的化工原料 广泛应用于 合成纤维 合成橡胶 塑料 农药 医药 染料和香料等 苯也常用作有机溶剂 三 苯的化学性质 苯的性质比烯烃 炔烃稳定 一般情况下不能被酸性高锰酸钾氧化 也不能与溴发生加成反应 但在一定条件下 由于苯环中碳碳键的特殊性 介于单键与双键之间 苯可以发生某些反应 取代与加成 1 可燃性 1 溴代反应 2 取代反应 苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应 苯如果与溴水混合则发生萃取现象 2 硝化反应 no2 硝基硝基苯 带有苦杏仁味的 无色的油状液体 难溶于水 有毒 是制造染料的重要原料 50 60 水浴加热 2 磺化反应 70 80 水浴加热 3 加成反应 环己烷 c6h6 3cl2 c6h6cl6 六六六 1 概念 苯分子里一个或几个 原子分别被烷烃基 取代后的产物 叫做苯的同系物 2 通式 cnh2n 6 n 6 苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时 才属于苯的同系物 四 苯的同系物 3 同分异构体的书写 苯环上位置异构及取代基异构形成的异构体 写出分子式为c8h10的所有同分异构体 练习 分子式为c8h10的芳香烃 苯环上的一氯取代物只有一种 该芳香烃的名称是 a 乙苯b 邻二甲苯c 间二甲苯d 对二甲苯 1 氧化反应 可燃性 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 但不能使溴水褪色 4 苯的同系物的化学性质 侧链被氧化 苯甲酸 2 取代反应 a 卤代反应 侧链使苯环活化 产物以邻 对位取代为主 fe fe b 硝化反应 2 4 6 三硝基甲苯三硝基甲苯 tnt 3 加成反应 甲基环己烷 五 有机物共线与共面 六 能使酸性溶液 溴水褪色的物质归类 1 能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理 1 与烯烃 炔烃等不饱和烃发生加成反应 使溴水褪色 2 与苯反应生成白色沉淀 3 与醛类等有醛基的有机物反应将br2还原而使溴水褪色 4 与苯 甲苯 四氯化碳等有机溶剂混合震荡 因萃取作用使溴水褪色 5 与碱溶液反应 如naoh溶液 na2co3溶液等 反应 使溴水褪色 6 与较强的无机还原剂 如so2 ki feso4等 发生反应 使溴水褪色 2 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质 1 烯烃炔烃等不饱和烃 2 苯的同系物 3 酚类物质 如苯酚发生氧化还原反应 使之褪色 4 醛类等有醛基的有机物 5 无机还原剂 如so